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    GP

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    发表于 11-26 13:10:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    我们公司计划下个月导入RoHS体系,不知道各位有没有好一点的建议。

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    博士

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    发表于 11-26 13:32:06 | 显示全部楼层
    QC080000,重点是管好供应商!那样基本完成一半工作了……
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    发表于 11-26 14:06:19 | 显示全部楼层
    好几年前就在搞这个“肉死了”,现在搞太落伍。主要就是收集供方提供的原材料材质报告,看五项超标没有。一般的中小外向型企业无力购置设备自己做成品监测。
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    博士

    质量求道者

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    发表于 11-26 20:41:52 | 显示全部楼层
    倒入QC080000是很好的方法。
    0 @5 @9 S" h5 p8 |# Z6 l关注除了供应商和材料管理,另外产品的标识和可追溯性,以及各种变更管理是管控的重点。
    关注微信公众号:IATF16949-Q,获取干货资料
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    发表于 11-26 21:12:48 | 显示全部楼层
    这个认证国内哪个机构在做呢
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    Medal No.1

    发表于 11-26 22:13:46 | 显示全部楼层
    主要是从源头管理,供应商的管理,以及IQC/SQE的管理,其次是内部管理。参考QC080000,或者按照SONY的SS-00259实施,不过有点头疼,现在的GP要求比以前似乎放松多了。

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    m.kquanben.com 全本小说网  发表于 10-9 16:48
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    发表于 11-26 23:32:09 | 显示全部楼层
    到底是做GP还是QC080000?
    4 \1 _1 ~/ ~1 H4 K  Q) @先搞清楚客户的要求,一般都不是企业自己想做,而是上游客户提出的要求。" ~+ h9 d  [1 M) T1 c
    所以先搞清楚是什么东西先' C  _% X% e' c1 k5 }
    3 ?! ?  F0 N& c: n$ o, _
    GP严格来说是二方要求而不是三方认证
    5 b! E6 n' n8 G2 K5 C" ?8 F8 f9 ?

    点评

    m.ksz.la 看书中  发表于 10-9 16:45
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    发表于 11-28 20:48:05 | 显示全部楼层
    楼主不是要导入RoHS吗,怎么变成GP或QC080000,请明白的解释下
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    发表于 11-28 20:53:17 | 显示全部楼层
    同感。
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     楼主| 发表于 11-29 23:49:49 | 显示全部楼层
    我只要求说RoHS导入啊!怎么各位都谈到GP和QC080000上去了,我们这个RoHS体系是客户要求的,只接受二方审核,不需要接受第三方审核。
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