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完全可行!3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式,是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如:9 ]0 |3 t6 m& V; M k
1) 文件和资料控制程序(可与ISO9000体系4.2.3合并);: P' s9 _: N! C% {$ L4 Y5 g
2) 质量记录控制程序(可与ISO9000体系/4.2.4合并);
* ?+ B: m U e+ R6 k3) 产品变更控制程序(单列或与ISO9000体系7.3.7合并);
, \/ O2 R' f! \4) 认证标志的保管使用控制程序(单列或与ISO9000体系7.5.3合并);
( ^" h8 `6 n, x8 E* n4 J! U, c5) 供应商选择评定和日常管理程序;(单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并);
4 G+ |4 n0 v% d7 h6) 关键零部件和材料的检验或验证程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);) u7 T5 K$ J: W7 T: d9 u* [
7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);;
- F* z- f1 E3 k8) 生产设备维护保养制度(可与ISO9000体系的6.3,7.5.1和7.6合并);
! k Z; u$ V- t$ j8 {4 X- ~9) 例行检验和确认检验程序(单列或可与ISO9000体系8.2.4合并);2 _2 Y4 R4 I& N0 F
10) 不合格品控制程序(可与ISO9000 体系 8.3合并);8 T( a* {$ N: Q1 ]
11) 内部质量审核程序(可与ISO9000体系8.2.2合并);+ K9 `, f+ {) t$ B& M5 z/ e1 G: P: `
另外,3c需指定“质量负责人”。5 f0 M" c" U* K b
: Z; H; Q% X3 r' |
供参考。 |
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