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完全可行!3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式,是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如:
4 W# k- Y V1 Y1) 文件和资料控制程序(可与ISO9000体系4.2.3合并);
7 {# P) e7 ^+ e! \+ s: m$ T3 r2) 质量记录控制程序(可与ISO9000体系/4.2.4合并);- ^( a9 {2 y8 M1 T+ [* A
3) 产品变更控制程序(单列或与ISO9000体系7.3.7合并);, o/ T; I" `4 ?6 X
4) 认证标志的保管使用控制程序(单列或与ISO9000体系7.5.3合并);
+ e# W: [# o7 B# q" d6 U5) 供应商选择评定和日常管理程序;(单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并);
- z) a8 j2 Z+ J/ s6) 关键零部件和材料的检验或验证程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);; {" [1 W; }' N; ]) ^
7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);;/ X0 w5 v2 e. c# P( v3 N9 u. W
8) 生产设备维护保养制度(可与ISO9000体系的6.3,7.5.1和7.6合并);3 K6 l: o; Z# \, Z; B
9) 例行检验和确认检验程序(单列或可与ISO9000体系8.2.4合并);- z8 V" m- r* d" \. f0 \# ]2 O
10) 不合格品控制程序(可与ISO9000 体系 8.3合并);+ b7 _% I( ~" U# |. o* m
11) 内部质量审核程序(可与ISO9000体系8.2.2合并);+ ~" m3 r& B- C* e
另外,3c需指定“质量负责人”。' C( W& U: B M3 ^# P9 n4 m( P8 e
1 v; o& n- O/ ?' a% ]3 `
供参考。 |
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