企业要求把CCC强制认证文件与质量体系文件合并成一个文件？

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某企业把CCC强制认证文件与质量体系文件合并成一个文件，这样可行吗？会给审核带来方便吗？希望大家支持一下。

yuanye318

完全可行！3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式，是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如：
& b9 i- z$ W3 T1 U9 @) `+ i+ M+ J1） 文件和资料控制程序（可与ISO9000体系4.2.3合并）；
& j  l2 N  q  f- O- V2） 质量记录控制程序（可与ISO9000体系/4.2.4合并）；
2 w8 v( }+ r- I2 Y' s6 L+ R3） 产品变更控制程序（单列或与ISO9000体系7.3.7合并）；
# C. O8 \  |+ Q4 f4 ^" V7 a' K4） 认证标志的保管使用控制程序（单列或与ISO9000体系7.5.3合并）；
9 R# o8 }: F8 Z$ A, W% l, P5） 供应商选择评定和日常管理程序；（单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并）；
6 m" \& N# m" {7 n& {1 @) d7 Z6） 关键零部件和材料的检验或验证程序（单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并）；
7） 关键零部件和材料的定期确认检验程序（单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并）；；
& Z* x. r7 N1 N3 X) _8） 生产设备维护保养制度（可与ISO9000体系的6.3，7.5.1和7.6合并）；
: U! p$ Q3 e2 v+ o7 F9） 例行检验和确认检验程序（单列或可与ISO9000体系8.2.4合并）；
10） 不合格品控制程序（可与ISO9000 体系 8.3合并）；
7 w2 @* @" Z* q$ D$ N9 w11） 内部质量审核程序（可与ISO9000体系8.2.2合并）；
另外，3c需指定“质量负责人”。
( T$ J3 v7 ?/ b+ a% R
4 I% V# C/ \' d$ ~  O+ ]& N供参考。

yuql

完全可以的

KJF329

当然可以。

biewenhua

大侠们有没有相关资料，发出来共享一下呗

songqing0732

支持楼上的，对于相似的文件，做好合并在一起
9 A  ?2 L# r3 j/ e$ {9 K& p便于管理和理解

学为考试

我在企业管体系和3C已经多年了。一开始，我就把3C要求融入到体系文件中。3C中的一些要求与体系是通用的，例如文件控制、采购控制、生产过程控制等，当然还有一些特殊要求，例如对不合格品的控制，在3C中对不合格品没有让步接收；设备的运行检查、产品的确认检验、产品的一致性等。具体的作法是把3C要求融入《质量手册》和各个《程序文件》中。在有关通用要求的文件中加入3C内容，加入方法可参看GJB9001B等标准，不同的内容分别用宋体字和楷体字排印。对于专用内容，编制专门的程序，如3C标志管理程序、3C产品变更控制程序等，与其他程序统一格式，是一套完整的文件。

wxsunhao

把各种要求统一到一个管理体系中，应该是趋势，也是企业管理的需要。企业应该仔细分析各管理要求对过程的作用，有机地熔合到体系中去。

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谢谢各位捧场

wwnw_007

如果是一个咨询公司做的文件，最好合并。否则不要合并！另外，有的企业为了方便CCC检查，还会专门将文件分开编写的

ISO007

qdkejia 发表于 2011-7-25 14:45
" D/ U9 H9 \5 ^; l3 ]不但可以，而且最好合并。这样一些通用的资料不必做两遍了。

同意你的观点，我们就是合并的

丈夫三十而立

又收藏了 值得学习与应用

茕茕白兔

完全可以，可以利于企业的管理

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谢谢大家捧场

liuliangao

多体系合并，不论是企业按照体系去执行，还是认证的需要，合并后可以减少很多工作量。认证一个体系，我提供3体系一体化的资料也是可以的。