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完全可行!3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式,是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如:
* B# v+ r% i9 Y/ }* t1) 文件和资料控制程序(可与ISO9000体系4.2.3合并);, L* I3 b" l$ P% f
2) 质量记录控制程序(可与ISO9000体系/4.2.4合并);
2 W [% _$ O5 w7 m. q! w$ x3) 产品变更控制程序(单列或与ISO9000体系7.3.7合并);' `( d+ b: D7 M! r: z2 k6 j* F
4) 认证标志的保管使用控制程序(单列或与ISO9000体系7.5.3合并);
$ l- `- F) ? x& t9 j" N5) 供应商选择评定和日常管理程序;(单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并);% b/ T/ Q8 `" O
6) 关键零部件和材料的检验或验证程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);
" g2 m- L- `& \5 \$ S6 e! i7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);;/ E. `: I5 y- j u4 |; K: s
8) 生产设备维护保养制度(可与ISO9000体系的6.3,7.5.1和7.6合并);9 S2 t, b9 y+ g( s
9) 例行检验和确认检验程序(单列或可与ISO9000体系8.2.4合并);
7 S1 B- ^! A- Z) t# ]& O, Q4 Z10) 不合格品控制程序(可与ISO9000 体系 8.3合并);
8 W9 E7 C# d' G( f4 d11) 内部质量审核程序(可与ISO9000体系8.2.2合并); D& A. V% R! n2 J
另外,3c需指定“质量负责人”。. Y% M2 ]& D1 a2 t9 y% D+ i& h a
$ x9 f1 E4 ?% m8 w/ a% Q ~) L, T供参考。 |
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