|
1、询问组织是否编制了“不合格品控制程序”?文件对不合格品的标识、记录、评价、隔离、处置及通知有关部门是否作出了明确规定+ d+ [! A( j% J
2、询问当发现不合格时,是否进行标识、隔离、记录、报告,并采取措施,消除发现的不合格或防止其原预期的使用或应用:: W5 c7 k5 [1 j0 r7 d, i
1) 不合格的评审,处置人员及权限是否明确?3 M# ?9 j$ E" S1 s
2) 不合格品是否在具有资格的人员评审后才进行处置?! S) h! w: f! c9 T
3) 所选择的不合格品处置方式是否符合要求?让步时,是否经授权人员批准或按顾客要求批准?不合格品纠正后是否重新验证?. e) J/ u; T* c3 V: ^
4) 查阅3-5次不合格的情况,看对不合格的性质,评审,处置(包括让步批准)是否保持记录? |
|