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1、所有质量管理体系过程都需要确认(F)
( j6 C# I8 [9 C" q+ s4 H2、组织应在产品内部处理期间,必要时在交付到预定地点期间对其进行防护(F)
% L9 r8 N5 S! T$ E0 R7 R3、对质量管理体系的删减必须在质量手册中说明其内容和理由。(T)
+ N9 ~/ ?: O/ Z( z2 H- n4、在质量管理体系中承担任何任务的人员都会直接或间接影响产品要求符合性(T)。
; O9 k0 k8 i' ^: S' [% H7 \5、标准要求检验记录应指明有权放行产品的人员。(F)+ Y! O6 l+ n" p k, E/ H( W; [$ m
6、组织应该确保外来文件得识别,并控制其分发。(F)9 ]; f& B# G2 @9 T9 |/ K6 a1 d: T
7、外包过程仅指为了质量管理体系的需要,由组织选择,并由外部方实施的过程.(T)
' u6 \- a% ?; A, S+ o) Q6 y8.质检科负责产品质量检验工作,因此采购产品的验证也应由质检科负责。(F)
" f# K2 G" b; J$ \6 O$ W8 @0 B9.文件发布前的批准是为了确保文件是充分和适宜的。(T)! O# t7 F& M& k
10、管理评审活动仅包括评价改进的机会和质量管理体系变更需要 (F)- |+ }0 }/ z7 s. _; z- @7 Z
11、GB/T19001-2008的8.3条款中“不合格性质”仅指不合格严重程度。 ( F)9 P( Z8 M- ?* [* W {
12.除形成文件的程序,作业指导书、规范、指南、质量计划、标准外图样、过程图、流程图、或过程描述、组织结构图、生产进度表,经批准的供方清单,测试和检查计划都是QMS文件。(T )( e5 ?/ `; e' y7 s) u
1、GB/T19001-2008标准中的7.4.3采购产品验证内容不可取的是( 题目不对,都可以验证 )
. l; o. `" @0 M6 _) w/ CA、 产品型号规格 B、产品规格性能 C、运输包装 D、以上全部/ n! [% J3 G4 @: l9 G$ `! h
2、产品实现的策划活动会涉及( D)( j$ |& |, r! a+ c8 ?
A、特定项目,合同实施之前的活动0 V4 m* d7 J) x! ~
B、 GB/T19001-2008标准中第7章7.2-7.5的策划
& B& f0 R C, f5 l+ {' eC、贯穿项目,合同实施的始终
6 {) Z, c; x% [4 DD、上述所有内容 P% V( e# K; H) A' e$ O5 R$ W
3、GB/T19001-2008标准术语“能力”可以( D )能力9 j- u" d9 z, p3 @: q
A、人员# K& J; i- t7 [
B、审核人员
$ M0 B9 m- k" }# SC、组织体系或过程
, \( h" U; }8 f) i2 b6 C* H$ M, ID、以上全是
, F: q% G7 E. l5、一个组织其生产的产品设计是由外总部提供的,其中是按顾客提供的成型产品,以下哪种说法正确 ( C)
0 U4 E' Q& d/ @A、手册中可以不包括设计的相关内容- S. Q3 z2 k7 f
B、它可以删减7.3,因为这没有设计能力/ e3 |: z+ n0 o
C、不能删减7.3
: h2 N& M* I1 Y4 v4 J) T7 \1 GD、因为总部已获得GB/T19001-2008证书,不审7.3可以发带具有设计能力的证书/ p& e7 O3 _3 N+ O: b2 v6 v" ^
6、在一个生产型企业,下列属于从事影响产品要求符合性的人员有(BCD )) j3 \- ]# x3 s! B- n& ]% s
A、股东
0 K, ]5 y% Y* K' FB、文件资料管理人员: L2 N! P5 J6 \) J: h' ]+ J4 H
C、售后服务人员
' [" ~+ Q4 c9 GD、产品设计开发人员 |
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