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rml 发表于 2016-5-22 19:33
) Y" s6 g( e( }% }, a! c您始终没有明白质量管理体系审核到底是干什么的(这便是我为什么在私信说那些您不高兴的话的原因)。& U- G& {( s4 U! I2 ~
审 ...
" B5 U3 j6 u8 @5 NRml老师,我又从头到尾看了一下本帖,发现大家还真没几个认真读帖的 只好我来总结了。 ^% r4 I& l: G$ ^/ ]/ K- ^1 u! ^
在实验室发现检验标准漏失,判定8.2.4还是7.1c是争论的焦点?Rml老师建议判定为8.2.4,理由如下:
9 [% V1 ?# r2 F3 |7 H/ L2 b我们先看看两个条款都是哪些内容
% j+ O3 e( D5 b. C3 ^9 z; A: k h- \4 K" s; d7 ~, Y
8.2.4 产品的测量和监控
' A! ^1 V. U% i: U5 P 组织应对产品的特性进行监视和测量,以验证产品要求已得到满足。这种监视和测量应依据所策划的安排(见7.1),在产品实现过程的适当阶段进行。
! K; u+ D' J! a5 d, s 应保持符合接收准则的证据。记录应指明有权放行产品的人员(见4.2.4)。2 D- F' Y4 K* z
除非得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准,否则在策划的安排(见7.1)已圆满完成之前,不能向顾客放行产品和交付服务。" N* V% A* O1 P5 d
注:符合接收准则的证据可以是一份记录,或其它在策划安排中规定的方式(如样品)。 ( [( A7 c! ^7 F$ E# M8 y. @7 O/ Y
7.1 产品实现的策划- R2 C' Z' r- ^9 _7 o
组织应策划和开发产品实现所需的过程。产品实现的策划应与质量管理体系其他过程的要求相一致(见4.1)。# j: B& I/ r1 m7 f6 j6 }
在对产品实现进行策划时,组织应确定以下方面的适当内容:/ s6 g2 t! _* m: n: X" s0 b
a) 产品的质量目标和要求;$ |' C5 O' \0 @/ K% O# i2 j
b) 针对产品确定过程、文件和资源的需求;
% x% W1 k. V5 I* {5 U8 Ec) 产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动,以及产品接收准则;' Z5 M# b9 O) C; \0 g
d) 为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录。
1 A) I& e" M6 S$ ^2 o2 T9 h策划的输出形式应适于组织的运作方式。
' [0 F+ f( F4 O2 Q1 H+ \0 w! U0 x注:
5 {4 d5 d" f6 {1、对应用于特定产品、项目或合同的质量管理体系的过程(包括产品实现过程)和资源作出规定的文件可称之为质量计划。
, }9 `. |$ z1 o8 H, Z4 l) |3 z" E2、组织也可将条款7.3的要求应用于产品实现过程的开发。
' A$ L8 Q) U, C0 ]$ `7 u
7 |, o1 c+ S1 ^! y( \1、判定8.2.4肯定没错,因为条款里清清楚楚写着“组织应对产品的特性进行监视和测量,以验证产品要求已得到满足。”这句话告诉我们要验证产品要求得到满足,漏项显然是不能验证要求得到满足,至于追加“这种监视和测量应依据所策划的安排(见7.1),在产品实现过程的适当阶段进行。”只是告诉你策划的来历,并没有告诉不要管策划的对不对,策划的错了,也是本条的错误,虽然7.1c也可能有错,但是,我们只管这条错了就是做了,至于7.1C错不错,那是企业自己的事情。- B3 s5 n7 h- h! r
2、不判7.1c的原因是,既然8.2.4已经错了,再判就没有太大意义,而且7.1c怎么错的,或许是5.5.1错了,也可能是6.2错了,我们审核只能就事论事,不能因为会找原因就使用五问法连续发问,那样就不是审核是在解剖了。 |
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