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GP

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硕士

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发表于 2012-11-26 13:10:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们公司计划下个月导入RoHS体系,不知道各位有没有好一点的建议。

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博士

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Medal No.1

发表于 2012-11-26 13:32:06 | 显示全部楼层
QC080000,重点是管好供应商!那样基本完成一半工作了……
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发表于 2012-11-26 14:06:19 | 显示全部楼层
好几年前就在搞这个“肉死了”,现在搞太落伍。主要就是收集供方提供的原材料材质报告,看五项超标没有。一般的中小外向型企业无力购置设备自己做成品监测。
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1万

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博士

质量求道者

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发表于 2012-11-26 20:41:52 | 显示全部楼层
倒入QC080000是很好的方法。
+ x( M1 }2 X; f关注除了供应商和材料管理,另外产品的标识和可追溯性,以及各种变更管理是管控的重点。
关注微信公众号:IATF16949-Q,获取干货资料
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发表于 2012-11-26 21:12:48 | 显示全部楼层
这个认证国内哪个机构在做呢
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小学生

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Medal No.1

发表于 2012-11-26 22:13:46 | 显示全部楼层
主要是从源头管理,供应商的管理,以及IQC/SQE的管理,其次是内部管理。参考QC080000,或者按照SONY的SS-00259实施,不过有点头疼,现在的GP要求比以前似乎放松多了。

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m.kquanben.com 全本小说网  发表于 2020-10-9 16:48
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博士

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发表于 2012-11-26 23:32:09 | 显示全部楼层
到底是做GP还是QC080000?
" l1 B# D) w7 D6 p先搞清楚客户的要求,一般都不是企业自己想做,而是上游客户提出的要求。# f$ P" a+ ~) V7 h3 x- y, E: G
所以先搞清楚是什么东西先
$ o1 {! c- Z  M& F
+ X$ k; o5 O' S, V$ UGP严格来说是二方要求而不是三方认证
2 K; L: [' D6 a5 Q

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m.ksz.la 看书中  发表于 2020-10-9 16:45
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发表于 2012-11-28 20:48:05 | 显示全部楼层
楼主不是要导入RoHS吗,怎么变成GP或QC080000,请明白的解释下
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发表于 2012-11-28 20:53:17 | 显示全部楼层
同感。
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 楼主| 发表于 2012-11-29 23:49:49 | 显示全部楼层
我只要求说RoHS导入啊!怎么各位都谈到GP和QC080000上去了,我们这个RoHS体系是客户要求的,只接受二方审核,不需要接受第三方审核。
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