|
完全可行!3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式,是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如:
! b N- B2 w6 N# g1) 文件和资料控制程序(可与ISO9000体系4.2.3合并);
" m1 ]$ _* t0 i% G" h: J" y, s2) 质量记录控制程序(可与ISO9000体系/4.2.4合并);* k: i% d5 v+ n! w- V- Z
3) 产品变更控制程序(单列或与ISO9000体系7.3.7合并);2 H; ^& w- S1 U2 ]$ G3 l) `
4) 认证标志的保管使用控制程序(单列或与ISO9000体系7.5.3合并);+ t/ j5 A1 m9 u
5) 供应商选择评定和日常管理程序;(单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并);3 Z3 j5 ^' Z* X8 d) E9 G
6) 关键零部件和材料的检验或验证程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);
3 }8 ?9 n6 w. B: K* F. s7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);;1 m5 J) ^; ~9 O# k# S
8) 生产设备维护保养制度(可与ISO9000体系的6.3,7.5.1和7.6合并);
5 X* ]) s' K. W& B' F9) 例行检验和确认检验程序(单列或可与ISO9000体系8.2.4合并);5 k* W1 J7 U& r# @$ @
10) 不合格品控制程序(可与ISO9000 体系 8.3合并);2 x. J% q3 ]$ E" ^
11) 内部质量审核程序(可与ISO9000体系8.2.2合并);+ t E$ W. [" Q! `; ?
另外,3c需指定“质量负责人”。
- |* `/ X8 P# Y N$ m0 \6 S' {0 ~& A5 a7 T0 l4 K* i: C$ H
供参考。 |
|