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想走qms审核员的路,请问怎么走

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发表于 1-15 16:28:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我现在本科毕业快两年,在医疗器械做体系的工作,想以后成为审核员,请问我今后几年怎么发展?

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发表于 1-15 16:31:48 | 显示全部楼层
你真以为审核员这个职业不错吗
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 楼主| 发表于 1-15 16:37:35 | 显示全部楼层
你说说看
1 F& K, y4 l# f8 ?$ H! v
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发表于 1-15 17:34:57 | 显示全部楼层
2.2 申请人资格经历要求
* P! Z$ \5 Z; B6 U( o1 H2.2.1 教育经历/ F, }$ E2 J$ E7 H
申请人应具有大专(含)以上高等教育学历(见 1.3.8 定义)。2 y. J; E6 n3 k8 H* n
2.2.2 工作经历
" t6 k# {. }  K/ e4 s) c申请人应具有至少 4 年技术或管理岗位的工作经历。
8 ^2 u6 d; S& ~; v: @; n4 s注:业务操作人员(如:销售人员、医疗护理人员、财务出纳、设备操作人员、服务行/ x0 M3 U$ X1 l+ }' s7 _
业从事具体服务的人员等)其经历不能作为审核员注册时可接受的工作经历。
+ U" h" \* g9 `2.2.3 质量管理工作经历
0 s) C. b# J( O+ j- ?% L2.2.3.1 申请人在全部工作经历中应具有至少2 年与质量管理相关的工作经历。
) Z8 W- G7 N2 ^( U2.2.3.2 适宜的质量管理工作经历包括QMS 的实施、运作、咨询、审核和科研教学等经历。8 b& l* F1 ]2 M
注:“QMS 的实施”经历指组织中业务管理部门的人员和组织中质量管理体系实施部门
0 R% A4 L  l1 o1 _的负责人具体实施管理体系的经历。“QMS 的运作”经历指组织中最高管理层、质量主管部7 z/ K$ Q$ r. |& N: i; g. o
门的人员策划、运行质量管理体系的经历。+ A0 F6 x+ }7 K9 ]3 X* p7 K
2.2.4 审核员培训经历2 I$ a: E+ d1 |! {2 p7 f( V
申请人应完成符合 GB/T19011-2003 标准7.4 条款相应规定的不少于40 小时的QMS
! T$ |5 K+ s1 m+ `4 a审核员培训;5 t: R8 |7 c) t# ^1 U
审核员培训机构应经 CNCA 批准,并提供其培训符合GB/T19011 标准7.4 条款相应2 @0 W/ E( O( C9 u% {
规定的证明或通过CCAA 的课程确认。
6 D/ Y5 d# f" u$ I' F# N- pCCAA 确认要求和程序详见《CCAA 审核员培训课程确认规则》。/ S9 Q3 b5 n' e$ F8 e2 Z
注:申请人参加境外培训机构的培训,按照 CCAA 与相关机构的互认协议处理。: r: O, @& _$ Z8 r" S) J
2.2.5 QMS 审核经历
# [+ O$ ^9 U5 [6 u6 d2.2.5.1 实习审核员注册申请人无QMS 审核经历要求。
$ n& G3 l* k; O2.2.5.2 审核员注册申请人QMS 审核经历要求+ U! T4 _+ s1 T1 W
以实习审核员的身份,作为审核组成员在高级审核员的指导和帮助下完成至少 4 次完整
5 }' e6 b& B$ i' r; O" w- `% d- g的QMS 审核,总的审核经历不少于20 天并覆盖GB/T19001 标准所有条款,其中现场审核经
. {& Q% q# {. d1 [4 M8 A+ M历不少于15 天。2 y/ m- G1 ~- v
所有审核经历应当在申请前 3 年内获得,并完成3.3.1 所规定的现场见证评价。! m" ~( M7 G. A: R8 T4 n
2.2.5.3 高级审核员注册申请人QMS 审核经历要求# q2 Y6 q1 m: h" R$ d+ J
作为实习审核组长在高级审核员的指导和帮助下,领导审核组完成至少3 次完整的QMS" p- Y1 i  k8 g: O" F  _
审核,且总的审核经历不少于15 天,其中现场审核经历不少于10 天。
7 |, h7 I; v! b/ F+ `/ F所有审核经历应当在申请前 2 年内获得,并完成3.3.1 所规定的现场见证评价。  P( G2 N) g0 T* L: F4 H
2.2.5.4 审核中所需的指导和帮助由审核组长或高级审核员决定。指导和帮助并不意味着连续
. Q: X  P8 Y, r的监督,也不要求单独指定人员完成此任务。
1 L& l6 |8 l- a: m2.2.5.5 可接受的审核经历
, O2 s- {4 \& h, e' j􀁺 第三方审核经历,应从 CNCA 批准的认证机构获得;境外的第三方审核经历,应从; m5 |" f9 A$ L5 m& j
签署IAF 互认协议的认可机构认可的QMS 认证机构获得;
0 o, E# A3 B3 v. R6 z) F􀁺 第二方审核经历,应从 CCAA 承认的二方审核机构获得;+ i% m: d  e6 E# j4 V1 z9 K. d
􀁺 认可、评审、评价经历,应从 CCAA 承认的认可、评审、评价活动中获得。
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发表于 1-15 18:05:54 | 显示全部楼层
先要学好外语,争取到国外品牌机构,在国内机构做审核员,特别是2、3流的机构,你先要有收入不如民工,还要经常做“孙子”的心理准备。2 C7 B" F# A9 G3 f- B+ o& E
认证机构都是认钱的。除非你有业务和他做交换筹码,否则没有个7、8年,很难熬出头。  F- R5 v4 K1 T# j
你刚毕业才2年,入行的门槛至少还要2年。
% v3 Q* f$ ]  U1 u& L请问,你能熬到10年后吗?
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发表于 1-15 18:10:01 | 显示全部楼层
把人唬住了。既然搞医疗器械,搞ISO13485还是不错的
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发表于 1-15 18:29:52 | 显示全部楼层
兼职做这个也没什么不好的,可以在他的行业中多接触相似的企业,也会学到东西,发现问题呢,熬几年 可以先学GMP 啊 13485啊等等,不取证 等到了时间再拿证书和考试,可以去外资的认证机构,做有准备的人,干准备要做的事,主业和辅业一起发展。
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发表于 1-15 19:07:51 | 显示全部楼层
其实我要表达的意思也和楼上一样,可以业余“玩票”性质的做做,积累到一定阶段后,在考虑下一步怎么做。' M7 }: H& m& L/ k: T/ y# ~$ T
但别一开始就把审核当做主业,更别指望依靠这个赚大钱。
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发表于 1-15 19:09:55 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2011-1-15 18:10   K  N/ p! y) ^" a( V) w( Y& d7 K% P
把人唬住了。既然搞医疗器械,搞ISO13485还是不错的

6 I, A! n) W' l. b( x) b这个体系认证风险大,认证机构也极少。要进得去还真不容易。4 `7 N7 I6 H* y' i9 s2 P3 }+ t% ~
楼主倒是可以先做做这方面的咨询。
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 楼主| 发表于 1-15 19:42:42 | 显示全部楼层
谢谢楼上的几位大神。看了你们的帖子,我觉得我要学英语,大学里都混了4年,在工作的时候好好学习13485(9000)和GMP。希望能坚持下来。
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发表于 1-16 18:42:17 | 显示全部楼层
无锡安心说的很对,审核员没有足够的实践经验是很难做好的。企业也不会信服。
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 楼主| 发表于 1-16 21:40:58 | 显示全部楼层
坚持坚持坚持坚持
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