请问:当APQP计划做成之后,这份计划该如何控制
当APQP计划做成之后,这份计划该如何被认定有效?以何种形式将该计划发布?发布的范围? 如何认定有效?不是有APQP小组成员吗?不是有组长吗?签字确定就有效!以何种形式发布:当然以受控文件方式发布到相关部门!APQP计划中设计的部门应该够多的了,设计部门都应下发,如有要求应该给客户一份。 新产品开发前期,成立PPAP小组,由最高管理者批准或其授权人员批准,分发范围一般是与会的各部门及相关部门,这不是严格定死的。小组成立后,一般启动APQP流程,中间控制当然由FMEA、SPC、MSA来控制,然后整理PPAP文挡交付顾客,顾客满意。
APQP一般为五个阶段
第一个阶段:计划和确定阶段(简单的说包括市场研究、产品/过程设想以及基础数据、顾客输入)
第二个阶段:产品设计和开发(DFME、样件CP一般顾客要求时才做等)
第三个阶段:过程设计和开发(试生产PFMEA、MSA计划、试生产CP等)
第四个阶段:产品和过程确认(PFMEA、CP、MSA报告、汇总PPAP等)
第五个阶段:反馈、评审纠正措施(SPC等)
只是简单的描述,说不好的话请指点,呵呵。 QD_Windy 发表于 2011-11-30 10:38 static/image/common/back.gif
新产品开发前期,成立PPAP小组,由最高管理者批准或其授权人员批准,分发范围一般是与会的各部门及相关部门 ...
谢谢,您说的APQP的阶段还是比较清楚的,不过我对您提出的先成立PPAP小组的说法表示感兴趣。我一直以为的顺序先做APQP,然后才有PPAP。
另外我还想请教关于PPAP,是否对应TS标准中的7.3.6.3产品批准过程?我们公司产品是顾客来样,没有设计,是否还可以将PPAP归为7.3里的内容? 其实做APQP时就应该设计好这个文件给谁使用了
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