|
完全可行!3认证中C对产品的《工厂能力要求》实际上是基于ISO9000管理的模式,是考察企业实际的生产能力是否能持续保证满足要求。3C的产品要求更偏重于产品的安全性能指标。3C特别要求的几个程序必须在合并的文件中有所表现。如:+ o7 `9 X. P& D+ J- H' q( M, X
1) 文件和资料控制程序(可与ISO9000体系4.2.3合并);
/ J7 g3 O2 t( n2) 质量记录控制程序(可与ISO9000体系/4.2.4合并);
# \ N+ E T7 s/ }) z! w3) 产品变更控制程序(单列或与ISO9000体系7.3.7合并);. x- M% ?; Q6 g; _( U
4) 认证标志的保管使用控制程序(单列或与ISO9000体系7.5.3合并);8 V) [- C3 \! \7 b; n7 @: s# Z( J1 N
5) 供应商选择评定和日常管理程序;(单列或可与ISO9000体系中的7.4.1/7.4.2合并);
# W3 M7 ]4 ]: s! y/ l) K1 V6) 关键零部件和材料的检验或验证程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);6 _8 v- X. e3 W
7) 关键零部件和材料的定期确认检验程序(单列或可与ISO9000体系7.4.3/8.2.4合并);;; w# F. t" x' m
8) 生产设备维护保养制度(可与ISO9000体系的6.3,7.5.1和7.6合并);* Q9 L+ M' b2 H% x4 r$ A
9) 例行检验和确认检验程序(单列或可与ISO9000体系8.2.4合并);; Y2 P. ~; o4 ~, N6 F' e
10) 不合格品控制程序(可与ISO9000 体系 8.3合并);; W3 w. T$ W: E' m8 d; F8 ~- w
11) 内部质量审核程序(可与ISO9000体系8.2.2合并);7 }! n( U% C! Z3 u) O/ Q
另外,3c需指定“质量负责人”。; U' f4 c% i8 ?! S4 @
, f/ f# f8 @) s% R( H k供参考。 |
|