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1.各层次的质量管理体系文件应由各层次的行政主管领导批准。: \0 o* X; b: e" i* W
2.质量目标应与质量方针保持一致,是组织的质量宗旨和方向。
* }4 H% H8 x# a% R7 r3.与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签定的采购合同的评审。! V4 B6 I# S) u8 S' `
4.组织应在产品实现全过程中,针对产品的监视和测量要求识别产品的状态。- V+ K1 K: D% j! }
5.为证实产品符合要求,组织在用的测量设备,必要时应按GB/T19001-2008标准7.6条控制。/ J' I V8 K. ?. t8 p- f, I
6.控制图中点子在中心线一侧连续出现表明工序处于缺陷状态。
8 `/ S; P5 n; X O) r+ @% n6 G7.对于多场所组织,在认证周期内必须至少一次对总部实施审核。% \: J" e1 o! ^; l R- f/ P
8.第三方认证审核,审核组的审核结论即为是否推荐注册(包括有条件推荐注册)。 r' }- v1 t" ^7 L! F; P' U: l1 S
9. 注册时,第二方审核经历为可接受的审核经历,应在CCAA认可的二方审核机构获得。! z( B( d b, F
10.设备操作人员的工作经历为注册实习审核员时认可的工作经历。
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0 P# z* U. b, F最后能说明一下理由
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