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1.各层次的质量管理体系文件应由各层次的行政主管领导批准。
4 y. D0 Z0 O* b. m8 K q! g3 s" h' o2.质量目标应与质量方针保持一致，是组织的质量宗旨和方向。 Y' S4 F q2 h4 E* {
3.与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签定的采购合同的评审。
7 v* Z0 s$ o0 ^ R+ D7 l, K4.组织应在产品实现全过程中，针对产品的监视和测量要求识别产品的状态。& Z1 D _9 J: I/ G5 {
5.为证实产品符合要求，组织在用的测量设备，必要时应按GB/T19001-2008标准7.6条控制。3 V$ H+ _3 i; q* T& a( H, O1 w
6.控制图中点子在中心线一侧连续出现表明工序处于缺陷状态。. R% N" C/ \0 d6 q( T) S) j' Y
7.对于多场所组织，在认证周期内必须至少一次对总部实施审核。4 `9 J3 k3 T7 G$ g/ d3 o6 {
8.第三方认证审核，审核组的审核结论即为是否推荐注册（包括有条件推荐注册）。# V+ }% e ]# V8 u, i' } o
9. 注册时，第二方审核经历为可接受的审核经历，应在CCAA认可的二方审核机构获得。' @6 G; j, ?/ J" j( w6 J
10.设备操作人员的工作经历为注册实习审核员时认可的工作经历。& j! x( X6 k9 P, n/ ~' n6 L7 X
+ j8 R, }* V$ E7 j. {1 ]
最后能说明一下理由# K: J) p* G2 E" I) Y: u
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发表于 9-13 13:24:49
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