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1.各层次的质量管理体系文件应由各层次的行政主管领导批准。
6 G6 ^6 Y9 { {& v7 \9 o( W1 H2.质量目标应与质量方针保持一致,是组织的质量宗旨和方向。
0 V( v0 K6 Z+ b# E a3.与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签定的采购合同的评审。, n) L) `2 l% u+ D4 c2 T2 V; c- N
4.组织应在产品实现全过程中,针对产品的监视和测量要求识别产品的状态。9 j( t7 C6 M8 D. K7 H% b
5.为证实产品符合要求,组织在用的测量设备,必要时应按GB/T19001-2008标准7.6条控制。
& l! L/ T) d4 L( n1 J$ C N6 K4 s6.控制图中点子在中心线一侧连续出现表明工序处于缺陷状态。 s" N- ?1 W3 N9 m: Z$ X& T/ ~
7.对于多场所组织,在认证周期内必须至少一次对总部实施审核。
5 b/ L9 v) w( S0 j* j6 j2 \8.第三方认证审核,审核组的审核结论即为是否推荐注册(包括有条件推荐注册)。
9 Y! K% k. B! i# K% f, B9 e9. 注册时,第二方审核经历为可接受的审核经历,应在CCAA认可的二方审核机构获得。
) b4 I+ P5 V3 X9 u+ g2 ~* C10.设备操作人员的工作经历为注册实习审核员时认可的工作经历。8 F) M! d: [- o$ w
, {8 \9 J! ~! l6 I5 G$ F最后能说明一下理由( |! q; g( \1 U
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