|
马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?免费注册用户名
×
1.简述危害识别与危害评价的区别。# |; I/ `% R6 p/ I |! M( H
2. 操作性前提方案与HACCP计划的相互关系?
, O! J! l( \& O0 b& c" b3.从食品安全的角度简述如何评价供应商.
/ D( A* Z: T$ G/ {4、某乳品厂鲜奶收购为CCP点,内审时,审核员在质检部发现未检测抗生素,质检部长说,“你为什么非要检验报告?顾客都没提出这种要求。你希望咱们厂多花钱啊?”这位内审员想想也对,说那我就不往检查表上记了,就当我没查这个指标的报告。”你觉得这位内审员的做法妥吗?此场景是否有不合格?如有,不合格哪个条款?如暂时无法判定,应如何进行下一步审核?
# L* W" u9 W W( A0 G3 _# f( t5.、某烤鳗生产企业确定了活鳗验收为关键控制点,关键限值为药物含量限制,并有具体的兽药种类的限量,控制方法为原料验收人员每批查看供货方提供的养殖记录,是否按照要求使用药物。审核员来到原料部,查看2004年原料进料情况,发现04年8月共采购十批,问主管有关原料控制要求时,主管回答:“我们对活鳗把关是非常严格的,产品入库之前均要抽验药物残留”。审核员要求提供其中二批活鳗的养殖记录,主管只提供其中一批的养殖记录,并有验收记录,另外一批无养殖记录,但有药物残留检验报告,结果符合要求。主管说:“该批进的原料我们是试用的,采购量很少,另外一家烤鳗厂也采用该供应商的原料,从来没有问题,且该供应商信誉很好,所以我们没有索要养殖记录 |
|