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一、去主控部门实施审核:, C" v2 m% M% b, q" f; k
1、 了解是否制定有不合格品控制程序文件,文件内容如何规定?
; ~# x' S, M/ f( O8 E! }2、 了解是否对不合格品采取返工等的措施,消除已发现的不合格?$ w5 M7 g* G3 E! w. o* g% Q3 u j7 P
3、 了解对不合格品得到纠正之后是否对其进行再验证?
* C4 `$ E, m! o0 K4、 是否对让步使用、放行或接收不合格品进行了批准,适用时得到顾客的批准?* N3 Q) K( e% ` B
5、 了解对哪些人员规定了批准、放行或接收不合格品的权限?& {$ \$ U& f4 _$ B, y1 o
6、 了解不合格品的标识、记录、隔离等的措施,是否能防止不合格的非预期使用或交付? c: K0 d/ A( w8 ]1 a, V: r
7、 了解对交付及使用后发现不合格品的处理情况?
" ^: p7 i; J1 R1 R8、 了解不合格的性质及随后所采取任何措施的记录,包括所批准的让步的记录是否得到保持?
, B5 W0 j8 B# ?! R! i①与主控部门负责人交谈;
+ n2 W: R& h2 S②查看文件,看其是否规定了不合格品的识别、评审、处置及控制与处置的职责和权限。2 L/ a1 l z; Z# P; P4 k
抽看5-6项不合格品评审结果实施的证据。
( i' k- t! E4 X6 T/ I! Z" n8 w6 I! N抽4-6项经纠正的不合格品核查。# u G; H/ |# R8 t. L
抽5-6项让步使用、放行或接收的不合格品,查看经批准的证据。 |
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