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一、去主控部门实施审核:
; d. J4 l$ R, ]' c1 N3 _1、 了解是否制定有不合格品控制程序文件,文件内容如何规定?
4 h/ e7 c+ j; D2 m; H. o) Q/ Y2、 了解是否对不合格品采取返工等的措施,消除已发现的不合格? r5 O4 }7 c4 z0 T& d
3、 了解对不合格品得到纠正之后是否对其进行再验证?
9 x0 B \) o/ m1 w) P0 h4、 是否对让步使用、放行或接收不合格品进行了批准,适用时得到顾客的批准?
* g0 A' X8 u+ I* T5、 了解对哪些人员规定了批准、放行或接收不合格品的权限?' D" G& y1 g( {/ \; a
6、 了解不合格品的标识、记录、隔离等的措施,是否能防止不合格的非预期使用或交付?
9 W! m: C6 v- _: t2 @% s7、 了解对交付及使用后发现不合格品的处理情况?
0 ]- ]5 Q3 s" Q% v( }, O' S8、 了解不合格的性质及随后所采取任何措施的记录,包括所批准的让步的记录是否得到保持?
E- D2 z G2 T8 @" _①与主控部门负责人交谈;) d* p0 R9 ?2 L: x( S: y
②查看文件,看其是否规定了不合格品的识别、评审、处置及控制与处置的职责和权限。
* b1 \2 a* e5 c. n V( L, ~" k抽看5-6项不合格品评审结果实施的证据。% _# V, n( w$ e9 a$ i& }0 ?
抽4-6项经纠正的不合格品核查。
6 k3 \! }2 P& e$ e, g抽5-6项让步使用、放行或接收的不合格品,查看经批准的证据。 |
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