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一、去主控部门实施审核:
, a8 B/ a, C3 ]2 s6 w& ]1、 了解是否制定有不合格品控制程序文件,文件内容如何规定?5 P/ {* { _* u/ O
2、 了解是否对不合格品采取返工等的措施,消除已发现的不合格?
9 @ O: C& [" T1 }2 q3、 了解对不合格品得到纠正之后是否对其进行再验证?
" J0 O. x5 M( G4、 是否对让步使用、放行或接收不合格品进行了批准,适用时得到顾客的批准? x- A, ?) ?. @+ T. B6 m
5、 了解对哪些人员规定了批准、放行或接收不合格品的权限?
- Y% D8 u0 D0 c* k0 O6、 了解不合格品的标识、记录、隔离等的措施,是否能防止不合格的非预期使用或交付?
, \ j1 u/ V+ u3 \8 N; _7、 了解对交付及使用后发现不合格品的处理情况?
: ~* j& N, {/ G' T# h" M; c8、 了解不合格的性质及随后所采取任何措施的记录,包括所批准的让步的记录是否得到保持?
/ e5 F3 Y, L, q, y7 y9 x5 A' y①与主控部门负责人交谈;) y1 W2 s' M& b" w8 B2 x
②查看文件,看其是否规定了不合格品的识别、评审、处置及控制与处置的职责和权限。( V$ c+ ~6 g p" H# S
抽看5-6项不合格品评审结果实施的证据。, z2 u6 y+ D# \8 S+ F, Z9 C( c% J* h/ Y
抽4-6项经纠正的不合格品核查。
3 h# G6 G! J$ {3 ^# p$ f抽5-6项让步使用、放行或接收的不合格品,查看经批准的证据。 |
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