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发表于 2010-3-17 20:36:16
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一、去主控部门实施审核:
5 S0 K; G* Z7 n! n7 A1、 了解是否制定有不合格品控制程序文件,文件内容如何规定?. E& G6 x0 N. m
2、 了解是否对不合格品采取返工等的措施,消除已发现的不合格?
1 z+ O, p. N! s# T5 y2 Z! ]3、 了解对不合格品得到纠正之后是否对其进行再验证?
5 L' ?0 ^7 z4 }- K0 d; [4、 是否对让步使用、放行或接收不合格品进行了批准,适用时得到顾客的批准?
! r, f9 i( T) `7 f* G" ~8 Q5、 了解对哪些人员规定了批准、放行或接收不合格品的权限?
- y) K# w1 H8 E% `7 y8 i5 j1 l6、 了解不合格品的标识、记录、隔离等的措施,是否能防止不合格的非预期使用或交付?
8 {; }/ p1 h% L3 h# H9 {* X2 ~7、 了解对交付及使用后发现不合格品的处理情况?1 i! T0 T6 R: X5 K) c
8、 了解不合格的性质及随后所采取任何措施的记录,包括所批准的让步的记录是否得到保持?
8 L4 X) A+ W, ^4 F9 e3 Z①与主控部门负责人交谈;' u4 V0 ?1 y8 I# L! X6 I4 N
②查看文件,看其是否规定了不合格品的识别、评审、处置及控制与处置的职责和权限。4 r' J0 j0 w# Q) ?/ \
抽看5-6项不合格品评审结果实施的证据。& A+ A9 k. x0 g0 r i" ]
抽4-6项经纠正的不合格品核查。
1 W- P3 Z+ W/ c2 a: X抽5-6项让步使用、放行或接收的不合格品,查看经批准的证据。 |
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