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发表于 2010-3-16 12:40:11
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一、去主控部门实施审核:
6 F0 g% x4 W, p$ _7 n3 k1、 了解是否制定有不合格品控制程序文件,文件内容如何规定?* m% b9 ~! O+ c: `3 z9 ~' }8 d
2、 了解是否对不合格品采取返工等的措施,消除已发现的不合格?7 C* d5 I5 [% R& @, k5 T
3、 了解对不合格品得到纠正之后是否对其进行再验证?
1 p7 k# I' d( l1 h4、 是否对让步使用、放行或接收不合格品进行了批准,适用时得到顾客的批准?
) \" [& e" w+ G2 X8 b. r- u# z5、 了解对哪些人员规定了批准、放行或接收不合格品的权限?+ K# {, o8 F% q: `- y' Y$ T. ~
6、 了解不合格品的标识、记录、隔离等的措施,是否能防止不合格的非预期使用或交付?0 J( j, [+ E8 n% R- V
7、 了解对交付及使用后发现不合格品的处理情况?
/ s0 b7 O- L1 T5 e" S8、 了解不合格的性质及随后所采取任何措施的记录,包括所批准的让步的记录是否得到保持?& Q- N! V3 M, B9 a
①与主控部门负责人交谈;' L6 k# W( [, X; }+ X9 p \
②查看文件,看其是否规定了不合格品的识别、评审、处置及控制与处置的职责和权限。
; A O- ?0 R3 y% N% Q/ Z抽看5-6项不合格品评审结果实施的证据。
6 E6 ~( Q( |: U% e! n, Q. x抽4-6项经纠正的不合格品核查。5 a! G5 s* V/ `
抽5-6项让步使用、放行或接收的不合格品,查看经批准的证据。 |
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