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LZ到底要8.2.4还是8.3的审核思路？
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8.2.4产品的监视和测量——审核思路' M1 F2 w3 p: z& W; r
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1. 组织需要监视测量的产品和过程产品有哪些
6 q' R6 \% b3 F: k- g. m2. 是否按照产品实现策划的安排进行- c0 m: f) I* Q
3. 监视测量的依据是什么，方法有哪些，由谁进行5 R3 Z% c0 v7 l! K5 l, e" k6 ]1 w
4. 是否提供了监视测量的记录, }: F1 H/ X' c) A
5. 监视测量记录是否满足要求，是否有授权人的签字& t+ X% S. ]7 o6 T8 _: \. B
6. 是否存在所有检验完成前就放行产品和服务的情况，是否经授权人批准或顾客批准: R0 ^/ x( W9 I- n% s
& n( q( U- @/ B/ C% {4 Y$ T- g( ^2 e* V6 Q* M
5 E6 j# ~' C4 @' X: j, t8.3不合格品的控制——审核思路
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1. 组织是否制定了不合格控制程序% L7 [/ s4 Y7 X( h0 k
2. 此程序中是否规定了如何识别，判定不合格品以及处置不合格品的职责和权限
/ z8 L( F+ `* u3. 是否按程序要求对不合格品进行了识别和评价
( G' z& ?4 B& W5 j0 ]7 u4. 对不合格品是否进行了处置
* Z' j1 c8 v: L4 t% `, |3 G7 n5. 处置都是不合格品是否进行了不合格品的重新检验
: t3 `9 J5 M9 s5 |: H6. 是否提供了不合格品识别，判定，处置及其重新验证的相关记录
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/ h6 R+ j. e/ G7 e7 P6 w$ u' F+ Y! q: E' Y4 @
0 X1 Q/ ^& z& U& E+ s) Y以上只是个人观点，不代表国考的标准答案，只可做参考 |
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发表于 2-28 21:34:30
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