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LZ到底要8.2.4还是8.3的审核思路?' {5 K! h# F v8 i
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8.2.4产品的监视和测量——审核思路
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1. 组织需要监视测量的产品和过程产品有哪些
0 L- X. x: D5 h- Q0 I2. 是否按照产品实现策划的安排进行
# R9 U! a/ e' P* D9 j3. 监视测量的依据是什么,方法有哪些,由谁进行1 e7 p' E; }0 e% S3 _" [
4. 是否提供了监视测量的记录
T! ]( n" i1 H e0 w, T& O# N6 q+ G5. 监视测量记录是否满足要求,是否有授权人的签字
/ a& e( [9 ~" L+ L9 n5 S- G6. 是否存在所有检验完成前就放行产品和服务的情况,是否经授权人批准或顾客批准
6 A0 x2 Z6 M/ j7 ]" L9 h2 k" W( M4 m5 a4 ?& ~% j6 A0 ^: D4 M+ I2 J
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8.3不合格品的控制——审核思路( m9 t; g/ m% {$ i+ K; f' d* R
x: |& n9 c0 x1. 组织是否制定了不合格控制程序
6 w9 o+ A# z) X# L+ [9 q" ?2. 此程序中是否规定了如何识别,判定不合格品以及处置不合格品的职责和权限& r; Q( U3 J" w/ c2 i/ P& Y: a+ U
3. 是否按程序要求对不合格品进行了识别和评价4 {8 X2 h! X0 Z1 A' H A& O$ B, K
4. 对不合格品是否进行了处置$ t5 h" f1 S) g; ?7 {! y# Z* t
5. 处置都是不合格品是否进行了不合格品的重新检验
F8 M" |3 J! q6. 是否提供了不合格品识别,判定,处置及其重新验证的相关记录+ o& E X4 O* L3 d$ y
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% { G8 o6 B$ N8 E以上只是个人观点,不代表国考的标准答案,只可做参考 |
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