找回密码/用户名
 免费注册用户名
各版块官方QQ群号新手如何获得更多贡献值审核员注册挂靠推荐如何成为国家注册审核员新手入门必读-论坛版规
查看: 2226|回复: 4

请各位老师帮忙

[复制链接]

18

主题

385

回帖

5185

积分

博士

积分
5185
发表于 2010-2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?免费注册用户名

×

1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A" y% |# _2 v) |. ?5 v
25%/ q/ W1 t/ C! d
B
6 k& o1 r2 ?' `0 v50%
0 H' o& A7 B* QC( S2 C/ P0 J# `
70%2 J% R" z9 N. V5 A# m
D
& ^3 B$ K. w. e. W) ?75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性
1 \4 X2 C3 j* q5 l' ~( FB
; ]' A) y- X3 L
试验成本
& }: O" @# w; ]0 WC% I' P8 K1 B/ R
测量误差与整体变异的比例
9 [" s' L6 Q; lD
$ _3 t2 E* m. q; ^2 l- _) O
以上都是0 r3 H  \( R! E$ x5 Z# ^$ t
E0 B, R; ?+ R& w
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A; C4 |: F& e/ E4 n: w0 b
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B# ?% I+ o/ x5 r
ISO10013
测量质量手册编制指南

C
4 }! a* K9 m) q( R. g8 |+ jISO10014
审核工作的管理指南

D, `) Z5 H1 }: _; g& a7 g
ISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1
  f9 F! X# ]& z' d  }/ D5 H. ]0 CB
  ^4 v5 T; l! T+ j8.2.4( P2 S5 s" G* Q! u  k# o1 Q8 J) a. b
C
7 U4 M8 _* L" @6 L! V& s+ f( G8.3
' E" c9 J" F  H& w' p+ k" x9 gD
& Q- e! i& q/ c% u% G, N! B7 @
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A( P- \! l/ @) v$ F, w. k1 f$ m1 U' i  y
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
( k% ?6 z; |/ O: LISO10013
测量质量手册编制指南

C
5 l7 T+ `9 L& @/ rISO10014
审核工作的管理指南

D
/ B% W4 M- o. S2 t8 bISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
8 Y+ {. i/ y0 g- x  {- o; B  y5 {Chart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.2! o. B6 s/ ]/ F8 y8 [$ L
B
4 G$ q! B0 w+ D3 Q5 b3 v
8.2.2
' v5 [) j/ ~" I& L4 zC" X; Q) r3 _  G* \) i
6.2.1
4 D) o. c1 u) w) J% R1 ID9 g2 Z2 t% k( r" P6 [5 B
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.2  x* T6 H  \2 s) ]
B0 H  F9 V1 q1 M3 r4 a- ]
4.2.3, H& ~/ Y' j4 v
C; d4 s. V7 H/ p! M, b: B) r
5.5.3
+ K! U# h9 U  h( }' W: U' ~7 E9 BD
7 C" R0 q5 `( {2 G" p6 q& i
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.4
* S, ]# U. Z7 mB
( o/ B1 J6 a) L
8.5.20 D, H9 m! i* z: B# Z/ x% w. k
C! |( b& Z2 F- k: i( a' {# p% N
8.34 V5 [$ S" B, o8 L( ]6 v
D: }5 F; G" l/ U2 H+ g0 j4 U
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图
# ?5 `$ E' N$ z
  \) f  T: I- l" }b.
统计控制状态
  A9 m6 p8 S7 u  R
+ x; c3 c* O$ j* E4 a2 zc.
全稳生产线
& P& q  C8 _1 C* U+ S
4 x6 P9 p' V$ T3 z+ nd
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(
6 K# w* G! w0 k7 G; Q* W2 o)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量
3 `" g1 C  ?" A) U3 k- h5 a, }B.
样本质量( }( f2 q4 i- q; J
C.
总体质量  A3 i, K+ h5 t# G( B# b
D,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.
4 R# {* j2 _- t7 O
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平4 Q  h$ \! Q% Y1 |! N  o# ?. r. S
b.
可利用的信息

c.计算机的应用8 g9 w& `& D5 q5 t9 v6 x
d.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD
3 A, ]. l% Y0 F* T

a.对生产设备的维护。
; D1 h! X( F* Q0 zb.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。
( D  O# Y$ }& M# z- y# _7 Md.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
+ a1 u! K0 r4 ]/ Z4 bAD
, v$ u8 X& y/ s. a0 s, N3 O! _)


( U/ G! q1 j: l6 R. m6 e+ M$ ?& ua.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)


+ i! o# m# ~! J' {0 a; y* R" qb.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
. {7 A" M9 @9 }- D6 N7 P+ E8 Q0 xAC/ n; S5 ]2 N4 s/ z0 C- D

a.符合产品实现过程的策划安排
4 ~0 ]' v0 S9 c  a, m6 }b.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率% [, T/ ~. v$ ~, H
d.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证
' [7 [2 N7 N/ cB
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证
  J/ r' J& G- `7 N2 C1 A, oD
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.
4 Y- l3 c4 M! Y" h0 i4 E0 U4 ?
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

13

主题

20

回帖

943

积分

学士

积分
943
发表于 2010-3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵
1 W4 U$ D& O& U) B, ^6 x  @2 Y1、  以下错误的是:(A\C)/ n4 R/ M8 F3 t8 A
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   
+ ~6 `: g1 E0 e/ Z, _B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题
% h% u; {3 h+ ^$ J- K5 HC. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对
+ H6 K/ K8 g) c2 V7 n  b* Y  I8 fD. 以上都是
' V9 |9 K9 d) `. s9 h6 g+ {E.  以上都不是(A\C)
9 [& t3 c1 H0 J9 x
& b1 V, v: s; S) d9 t7 `0 K
( f8 r: m$ j% l6 k9 S6 ^7 S2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)% m, E$ v; i  E$ u+ O
5 o, ~2 e( N8 I8 T% f7 {
A.
; Z/ M& I3 q5 C. ]8 B; w9 G25%
( H( Q8 p( b" H* ^- P# a3 ?8 M6 DB
& @6 K, U0 L5 j4 f& Y  @+ B2 U50%; O; |% Y' D1 S0 C0 W
C
$ b$ w% z; D1 S, p70%
0 U6 S  v- i& S0 AD
/ W' ^9 T  O% j& D$ M8 p75%5 q% V3 ?4 W; f4 \
; |# ]4 z# e2 \2 A8 J  a4 j
# X$ y7 X3 U2 H6 w  `& i; W
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
5 `' C$ A  u; K& ~& q+ ]; T
8 _( m) @6 Q% R" |$ ^A.过程稳定性4 T- m. Z2 \1 i9 A/ e/ k
B' L/ |0 m* R. q" z
试验成本
1 H: u5 K& w5 x$ ]& DC7 i. l* A: Z1 x* b; t
测量误差与整体变异的比例0 G4 T6 u3 w2 S. j' A# }+ `) b
D
5 s; j4 x8 k! Q) n+ w: `以上都是5 O8 l+ U/ k6 D; t3 S, Y
E% M  _4 c8 m: `8 p
以上都不是
" [. ^: [% n# J) p2 \+ n1 e. A: m3 z1 q( R+ O  ?

- a+ L* H' q; I( |4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A/ |; Z$ A0 \! K# i# Q

3 K/ i1 @* y7 j5 \" V+ QA.
* X; E! L+ b. f; h6 G9 }  @: TISO10012-1测量设备的计量确认体系
* ~, R2 J. v9 D) Y+ a  r' N
! D& v4 ?# J, I5 p1 O/ IB.
6 D& n5 ]  E) Y+ G2 QISO10013测量质量手册编制指南" Z# [( x; W% S8 G$ l4 V
+ S% o7 V( ~- x# f) }) u# }
C.: k# b3 Q8 {3 F$ v; k& G
ISO10014审核工作的管理指南# S  J1 |! W9 y7 |2 c( J

) C+ e0 ~; v& z2 I* `5 cD.
' {8 \  b# s9 e$ P2 k- W2 X: PISO1005测量设备的质量确认体系( h4 y+ Q$ r" Y, q  S5 _. z$ h

& D5 V% r) J1 p% b% `9 t# u8 J' g" f0 J8 v- S
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A
; J4 U- A3 p) |$ i% t+ r3 h& @6 {7 }
7 E, H' ?4 @" ?- v" t2 h- v# K7 sA. 统计方法      对9 O/ U" V3 s. R
# K& t! c& W; B6 i; a7 Y4 S
B.  直接观察问题发生的现场" E  Y1 D$ `" e; u  l
1 Q! P/ ~/ Y, y8 p6 p5 [: j4 ~
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
! ]" j- M2 |: t) O8 P+ n$ \7 q( A2 Y/ \' x
D. 以上都是
: v  r' E/ K1 m) b6 I# D% t$ H6 d; v" w* s% H7 p
E.  以上都不是
% f3 V$ @: l1 N: l) j: O* w+ b$ ?$ q, E$ ]$ e* q  D6 K. _" {
2 p) y5 k4 p: Q
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A
" E! M7 R  s- N
, Q2 E  n& {4 }1 e! m3 LA.7.5.1 对  b8 Y5 M4 X3 A$ z# l, U2 o5 a- T- D
B
2 I" a- M3 |7 f$ Q8.2.4
7 v3 L) A3 X* y5 hC! ^: l4 R; U2 R% t; v# r
8.3
' _3 W5 v- x8 S+ j) @* BD& F: }3 K9 O9 s" h9 m, j
无不符合! o) m$ f) k5 x1 i! o( a+ _

% M5 |3 L, w: d
& K4 |/ e, n  i* n% ]- Y) ^7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A. L  e  o. n4 N% H& X

5 f, G5 w8 V- ZA.
6 o  C7 Y* M; J6 A8 e. MISO10012-1测量设备的计量确认体系' O. v$ h/ w- t5 ~$ y" K

8 w* Z4 E- X7 DB.- {, h9 E/ t9 J
ISO10013测量质量手册编制指南& l( j+ R( U  ^& O6 ]

% }/ j0 F8 ?' `/ y/ `$ g3 w( OC.
5 U0 E( Y+ s1 v* KISO10014审核工作的管理指南7 P$ D; N% k3 m% y/ c
1 f5 X0 c$ b2 @
D.
! p$ F0 t& v; V$ D9 t4 _* j% L" x2 {ISO10015测量设备的质量确认体系3 i% P, h3 I/ P# E; A
5 B2 h" n! v( X1 {
- j5 D; w' D4 W% e' j
8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
! D$ K  k  |, \* J  eChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D
$ J* F5 S$ F# f" ]  E" q% a4 f( j7 _7 Z" x6 v5 V2 m5 M: t! F
A.5.5.2
) ?  w1 Z0 c: y: O( h4 A% xB% A3 z' y% R* s+ Q; A
对 8.2.2
& H" b; r" g2 c' v4 H, a& f& wC
2 C; c- ^* {9 w% p# Y6.2.1
) q( Q8 C+ g3 VD' `: y' O* \" g% T* w: d2 v. k
无不符合
9 C+ \  h$ d8 q5 a6 \+ R8 p5 l# ]' ^& S6 W& V8 B

. {8 U6 z8 [0 \; X9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B/ m/ W: P- N: S8 Y9 e6 R' a

5 }  m2 I2 A2 ]' AA.6.2.2
, N+ C* P$ a) r* D! b* z8 _) H7 GB" [6 \6 T  |; ^4 }- _( G* T
对 4.2.3
- H) w# A1 a9 _- v' XC
* v, Y0 d5 m. G9 B* x5 r* x- Y5.5.39 |  J5 o3 Y: R
D
! s% d( w/ v' P6 C$ Y* \0 Y无不符合) v+ A3 O' l% u: t$ J

+ N* z, z3 [+ m4 }9 ~/ l0 W
4 f; S( p8 P8 u! F/ A7 s9 ~+ n10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:(B,不过我觉得8.2.2更合适)9 J( ?* E2 t/ U" p& n* {
  O: k; L0 ^5 c7 b
A4.2.4. p. m# u. S  m2 }
B! K( |9 K5 i* H% e, P; A
对 8.5.2
6 {8 z. `0 M5 b3 U+ C6 KC& Z/ D. {* l  o& Q, C- e' E. J8 ?# O
8.3$ k3 c7 m+ R. @$ _6 ^
D8 L: w6 A1 [% {. `
无不符合9 K  }, \- N% f2 }% W7 o# Q

* I) N& A+ z+ ]; r- _
; y) ~& O# T( Q% H! B  ?11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( AB ); C" j7 N+ }* n' _' C$ d9 G

4 r( n' G; m# n6 k9 DA、 流失业务分析
( P' Q. x/ J+ h" G' A( P& T0 o% m$ q2 w$ c! K
B、  顾客赞扬
% I+ P/ c% g/ Q$ R) c* l/ j" E0 Q: j0 ]: f; J
C、 担保索赔7 F2 p5 X& e. N: Q9 h1 f& v
' U  D1 f  e* K8 k+ d
D、 以上全是: k+ i- Q9 W, h# X/ H4 E' y6 B

, \2 x* @) h/ v) a9 `8 q, E+ R& q- y( f: l
12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)
* q& X$ J. w" |0 z+ }! k& u
# p" t/ ~* f3 Y5 F, CA 生产和服务提供过程的作业指导书9 n( Y1 L7 x3 `9 K& t8 J- {' Z' W, J

1 l* S- r, Y, K" l: t% u) u2 YB产品接收准则- U  H- W& o, p7 \  C. x

2 U; w0 X( O; V2 @; U- l' pC生产和服务提供过程的程序文件
' C! a, n8 K. {3 P; ]# x) g0 l0 ]! h7 @& S% m3 l- d* x
D工艺试验规范
3 c# o4 ?- `- ^* q* \% S
. b" g; |3 x9 P. z/ a* n! J2 ~5 E1 ^. P$ F% r' f
13、SPC是以(  B   )作为基准的。
1 U6 ^, r2 S3 n. Z* V8 x1 N. T) _- m% `; I: |' S/ o: [7 N
a.控制图
# A$ C7 G" J/ m4 M  z  w
& H, P, X% J5 y- m, l! R$ o6 C- v* _  pb.统计控制状态' b. _5 n* z& a

6 U/ i/ S. z' B- Y$ T2 Qc.全稳生产线% C7 T& `+ i+ r. N# ]
( s9 B% f4 R' V: w
d产品质量标准; N# \; h. J  }1 \' x) d. S: k
+ o1 ]" w. k. J8 C
0 z0 {! N4 J5 |6 ^$ V+ p/ u, E3 M
14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
  g; g6 Z0 l. [6 W, ~& A
( L$ L- W2 ?% F( p; R: p) o  A 都是认证标准                      B 都是质量管理体系标准6 a. C9 p# a3 d, r

( j8 e: L& ?) n/ z  C 范围相同                          D 结构不同
" `: i$ d6 E/ Y7 m* i5 P9 t& V8 r
) [5 k; I2 y3 h( [5 t- q( y& z5 p: B1 x- S  A$ k" A3 E
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):
$ o  A" w& Q) S" }/ l5 {' V2 j  e. e& t. U7 Y
A.批质量" b' f  q) c. N; o
B.样本质量6 m1 `) [4 Z2 \. Z5 D1 M  [. d
C.总体质量# V3 ]' t$ B+ X
D,过程平均质量  e: c7 ^5 |5 ]% I

9 z9 D# G- ?- k# Q5 d. j. M7 m2 ]. p0 e: @# }* C5 Q
16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
% {0 ]* |8 y5 L8 |1 L
, D; X1 [) `0 d. fA.样本中含有的合格品数: v% V% [+ w  O+ |
B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平
: z& s& m9 h! B, }1 g8 m! w8 ]. E% s' O" E

1 v  z/ X! z& W1 XC17.( C )是表示作业顺序的一种方法。
# O. q' B! b6 T/ R( [
7 f: A7 o2 @  F; m* D$ @. z2 |7 }( aA.
/ P  R  W" U  ]: k4 h. I导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H  n' C, l- g- x- u6 k" m9 q  n

- s3 E* z, W+ p2 A* \
) p$ ]. O+ @  E; V8 W
' Y& i( A1 C1 b% k( U多选:
, }1 \# X8 J7 B( u' k+ b
, @5 o. l* c  B! m9 Y7 O" G1、影响FMEA工作效果的因素有(AB )
( u; W/ F, b% Y8 ^* D8 N/ ?1 C! O+ x8 Y
a.分析者的专业水平7 H) q7 R: f0 R" w
b.可利用的信息
- H- l7 W7 d. c: `  Ac.计算机的应用7 K9 D+ k  o5 V9 h2 D! v
d.分析的时机
+ w, X* I1 B" y2 ~& i" \" x: U/ ~1 Q# c+ f
, z+ }. X: C) y
2 j7 M2 a8 W: Y* k2 H9 c
2、生产和服务提供的控制包括( BD)
$ f# e% e4 T- g! {+ C
: c: i  C- n0 M. r' H+ J; c+ Ma.对生产设备的维护。
1 e1 N0 s" c2 J4 mb.对生产实施监视和测量。
  w( t) ?' C7 r5 F5 e4 pc.对产品实施监视和测量。+ h' o4 S' T3 W
d.获得表述产品特性的信息。
% v9 n9 Z) s1 ^  ]* d- f5 s, c9 Y+ q! z8 s& ~$ p+ y

5 x) r/ J3 v, P) f3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
/ J5 c3 |3 r! v' GAD
+ c4 K( g5 S* ^+ s+ s- s* V)
' k. @+ u3 o/ A1 w9 I7 e7 C: g9 r2 l' ]/ K3 w% ^

% `8 b9 X6 W/ ~% b* ^0 _a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
6 h8 ]" i+ W' g; J% M
; r( D3 g) ~: P( ]b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)0 k' Y; g; H( }" F$ L
c.与所有管理体系有关的人员6 ^: z4 r$ I/ `# ^9 U0 E7 N" [
d从事影响产品要求符合性工作的人员
+ X0 q( _: @% |4 O9 _/ u, h3 M, X, q% r. j

1 e9 r, E1 ~, `4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(+ q) G3 v9 [. G: t# d8 u
AC
* r- K/ k3 o* C  b. `$ @4 k
" L6 i9 T& M" m9 V$ H; K8 t4 R
0 o5 \! \. r  f/ Ia.符合产品实现过程的策划安排
( v' a" P9 a) zb.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求& `' @" y* w" c+ ^( a( m
c.提高了过程的效率5 T" K: n8 ~4 v( ~
d.得到了有效实施与保持9 s# k/ r' N5 {4 c& k' {: K) N  O7 {

/ g2 R# k' O8 ]7 g2 Q" _( i3 l$ N  G: a- s- V
5. 以下描述正确的有( abc) , `8 y/ N7 ]7 M3 N' N8 g
& x' k1 D, Y$ ]  I
(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
2 Q1 ~5 b/ j! |& O5 [0 C
0 H0 }# ]3 O: c9 q" a" E(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理1 }4 M1 ~+ O5 Z
; H8 u+ j8 }# x2 }1 e! K
# Y: L5 \) i  C  P. h+ O/ T) w. `
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
4 D# q) h0 j# E) U4 |* |( B" W, H. {) D! {  a$ G
(A)一经确定后不会改变 2 [+ X4 i9 d* A9 W" s+ ?+ L3 G' B4 P
/ o; n2 T, O* L, o
(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高 + x1 F" O1 C/ ^$ p& N8 E7 t
" Q9 ]# g* n& B6 `
(C)在过程调整后应重新计算 6 B5 ^/ g8 F7 W2 P1 H  s2 I
! X' }6 I5 F" |6 Y- K; o! O
(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
: |! Y# M/ d- R. ]* P% e3 Z8 Q5 c. m9 w0 ^; W

7 U$ V; f# m# A- c& ^6 A* @% d5 ]4 x1 j
7以下哪些说法是错误的(ACD)4 o8 S6 M% \- h9 P
0 l# ?& O- h; {! e, x
(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
/ K* e& f5 Q- a$ u# z3 m" N  h* R' E, n" K* y* ~" d
(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
9 {+ f5 w0 p2 M6 w& H! K# g3 V% L( V/ v- `# v

7 s1 B% n- P9 u' r! d5 a1 |8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)4 X# {8 v0 y' ^6 `5 ^4 d: ~

  V/ v" z2 I+ K- b- V; F2 kA、强制性(CCC)产品认证1 X1 V0 x. K/ B
B、自愿性产品认证
# s: t. D5 L8 R" s. J4 w8 ?C、药品生产、经营企业GMP认证
& J+ ]) _6 s' RD、军工产品认证
6 g; i8 T& o1 X; o& j) m# u2 M4 D1 p
4 N! V  v6 L6 F. {5 ~

7 G: U$ w5 a6 S3 Z  g* T% a(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
5 N5 q% y& t) m5 S% V! U, ?' c
9 }9 _) p0 {$ ?a.: o) g1 f+ J( o3 E1 [
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强
$ O* ~- w+ e; i! p0 ]) S( ~5 x# [1 X* v+ N! F; R
% _2 ]1 W# i% k0 R" P& ~2 B& N
10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。5 R" X3 T' f, N  ^- Q  s
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
0 ?4 w) E( |  [/ u, @' U, T: a* ?4 I1 S
4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
回复

使用道具 举报

60

主题

845

回帖

9521

积分

博士

积分
9521
QQ
发表于 2010-3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E)
( `* U3 G7 _. }1 k( hA. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)   
% q" H/ T" x% \/ c: b3 dB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)
+ c& M: f7 s( B( G- J# J8 s) j" P3 dC. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)
; Q2 r- h3 _' @" t* `D. 以上都是
! E+ {5 Q" c- WE.  以上都不是(A\C)2 ?$ ~. A# r. H- |+ F

2 O8 [! `  j" \6 U- j$ i" N2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)
% x$ u+ W6 K% ?( a3 [A.25%       B50%      C70%       D75%7 l& s. k( @& v* y* M
2 e: S2 g* w: N" M! H! {
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)) r4 {7 ^" p, A
A过程稳定性, B1 H. [( E, L' R+ V! S
B 试验成本6 O3 d$ }* l3 \* k. t
C 测量误差与整体变异的比例/ F( g5 u3 J3 }9 |* N, {
D以上都是
- `6 k1 r: |5 ^' P. M$ gE以上都不是
% l/ n  Y  C4 v& m6 l# N% b% \, O0 [; h1 g- r0 M- T' U, Y
0 e7 M7 L' J1 y& e& T
4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
$ X. M) _" p; S0 N7 y( T! x; w+ _A.ISO10012-1测量设备的计量确认体系
) M# `7 l8 f: R  ]. O  lB.ISO10013测量质量手册编制指南
( B4 R8 s# _6 y9 s* Z7 EC.ISO10014审核工作的管理指南
5 K. Y' K" e4 zD.ISO1005测量设备的质量确认体系
+ W9 q% H: }( r: f! g( q8 ?; b  x2 r% I# V- U
3 ]6 ]1 c1 h' \
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D
% w  P, @  U# f7 B9 t+ ]A. 统计方法      
# b5 e7 k" ~! M8 i& F6 m1 [9 mB.  直接观察问题发生的现场
- Z) M, E0 D3 L4 VC. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解5 P0 A, J9 ~3 V5 h3 _" f7 ]  r
D. 以上都是
# w) |8 v# k, C. }. d" h( }E.  以上都不是$ R, v$ W% U+ s  [

, N! ?( t6 _/ Z1 y, R$ t  K8 t8 y6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)
  O$ r8 P. b. zA.7.5.1 0 ~$ r  O, t  w9 Z
B   8.2.4
2 j# j/ I* K4 o7 EC   8.37 J  K/ i: n9 h" _% Q
D  无不符合8 X* T% G9 _& |) W8 J

& D* n3 w6 O5 _' G& m/ C
) U" y: b9 n: T+ X1 y& x7同4/ N0 }. H5 e9 T1 e( B
+ i* ~% p0 R" Z6 L' U! m+ o; m
8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,
/ u; }! k. Q* g3 u! B7 R审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。& B- n$ r/ o7 N  b4 l
以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量
' T. K' g! U$ v6 xA.5.5.2' _' Q" V' W& e& h: T* M
B  8.2.24 S7 q( D+ \% z
C  6.2.15 k: R( s3 ^: ]# U+ S2 [$ o; \+ \
D 无不符合
" J1 q0 ^' g$ V3 a0 O4 u
3 S3 P& J; I0 e$ B1 u7 I+ J
( Z) j& G  t* Y7 e9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,  X9 ^# c* H- G2 T
    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
3 T8 o% t0 m  o% d: V3 S% KA.6.2.2) v# c, t7 t6 e1 ~
B  4.2.3. C: }! f: _  E
C  5.5.3
/ ~3 I6 [" w/ N2 K/ oD 无不符合, K! W% m5 u2 N) W) n, w

0 I4 U0 Y. @; ^/ c, I
& R1 L( ~- I. o2 q3 m; \4 U3 c10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,
# ?9 K& m( X+ x4 {0 D已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。+ Q% w# }, Z' _! N9 c! o+ ~0 p
这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B
) ^0 ~( _# l' T& c  L! ~A4.2.4- m( ?) A0 n; L! s. |# m; H
B 8.5.2
1 @+ j$ x3 Y, _/ L& FC8.37 w# H5 p7 p  o( e  L! b3 Z
D无不符合. p. n. I$ D2 G7 {
# ~2 \& H6 }; E% m

  E$ K( ]7 F+ K; d" s) I2 @; c11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)
/ w8 |: e$ a( O+ y" f; ]A、 流失业务分析8 x1 v4 n. b" C7 |: z$ x
B、  顾客赞扬; s! Y/ \; P* s. e
C、 担保索赔) I2 Y8 a! E/ ?9 ]6 [0 }+ h$ ^
D、 以上全是
6 l, `' p' z) m+ Q
/ G- i9 `, @: e$ A5 ]% M6 c3 H2 _# ~
12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)
2 y/ ?* v% r4 |: [' ^) `7 [( s  GA 生产和服务提供过程的作业指导书  t% o0 P* F/ l$ l
B产品接收准则9 m/ C- D) m6 l# m& K
C生产和服务提供过程的程序文件 9 n; w/ d+ z" o4 |
D工艺试验规范' T( ^+ Y7 |6 y" w6 U0 L
1 l, k. q6 Y) B2 @' Y% q
13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定
/ Y4 Y8 |5 y/ Ma.控制图9 ], P; [, C/ G% ]" j: i3 g! W
b.统计控制状态6 b) K1 K4 H* u- ?0 c8 h" }- T
c.全稳生产线/ x( {6 h" K" |9 h
d产品质量标准3 [% m* K: s9 d" K2 Y' u( s' q! }
# h4 J$ |: X9 L/ y' ?) x

6 b7 L; ]/ ?$ G/ H% P: `+ Y+ B; m14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
. v' n; p6 L# `4 v5 MA 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准
' j+ Y  y/ j. S) Y; cC 范围相同                          D 结构不同
& k; i, b( n) _4 N7 {: h# p. `# T. X# P" N# l) m, e

8 Y+ ?, m5 {. j' v  t0 @0 x0 u15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):
1 N1 X% `  {8 H) {A.批质量
4 \. ^) D2 l$ N7 a# ZB.样本质量" t: l9 k( x2 M( ^3 F
C.总体质量
$ k& V9 Q. N0 s, J. G& f5 eD,过程平均质量
4 c8 ^- ~' Z. m* G7 D1 {$ |
0 D# M& V  f* D8 m% m0 D' v& B
* e& w7 ?# O# P2 x. G8 S& ]+ v1 ~& I16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。! a0 E3 U. a# ~/ W" ?
A.样本中含有的合格品数
) E! Q) F' u+ r7 l' YB.样本中含有的不合格品数或不合格数
2 n3 Z# w: k: wC.样本中含有的不合格品数或合格数
" m4 w& x; `8 J* i! K2 {D.批质量水平$ }0 i& L3 r5 P! ~2 r
2 X5 P1 z# g9 K; N4 ~4 G6 B- c

9 {: ?" ^1 |% q7 H( [# ^! r9 `% j17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。
8 w% D! o  h# D* k% Y) a: a5 bA.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
: Q+ A. R% D" v1 Y  I* k* a- }. K3 k0 T9 P3 u
多选:3 v9 ]& W9 k! }5 N) f/ g2 {+ V) H
1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道)
+ |# t8 ~0 d1 J; s. i8 t& d+ F( wa.分析者的专业水平0 Z( j' f2 w5 V/ ?
b.可利用的信息# E% j7 o( G; D$ v" S
c.计算机的应用4 ]+ K! n3 F0 e* v  A
d.分析的时机
, I) n- W. r6 e, Q  S- K+ G8 B9 |0 z. r
2、生产和服务提供的控制包括( BD)$ Z: ~2 w# ]$ r9 ]& z3 ~. F
a.对生产设备的维护。2 Z  U* ~! q1 t; |% Y' R1 B# o
b.对生产实施监视和测量。
, V" s! G+ o: z: ^+ q& E$ U3 Mc.对产品实施监视和测量。
* M3 u; u5 u, ^/ ?$ ]d.获得表述产品特性的信息。6 W- t, P" S4 B) y$ E& K1 Y! B$ Q
: R' r+ P. _( S. ~
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)( Z8 E. u1 _) [3 D6 U; g, r/ Z/ t" f
a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)  z, P5 E) _# R, R4 t
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
5 h/ D- b" Z6 M8 d2 V$ D. Tc.与所有管理体系有关的人员
! f* W6 N! x8 S8 }d从事影响产品要求符合性工作的人员
/ {# \" r  l8 {8 }8 O' N3 _& G% f$ o- }/ n2 U  k# @
6 a) c) d3 t- Z! ], ]" K* ]
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)
' j  M& r$ g7 Z- F* ha.符合产品实现过程的策划安排# Y' X- G+ Q4 q# o8 R
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求1 G* ?, c' R: V2 X* x# m
c.提高了过程的效率
1 {9 w3 L$ q( k. xd.得到了有效实施与保持
! c4 q7 P$ k" L! h/ Y# ~
0 l0 P+ b( E5 S" n4 y5. 以下描述正确的有( abc)
8 n8 M) e, H" s(A)抽样检验存在风险 $ T( r6 [/ T0 M' z: J/ z
(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
' p$ [/ Z+ r8 A% m  O" n" w(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验
: N0 ]+ P1 M! q% T8 O' Y$ A(D)百分比抽样不合理
% ^) y1 M! ^) R6 \
8 W5 i) @! u* }* o, L6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
1 `% M# d/ o  S$ w$ XA)一经确定后不会改变
' U+ ]+ M( t% y( n, ?B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
' _# c$ e; Z0 j6 B: bC)在过程调整后应重新计算 4 q! G6 a# g6 c8 q' x* _1 o: b* |9 G
D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
. r$ t( P" @9 `4 s& s
, F* U% s& Y) S0 V  t5 V, o1 R1 Y7以下哪些说法是错误的(ACD)( }: ^/ \3 {  j' e3 U
A)复评时可以不进行文件评审(
3 _# r9 Q- I% l3 iB)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
% L. g* e2 j/ D, y! K' g. KC)复评和监督审核都不是完整体系审核% l" ?/ \8 Z7 \! A) e! M5 q
D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
! A, B3 P3 [# g8 R& f  m) `/ g- K; m; H
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)+ v) t7 w0 u# o7 y
A、强制性(CCC)产品认证" b8 P# v  _, [6 \- O- ~
B、自愿性产品认证5 b. V4 M4 I8 B4 Q0 G7 L
C、药品生产、经营企业GMP认证
; @) `: u( \% h" iD、军工产品认证
4 v3 x* x0 S! p+ e& ]1 U
/ ~0 x  a  D/ Y& R  bAD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?" I" M6 ^& U( ^( L$ A7 W; N
a.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强2 T, J$ p: w6 y" A1 s

- {" i, \3 N  F0 s$ z, w4 I10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。
1 n1 @2 _/ R% M(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
回复

使用道具 举报

发表于 2010-3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态 ! m# P: a! H, V  U0 M' |& p. a
17 关于编制作业指导书 D ( G8 s# I& l+ L( R7 I& F1 \0 l/ h
影响FMEA ABD
/ O' u( [7 b7 ?4内审的目的:AD
& `/ @  q; y4 O* }3 {) A* e0 ^  J5关于抽样:ABCD
回复

使用道具 举报

0

主题

60

回帖

289

积分

中学生

积分
289
发表于 2010-3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.1
* u# q5 F/ S  N+ r) \3 `( l10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
回复

使用道具 举报

高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies

本版积分规则

手机版|ISO爱好者 ( 鲁ICP备09041441号-1 )

GMT+8, 2024-11-24 07:42

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表