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发表于 2010-2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A
+ i8 }: c7 L. h. a4 R0 y  R  m25%
" ~, }- `, X) d# Q4 FB3 s6 R0 `* ~4 M; D2 N( I2 q
50%
( V4 P2 {7 i1 m0 C& g3 v* q7 s& S4 J  DC
# m  A2 m* M& k8 ]" m* D70%# |5 `2 T1 a$ o( ~
D  J( D2 l- c3 c5 S6 P, m! t
75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性+ Y+ z, r7 l: j
B
. t8 E9 k! |% o3 X9 G0 h4 l
试验成本; c  b. C. c9 _
C
+ k  o0 H9 B4 _* V" _+ H3 j. f
测量误差与整体变异的比例
0 X. X1 V: R3 K8 TD; \/ P# o4 }( `
以上都是
) x# P: v/ o) F' j  P7 _E+ K% d/ y5 S! {$ T2 d" Q* E2 d7 T
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A
# j8 s! y  c8 TISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
5 p4 K! f6 m' uISO10013
测量质量手册编制指南

C
  I/ w$ [$ F4 R  N# @: rISO10014
审核工作的管理指南

D; F9 `2 F; [1 P, a1 x
ISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1
3 T$ G" h4 z/ W# x0 h) ^B5 Q) B1 e6 D& u8 _- ^9 A
8.2.4- K3 u" F4 ]/ M( }
C+ E4 ?9 u; J' P- h
8.3! e( F' n# c1 R9 B. h# N3 ~
D
% y( x: C$ B8 y0 Q/ }: ?4 @
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A
% S4 X) P6 l) ]5 ~! \ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
; S4 Z) }( Q0 ^* _  s& i$ vISO10013
测量质量手册编制指南

C5 b9 c9 G  R$ Y+ y" E; b. u
ISO10014
审核工作的管理指南

D
4 k% V2 F: l" r: b9 |- e4 {ISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization% i# d6 m) h! h
Chart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.28 |5 W( Q3 h0 E3 d0 K
B3 \2 j3 V. C) Q
8.2.24 }5 N) Q0 O9 k4 Z  [# v# p
C
8 Z. q9 s7 I" l; f6.2.1
2 N# L& b' J3 s  Z& GD
) N' K, S! o) z0 @3 t5 `+ o0 U
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.2! `3 J( G  A  C* M! B- i$ c2 m# Q
B# h# h9 y9 O1 l1 x
4.2.32 s6 a$ [  V/ s
C
! ~6 I4 b. C  O5.5.3
& p7 K% B- l6 BD
( H; [* g& ]- ^# [/ n
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.47 Y# a8 v7 `% ~$ I& G7 l
B- ^% M. U  A/ j; k
8.5.2$ l4 }; G% @+ S
C
# d- ?' o9 R2 p) d8.3  \6 C+ z) G4 \8 w6 f% K
D# ]: t& W- Y# N% q4 i: S2 q  {% E
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图& J0 J  r# d1 b

1 _+ s$ h& R4 `b.
统计控制状态
0 m6 r2 P+ k; E2 a$ I
2 Z0 i0 f' S; _c.
全稳生产线9 i6 q3 ~: P4 \0 S, w: c. U4 |
0 e# G$ s) {0 z* k. H* L$ F
d
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(
& T: w; J: |( F: G6 \0 A5 H)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量
# y3 x( E; H/ h) D0 NB.
样本质量
- l5 ^; a! D1 C$ z8 m# u' V/ ~C.
总体质量2 O% N. [0 l& g- \
D,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.
) x& S% L3 b2 B4 Y/ \6 C
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平* a) I4 N' G6 ~
b.
可利用的信息

c.计算机的应用
8 j' }# W- l& fd.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD
* f0 b$ A7 B0 d6 B

a.对生产设备的维护。  g% Z4 x1 `7 |  q$ U
b.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。) J  l' v/ e; P* e
d.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(* m8 m2 E! t0 q6 a
AD
# Q* x* z2 i/ J# M8 A)


6 b' _8 Y) S% @6 R) {a.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)

% ]5 l5 e" @0 z: j7 k9 m
b.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
( c1 m/ z. O, B  @9 S: WAC) ^' g$ l: c- K' e4 P- I0 X: \

a.符合产品实现过程的策划安排( m9 A2 z2 {/ b6 L, |3 s
b.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率
) q; `" i4 k8 A0 D* F5 i; X- j+ k6 Yd.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证
1 D$ T$ N- l' ~6 n2 M! L5 f3 KB
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证
: B7 t. [; E# w; \. ~D
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.
* q* Q; m& A2 ~
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

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发表于 2010-3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵
3 W9 X: S1 d# @: a: H1、  以下错误的是:(A\C)* s5 t& w( s+ e* C6 E
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   
" d3 ^) c% Z  K9 b5 qB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题) F) f6 U- X* g# u5 W1 b$ R
C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对+ [5 T; U' o5 O% @! w. l- D- S
D. 以上都是
/ B8 u" q0 T' j. R' w- j* k+ NE.  以上都不是(A\C)
) X  B$ F6 Y- ~) l5 B6 y  u; I5 ~
1 @! o4 {" C( W5 D
( h& @0 X  a0 D/ u; R% h2 m% n2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)  F* t  f) Z  {' q& Y, F

/ o7 z2 b! T; S# f' F" x( BA.
/ U2 Z- D8 ]7 K$ p4 Q8 E8 F25%' A2 r% s# R: Y
B8 ?8 U6 X5 a$ I7 B# `
50%) E1 h" l' Q1 F) i$ U' ]8 c
C( P* i# Q8 T8 j. `; c
70%  r0 n' k/ a* h* `9 c: f: e2 L
D0 c3 \* F) f7 J6 Y: w1 o* X
75%
& ]* i, W( T; }# D4 D3 P# I( l1 I; ?; {, v

+ s9 U6 d0 j4 ?8 C8 S% U* g; _3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
( s* D/ h* ?" E: v1 r0 L# N
' m7 J1 M9 M. v1 M# {8 e' EA.过程稳定性
6 G3 f$ @, T- R. m% eB
) K/ O# \0 S, o试验成本
4 z' q$ \; m7 O4 x( D3 N1 C6 lC
! y4 G/ y) {% D$ `+ ^- f测量误差与整体变异的比例  ~" X3 c" e+ _- p: Q, H7 H' a( t
D
+ Q  r5 H4 V+ U( f以上都是
: C6 S$ W( s& C$ B/ oE
: Z. o  j$ J, ^  s2 ^以上都不是' z1 G; u/ r/ v, b

+ Y8 n* ~. u2 K. y/ K: |
3 V) @! w% ~* w1 N' y4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A3 H  B! \2 A( A" c) `1 S, ?7 k7 |5 b- }) V

( K5 T$ L% E$ jA.. z, S. B& J! d2 h5 K
ISO10012-1测量设备的计量确认体系1 d0 V0 {- X8 K5 o2 h
% R. B7 y5 n& y6 o" T' V
B.
1 K. b: }, B4 A" p+ K, b6 dISO10013测量质量手册编制指南8 |9 ]' A' h7 ?; l9 V+ G. `
# Q3 t& w* Y+ b% Y. }3 r8 V8 ]( r7 W
C.
0 ]2 |% E$ x4 S5 tISO10014审核工作的管理指南" \, N0 j5 H# b3 p
4 f9 ]# k5 U( A& c) N4 m3 j6 D
D.
. |/ ?7 a! `* h: l6 p- n( Q( H; fISO1005测量设备的质量确认体系% ^& h% i3 B. ~
7 H* `& U( y6 S# P
" e5 y  a! _* ?
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A) C* b6 v0 S( A- s+ m8 a
" |  I2 x% ?5 x' q0 ?- T
A. 统计方法      对1 \6 M2 E! M" R" o6 D
1 n. A. R  V5 g: v
B.  直接观察问题发生的现场% y( N- }8 g" `8 C; h, ]
8 a( s- W; x2 ~  t- ~1 n
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解- L! z2 y5 W( i: X* b' Z( h+ {  A

* j% k) y( F: r: m. d, |# F' U, K6 dD. 以上都是
. D' X$ M0 H5 ~  g
/ U, }9 f2 E3 s1 M3 Y2 k2 q: H- |E.  以上都不是% W5 P, ^2 D' L, p. W% N1 S9 v. w& ]
' g4 V7 r  Q+ ^, G8 R

3 j, L/ }( }1 [  C6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A
& W6 n5 R, v0 g9 ^% n, w9 x- l+ {% {3 s$ o
A.7.5.1 对2 J# q4 x  ~& b+ j: J
B
3 {/ m3 m9 S, J% _$ T% l9 H8.2.4. F" }" d4 Y& K, @/ ?
C' y+ m4 V: {0 Q+ M
8.3
; H8 h' F* o/ w2 p- U! B3 GD8 V- V/ q# B5 C( ?5 W8 f, M
无不符合
0 {  l# ?/ ?9 W) v+ M+ }9 Z+ k. ?1 y& U" y# A7 L0 O
" ^6 Y1 K. n% }( j2 z2 `0 p
7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A: z# D3 e7 I2 l
% z1 f8 x% S' i1 `8 U1 {! ]
A.
- G, D$ u+ V, p7 _! [2 Y# }0 C, {ISO10012-1测量设备的计量确认体系
  u% C/ o2 R6 W% g0 [
9 N/ u& `( `( t8 |1 o# \; r. w3 cB.
$ v) ^4 ~0 [4 t& k8 S. N. iISO10013测量质量手册编制指南% Q8 X- L1 ]) m  l$ l9 W

6 F6 z4 e. b( Z4 CC.6 y6 y" B, q& @( W* c0 }
ISO10014审核工作的管理指南2 \4 U0 R6 \6 d+ y; w

: O/ v! r- y( I9 Z( g4 C+ yD.
; {6 l' p7 y. KISO10015测量设备的质量确认体系
' V$ q) ?9 h# h/ K: [( `" g; A. }* E' }% G

6 N- s- R( z9 E- E% l5 g( C% {8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization" o  C( o1 F' N$ I- d, O, V
Chart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D" y9 I# S+ _  e. y' X
  E* X$ s$ _, }. }) I1 u) }
A.5.5.2. U" b1 g+ W! [( p" t
B6 T( H. _' T7 o  @0 x
对 8.2.29 W! R1 H% P( ~: y9 x) f
C
) m. j0 n% z% r7 A* H6.2.1
  K2 ?# f; p$ d: LD, z- v9 w+ n6 ]5 E6 t# m% A
无不符合
$ d8 }# {8 `+ Y' P( o2 N
. Q  y- r2 ?4 Z" `0 H/ l& X
# K% v( U( k4 u5 b9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B/ |) T+ a% s2 w" l$ r
4 n, S' ^# d7 s/ i
A.6.2.24 C7 d$ \* d0 G/ Q, k! ~
B9 B# j3 z4 f( S7 f: R1 w
对 4.2.3# H% `# F* F: R1 k0 x; D
C
/ R; I4 {( q# b3 V- d5.5.3
* z8 q5 X* M& R1 ]' Z& SD1 L6 ]8 s5 B! g& _$ C
无不符合
8 k% _" v9 M, ]* r: C/ d& A. i. V, v5 Y1 e5 l1 V
- M; ^) O2 k# O  J1 x: b
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:(B,不过我觉得8.2.2更合适)
0 T7 @, j2 S# [7 X; K' E
2 y6 u2 U7 R0 T1 _A4.2.4
; S/ m, ]! S$ B( sB4 Y* |6 C0 c" l. g
对 8.5.2
* C/ t! v4 k2 A8 B0 V. }C
2 v: Y$ W5 l: S2 i8.3
6 g3 R' z$ \0 H% g+ TD
5 m9 I& H: T; z, u  R无不符合
! A8 U& C) Q9 x! D
3 s$ \. G6 _4 n
, G; I. ^: I2 S# ~11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( AB )( d# _" Q, M8 O; h/ ?

! X* L  \7 \" @5 h: t* F; WA、 流失业务分析
& e: l& T0 ~2 D3 p# L2 Y; m/ M: a2 `
B、  顾客赞扬
4 `; J8 Y) Z0 J+ o
  N7 [- h) @" K2 n1 S. e) @' ]2 VC、 担保索赔* \( a9 q9 {2 z" s

2 r! `* e1 K5 |' h. {D、 以上全是( i7 c4 o, T6 ]$ U+ f$ O

$ i& \1 _$ l8 B$ d4 X' }' H
- U: E" G2 o( U5 B, \! L12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)& x1 V: |3 J" T/ |
4 q/ V# z5 {6 |
A 生产和服务提供过程的作业指导书9 Y: E* n0 S& N% }! w. ?

# H$ T: |2 R: n9 Z: UB产品接收准则
* ?# U# U, G7 r
/ V3 a  i6 }1 P$ w: a0 k3 NC生产和服务提供过程的程序文件 " m8 e, @* J" h; w% T5 z

: t' ~1 w/ K; Q" Y& nD工艺试验规范+ g* [5 H8 `# c; ~. F, s( ?4 w2 J
1 ^# E  J" u  p
4 O7 m1 t5 G( }
13、SPC是以(  B   )作为基准的。
1 U1 K, S0 @- u) e0 s( C0 f1 Z5 X; j
/ _0 q# ?4 o+ Z" |' k2 k8 a1 Qa.控制图8 V! n$ E" m1 ^- c$ x
2 t+ k9 T) w1 M" M# X, Z8 Q+ N
b.统计控制状态1 K/ Z2 O/ p. x) h
, s& B# x6 n9 l7 K+ y+ m
c.全稳生产线0 p/ k; S' H# I: c7 r

6 T1 a3 O2 }; G/ x3 gd产品质量标准: D3 o3 a' V1 ~

# W' v/ R  _' I% {1 f$ ]/ w. M* c
( u/ O3 M  a3 Z/ D9 O) V1 c14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B). Y& W; y* x6 h" m& f3 c: e$ @4 t, }, j
- U; s9 b6 G2 N' n3 K! q% X5 G/ @0 O. e
  A 都是认证标准                      B 都是质量管理体系标准
: q, x2 O/ _9 S$ P. O7 M
6 {, L0 Y# x' E, y& I/ t8 @( Z5 J  C 范围相同                          D 结构不同
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, p- A" g( h  O' y+ w0 u5 ]) V
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):: G1 `1 V  W# p2 R& O) A1 Q
$ Z" K9 a$ M& M' Q7 k( p
A.批质量
* \( N8 Q- L. l! ]4 c, A9 i$ H) T$ mB.样本质量: r$ E& A1 [! d
C.总体质量
+ K. \9 I2 K- m; nD,过程平均质量
% H( a& R/ e, W
3 f5 x! ~! q7 V+ a9 W
% V9 m9 S  l& r: i& X16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。6 f/ U' @  _& B* ~! y
7 d5 U# H  i  T( n
A.样本中含有的合格品数
- G- l* O( u: [6 t; MB.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平
0 ^: C7 A1 N2 P' X
; \) G8 Q) n# ^( m7 j: Y
% l! B; d: N" e4 I! A* n9 nC17.( C )是表示作业顺序的一种方法。! {0 Z% T* _; r
- E, d* C  i; D% Q/ [) n% A7 Z
A., U) B" N  m2 A. R2 v
导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
% l# M5 ?/ [) Q$ P6 ^' v
& X' e2 R- R7 k5 W6 u' Q4 Q
/ J3 t# ~* e6 ]$ m9 J3 \
. `/ Z9 B- `) x4 |多选:
* [8 m: b- |3 G6 u% A4 s4 R2 K) V5 t
1、影响FMEA工作效果的因素有(AB )
% E3 P1 @* j& a+ I
5 o5 m/ X6 _4 }/ Q) X# J& A' Y' C: ~a.分析者的专业水平  E  Q( i! n# J. \; {( D
b.可利用的信息
: l+ W, X: }" k0 Ic.计算机的应用
1 H' X2 g; g. Q" }0 ]d.分析的时机
5 i) _% O, R# I4 ^* q; N5 i: r6 G9 }* c( c* k
  c; p! u0 U$ w, t6 F3 [3 z
7 m7 r5 ^  H( H, n. [
2、生产和服务提供的控制包括( BD)
7 m% |$ g) _0 ^3 T" `2 d8 i0 n
" b  `% t2 `2 Ia.对生产设备的维护。( w4 }- g4 j* t' ~) t
b.对生产实施监视和测量。
. g4 T  Q7 }9 O: ec.对产品实施监视和测量。
" G; [$ P5 v( U& s/ Td.获得表述产品特性的信息。. `9 M/ u" ]4 I2 K  s* l0 ^' N
- ^7 L/ A: V8 v8 N, _" h2 a
* B+ i, Y6 ?& Q2 o0 Y5 D
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(4 N/ A$ D5 v; a6 P3 V
AD
, W: `! T' k  i- A5 c)+ A3 E6 N9 N  D) U! \

" c! [# d1 B- x( ~# x& l) |
7 e6 H. v2 K5 I" I- m1 V1 [a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)/ P) p8 \, X1 B
! ?& ^& _& w% |, H+ I& K
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)# A4 f, n& p: o0 y( \6 T: z. K
c.与所有管理体系有关的人员/ R( |) w. D1 F6 X
d从事影响产品要求符合性工作的人员+ k0 H9 I( a8 h6 |

3 _- y6 R4 @. I4 U; W0 I
* C- ~) S% s$ @- b& |9 P" ?4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
5 K5 Q/ h% L4 TAC
8 G/ P( @& ]! N0 W# a2 V4 U$ M( p
' K/ O5 L5 X. P
a.符合产品实现过程的策划安排
. i9 {: a$ w+ {+ h% Rb.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求' D! e* p& ~6 P& Y( w
c.提高了过程的效率
9 @7 e' k) l0 t4 Q' F! i0 kd.得到了有效实施与保持
% `3 F; k3 K8 W$ b( W! `/ s6 @5 S9 i$ ~* F# ]! |! J

$ {, P* m. E3 S! W, Z- x# u5. 以下描述正确的有( abc) ' A- T8 Z0 p' P4 Q
0 }3 V( o" ^' H: q
(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” 3 o# T* u7 j. \; {% B( [

  g: o( x3 C4 n: d- P  w: }(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理. ]7 z5 P1 G+ k

( t/ O  G% [. B+ L" b. Z& t% K! x3 |! H2 L% a6 D$ j" W
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 & @4 h) Y- u1 W* Z1 g

4 A8 q4 m- ~. C3 u& s1 k; ?  B(A)一经确定后不会改变
1 n) ^% J% ~* L5 f7 Y* t
- {. }$ V. B% w4 M; R(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高 , }+ q+ I' W+ ~1 R: L3 Z4 W. G

. y  y1 W- [1 L) V7 t# n(C)在过程调整后应重新计算
3 ~, I6 B, H' f$ r$ B# ^& M6 s! ?! g4 ~, }
(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
8 H5 n4 i6 M! f6 V. o
7 V& d2 W7 e* I$ ~
) q5 `" _: z4 Z( O, ], E/ t" g; z) K% N( T' q4 t, o: C4 F
7以下哪些说法是错误的(ACD)% S# W1 \7 ^* f* S
1 w/ L! y7 o& E7 t( x- j( Q& m
(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
( l* k/ H, |2 r) Z* J6 R
" A+ z* L) t" O6 O* r% d(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的/ |  {2 k( I+ p$ X+ s- s- W3 g! X

/ G+ [+ C1 l# ~& i3 {+ Q" H
/ o! B: T! z! y3 w2 i" j2 }8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
. ?: }* s/ D. [) r
$ C' {2 V2 H3 _2 r5 G# RA、强制性(CCC)产品认证
# F# p" v- N9 {# E( vB、自愿性产品认证- p  ?, i/ G9 u- p: C
C、药品生产、经营企业GMP认证
5 k* K& j& Z" c, HD、军工产品认证
8 P! d2 v7 ~  B
# i7 s5 B( A4 Y3 Z1 l% g; V3 e5 A# V1 Y8 T7 H0 ~5 Q

, ~: X8 u! w6 C! c(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
" Y6 z% n' z9 W9 @4 B. W
8 G8 B' l' d5 c" p# ba.! g% M& h8 q5 p$ f' S$ n
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强* ~7 `& e* z# W0 j/ ^

1 I4 s( h0 l" T8 n
" T3 m# E0 F! W: p* l) X0 b' O10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。1 [7 }2 c: O" R
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)& r. r# e9 p+ J" u
' t  X6 Q/ N+ T, t% V1 ?% `% F
4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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发表于 2010-3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E)6 B' C6 j8 Q1 u2 K
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)    " C. r- x" v" |8 t
B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)
. x: {4 F; e3 o* v( }: f; h. IC. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)
, d* _; ^( K& ]/ PD. 以上都是
0 }) q$ X" P# Q1 ]7 V2 LE.  以上都不是(A\C)
' d# o4 I% v7 I' m! ?+ K; y. h8 X, ?3 X* B
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)
- h$ l& _  n, n5 ^3 RA.25%       B50%      C70%       D75%- E/ Q7 g! C; `" G

0 t1 z1 E6 [# `2 Z8 B1 v3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)6 f: g# r$ R: \/ M. |* ~+ `
A过程稳定性  f2 `1 C: p  U
B 试验成本3 b" @/ ~, N9 Y9 @0 \" O! z7 l
C 测量误差与整体变异的比例% }# [% D" q3 }3 u) m
D以上都是
4 c2 T: R, y" E' E, E5 L* D) J, |6 \! ~E以上都不是
& L* E4 _/ W+ t) F. o! U4 z9 `& u% z& D

( Z1 d" {+ d* a5 A. i6 m( {1 r4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A1 Y6 k! O# m- `( p; |
A.ISO10012-1测量设备的计量确认体系
! F( t+ V* m7 p  o- @& T1 g" ^7 aB.ISO10013测量质量手册编制指南/ G" a, f' x, R5 W
C.ISO10014审核工作的管理指南; s; G- T7 ]) \' ]
D.ISO1005测量设备的质量确认体系
: ^2 C& E% H! _4 h6 [- X6 {; B8 Q1 o$ _0 l5 Y8 m- ^
& P  m6 m$ J# d; Q6 A2 y, Q
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D
' o# c+ ]! Z/ h* x( QA. 统计方法      
0 M! @: ^1 H3 e- vB.  直接观察问题发生的现场
+ R  H: G6 u: U7 TC. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
4 U" x  d- T, F( b/ ~; @0 nD. 以上都是* Q0 m5 a, M( y# \: }/ u& Q* p
E.  以上都不是7 J$ b- R! \# @( A0 B! m

  S) g' g0 \- s9 G- ]2 g6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)
5 k1 B% |1 k0 k* d6 {% x* l$ ?A.7.5.1 ; i/ p% G, x" l" n8 z6 G7 Z
B   8.2.4
% `, u: @! R  V% u3 K4 BC   8.3
& U4 [8 H* B' _* m$ jD  无不符合
3 `3 H; J( [3 @5 l, h" G+ y, e! e( J' X: v

9 u  ^& _5 I9 Q" V+ g# l4 \7同48 J  l! L7 g/ E: }( k

# l# G; l9 L. J7 \- b( ], b" O5 z+ j( A8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,, @0 c: k  J. g
审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。2 }/ f, [1 z! A2 e  a
以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量
$ F$ u# C$ d7 E, e6 L5 kA.5.5.24 L2 ?  G$ N/ L
B  8.2.2* M( g, i$ `: P: C- X
C  6.2.1" v9 c3 ^- |! g: A3 G4 ^1 q
D 无不符合
' Z1 j4 {9 ]9 P9 W6 r
7 d5 |  s3 ]* W0 N
$ D1 |; q) x# M1 z; X: t& i; T9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,: X! f' ?, v/ r2 y. X, h  }: L
    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B* U$ i" |# n* b7 w, y7 f
A.6.2.2
- \% p4 h. d1 T' j9 ]6 z3 ~B  4.2.3) q# w: y- E1 ]# Q: o  G
C  5.5.3' K. |  J$ w4 A. U
D 无不符合
2 _/ m) t2 C, x# ?: O# T% g
+ M4 j1 L9 A$ {# P( C7 w- r2 w0 N7 }6 ]
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,
4 P# g9 Z: o/ ~8 j已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。
8 Z- Z! n& n5 ~( E2 c5 U& M& @这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B1 e! ^+ S7 ^) x$ d4 q! k% k9 ?
A4.2.4
! h% U2 ?/ g- D  zB 8.5.2
& z( S# X5 }+ }" i$ ]  x* h1 hC8.3& o& e( V4 A9 ^
D无不符合
* ^0 }+ T3 Q5 m7 Y6 e( S- x+ O  L7 o; U
) ~* H# w" r+ B- S, k
11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)% n) J1 }* B3 M! Y) g5 d
A、 流失业务分析
- _+ r4 t# ~6 P$ Y+ i& D$ GB、  顾客赞扬) X* W& ]5 `* f: v. h3 n8 @
C、 担保索赔3 B$ m4 g" P& L+ n% K0 }% g
D、 以上全是' c6 _8 r1 s2 W

2 t- |# a( s8 R: j' `
2 [  g0 G1 F2 O: R2 E12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)2 O/ C) I/ S8 z0 u3 G1 |, W) M* p
A 生产和服务提供过程的作业指导书8 j  e& `: [& L' u% c$ \
B产品接收准则  F3 }) p% E- z7 O' _2 S
C生产和服务提供过程的程序文件
' @+ \3 \6 w, Q4 f* R1 \D工艺试验规范( u  C5 U: N& |3 O; M3 C6 v9 ~
+ S5 B. s9 [5 P* D9 Q+ {$ C6 ^
13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定9 g0 F6 n3 g5 Q
a.控制图& Y$ k( Z7 }5 ~
b.统计控制状态
* j0 z. H& M- ec.全稳生产线
% C' B+ P# Q; g7 p/ x; i. ?  O3 [" D  Gd产品质量标准
5 ^4 S! o# u  m5 n' q0 f8 W
/ b9 Y- h8 f4 \. S: T1 `& u% }1 z$ C! m. J7 q
14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
; O* c* T8 `3 yA 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准
+ g6 @$ `4 j9 F8 I# x9 `C 范围相同                          D 结构不同7 }8 x; r" X% ?% W/ ~" d

4 \( ~4 U, |% h6 M% I$ k/ x8 s6 R1 Y! w, Y6 R6 v) p5 N0 b/ Z2 `3 a
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):
' b/ W2 f9 t( EA.批质量
  ?* h6 q( T& U7 L! cB.样本质量* S" C. H( g6 ~& S
C.总体质量2 y% o2 ?" d. A3 G) t! m1 X% \
D,过程平均质量. A& q' t- c; u6 T. B9 M- w# }9 P6 U

) F& ^/ r* U5 ]
; `, Z9 N: n5 P$ a6 v1 g% y) L16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
9 P: p2 R# D* x3 dA.样本中含有的合格品数
2 Y) l5 a/ _5 m! g  I2 D1 GB.样本中含有的不合格品数或不合格数 ; [, y8 S# f) B
C.样本中含有的不合格品数或合格数- Q9 G: n5 N5 ~! f4 K- g
D.批质量水平
8 `1 a% S/ B7 ?  _7 i( E! o1 O
) n' k) l  p; r$ S9 q2 F2 B( }! M
17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。
1 H0 ~  \/ i+ iA.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
. n. E+ ^' {6 {- r8 `2 j
/ W- P, L6 l- j7 G6 M% ?多选:+ ?- ?" _# Q( L% M
1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道)
1 B, |: V1 |2 r- S2 U* g: da.分析者的专业水平5 Y. `: W7 n, z' |, O% X7 W
b.可利用的信息2 f# j# t1 o0 M9 _. y
c.计算机的应用
% N+ s: D* [& A8 H3 G3 }* xd.分析的时机0 B$ D- q4 q6 B, H* e

- m2 i' E3 K+ v2 t2、生产和服务提供的控制包括( BD)
% S/ E' I/ M, q% t2 u9 |( va.对生产设备的维护。" c4 B- o; G$ \# v) V2 O
b.对生产实施监视和测量。
0 z. U1 H, f5 `' i. cc.对产品实施监视和测量。
# K) N; Z9 ~6 \$ A$ bd.获得表述产品特性的信息。
+ U9 l# M- Q) P+ |2 K% j5 V4 c" D( S4 w" E% O4 F  S: ]! I' R
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)
' [; t4 T6 m; Y0 B$ Ea.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)2 u2 e# e' r* k1 ~( b5 i
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
' {0 j. A8 X# Z; d. oc.与所有管理体系有关的人员
- ^$ H4 n- }2 D+ q* fd从事影响产品要求符合性工作的人员
* S4 U5 L( l# }' A
5 x% S) Z+ D. V) S7 ^
. m8 _" h4 W; @5 P8 D8 G9 n4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)
/ W! M; f" b! M6 Da.符合产品实现过程的策划安排
1 E9 u# O' }3 W9 x6 qb.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求/ u7 @5 g1 f# j- G: P% ^
c.提高了过程的效率
& e# w0 P3 S  J& d0 U" q$ I. _d.得到了有效实施与保持" n, e" M& ~( A9 I- U

' s- q9 ^5 m  s5 v7 }: W5. 以下描述正确的有( abc) 4 |0 @. x5 }7 r3 j4 |" p$ E, Z
(A)抽样检验存在风险 / ~2 u9 o- v* L, J  Z
(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
" z& J( ?2 h6 `, U(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验
- I% I7 ~2 E4 q' @% ~9 H+ o(D)百分比抽样不合理
+ K. W8 d; f- D& T) j) x8 N4 @+ ]8 Z7 {
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
) N( P* h/ w/ PA)一经确定后不会改变
, z7 K! S0 C  O3 @* E7 s. TB)过程能力指数越高,过程不合格率越高
# m" Z7 t  L9 J# n. I% H. _C)在过程调整后应重新计算 $ K& p% f- t' C
D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
# x# w$ o/ q# a( E, |, ?) {9 }
9 U* `) n: B0 y% q, }# @* ]7以下哪些说法是错误的(ACD)- J4 n* s' `$ |5 U/ f. j) A
A)复评时可以不进行文件评审(( d+ U. Q4 C( N
B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
- a! v0 r6 N6 q: v% o( Y* w# oC)复评和监督审核都不是完整体系审核( V8 ], W4 n- k* I. i3 {, _
D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的5 U) {: J- y+ d, a, C0 I8 r$ \

. K. g; e" V: h9 \8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
6 J2 r' D' k2 q. a& q+ l4 dA、强制性(CCC)产品认证. {" R# ^& |4 c
B、自愿性产品认证
6 z5 h) [9 H6 R, Q7 ?$ c2 ?/ QC、药品生产、经营企业GMP认证* C2 N% @9 @" ^# I
D、军工产品认证2 S6 d5 T* ?! w. x* n

" |" U9 H* r! i& _5 U* wAD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
* @# M; K  `" F- Y2 f0 da.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强/ i9 [* {% p2 {
, w2 Z5 Y( l2 K& H' R& j& Y
10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。) q7 v$ V8 ~* a' ~9 a
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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发表于 2010-3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态
/ m& J9 h- E' T' J- b17 关于编制作业指导书 D 0 m. l, a0 c3 `9 e; h
影响FMEA ABD
6 G' `6 C: o" f3 V4内审的目的:AD
0 K' b$ T& l! g" g8 F# q5关于抽样:ABCD
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发表于 2010-3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.11 S9 k" V5 C* K1 K, Y
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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