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发表于 2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A
& q7 v: H7 T0 ~( ~9 q25%
' C& t  D! Y8 P2 kB+ P1 j1 l3 U' g
50%1 N( i) i9 j3 x" @3 j1 p
C: O9 r3 m+ |9 w/ f
70%
4 T0 g  Q7 t! X8 UD' g+ H3 t9 N7 A5 j, n
75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性3 }8 N) w) ]9 F' V" ?4 A
B
7 e# e- v% c0 U
试验成本$ u0 E1 q( f" R, \0 }* U
C0 |0 N* @" x; y1 ?
测量误差与整体变异的比例$ {: P$ }0 z. [/ S7 `# ?4 K% E6 m
D* G/ z3 O" e  v3 Q: O6 `
以上都是
  a6 W; M2 ?# j( b1 ~6 GE
( Z+ n5 d& S) h" y9 D
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A! R  P9 r) _3 ~  l& e) ]
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
9 F% n/ z1 y* a2 ]ISO10013
测量质量手册编制指南

C
/ C2 Y; o. E& [7 |ISO10014
审核工作的管理指南

D) R) [0 A/ @. m5 L) ^: Z
ISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1 3 m" m' ?4 H; J8 W1 C. j) V! M
B
: D( y) v/ G9 G( F3 l3 e' }8.2.4# F3 {" Z+ Q; d% e# @3 k% I' \
C6 @4 S6 K  @4 d6 y1 n3 l
8.3
& E" }: w/ T) i, `' X: T2 p5 a  KD' F, }) E! b2 [$ Z/ w; i! x7 k
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A
6 J. s! u! z! m$ X! R3 N9 sISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
  o3 \; k5 q1 G1 \" IISO10013
测量质量手册编制指南

C8 B! x8 h5 u% O. K! [9 w
ISO10014
审核工作的管理指南

D
: i- N6 \5 x0 A" o" K3 s  oISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
. R9 ?2 y8 \+ N; N7 T* C" T, DChart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.2
* _9 s8 W4 ^/ U; B# G9 r$ WB
1 f/ H( o- }& }+ j
8.2.25 I( e% |" g. N, J3 o
C% S4 J1 J' w  |) M
6.2.1
8 ~- U. j+ k$ s  H5 Y2 q* uD$ n6 _6 F  P# @% M( H) O
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.2; P! r1 Q8 }7 S! x6 T
B
" ^# Z# N& I$ C
4.2.3; d  l: j5 k/ W; X
C
$ S2 H; h( _  p7 \; ~8 S9 q3 O5.5.3% o1 {( R6 \/ ^* d
D# F% w2 t6 l; H6 S' u
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.4
) [1 ]5 p/ I  P2 Y, I" g% iB# J, P6 F& k# L; L6 B
8.5.2. C% Y! o* z& t+ H
C% e& m0 p. V5 q
8.3
9 y- K: \& z5 H$ t$ r' }D
' P+ \$ D3 ~9 S& u* j, {# R8 L
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图; i1 C  `0 p4 _" F% j8 {- o/ O' I
) c# ~- {, a% |& p" z8 A
b.
统计控制状态
" k/ x/ o5 N! c* C: r, C( j* k; q6 u, n) C+ g) Q6 v# W
c.
全稳生产线# }; F# A& ~! G! `

5 b: |: z/ K( o# u! K+ kd
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(3 q+ q( \0 R: o
)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量8 N; S6 S% a8 z
B.
样本质量! B1 p: L, M+ [' O5 I2 h2 q
C.
总体质量
2 V; W3 W3 f/ Q. W' y' i# N( [D,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.
4 W% O1 U# I- t6 D" K" _  ~
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平5 a" N( w& y$ U2 c: {3 N
b.
可利用的信息

c.计算机的应用
! N2 K3 d# V  R' Y; S% |8 ~d.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD
; I0 `; Y& b0 M/ W

a.对生产设备的维护。; \9 X( z  l0 E& S
b.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。. X1 p* c  N4 M- B! [; z
d.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(. M, k" d  R$ O. D9 Q; z
AD
+ ^; A" A4 ~+ R2 W  t  i)


! E; Q6 [; @. m- Ya.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)


( X) L8 P7 Q4 s- C, ?8 u0 @b.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(* g" M# c; J' s7 {" c5 X
AC: z- p" F7 \- p  Q

a.符合产品实现过程的策划安排; R$ K$ ]7 Z4 G! F# [$ L1 Y/ L% Y  c
b.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率
( _6 W4 K2 L# o0 Z! Z: v4 O. Md.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证
$ H! R# T+ K. U3 D% x, T! cB
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证. p3 l  d' n5 @* {) s' ^. c' a- |
D
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.
$ e' g6 H8 j  Y8 b' R& ^
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

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发表于 3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵2 C2 C0 N, q, i4 u# l
1、  以下错误的是:(A\C)
' A( n5 B- g7 z5 |, I$ V* rA. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求    4 X/ V4 f* T: y+ M6 ^" E8 d
B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题. }: F$ J! z7 }& G3 r$ y1 v- B
C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对
4 N1 c! ~* I. h! w8 I4 F. cD. 以上都是 7 K( L1 ~) ?5 L# P
E.  以上都不是(A\C)
7 u2 n' `" C: |: {' e' d
# T) i+ \, f, P: E7 L$ U& Z. J) P/ t1 V
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)7 n, w9 w  ?; \0 |* e
5 e8 n2 J3 I7 E! x! P
A.3 b0 P9 U. P( t7 a. u% ?
25%8 d. N% C$ Z$ ~
B+ V6 A9 |# a6 C) S( Z
50%  R" ?5 j! D: `" Z- x: h! f/ s  T8 |
C
1 P0 C: A8 l2 j2 M7 m" d70%: H3 b7 Q  q- A2 @8 \; K
D
4 |8 H* x- ^0 z* W75%+ w+ a$ d% H% D+ U
& `2 r  N2 j! D: [$ M3 p

/ h5 l& S5 t5 o0 [5 D. a3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)! k0 l. {4 @; \. [6 h% {2 x1 ?
" c. `$ h; b- k$ L% X9 t/ T
A.过程稳定性1 W4 V" N. |3 K, r2 C; n8 t- Z
B
0 g3 f1 e1 Y- Q( e4 }/ {试验成本* `  C/ @& V' w0 @; Q& t, \
C& ?1 a9 m; Q% P& j
测量误差与整体变异的比例
6 x6 T. x' ^9 s1 sD
- V# v5 X0 j' e, Z& f以上都是
- J9 o: `* Z" Z3 x4 W: HE- s+ t1 O- m# ?: L# ~, V
以上都不是$ ?* j6 B  O' |& |' e# N( v

: `' F" d4 i, M9 T" q- y: b& D2 l* V; R7 A5 Z' p
4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A% ]/ f/ ?, i, d9 E
, o2 K% Z; r7 p3 C4 z
A.
  S3 l- a5 a  g+ F' K7 k& g  uISO10012-1测量设备的计量确认体系
5 p' a2 v$ ^: V- t/ C. A. t% N2 r0 h4 `2 y
B.+ ~6 B5 ?6 H$ Y( c: ~/ E& m1 I
ISO10013测量质量手册编制指南
  p5 X; J- @2 \) s1 \& @( W
- G5 c3 Z! w) L, gC.
  A2 I4 z- v1 @$ Q: ]; w& ^ISO10014审核工作的管理指南) q$ h2 v  z  L! N" Q! |8 E; m

% [! R  y. p; q( zD.2 b: L* L5 W1 ~" A1 M7 t7 a
ISO1005测量设备的质量确认体系
/ K5 L. N0 Y/ d9 y* K6 A' J4 B! i! W. B4 K  V( A

! l6 i5 D3 X) V" D5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A- Q0 t( w6 w/ T3 a' U: s
& _& l/ g( M: E3 n4 G: r/ M
A. 统计方法      对
+ e. O0 z/ x+ \; P7 h' A
0 _9 |8 H- [" F4 v* J" m$ ^& fB.  直接观察问题发生的现场
% Z! o) A: l$ F$ z
* q/ _3 H3 t7 ?C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
3 g/ X* l, D5 ^- Z) K) E& F! R' U
, C: X6 R5 I% E3 m4 v3 L4 uD. 以上都是
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8 T2 i  ^: @- t3 v/ f4 VE.  以上都不是
* e0 t' i4 N* h) C' t
( k, R: f4 q4 S. r& m
- O" M& O! I$ X2 p$ C6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A
- K8 _* e0 K6 t8 l5 X2 {5 o
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B
3 }2 F. N& B( t# I- s* p5 Q8.2.4$ l! u0 Z- R( R  I. |$ {
C; J7 q. R4 G" L6 f
8.3
8 ]0 D( v' e9 B  v$ n% @' xD- Q. [, t) i3 e+ P! a
无不符合
  j4 m( L5 f( x7 d5 q
3 D" S3 A& m. `: W' D6 S& I+ Q+ b: V1 v
+ U" y3 i" N' F* Z7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A# Q  p9 O; u9 ?6 B' |* _0 i

; ~! V& ~4 X* L, QA.. M) w& t' p1 R' w3 [4 h$ m
ISO10012-1测量设备的计量确认体系# J0 \* _5 c$ r1 h
" F# s/ z: ?+ E9 f+ v
B.
9 o' Q% i9 `1 GISO10013测量质量手册编制指南
# Z$ F3 X+ e# K# H7 O* n- j- ~5 K) ^% L" d: [, U+ Z, [7 x* @
C." u/ B- V8 ]& u2 F6 g
ISO10014审核工作的管理指南
0 h! U& s, _2 ]# Q- |! e. ~( h$ K# g- A9 N, e$ Y
D.
& Y; v8 \0 }+ a' b7 x+ a! g' uISO10015测量设备的质量确认体系
6 R$ \( K$ C4 }* f5 K  \; D# B' h
% C( ^+ V9 o6 ?$ W7 C7 d) C; j% o% ~+ `" b; z) l
8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
# T0 ~  X& D7 Q; g" p$ tChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D
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无不符合6 E1 D4 r/ y+ H* y
' R# W- @1 y3 v3 M! `& n' S

% O5 s- _  H( a  }0 i% ^4 ^( ~9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
" X0 y) i- R: N" Y. s
! G" H0 Z1 F+ ~) J. FA.6.2.2' o; v6 V" r6 Z! {+ t+ ?
B/ f$ y$ G$ L# ?2 w% Y0 b
对 4.2.3
* }- [  B* |7 l0 f* v4 X9 dC
& i+ a* u; n, Q5.5.3
- H, R. ?4 H. J, cD
# G' U+ x) o" H) i; h无不符合
. I: J7 M# [8 C5 O. x
  d# G# A1 s: {) j8 q6 i; H) ?5 I$ i: u2 C5 Q- ?# N* ?# [
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:(B,不过我觉得8.2.2更合适)
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A4.2.4
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11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( AB )
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B、  顾客赞扬2 Z4 b/ b+ K, d; @: z
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D、 以上全是
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12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)# C, U# B8 a6 ?2 V6 Z

* p( y7 [2 ^3 }3 @4 JA 生产和服务提供过程的作业指导书
. H0 n: \) e6 O2 D* ^  U% a/ d! P; c" b. u
B产品接收准则
! f9 d9 R+ r% g& b
7 O# M7 E9 d& T9 m9 RC生产和服务提供过程的程序文件 : i) `6 y" R' z* t2 r- B" @
# S: c0 ?8 R5 X" C; D
D工艺试验规范
- d' E# Y2 V! Y& I9 G0 z  m2 P
7 |! B7 h9 j4 X5 k! E
" w8 a5 p: v" z8 r8 [1 ?13、SPC是以(  B   )作为基准的。
2 r9 v; ~  }7 S8 j  L" ?% h" U6 m/ c+ T" M
a.控制图
8 ^- A. S7 D. H9 y1 U3 d' I' p) N7 e
b.统计控制状态) a, h+ q" ]3 {+ e/ N  q/ `% R
' c' H7 S% k6 J) A5 C
c.全稳生产线
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d产品质量标准7 L" T% V; Q7 x+ M+ j* R
% v0 X( j7 W3 l. l3 g3 e: k# [
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14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)5 t1 ?# m- r1 g: L: X. J

9 M4 w9 F  ?' V6 l- g1 I" w  A 都是认证标准                      B 都是质量管理体系标准
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  C 范围相同                          D 结构不同
$ m+ Z# N* e+ Q& X, f% G/ y* L
% }( t7 o+ Y, }' }* u! t: |) k# C! ?  j/ J( q3 u5 F- j7 K8 m' Z  ^
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):
& {0 Z3 k% D" Q9 ?. u# J# W2 L
6 w. E; s$ W3 q6 C# ]' @A.批质量
+ ^, q4 z4 K/ z! [+ Q- T: cB.样本质量, g" H+ u% h5 \# U; M$ P) s5 T
C.总体质量- K6 s0 c% l) ~# |4 |" k
D,过程平均质量1 r6 B" b4 v1 r& ]1 Z; A* H

8 _+ ~+ ]& w; n: B2 }' I' _" S
* o$ v. A: \1 U7 o$ U3 v+ \, u2 {16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。  O( t; O" t* e2 n5 Y' d

4 t9 R* q1 O8 G) \* d! D0 GA.样本中含有的合格品数9 ^5 Q2 `+ q3 S# S! a
B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平- ^7 f5 Y7 B4 e9 R6 j2 d& `/ ?
7 b' a: S4 A) O1 C3 w% Q1 F* S

& v4 P9 ^$ d! HC17.( C )是表示作业顺序的一种方法。1 l2 B- N. r; @; g! \! z% I, s! p

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导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
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4 g8 y2 q+ U0 F多选:' ?5 A) @$ y) ]7 {9 x0 p. t

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  z) Q9 A9 f" `' Ob.可利用的信息( @3 c' u  j( r
c.计算机的应用- r1 O; ]4 ?  O% K: T, X
d.分析的时机
  W9 q% T( z! V  t* \4 L- [0 E. b  n5 i
5 ^0 H2 j/ v( U- `8 \% m* Q8 _1 P
8 f% {: r; R4 k1 Q
2、生产和服务提供的控制包括( BD)" a8 W6 f/ S- M2 @1 n
! L; W. s0 z1 B) R& r* \/ F/ s" U7 O
a.对生产设备的维护。: e, w& O+ J, o9 Y" w5 ~; c
b.对生产实施监视和测量。) g" `* ?, N/ }$ A2 I( T
c.对产品实施监视和测量。$ G) }# \$ a4 o( `1 W; x, w) E/ u  x; V
d.获得表述产品特性的信息。
' E1 ^5 S. H$ I. U8 M
) _4 Z& u0 N) g" b, h4 x. X/ S' k3 V1 V2 ~9 h" b6 T
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
3 {, H- H+ P( y) TAD
2 P% b) C9 \* t- V$ C  U1 _)( I( ]2 ?1 f6 @8 c1 v/ k
6 K/ U$ I- N4 }

: h4 |% G0 ], L1 a9 ia.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)! u* m% O) n. ]7 h! i; r2 F% ^, }/ j- ^
' U& f: Z" `! S$ \" E0 s- G
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)# `& {$ m, \, U
c.与所有管理体系有关的人员
$ h$ |% p) U/ ]- Y* kd从事影响产品要求符合性工作的人员
: Y2 ?. u8 M4 n7 g" |
$ k& \# O  K4 X2 Y! n- D$ G' T6 Z( c8 V
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(6 F- s! m/ y' O
AC# f: v, X0 b. p7 |" y: V' \
5 S+ ~. f1 V# V; o* {0 ^; m
% q% T# q8 j! t, p5 f' b& B
a.符合产品实现过程的策划安排, q# _- b6 t! z0 M( }
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求- \# L6 L  O6 ]+ P) ~- U, c
c.提高了过程的效率$ }7 T/ R4 ?2 X: C; w, W& G; L
d.得到了有效实施与保持2 {: F5 y: B# M3 [' C) f
+ O0 h9 M5 c2 s/ A7 L1 }
/ V% I6 {: D+ U% E8 v. b
5. 以下描述正确的有( abc) ' @$ G4 k: L! o( @& M1 ^

" _( W5 [3 F$ q0 L(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” " ^/ Z& \/ x6 f$ W. }, O

0 Q  ^! Q. o3 U( ^% L" N' M(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理( B( ]7 b  I5 ^2 j- b- t2 `

% \8 A# ^3 ?  w) {( t& q& M" p  v4 k; y0 x
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
  @( @  F' L2 R" O& B' z; D- }7 }9 W' w% [
(A)一经确定后不会改变 & {8 o3 y" O* {, V

/ J4 c7 k) z9 i# b' b(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高 ! _3 g8 O) K0 t) q- s0 e& z

5 i( n' S. h% m) ^3 Q(C)在过程调整后应重新计算
$ I' b0 L0 T8 a6 ?& h# {) B& Y3 e' M) k3 I! m' i/ {
(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低# p+ _, j3 w9 E8 D

" F5 Q! _3 ?1 F- u0 h+ W
' ]2 m% f6 Y! \& H! @
, P) Z6 ?) a# o. R  h' ^3 R9 q7以下哪些说法是错误的(ACD)+ E1 W! J* N  Z1 T: U2 y0 `1 X4 B
2 J) t' T% j3 ^, Z$ E+ i0 T: G
(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定3 k* W7 d, p2 q! H) i$ Z

6 P, V' z+ _  A( {(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
4 M: p) }  @0 j. ?8 K! {! f) N! z) Q- s

: L* ^6 c; F% |' c9 _5 k8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
# i6 |6 I6 A& A9 J$ O5 A% K/ A6 i3 J4 r' s, S+ G8 s
A、强制性(CCC)产品认证
' B) [  }" e2 o! [B、自愿性产品认证
6 v6 |9 K/ J3 J/ D) |C、药品生产、经营企业GMP认证4 d; F1 A1 ~! f
D、军工产品认证: \  N9 |$ M. x+ {+ A

: Q* P4 F% g- w- `# k8 U0 ?0 ^) q$ b

& [2 }$ c/ Y; F2 S$ Y% \* F  Y(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?0 Z7 y- n( D7 J: e7 T5 H- z' f9 ?

/ i6 U2 S& v% e# E+ wa.
0 g6 }: ]' |* c可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强  |* H7 d4 {6 i) J" ~- r
$ X  _8 `) G  i2 d8 v

: x4 E6 W+ t* `$ d' ^" Y5 O$ J* x10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。* y$ d4 [" C. t, y" F) b
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
) C: B9 x8 J9 g0 Z  n. M( M3 y- x# Q- l2 W/ p  k3 f" h. _
4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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发表于 3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E)
# C. N* f* J1 }: qA. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)    7 L; {1 y7 H: @$ y
B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)
, n% F; v1 d- F) E6 _& ?: q4 ~8 @C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)
5 t7 H* q3 D. f) QD. 以上都是 1 H: Y' [: O( J7 p. r
E.  以上都不是(A\C)
  L% g5 x6 l# P: q$ ?8 {# N" u8 `4 L& R4 R0 v
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)' C- K' Y0 \0 }4 D
A.25%       B50%      C70%       D75%
0 g. S6 [' S# R0 h6 N+ M' @% A8 v: Z
( X8 u) I9 v  ?$ y1 i! E3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
* H  P/ s/ V# ?1 `2 p( S- r" VA过程稳定性& ?, E6 V0 G: ~( j9 G
B 试验成本2 e5 \7 i$ d! L* b, K
C 测量误差与整体变异的比例
9 c" g6 a  T2 {& h+ k/ kD以上都是
5 \! M, O+ g0 p5 m5 [- @  GE以上都不是2 a0 @5 [; f. l$ e4 k1 Q2 r- e' I
: l- H0 \" W; g/ v( J; [9 {

! H; R2 n  |& ^/ K( [5 G; J4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
) }, W) M' Q' wA.ISO10012-1测量设备的计量确认体系6 X2 K! J5 d; Q; N
B.ISO10013测量质量手册编制指南  s3 j1 g. H4 x4 s/ ?, ^1 L
C.ISO10014审核工作的管理指南
; z7 L5 I4 C5 n2 B" zD.ISO1005测量设备的质量确认体系! f# Y. I: o( U, z1 b

; n" a3 X* a' }' J; K" p8 j% d: o. w  p7 I
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D& p* p) G: j' Z
A. 统计方法      - d, x' A. J7 Y# k& c. [/ n
B.  直接观察问题发生的现场
; w6 N4 J8 [! u5 O- JC. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解" e' k3 L. K) D: f5 H) D$ _
D. 以上都是
# V& a, }  B) u! T# T  w: wE.  以上都不是6 W8 D2 c' {, h1 V, W' u

6 o( B6 g5 ~+ w% v& f6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)8 l4 j& x6 D7 V- l  y
A.7.5.1 9 b+ H4 K, G  E! |1 H, V2 h
B   8.2.40 A6 _1 [6 M  X8 ?
C   8.35 V8 i+ T" a: x! Z. p  N) \
D  无不符合: x! \$ g! K6 G; K% H

7 r! P& l' z6 l
- T" ]$ n8 i" n1 h* n' W' C7同41 S6 n0 [) e" }
% h; w' k% n* W0 L
8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,
9 A9 o9 p+ F( C8 g  M. z7 @审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。
; q2 U; H# B1 {/ w* @+ @0 t7 W" E以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量5 c6 l% L+ s& [* L0 V/ T
A.5.5.2
3 a' e! P* z% i" N  k" ^B  8.2.2. k. G& j& ~8 C! L2 M7 q
C  6.2.14 |7 M  y  r- E- H  {+ }' L
D 无不符合
3 |: Q: d6 E. C3 J: p
8 x" J6 s" l9 {' l. ?/ F% l: X6 o- P: _8 a- O+ I$ y0 {
9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,
- o3 L$ H0 v6 D( w2 z. w8 h3 G    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B$ T# y0 ^! \) c; C
A.6.2.2' J# E$ L. K& z8 _6 x) Y3 r( P1 m
B  4.2.3
. f6 ]& F3 t5 k' d/ i1 G3 U2 ^C  5.5.3" Q* p5 p- l; f, ]- U( I
D 无不符合. U. {$ {5 M2 H: r5 Y7 s+ N' W: r

& K" d3 _4 h2 A* h0 u2 |, u' y
! T. K) n6 g  H1 e10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,
* v& U& ]2 S$ G4 p1 Y: u已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。: F: y$ Q* n% ]" U. z  a  z8 ?
这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B
! ~# r9 }6 \* d6 uA4.2.4- G( m3 Q( T/ P' E/ y. C3 s2 p8 ]) y
B 8.5.2
+ N! R3 o5 F4 d- A# |1 N: bC8.34 g) o; q/ Z9 L
D无不符合6 ^1 s8 C( [/ T2 v* ~* ?3 t) K* p
; `! }9 p7 q9 Z* L

* F8 i$ ~) }+ i( a  _4 b7 U11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)+ B; u! y5 ]2 a' `
A、 流失业务分析
: e/ k" ], `4 c0 k' K" kB、  顾客赞扬& q4 J/ f2 N0 u. m2 A+ h- T0 Y
C、 担保索赔( q7 G: M* g2 p4 l( @
D、 以上全是& f' F: L0 ~+ n: E" y4 I9 A5 Z5 i
7 l  R/ [  k6 s, E3 S

1 Q: A8 O3 H/ [/ J; ]+ d12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)
; v) n$ f0 [) U0 T  aA 生产和服务提供过程的作业指导书
- s2 u, {1 M  u7 V/ _" ~B产品接收准则
, r; ]/ }: ^. j$ EC生产和服务提供过程的程序文件
7 e- b6 z0 [; ~& pD工艺试验规范
! D) H7 |5 K2 ]& n$ `/ \' [% L% Z* }
, `$ @0 p$ x  A+ l/ Z7 s* i6 G5 v13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定$ S' s6 B/ u& ^( E# W' F  X
a.控制图/ T, }% i$ x& V+ ^
b.统计控制状态
: j# r5 t& i0 J0 {  ~c.全稳生产线" {! w) N& M. N( ]
d产品质量标准( I6 I$ V0 }0 G' x8 x

* y( r/ ~/ g) m1 Y2 ^( I
% V; P5 D/ N8 B5 Y/ @% ~1 C- O14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)  J% z& R2 y( y5 v# z6 s$ `
A 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准
4 b+ u# I2 p+ q9 b8 }$ w% v/ v. a# GC 范围相同                          D 结构不同
4 {3 p) b: u- o% E7 H9 k
4 u* o  P/ _8 ^; R. Y$ M/ _6 D/ T6 x0 r, S" A
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):
, e" x. T1 a/ D7 jA.批质量% |- c" N6 g, @" j" s7 V% O+ d
B.样本质量8 K8 v% |$ _& z0 O; A* L1 ^
C.总体质量$ V. v. S4 O+ f. ~0 u' P0 {
D,过程平均质量! o) Q, c9 F- a+ R1 ^

( |4 ~8 m  P+ [0 z- v$ |% I
9 \" Q3 y2 H! c4 [( _16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。' Q3 z& z3 w' f9 ]) l8 f
A.样本中含有的合格品数
* M# O1 T5 q9 A0 [B.样本中含有的不合格品数或不合格数
2 b! N' J/ b! cC.样本中含有的不合格品数或合格数9 P4 a# _$ R6 P# m( O
D.批质量水平. ~3 L9 f7 j* V* j

& v+ Q8 _: @$ t+ {5 Y" L# i/ ~7 }/ o9 r; D
17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。
+ \! m! A& @2 A/ S9 m% kA.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H* q( A, S+ V: B, Y  H4 L9 Z
/ @9 y% @$ S( H9 B1 `  E( n; x
多选:
2 U3 s- g! q* G5 b1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道) 5 D+ v- l; x9 _$ Q' b' n1 o
a.分析者的专业水平6 T) x, k6 e$ p) g+ t9 Z* Y0 `( P
b.可利用的信息
, n; E3 b, N: ~( `  l- G2 v6 dc.计算机的应用
( r/ |  I: c0 t! E7 z/ |d.分析的时机
5 m6 W- o& n- H0 X; x  G; y8 V% B7 _0 L  t7 h
2、生产和服务提供的控制包括( BD)
* _! z0 Y: V" f1 F" _6 ra.对生产设备的维护。0 j* M! p4 q' W. m: ^
b.对生产实施监视和测量。
) C1 K) x2 V5 F. c# w  |6 xc.对产品实施监视和测量。$ f2 J) P) H- p: L/ ~  e8 C* N
d.获得表述产品特性的信息。
6 ]+ I# b: R% m1 g. z( y9 |& }6 s; }
, S: @: S& [, L4 {* L0 |% o3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)
0 p& e! Y# w' T: L" Ma.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)6 F! {6 X- b% x6 P( {! C1 \# _5 @( q
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)0 {! `3 D% F& ], y2 {4 F
c.与所有管理体系有关的人员
# f) A# @# o/ jd从事影响产品要求符合性工作的人员
. b' z+ S- d5 I; m2 h: v6 l8 O

+ O# M* a$ F+ r( r4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)4 _% C1 V6 B# R: ]9 D
a.符合产品实现过程的策划安排- `, T" _: n9 G1 U9 b
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求
6 i" A. ^; C3 t  [# J8 F4 gc.提高了过程的效率+ N0 H2 x$ S: I3 ]7 j* }& B& T, w
d.得到了有效实施与保持
" J, k' L; `8 P$ A+ t2 J: t, t5 h
& Q/ _/ A8 n* T1 n: n$ k4 X) c5. 以下描述正确的有( abc)
$ {) W; U* g! |( u  f# A0 T+ ~+ {(A)抽样检验存在风险 * L$ Q+ ?0 z- W
(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” # @6 U: G5 O4 w4 H: ?
(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验
; {, n$ S2 z$ p5 {(D)百分比抽样不合理+ u# ^7 U) E0 W( p

& z! R9 [& [+ d" |' g0 V; _" L/ {; a6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 ! a( R9 g5 `. h6 n
A)一经确定后不会改变 & A$ Z$ |3 T; C, U
B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
: _5 r* ~. H# W# j% b4 @2 YC)在过程调整后应重新计算 ) r& ]1 k) f# y: s, ?
D)过程能力指数越高,过程不合格率越低/ Y  o  N$ v+ D' w5 j

. e1 e$ b9 U' _6 Y1 X" v5 o  ]) `7以下哪些说法是错误的(ACD)4 M0 F5 _( T8 u6 K3 J4 G0 J# H
A)复评时可以不进行文件评审(
! L* C# \- ]$ B5 C# A/ ^B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定% E3 I- B$ ~" l) r4 t* l- j
C)复评和监督审核都不是完整体系审核( x% h( G* a7 E& M& O6 ^
D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的6 Z0 W" F3 K! S
2 `4 r9 N3 B2 d9 t! p+ Q+ u* ^
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
6 o7 S) q- Z, QA、强制性(CCC)产品认证
; C+ E9 l  t$ r, vB、自愿性产品认证& q; d2 F$ X7 c5 L0 A& s4 c+ ^
C、药品生产、经营企业GMP认证
/ }+ j& i* H  L! R" U; fD、军工产品认证
2 E9 _2 T3 ~' J9 h  r/ q6 F
2 t) l+ ^  H  m) U: t. v: ~# d% f* WAD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
5 D- k$ F0 X- v2 t* |9 Oa.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强) l4 k& k% g; ?3 c+ @
  Z0 U6 S/ w# X: R' T) t$ M
10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。$ a- n  P* \+ u6 x+ z0 a  p
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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发表于 3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态
4 k* `  c! ~5 W1 |% l9 Z17 关于编制作业指导书 D
4 ]$ q2 J% ]$ Y" U3 x& R# }8 r* t影响FMEA ABD& j/ {: C; k  b  Z7 d$ i
4内审的目的:AD# T1 w# _# B- q9 W3 d" ]
5关于抽样:ABCD
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发表于 3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.1
* ~! O7 G6 c6 u10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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