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发表于 2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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×

1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A7 n5 E9 A& {  l( R7 s7 \" Q
25%
& X# G. a: m. \5 R! pB
  |0 d6 M& v: \. }50%
$ B- t  D0 S5 X4 a  `C: T  Z* I2 _7 O
70%
4 w; W, U9 F% \7 [8 x- y+ ]D
9 M' |; B+ q( `75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性
7 X5 z6 }7 u2 w0 I" s! K7 ?B
+ _$ P2 l4 A; ]# o5 R
试验成本
8 k) ~  B3 x: q$ P$ @C
) ]" j# i" G4 Z# h! C1 F" O
测量误差与整体变异的比例. ~& V2 D# f/ n6 B9 i& G
D
; T# j( v  E; P& f1 J- m
以上都是
# f. M$ B& |6 {) ]5 f; s9 z, \! b9 iE8 ?# f) b9 ?& x* B0 E8 p
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A
2 e# t" z9 X  J( vISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B) [2 U  F# \% s
ISO10013
测量质量手册编制指南

C
- k0 R5 H; ~$ g5 p, D9 YISO10014
审核工作的管理指南

D( n# ?- g% D) H" s8 U, D
ISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1 " O7 i$ E8 w: y2 N1 O* @$ Z
B. T* x$ q4 _' t  }4 j+ j
8.2.4
$ v5 J' l6 W2 A( ~+ x* |C
: q$ a1 T: ~) e8.3) D' T# S1 p+ V! _6 G3 s3 g0 w1 q
D
3 n  z8 A% [' b3 I' m
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A! i2 |/ u2 R( J5 ?; J
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
; p6 \4 U5 h0 c& aISO10013
测量质量手册编制指南

C# H0 O1 w0 z/ i5 X6 m) g/ B# Y
ISO10014
审核工作的管理指南

D( n6 C1 f' B, `* g  u& v3 Y8 u
ISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
$ ]( a+ L* j. _+ T) JChart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.2
- `3 {/ m+ P# g) _7 uB4 {8 {* j2 c' I4 j! Y  m9 u
8.2.2
6 l1 _9 o! d1 B5 G/ qC
! j1 f- J* X. w% S6.2.1
+ N" ^+ [. s8 J9 L" ^+ ?D. E( `9 ]  q& _* e
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.27 j! c9 F& i! I# Q+ ^! `
B
3 s. x+ J- k$ h6 k1 [
4.2.3
  R2 _1 }8 d6 m" G2 A) F$ sC, l$ n- j' u# ^; R/ o; i: n8 x
5.5.3
+ g4 D: ?) X  Y4 wD/ W$ @# K  T/ A
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.4% {4 f. S% I7 f' p2 H
B
6 h7 Y! N! N8 P" s: i# B8 d
8.5.2
" t( f( I5 R, `; _- XC# ?+ q! T+ @. `, @; N7 x: v* |
8.3
$ Z! o) ]9 z7 l# LD! _* Q8 t  x: `
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图0 r) C( m! e( Y& _& W8 t2 j$ u5 I

7 @3 i0 f& W% h' H- u6 G  @b.
统计控制状态
$ Q* ^9 S& D0 q0 G2 E4 N; Q- P" R% I" c# i  g* I
c.
全稳生产线7 V% R: t* Z7 O7 S6 N

$ O: y. T* o" N) [d
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(9 f/ n, P7 a+ j% y$ ~
)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量# ?2 Z1 r1 E0 _; E1 G# @2 L* p5 }
B.
样本质量
' g, b  Y- R% X2 \4 m# d' y7 q5 jC.
总体质量, }5 X; X) _! \
D,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.
: `% Y! e  P! u2 e2 A4 ^
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平+ j; G) L8 ~  W( A; T9 I& H- ^( P* o
b.
可利用的信息

c.计算机的应用
: }+ B  ?; K- I! l  j: k( Ld.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD
$ l8 z  J- \# d

a.对生产设备的维护。; L. w! P# a  a! n% L
b.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。
+ m$ \# t& X& c1 id.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
% b6 k$ @+ k' ~7 c" g% t7 w1 qAD5 h& V; [) o+ @1 V: P
)


. j$ ^9 F1 y- [2 c$ ~: `, u5 F/ Aa.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)

7 _) k) _% k3 L, F+ L' m: ]
b.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
1 Q8 c8 \  B- p7 A* uAC
* b- k4 ~& F6 n* A* v: S, t

a.符合产品实现过程的策划安排, L, W. R( E8 z3 m( d
b.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率
  E: t3 v: I! r9 p; A7 x* \2 f& ]+ [d.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证% R' m: G; z5 y
B
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证1 E/ J2 t* X2 W" P6 z7 r
D
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.
% }" v$ `, V& y/ Z6 s& `
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

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发表于 3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵9 ]6 r" Z6 Q0 l% F
1、  以下错误的是:(A\C)% z+ [( Y/ d7 `4 z1 T; c3 U5 ~
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   
! \9 W/ {0 P5 m: FB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题
8 \0 h% a" N) l1 Z5 q0 aC. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对) g) u7 J4 t1 Y; X
D. 以上都是
7 \; }! I1 C* O* WE.  以上都不是(A\C)
& P  ?- b! N8 w: g) a7 L
3 ~3 T+ E6 c3 E- K/ ?6 o% _2 v$ Y+ W% O, e, D. g
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)$ M8 _$ v( z& j1 J, }6 E
$ E- ~% `4 M& b) r* Y
A.
* w  [! G( A  u3 L; i  m" ]7 W5 C5 B25%+ {/ J" D# i! g$ |1 G; N' ?# Y
B: `  U. o* S. t0 k2 _
50%
3 H. ~1 }& @5 |5 ZC
- C1 L+ Z4 [1 {" c$ P! Y70%9 T/ ?2 f4 e; b, p; z5 j  t$ [
D" V6 U6 y/ c" a( R) K  F2 g' P
75%( y% L0 @3 ?0 E, Q% [# Y% i# @( e
. M: o1 f* u9 ^! \: D
2 H  m) m6 S2 o  b6 D
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)% h0 k& ]4 K% R3 |$ H$ n2 Y$ \5 Q

$ t( N* w0 @" eA.过程稳定性9 m6 k$ B. u0 f6 A1 r
B) c; ]4 K0 q, K+ ?2 O* s
试验成本. E9 k! w. p6 N. y: _5 Z
C+ w% L! Z/ r- M0 G+ t
测量误差与整体变异的比例. G7 O. b6 S% k6 `$ l  H
D1 ]7 L- k2 U1 u* `8 U! e1 y
以上都是* g8 Y. t! Y" C  L
E
; Z* H1 v. F3 o以上都不是
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6 [6 e8 N5 r, _7 g
% v! t3 N4 L) E8 p$ \5 a; z4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
" S' E7 L5 |$ \# a  S  R
, a/ I0 M2 K" j* Z3 d8 OA.  |0 {: z3 s0 c2 f- Q. R5 n& g
ISO10012-1测量设备的计量确认体系: A- _( k3 l- z  M
/ Q; h( I2 o# I* w
B.
' h4 X. a  z% M; b9 ], z+ r8 GISO10013测量质量手册编制指南
) ^& i5 ]; B" N: Q7 S# e
5 ?& ]2 u7 ~  P" [C.
7 p% d' L  P6 @, H% n8 u9 [ISO10014审核工作的管理指南
' ^3 U  @8 y5 F- t( I4 o1 z, c
( j% u6 A. ^) P* ~) b+ ED.
  y' s2 X1 }0 C7 g3 j' b. i' uISO1005测量设备的质量确认体系; D7 h$ G, L( l3 ^) ^
% e- t$ p  _+ i  p2 h
. ~$ k0 ?1 j7 E' V# p
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A  v( U8 \  y  Q2 ]% m
7 Q5 B+ z, \7 U2 U- a) k
A. 统计方法      对) G3 h6 X; f6 |# ]7 @" G8 @
/ A* ~; E% y) I& ^6 J" r7 v
B.  直接观察问题发生的现场4 F# i, X: e6 l7 B* u, K
* Y6 g" E4 `4 Z* d( n0 C4 w
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
( |5 c* p' ]6 n) g7 E$ j0 w: z$ R) s% |
D. 以上都是
) f: d2 P9 c1 H% z
7 z2 D8 E" m8 W( EE.  以上都不是1 H- u( v1 T6 v
2 N6 k5 U- F% V, w! u3 J
: C0 ^+ T6 O  |( h9 O. `
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A
" g! A. c/ {  m) Y4 F- y
. o9 l$ v2 q6 _6 l, G$ p$ G1 ZA.7.5.1 对: T  C* x& S- P, E
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无不符合
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/ z6 v4 w+ |$ s$ x7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A6 f5 j5 ]" ^/ k% F* E9 F  |, O

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0 I8 R5 t4 ^! T! X) @/ t8 k2 x0 tISO10012-1测量设备的计量确认体系6 `  g6 i; ]' z
3 Q% Y9 e: i- `  ?2 {9 h
B.' d: K$ ^( N4 W
ISO10013测量质量手册编制指南; y- T8 W& r- N' F; O+ R2 E
* @  W' w9 z! u7 O" V; L
C.
( j- l, f  w3 m, Y* T6 tISO10014审核工作的管理指南
( N% F' A) ]  Q! w; v0 L; t1 Z
- Q' F0 T! ~9 w% L2 Z/ v: n" QD.* ]: A+ l5 a$ q9 W" g
ISO10015测量设备的质量确认体系( y  d3 K: H, O; V9 F: [' e: I2 c

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Chart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D( B! C1 w6 H4 x1 ^: v. [. ^1 a
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. S) c8 Q7 b# s% x5 k
9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B) c, T9 B; T5 L9 M9 X
) P& f. {, v9 Y4 X- C4 Q8 F) P
A.6.2.2  Y- |, S! g) i( @; ~. e0 ?
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无不符合
- {) U$ }; V6 i6 `  j  {  J! V0 t9 U$ ^& C( H$ m

& K+ }) H& m+ L1 l10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:(B,不过我觉得8.2.2更合适)
+ Q$ z' U2 q& I! w' ?0 |8 s' s8 J- R) T5 M
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11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( AB )2 M7 G, G+ M4 z

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) ?8 ?1 g) Z  ^. _7 e; y( b2 Q+ R* u& w3 Y3 ]- q1 {* l& s
12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)
5 k, j9 m7 h* ^( w. D( g$ @5 A! ]- p8 N
A 生产和服务提供过程的作业指导书8 ?: U0 U% I7 I+ B3 \6 X/ W$ t
3 _$ l6 e  ?0 {7 Z) R" L, ]
B产品接收准则
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% L( i# n6 O4 n7 r1 [7 T# K" YC生产和服务提供过程的程序文件
- J2 I, m" N+ j4 E/ G% Y$ \! ?
# g9 [& F/ ]" y. h% bD工艺试验规范  a" n9 L7 M4 M; q# o3 E% v
1 J( Y1 w8 n4 y3 U7 J+ i+ G/ f+ `0 ]6 t
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13、SPC是以(  B   )作为基准的。
/ J4 ^+ i6 E. P4 v/ E) r$ S6 p0 B) U% v4 r* o* P# {0 D
a.控制图
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c.全稳生产线
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14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
9 Y1 x0 y: S; c2 y, [! d
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  C 范围相同                          D 结构不同
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15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):
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B.样本质量1 y9 [1 }& j5 T$ A. a0 b/ L/ S
C.总体质量0 x; |- F3 c" a/ s- Q2 O
D,过程平均质量1 C1 I7 h" a9 X; G: h; q

: q+ t/ G) T) Z0 }3 C
. Q* U1 c% @/ }16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
3 Y8 L! b1 V  h1 I
7 B. j! K/ q$ XA.样本中含有的合格品数
# H0 s' u2 C, o; r5 C2 o$ Y* eB.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平+ N' d- j9 v, y( n9 P5 H/ b
1 q7 a2 U/ Z+ Q( T' y7 j

  _& ~* W) j8 DC17.( C )是表示作业顺序的一种方法。
& {7 t& D# E1 t* a. f, K, f8 J. M0 t) a2 i0 P) S
A.
# G. f% B  F% }, g) p导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H2 b$ T& H2 M" y

$ L. @: q* a' E9 Z6 X! D6 s
/ X6 I  |6 F( [( k7 W+ i( I5 f
. Q; `3 D9 I  [多选:
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  E- o0 M& Q( E. [, ]7 z) k1、影响FMEA工作效果的因素有(AB )
4 z& D- d  V( v/ {0 @( C
9 {5 o- h: y) I- Q5 a( xa.分析者的专业水平- N6 ~/ I( M1 M: A4 B8 d
b.可利用的信息
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d.分析的时机) Y% V% @) i3 }) d6 N
: R4 X! t, A" p+ g9 y

" i3 r: _# |* l, @, ]5 Q! ]& v# n0 B; ~' r2 D& c
2、生产和服务提供的控制包括( BD)( r+ C3 g- {+ i* D- n2 Y

: C3 V' c' ]( G/ Y1 k  k+ Z; Ka.对生产设备的维护。
3 E8 A( n: t7 h- f- Lb.对生产实施监视和测量。
0 r/ e) r; H; w1 m3 ?& N2 fc.对产品实施监视和测量。
, y7 n, K' Y9 b4 Wd.获得表述产品特性的信息。, |# S0 G! |3 [) N% O4 E0 k/ k
1 f# y9 [, Y  Q3 y! s
1 \7 j' O$ V# o
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(  w" `3 F5 `8 ?; `; u, K) R
AD9 D7 d# q8 i# o. k* u% I
), v3 }% b8 x" @% x

2 N# n& m$ L% c, j/ q! w. F; R. w
a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
5 r: P; a5 V+ N) g* m9 s" G
' K3 |$ ?" u9 i- ?8 C2 Z+ sb.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
3 e8 z( ^! v) s9 ic.与所有管理体系有关的人员
4 ~. p2 e$ Y+ X3 J  ed从事影响产品要求符合性工作的人员
: a7 G# i, L9 G& m+ L
4 ?$ |7 g3 S4 R5 J& w, n
) f/ P" Z4 U$ j; C  i4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
: G1 M8 N# Z- D! hAC" J. o* }7 \7 a. ^
6 w( N5 p; b' L! d
. [% u  R# D* B( I) q
a.符合产品实现过程的策划安排
0 t# {! M1 L" w- G- A' Xb.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求- b, m" x, i6 U8 g
c.提高了过程的效率! X; Q/ W/ q7 p* n0 A7 U% y, ^
d.得到了有效实施与保持
4 c. W+ B* t: n; N. o& q/ c8 X" L. C/ o2 h! X1 e' a! _8 m5 V, {; Z( Y
+ h( ]9 b9 m7 z! n9 o" q5 c
5. 以下描述正确的有( abc) . R* D9 Z0 d9 w: _6 u9 z/ `# M1 U

7 @" z6 r$ d8 {7 Y! m2 b( `(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” . Q! `8 e) s. X8 d: [

- [! X  O! [! g6 W+ h; _(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理3 P3 [2 [1 Y& f+ E+ Y! P0 W$ I6 s
0 x# R  s( y: m7 v9 O; ?

. v2 t, s) f9 T" e" c+ D& ^3 w6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
( b. [+ R) `" }, O3 f; L
& _& t) q2 H/ a3 s; J1 O2 I8 t. C(A)一经确定后不会改变 ) g; g6 K" Q0 T& v

% b1 e5 v; J- n! c& m(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
) p$ c$ S8 c; e
6 _1 w- x; P1 z0 x(C)在过程调整后应重新计算 # {3 d0 q, G9 v5 s4 J
; z2 Y  w, k  `& t9 S  ?
(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
3 V  E  T. e+ K1 _% k( y' ]& u7 G7 f& q: u+ q. I  i) W$ x, {
: j+ s$ T5 X: V" ^: P& b

2 b9 @3 d$ v' T- J: P5 f; O7以下哪些说法是错误的(ACD)9 Z& p4 z2 P0 ?# o) X
: ~+ B7 J0 X' i, t0 U" b5 y' b
(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
. k4 s. y2 s$ m- _; }
$ P- D% ]- L" _2 Y" L( I% }7 p(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的! R6 _% v8 j/ L9 a  Z

2 g# Q) ^! J, h  l7 R& u: T; x6 q7 V: W9 x" B# Q0 l# \
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
/ N+ X$ S# a% z) U0 R$ \0 o: _5 H. N
A、强制性(CCC)产品认证
# F5 Y6 U$ f1 Q- R9 ]B、自愿性产品认证
, N: \8 \! Y  B0 Y* vC、药品生产、经营企业GMP认证1 X4 P6 U3 _# t  X4 v3 l- I
D、军工产品认证) W9 C, X( J( t4 m4 R

( x" B3 Q( @) H' q# d/ g5 E- ]& o% w
  w% z1 q" g) f/ r4 U/ u
(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?9 b! x( [/ Y/ V: F, W
7 P) w& R7 A" u
a.
( ?$ ~8 Q, V& G+ x. S可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强
. z' ]6 v2 @* O' M! \# s1 k
$ {5 x' I0 u7 [( G% D% S4 t% N, y* s; c+ n' D; h6 }
10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。
. u7 E9 E6 I8 x(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
% S6 _& ?/ f% f) c8 N, p4 @- m8 e
4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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发表于 3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E)2 `2 ~4 U9 ?* M
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)    4 ~8 S9 [7 z' \1 }
B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)
9 |( ~1 i4 K' t5 ]/ Q9 xC. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)
9 v+ c1 }9 `/ J. h* [; o( tD. 以上都是 % c$ ~; v# ~2 t" }6 L8 E" N
E.  以上都不是(A\C)
' t* D/ h$ H; I) a' f+ h* K3 T9 E/ e1 C$ B
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)' E- n% W9 t5 o, W' W. n$ _- z) ^
A.25%       B50%      C70%       D75%% B) S5 z/ p' c
4 E0 @( x" \8 U9 F3 b' n6 k9 }' Q, ~  h
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)* e. o- C+ F  U- y* i5 ~. c
A过程稳定性
, Y/ ~' c; C; SB 试验成本1 i, W7 q3 u+ H& d
C 测量误差与整体变异的比例
4 @. J" G; ?8 Q3 I( ^$ h) ^0 `' L9 i( lD以上都是& u+ R6 r4 \7 x! X. n9 T
E以上都不是
/ w. [" `- `6 B2 N$ x3 k2 x( H* B9 W0 @: L# M$ d2 x2 e

3 O: n, [7 s4 a, l9 Y7 ?4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A2 Z2 W7 F9 M6 S0 a6 g- r
A.ISO10012-1测量设备的计量确认体系
5 O5 A; N6 X% J; D) o# N' \B.ISO10013测量质量手册编制指南( B: R! p1 K: C
C.ISO10014审核工作的管理指南5 ~3 u( X9 U! Q
D.ISO1005测量设备的质量确认体系
! s' P2 j# G( T
$ V# W/ ~9 W. E8 T, M, q
0 _5 x: J( a' U5 T5 g5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D
  I/ |5 V, i3 I. Q2 xA. 统计方法      # f  n: I3 F8 ?. a8 C
B.  直接观察问题发生的现场( J2 h9 {+ ~# \, e, s
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
* |+ J$ A# N" F7 H( A7 V* l4 a/ n+ HD. 以上都是
% r; f% h* ^3 e3 tE.  以上都不是1 w1 f7 F/ q5 o4 W- p

7 y* i+ C- ]% |$ I- S# Z; Y6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)- \  G  ]- E% k4 v" B+ k- r* x
A.7.5.1
# x1 H/ U: L/ V/ p; Y  rB   8.2.4
8 r, _7 N1 L9 CC   8.3* P- }# [3 q4 W! b: m% s+ Y. X
D  无不符合
2 R) B; l7 ^+ N; _8 U" Z6 Q+ I6 Y, w: ~* a/ ]
: G- Z3 o6 D" @6 ^" k6 ~7 F+ s
7同4
* Z7 ^' u* u4 D5 E7 D" j. M
& D% j; Z1 J& t8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,! j  `6 K! m6 M( i* Q/ c
审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。
: [. q* H# p4 R5 P  i+ x以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量1 [1 d: Q, A6 D) K! p6 ~
A.5.5.2
9 B: l: K0 @6 P! ^2 g; IB  8.2.29 O( S; x/ e% d
C  6.2.1
  n. E& U' D( c% xD 无不符合
3 C% a' x/ y/ e# [" ?6 G" G" i$ o  u6 ?% R9 C; ^9 i6 x/ s7 m

. ^; W7 U  u! o- I7 P& y/ Z9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,1 p& O( h6 A0 f# s% s) W
    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B0 a" `: n$ d! ^
A.6.2.2
  r$ |$ k+ s* C3 dB  4.2.3$ z3 d8 H: Y$ R
C  5.5.3
. J- x( V0 z  D7 D0 F- ^6 }- LD 无不符合% ?# n4 e+ t3 i5 f- h$ L& L

% f7 U. Z/ C4 r4 ?. ~* j8 y+ k6 K% l
: T1 ~' v+ u# o( L* r10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,7 R& o6 {' [9 V& U7 k- l
已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。
* ]1 l0 v  P& W+ P/ s这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B
, L0 _& W- D: n" u( A5 kA4.2.4
' a, E- Q0 Q. A  v* pB 8.5.2
! {. \  j% i9 P# l6 hC8.3
# m2 e7 T  l/ {" ?) _( N; ZD无不符合
2 B* I! r% r# b" A( g% c" J7 [5 f0 a* ^
" k7 Z: v( ]4 q& X/ a
& Q( E4 E- u1 |0 {& b11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)6 |) E$ q  n4 z6 X5 \
A、 流失业务分析
2 Q3 N4 d( {- l8 c' P, ]8 gB、  顾客赞扬
' _+ H/ p0 E1 j2 C0 T* q5 WC、 担保索赔
  m, [/ M3 S( E% h( M1 U% vD、 以上全是% U% E' i! J% F% {

* X& R% D5 G6 m  k) ]# O6 [1 j
12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)
9 P6 Y6 O0 h- VA 生产和服务提供过程的作业指导书
3 ?( K3 a' \4 I. RB产品接收准则, G5 P* ?. N" O4 m* q, O6 I! I
C生产和服务提供过程的程序文件
7 U8 ~; e" M# L8 kD工艺试验规范
0 D3 [4 p2 Q4 y2 d. m# O- y/ G
" J( P! A( E2 s! }& p$ Z5 P2 e13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定& j5 U0 G* H6 u/ @. F$ M& O1 J
a.控制图
3 i9 t' L: w8 D) k4 Y9 _  ob.统计控制状态7 c8 P4 k, U% T( P" P/ a
c.全稳生产线
/ ?( g/ `2 p1 l  ud产品质量标准
0 P' l0 I; }1 P6 N" E. Z6 ?( @4 ^: U- T* u: r. I  u
# l* I$ U( R- w
14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
5 T2 \* Y6 `# ^: b9 zA 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准/ W7 y9 ]. Q. X2 t$ f# T7 C4 |
C 范围相同                          D 结构不同9 J# j4 ]: X; R2 J/ h- N9 \
8 h6 V5 N. h, `2 X3 @
  f# Z" b# o, }( J4 m$ X
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):6 o8 u* m+ l3 d4 _
A.批质量, m5 t" ~" [) N* _
B.样本质量
' y+ f. Z0 B# F0 J+ W, p' H1 }C.总体质量
; }' `7 L) [; q; u- T2 `. Z9 mD,过程平均质量2 q) A( m8 E" q8 i" y  R
" `. s9 K$ c) J, ^: e( e2 G

; A7 n- W6 y& L1 b9 ^$ c% ~( x16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
  {/ Z# ^/ }; ?# e1 mA.样本中含有的合格品数
( u6 w, S5 x6 N% u1 r2 }+ J' GB.样本中含有的不合格品数或不合格数
, B) G- M5 z# wC.样本中含有的不合格品数或合格数
8 S) L2 J" ?% C3 ND.批质量水平
9 ]4 p9 n3 C6 @& o0 W1 r/ Z. G
1 C3 x: T) V( m, U. D+ e; E
, U) ~% L7 `$ {17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。
8 F7 C- V* d) h+ R' x' K0 BA.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H! @( X0 r( o0 k
5 @( ]) X$ D& U1 s5 Z
多选:
( p3 Y" O4 M  d% _# e1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道) 6 l4 b$ u, v+ H& Y
a.分析者的专业水平
  P6 A) C" F7 Q0 h: sb.可利用的信息9 z8 o& g7 F. a5 S
c.计算机的应用* J5 C3 X! }8 C- F# ^
d.分析的时机
: s2 z5 y+ b* C( t$ q
) d; z0 D8 f" q" S2 y  K% Y( ^2、生产和服务提供的控制包括( BD)1 y6 C8 T) V$ b6 q4 l) G
a.对生产设备的维护。6 H0 Y9 X& p* ]; B/ Z! J
b.对生产实施监视和测量。
9 F! A# s: j1 z' tc.对产品实施监视和测量。
) y+ m4 q6 x- j5 }8 O8 xd.获得表述产品特性的信息。4 y7 F+ V2 N9 ]) \* O* H  N. o/ c
. b5 n8 O6 ~  {+ m2 s
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)( u! K1 H( c4 V& V( k
a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)% F' N6 i- A( I4 I# a; O: x
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
6 p1 `5 S5 o9 y$ d5 k: ac.与所有管理体系有关的人员3 o& Q( @' [" r
d从事影响产品要求符合性工作的人员
& `% Q0 x: k/ a( l6 H, H  T+ g. e# v0 A' q) m, t
1 n( d0 Y7 c" ^' m
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)2 n( q5 V. P* J7 X& h; r8 a
a.符合产品实现过程的策划安排% E- v+ Q- U7 ~& M- \$ q: C
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求5 I3 V) {2 l6 [; P! s& y
c.提高了过程的效率
5 u; k& G" F: ^) [0 pd.得到了有效实施与保持/ ?$ b9 C* k6 H2 c5 d4 k, R9 R

/ E% }; ^% o* H' [, D8 w5. 以下描述正确的有( abc) 5 k9 l4 X2 a, d; M8 z+ }/ t$ s) y9 S
(A)抽样检验存在风险
+ w+ v: D5 y5 X0 H* y% C: Y  U(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” 9 N) [! X0 l6 H1 @2 d* s- [
(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验
2 ]$ ~: e: ?" j, F' Y2 E(D)百分比抽样不合理
. B- U% V1 }! }0 a$ R. z% w5 u; e% w$ H) A  {- I) ~* n0 a; S- b
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。   l5 P1 @5 {& o# ~. f3 E. Y- y
A)一经确定后不会改变
+ z4 N: {& f- f+ T0 i# |) \0 AB)过程能力指数越高,过程不合格率越高 ; F- {5 t- C" A- E7 ^
C)在过程调整后应重新计算
* I4 }: ~) A1 FD)过程能力指数越高,过程不合格率越低+ F, E" i0 k; K# G2 X- ~, n0 K

6 ~8 }6 e# A% A7以下哪些说法是错误的(ACD)
; F% ~! F( k) v2 V1 TA)复评时可以不进行文件评审(
( X# B8 w; Y( YB)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定& e# _. K, y/ ^9 A  Q9 {$ ?1 @* R! [
C)复评和监督审核都不是完整体系审核( Q& p9 e. s& `, F' P3 X5 K
D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
0 W/ Q: o1 ]% H8 V$ S2 B% \$ B2 R( O3 c
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)8 F* a% x$ \$ N5 C: [2 J  s5 T
A、强制性(CCC)产品认证
$ z$ y% N  ~4 C1 N; j2 zB、自愿性产品认证" V4 n: V8 x5 r$ |. }% r
C、药品生产、经营企业GMP认证1 r5 Z  g+ K; N
D、军工产品认证
9 R! ~2 Z9 x. \- o$ b4 M0 x
3 q; ?- \8 X! I4 D; R7 L" P$ SAD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?: j9 R7 i8 m' Z. G' [/ M& z
a.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强
% d% O- U6 B3 N5 M8 s! d
/ f3 h" r) Z- Q3 ~; z4 H+ T$ W5 p  S; I10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。5 M, w5 ^- X5 ^, _% \
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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发表于 3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态
4 ]1 v4 B4 C6 X  l' X7 {& O17 关于编制作业指导书 D 6 G' x3 }  z- i5 v) A3 T
影响FMEA ABD: P$ R1 y& _! s4 n
4内审的目的:AD
# S# U+ d: M9 `! X4 M% p0 M5关于抽样:ABCD
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发表于 3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.1% B( P$ b0 q9 x; y6 M6 n
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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