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    发表于 2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    1  以下错误的是:

    A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

    B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

    C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

    D 以上都是

    E  以上都不是(B\C)

    2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

    A9 C0 I3 ^$ F; p  G$ v- p# {9 o+ X
    25%$ p/ Z7 L% \) o( z, ?6 q& [: q2 l
    B
    : s  b$ L: C( F5 q50%
    & {' t* g$ B: z$ U. o4 `C% s8 a, l; X* B" e* g
    70%
    7 d/ E4 P! O- mD2 X. S2 t1 I& g" S
    75%

    3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

    A.过程稳定性
    * R+ @! X( @( P/ f) tB: z* \3 h2 Q- ~0 R% V' k
    试验成本& i- ?3 `1 W* [. e7 J/ s0 C: C! Q
    C. X- F$ j2 h/ x3 l( ]* `2 ]8 O
    测量误差与整体变异的比例
    6 a6 E0 R1 _" w( BD
    / H% U& z1 C7 \4 |
    以上都是& {- A3 f2 c% n  j4 T5 E
    E
    ) f) b6 n/ t* p  S9 h
    以上都不是

    4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

    A
    0 H2 ]0 l) {9 r" N# u, ~* v) U6 ]; i9 R' FISO10012-1
    测量设备的计量确认体系

    B. i& H' ~4 K0 N& F
    ISO10013
    测量质量手册编制指南

    C4 k4 L( F9 a! u' ~$ S
    ISO10014
    审核工作的管理指南

    D+ N4 l$ Y$ r: p* b. }) a
    ISO1005
    测量设备的质量确认体系

    5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

    A 统计方法      

    B  直接观察问题发生的现场

    C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

    D 以上都是

    E  以上都不是

    6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

    A7.5.1
    ( L& M7 p: W2 F  O! G- GB' f6 _8 t4 P5 L$ H! J' Z
    8.2.4
    . F: e; s  e: n6 l+ _4 K! J0 G* AC6 d3 {  S% j# ]1 w, O! V# q: Y" e9 a3 \
    8.3
    # Y: w% X9 Z& O0 h2 w1 l8 fD" n. s) n* K  j; B
    无不符合

    7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

    A
    3 j6 \( _7 {" LISO10012-1
    测量设备的计量确认体系

    B
    & ?3 v2 M) q8 N1 HISO10013
    测量质量手册编制指南

    C
    # L$ j# K, p* o+ G# R/ i$ w$ ~8 GISO10014
    审核工作的管理指南

    D
    8 _3 H* z0 M: N; x" k3 p, o. @, DISO10015
    测量设备的质量确认体系

    8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization  C8 [7 v$ K; U" Q
    Chart
    )在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

    A5.5.2
    ' `. u8 S: q! m+ DB
    ( S, m, m6 v2 R5 }% i- C- V
    8.2.2+ ]+ G8 |( I; K, k
    C
    6 ?! y; L/ |, b/ g6.2.1
    $ j4 |2 G) S! R4 P% t  `D* ?6 _0 x0 k/ v. \  `
    无不符合

    9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

    A6.2.2, s& \( m2 m2 H- s4 M9 q
    B
    " r; u8 e' j: m& ]" q* v
    4.2.3
    & r3 B9 z1 ]3 S3 cC( A4 N; y( h: B6 M
    5.5.3& G# i1 q& @  G" \4 j
    D
    9 R8 P+ D% [/ O9 J: `
    无不符合

    10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

    A4.2.4
    : t) ]( [/ z0 KB
    8 \4 f; x* A# e- l( j7 X
    8.5.2
    , b% F1 j6 [6 B/ @0 {2 s+ wC# E0 X1 r4 {+ {( [- v- L7 c* v
    8.34 U3 F  t2 Y; U* E, a$ l
    D
    ' J/ T4 F8 F% z- p1 i% {
    无不符合

    11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

    A 流失业务分析

    B  顾客赞扬

    C 担保索赔

    D 以上全是

    12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

    A 生产和服务提供过程的作业指导书

    B产品接收准则

    C生产和服务提供过程的程序文件

    D工艺试验规范

    13SPC是以(      )作为基准的。

    a.控制图
    ' t6 Y1 H/ d6 c- m0 r2 b1 Q
    % l9 k, E! Z! b$ V/ Ab.
    统计控制状态
    2 p' U; S) `: X9 |; a; F& t8 K$ x0 _# X: i% q' c# b; q
    c.
    全稳生产线
    : I# P. q) ~5 b1 e6 @/ l2 f2 ^1 S  A, F
    ! W. ~6 @% g$ |1 G( u: Dd
    产品质量标准

    14 GB/T19001GB/T19004的关系(( Y2 E! Z( @( s- `3 y# Q# S% a
    )

       都是认证标准                      都是质量管理体系标准

       范围相同                           结构不同

    15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

    A.批质量
    " D; l( v1 Y) v9 _B.
    样本质量
    , b  s  v, E6 \# n% uC.
    总体质量
    + {4 E4 m6 j4 B7 K1 iD,
    过程平均质量

    16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

    A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

    C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

    A.
    ) y3 c9 z) M' Z& z1 K
    导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

    多选:

    1、影响FMEA工作效果的因素有(        

    a.分析者的专业水平
    3 U/ |  y) V% T. B" rb.
    可利用的信息

    c.计算机的应用6 z& n/ W# k9 _0 Q+ `" r
    d.
    分析的时机

    2、生产和服务提供的控制包括( BD
    & I1 s" P/ P3 W' s" ]8 ?

    a.对生产设备的维护。) U4 Y0 U1 j  {, O
    b.
    对生产实施监视和测量。

    c.对产品实施监视和测量。
    9 c! A' e: Y0 kd.
    获得表述产品特性的信息。

    3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
    + A: ?+ r/ l' J5 [% nAD
    . k* ]8 u0 z+ T$ g& i1 n! l)

    9 P' R3 T& H% Y( g2 L* D& i" w6 \: v- |
    a.
    与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)

    0 P* h- s, L' w; _0 A& @4 x
    b.
    与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

    c.与所有管理体系有关的人员

    d从事影响产品要求符合性工作的人员

    4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
    $ M8 w& ^& V$ e+ ~$ @AC
    ( Z4 }: ?" E8 a

    a.符合产品实现过程的策划安排' Q% U' o6 \- l  e
    b.
    符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

    c.提高了过程的效率
    * s! n! ]& e0 M: P: s+ id.
    得到了有效实施与保持

    5. 以下描述正确的有( abc)?

    A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

    C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

    6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

    A)一经确定后不会改变

    B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

    C)在过程调整后应重新计算

    D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

    7以下哪些说法是错误的(AC)?

    A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

    C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

    8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

    A、强制性(CCC)产品认证5 x( S- _9 d! L; ]! J& W
    B
    、自愿性产品认证

    C、药品生产、经营企业GMP认证
    / o  g% w; o& N" T+ UD
    、军工产品认证

    9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

    a.
    ' |  P  E7 r3 [
    可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

    10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

    (A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

    13

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    发表于 3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
    以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵( M# R/ s8 g) D+ d2 @$ ?
    1、  以下错误的是:(A\C)- Q! N* L5 p+ @, S
    A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   
    & e6 \$ {3 Z  d$ h5 VB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题5 h, Y6 F# A% P3 @
    C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对
      o1 T7 v& E4 ?3 r5 LD. 以上都是
    1 B5 u) A! Y2 Z- u3 AE.  以上都不是(A\C)# c9 Z9 F3 h9 @# y9 f2 C
    7 O+ @/ L/ u6 {$ H

    - K3 ~( g9 I  v8 ^2 F2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)4 Q) q, P; f* ?
    * \2 h  _: ^7 u! f
    A.
    $ |7 \8 M6 }7 G5 @  f25%
    9 B( v* w& T  ]9 c# G2 rB6 ^" o% V5 N  G+ T  f$ y1 m. L: O
    50%
    : Y8 P2 S( V+ c  }" l/ zC2 R' W+ P5 T7 u, l8 @$ U9 P/ \  Z
    70%$ K  I/ h! [  `1 M
    D* A) R7 y& T$ w# g. }2 S& K
    75%
    9 b( `6 I, M& l: h, k" x8 ?/ V% {. M9 A! W+ n+ V) p. h

    0 I2 t+ X4 t; N4 v$ k' K2 d# }) M3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)8 \4 T+ X! A& w# J

    1 [; @9 ?$ z/ J, jA.过程稳定性
    + o( M  n  d$ r2 |; d$ uB- u9 U. @+ i2 V+ k# M2 C3 X$ s
    试验成本: V  W, ]8 _$ ~, U- K0 Z
    C
    5 f) g4 Q2 ^' O" I测量误差与整体变异的比例- {1 W1 B, o) Z7 q8 c- g+ Z/ g
    D" k: O1 I$ ]: k/ y$ ~7 q
    以上都是8 F3 A8 t7 i4 G9 O0 N. u/ l
    E3 P" ]" H6 ]! g# {2 O7 O
    以上都不是, U1 i7 \% X3 `  a+ _9 A) g* T3 \/ r

    8 X" U: @, D7 A0 [; _$ x' s+ M
    3 ^" W# @7 Q3 `4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
    0 g+ N) a# X% \5 I3 T4 C: I+ i: R, x
    3 @# x, P3 J# V5 k# _5 Z; M$ @A.
    ' ^3 p/ r! G0 ]9 P- yISO10012-1测量设备的计量确认体系
    4 Q. D& _1 P3 {7 t/ C
    % [9 g" e/ E' i) T9 v! C% }B.( U" I5 C) ^/ O- A0 R
    ISO10013测量质量手册编制指南
    % K# y4 K8 L5 q" _# G8 k# q# i
    8 D1 t; m2 N$ }: m/ C& CC.& E/ y0 j7 A8 U* D' @
    ISO10014审核工作的管理指南: F& K( y0 B% h! F. `
    + q" g5 z# i& P/ u( E, U; I
    D.* S& I8 R0 u. e7 b
    ISO1005测量设备的质量确认体系# F* n$ b! i( @2 O9 r" a
    ; H" v7 x0 f# E
    ( c! K; n5 O0 j* z
    5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A
    2 a: q0 E! l2 h2 a/ j) v$ p3 L. p8 ~' A& }5 l- {5 G+ `/ k1 H9 S2 D
    A. 统计方法      对* U) L/ w+ [% J3 C  \4 d& C

    ' A% m7 }( A6 \* L/ r0 n0 _B.  直接观察问题发生的现场
    9 I# [# Q( D" F6 g" ?+ H) J1 h! `  f* `9 B2 B% k3 U( Q
    C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解. d; Q2 l- O( K; u' N7 `9 C+ a+ _  k

    * d, g& O% {; W6 \- U5 Q" i6 RD. 以上都是: @; ~2 n6 p( Q+ |1 X: q5 z

    $ v3 d/ I% Y: G( L$ ^2 ZE.  以上都不是
    ' a7 |" R/ k! o* W6 w
    ) V' [7 t, L  z$ M3 `* d5 H7 T2 h/ }' L
    6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A1 i" k& P1 J4 \$ E8 x- \
    * r( k% r& j  e
    A.7.5.1 对
    # x+ k0 g9 w% UB; T4 t& K; {) D! D8 V( G* [
    8.2.44 i: v8 s( C& h, F
    C  L; d4 c  {- p9 Y+ D
    8.3
    / }+ |' G; b8 z) z+ G+ q! CD8 J1 {5 O; R) W7 r: b/ K; c
    无不符合0 F' t1 e3 r1 ]& k# }# b( T

    , d4 ?( ^& t1 h( c8 M) F) a- w9 n0 ~+ o7 l6 u# B
    7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A% W4 w2 J; L; O$ ]

    : Z' F1 F( O  ~" T( q3 lA.
    7 J- a6 s, M9 u' t/ `ISO10012-1测量设备的计量确认体系8 o0 E2 o' |  x! R# V/ Z. [" H$ X

    0 V# q; `$ \& ?+ k* \! SB.. Y: p& q# M$ d- G0 j
    ISO10013测量质量手册编制指南
    8 i9 `  H! W) ~0 e4 E7 j3 ]0 c. o% x; B! n+ u
    C.
      Y7 `; H0 T( W& u1 W, uISO10014审核工作的管理指南' ~2 |$ K0 M3 v8 d  n% A% _
    , J0 h, r& U3 l: I; E9 R5 Y
    D.7 S3 b9 f3 e8 A. u9 ^% f
    ISO10015测量设备的质量确认体系/ ^1 }9 u. @$ A' m3 x9 G7 H
    1 C/ h) o0 N) I. e

    - q  v2 ]( x! [5 R* n  C- Q# G$ a8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
    1 f- D# i8 P& ^  x' `9 _Chart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D
    * m: a1 q  `6 b! M4 m% d% ]; O8 G! \7 Q
    A.5.5.2! C) V6 |0 g+ y
    B
    $ D+ F$ t2 b5 F" M8 U) o4 i对 8.2.26 H0 w3 I# O" @- k( M
    C
    * o5 m( x2 s4 e! D0 p  Q% J8 J6.2.1! |3 l7 J: T5 X" a+ |. u' V3 C, I2 I
    D
    7 F* h% Q( R* P) l8 L# x+ B9 g! l无不符合
      D  c# t+ }( C) m/ J* u/ U9 H' h" ], Z6 V1 z

    , g7 Q3 I$ E; F+ F7 D" f$ @9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
    , e( B) k8 d& r( G6 G& F7 e
    5 c9 o: D) F* ]" u, ]+ o- t- wA.6.2.2# ^7 Y; g- R. j" b
    B
    % A* _  f5 M! K) j6 A对 4.2.3: w7 A7 ]3 i! P" y6 C. u8 T
    C) J3 k+ N- |2 ]: C. g5 R
    5.5.38 o8 V0 y+ ~1 A7 |7 S" Q/ x
    D* ?% ^$ q7 g& S. |- ?8 m
    无不符合
    ) n, ]6 M2 g7 k2 F7 M
    ; t$ r5 C0 W6 I# X
    ; P" F0 B( m+ p) P! z! G10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:(B,不过我觉得8.2.2更合适)
    ; h6 N/ w0 W6 a- x, M/ G
    ( W, O9 N+ P* B( X! c! B4 ?A4.2.4% U4 K" B+ v+ `+ {8 G3 ]; l' E
    B1 {9 \9 \0 j% _. H8 C. g; o
    对 8.5.2
    . f% y2 b2 F; P2 F( s6 m1 L. YC
    5 X1 h' X! ~: B- G& D( N0 Z8.3  v, ]  r( k" O: p5 q! E: L
    D/ g5 X3 e4 s$ i( k4 j
    无不符合; K5 l& o& w. o9 |8 @- b; U1 z
    ! h0 e9 h0 m* F! g; P1 H
    ; _2 ~$ i/ n! \) _. G
    11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( AB ): S0 T. {9 c1 I* i  \1 |# [$ @
    ( N: D9 F: {$ n8 \3 d) ^
    A、 流失业务分析
    7 ]3 c8 F- n8 S5 d! C+ _1 `% Q; o5 U$ Y0 L7 }9 p
    B、  顾客赞扬
    7 S7 f( j! D1 l. I$ u* L
    ! Q9 q4 ^) S. U6 |) ?" YC、 担保索赔" X' {2 g7 ]5 @3 M/ @4 N3 w

    * z/ g; l( \' I. U  Y1 zD、 以上全是: e  Q& B2 o, D$ l' q  k
    0 V# c* R$ e7 v4 @& I0 |7 Q

    0 a& z" u5 @7 J12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)( D2 \+ S4 L5 {" V, l3 }

    " k0 O5 A$ p" O, R3 `A 生产和服务提供过程的作业指导书
    . F1 o6 k4 ^* F8 x$ W) o, @6 Q% @0 Z$ e$ `/ b  I/ H' D2 V: d" C! m
    B产品接收准则
    + W) A( F# }/ k- x& I
    2 A# b* W: |5 O! W5 ]C生产和服务提供过程的程序文件
    7 l4 K1 E" M* Z4 y) l* L8 u$ J  }1 X: x: D: x' M
    D工艺试验规范
    6 C% E8 d7 q: w/ m* n# O3 ^* n3 X. ^1 t- h  C; P% U0 G" f
    / F( v: D+ l  T( H  g
    13、SPC是以(  B   )作为基准的。5 R# Z: y0 N/ v2 s
    ! j: F. u6 L; b+ [
    a.控制图
    ! S+ k! w% s' ]4 O/ W9 J  c7 B) Q  h4 b+ D7 a0 x2 e
    b.统计控制状态
    / j, r# ~" R# d- q- C0 _
    ' c3 a8 v" T3 A+ C1 D( kc.全稳生产线; c6 y/ t% N3 `8 \- k# Z5 n$ {
    1 g/ W' C& U  h( _, \  i
    d产品质量标准
    ; M7 e) K" J) J9 M! V( K& Y1 q  v. g3 r" {. P0 ?' y. t! @; o2 l
    " m: b$ T, }# H9 e- d: b# Z
    14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)6 P8 [0 ^) k+ a

    ' h" t" l! S$ n7 ~* B. L  A 都是认证标准                      B 都是质量管理体系标准
    # h4 A7 E5 K% K5 Y, d' e
    2 m+ g; D* D! `0 Q1 y3 t8 t  C 范围相同                          D 结构不同+ b4 j( C% K; V# C$ D3 |
    . U/ R5 S' H: J, t5 u; U$ M5 Q" j# Z
    - K; e! n3 d9 u. |- F* f
    15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):
    4 b+ n' D! |/ p) s2 G6 C
    4 W( g/ O& _1 _- t* |" r; A" RA.批质量) v' I* J7 E8 o- \3 I0 S/ w) l
    B.样本质量
    . }: y* T- q$ [0 o4 R4 GC.总体质量  ~0 z" g* r; d& E' j! h2 @2 X
    D,过程平均质量
    & P- |: f$ I4 b
    $ c5 j) a4 @8 y5 A8 ^8 g+ k$ O4 f3 r' a. {% a
    16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
    ! y) R$ C. m% v& S$ l2 ]* D+ ]
    ! X7 d9 N% t9 L, U( T& a4 [' T" C3 aA.样本中含有的合格品数7 j- b+ _% U$ o1 D2 b* V. J% |- L
    B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平1 t: F8 _5 e2 J9 G0 Y* i! q6 E

    0 M7 v. G/ C7 ~5 f& u  I9 U  z; \7 W0 Z# [& E5 p$ I5 K
    C17.( C )是表示作业顺序的一种方法。' o7 z4 o, ?3 P  q2 K: N

    6 k8 X; e, B2 YA.  ^# B6 B1 Z+ O, f
    导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
    7 J% `" j. T8 c7 W1 T) L( b: g# v6 @; t0 {

    9 X! U- z# t* D) m+ E3 B# B. \
    5 G1 m4 ^! T7 X4 ]多选:& @4 p% U; R! v
    , w0 ]" [9 c  u7 y+ q  F
    1、影响FMEA工作效果的因素有(AB ) 2 u# J- L% B# j4 F3 h* p

    5 Q2 v9 Z( @8 n4 ma.分析者的专业水平
    7 n# X9 t/ G  B# R: ]* \1 Eb.可利用的信息. V6 S, Z' T3 B/ a
    c.计算机的应用
    & ?' y7 o1 |' ~" l% A; Jd.分析的时机
    6 M2 h; X3 |% ?' t5 A, K& ]3 E# m' `# o5 ~! N8 @
    : i! {  G6 |; S( h6 z$ \/ |: E
    # j5 @8 }) p  [5 w
    2、生产和服务提供的控制包括( BD)
    : K8 ^  ?- N, }7 ~2 S: i! r# Q; `8 T- C$ C. R
    a.对生产设备的维护。
    $ q) M- \" G1 t" A/ p2 Nb.对生产实施监视和测量。( v  j$ a' Y! I
    c.对产品实施监视和测量。
    0 A" ^3 c1 q9 H" e3 `d.获得表述产品特性的信息。, q% i# p6 X" {/ i/ L4 Z* d0 f

    . I, T4 _8 O; J/ ^! i: O, g4 H; l# q( M: x
    3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
    / U. Z) H( E0 |, J$ J9 wAD) [$ Z; T* A# Q7 M: d5 a4 l% ^
    )
    $ B* D0 [2 A# w7 e( F  Z; b& \( ]( U, G( E

    7 f! J5 C8 c% e4 Z# La.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
    . t. Q/ E/ d& n% d6 X0 X
    # C7 A) g# r5 |6 J9 u  W; Fb.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
    + F2 c, N2 {# o6 x4 Tc.与所有管理体系有关的人员, g4 m4 [" T' g9 q/ ]7 u
    d从事影响产品要求符合性工作的人员
    ( ]/ ^4 h; J, R( Q* v3 k! r4 t: h% u% r" p* {! V

    : t. j( O1 m" C- U/ F, H4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
    # b4 F" O7 I* p9 s" z5 w) m% U# rAC
    1 r* J, Y  q* z  K  _  p+ y, J2 [

    ; C& e! z. Q" f+ \+ a, o. Da.符合产品实现过程的策划安排! x7 N: J+ f) S* o
    b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求. S3 T  n3 }. X) H8 I& s# h
    c.提高了过程的效率& E3 T& o+ _6 ~: t/ G+ g! u
    d.得到了有效实施与保持+ x$ E' ^+ }- A8 b% ~; t* Y. ^
    ' f+ u2 C7 h$ E! N3 i& d1 g

    2 E. [" @  x6 t& N5. 以下描述正确的有( abc) , s% n/ a+ z, T

    , g0 h6 b9 I* D1 e$ k, Q(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” 1 S7 \$ I# e  E5 B

    ) P* c2 Z/ X5 @(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理
    - [/ D% B3 [# Y6 c  W1 P, U) v5 _# X/ {
    2 ~/ Y# g+ T2 H
    6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 . c4 C5 E* x1 m& x6 X6 W9 b
    7 z4 ]! [& Q/ [) o7 U. L
    (A)一经确定后不会改变 + R- Z# i- w/ X* A( n$ s( {- Z% d
    7 S$ p& c5 o- d' v3 R# I1 ]- P# V
    (B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
    . c, `$ u, R) M3 J8 f) T5 b- t9 q+ e# P- \" ?1 U, [" |
    (C)在过程调整后应重新计算 / J4 r0 \# o9 Q: [& T

    " F& D9 Q. _  L' B1 l(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低+ V* s) g: `. s

    1 r4 g: ~% i9 A; h" l3 j5 {, G9 @+ Z5 [3 d4 E7 y
    $ L/ ^" }, @& i$ O$ y( @
    7以下哪些说法是错误的(ACD)
    8 t% V/ l# ?1 s5 d$ X  F" R5 N' r$ }4 I# U$ G( A2 y
    (A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
    / C3 G  K1 E+ Z! Q
    * B' H3 H2 E3 T(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
    + V; Y+ D5 F1 }# o$ g0 `/ _5 Z) N% b

    " A0 u! _& i7 G/ O% @8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
    : O8 _! i6 R0 M! {
    3 H" A( k/ {, m( d) h4 ]A、强制性(CCC)产品认证4 h4 f8 `- d+ X: w/ n; z  |. j
    B、自愿性产品认证
    6 r. ~$ q9 L; _% `. ?" YC、药品生产、经营企业GMP认证9 w( s  _$ \4 ~1 E" p; n) E/ O
    D、军工产品认证
    . ?  _& n9 H- z5 Q
    + w/ h9 x9 W5 _% C+ j6 l5 C: ?$ d- ^/ }

    $ O# @. N# D3 ]8 g(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?  n& m$ e+ m9 p2 V* v, G
    / ~9 C! s7 }) b8 @
    a.
    3 {9 A( u* ^) c6 m4 |可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强# [7 S# d6 |2 T9 Y$ V1 F) D2 }
    5 L) g2 a5 w5 w$ z7 y3 j$ J* d

    & f9 S4 W% U: @' J10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。
    ; ]# v" {' |7 w+ g: i  S3 L  x/ J(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
    ) M9 h  \6 _$ N2 u5 e1 O" U6 Q/ c8 P( i% g6 |, S7 a/ f
    4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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    发表于 3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
    1、  以下错误的是:(E)
      V( X3 q: }( {6 @3 n. EA. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)    / I( h: i- k' P
    B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)) E1 ]. G  K& Q6 E$ e
    C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)
    ' g. Q" G: l  ]0 K, nD. 以上都是
    4 x0 O) t, p. V7 R8 dE.  以上都不是(A\C)
    # n4 o) `( L+ N8 m/ T$ [) Z/ [: X5 o  k
    2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)
    ) l5 P& o# b1 S  c. \( rA.25%       B50%      C70%       D75%9 r+ l6 s8 E* c5 U3 T# `

    & g6 b" U1 f2 o% _. Q/ P$ b; s3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
    " ~' `2 K/ k" B0 Z4 gA过程稳定性
    " g" Y# f: [0 h, K4 [( z0 F% s' CB 试验成本
    * R7 n# I8 Y# m6 x: [, Q7 H$ lC 测量误差与整体变异的比例
    2 R+ \3 c: _9 h8 A8 x2 e4 W/ d0 ED以上都是
    ; v8 \2 u) O, eE以上都不是
    * j& T5 S5 U$ T8 x
    ( q& {* O( o" U/ g
    / ?* N# f3 x: m: v4 Z7 `5 K0 f4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
    & {* ]8 {7 o1 u# yA.ISO10012-1测量设备的计量确认体系) ]5 F0 e6 |) z9 N. o- k0 ]
    B.ISO10013测量质量手册编制指南( ^2 R% w( p1 I( Y" m( ^
    C.ISO10014审核工作的管理指南& d3 G3 s+ K9 x
    D.ISO1005测量设备的质量确认体系- g" P, B# ^9 t( J4 t/ T( H

    - }/ {( Z9 s; v$ Z. m( z+ @
    ) g8 j, T8 i; s2 _, N, S, k5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D/ f8 }: x9 r; A: w, R
    A. 统计方法      1 x1 D. ?: |% W/ t; F+ _
    B.  直接观察问题发生的现场" d, w6 n3 Q" l- X
    C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
    " }2 A# ]) _% }# `D. 以上都是' z  k6 v# X9 U9 y6 `" o* R1 D0 H
    E.  以上都不是
    * H8 W$ ^' ?+ s1 B( c" q1 m
    . X( ~7 ^2 Z2 g4 z6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)
    + g" E3 r4 G) K7 |1 iA.7.5.1 6 Y$ s2 O( b" r+ o+ N
    B   8.2.4) A  E* R, c8 S5 I# j
    C   8.33 b# i0 J. X( q6 M" ?5 w
    D  无不符合6 P' G7 V; k& {% O% f: z
    , J( ^0 d9 r9 g  H  X" Y7 Z. ?8 u! M  z

    0 y) y( Q: W) z8 h) E  Y, p% J7 o" F/ e7同4( `5 H8 T# I& J! h4 P

    7 P: W/ Z3 n& ^+ t4 r8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量," c# u1 ^& d* C. J9 |2 q3 @
    审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。4 p% p5 u/ D) b/ M2 j
    以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量' d! i0 x. O8 i  u) t
    A.5.5.2' p, x$ |/ n# g# {/ v
    B  8.2.2" n3 |0 s/ q* W% M" _
    C  6.2.1/ n0 O1 @/ ~) p2 T
    D 无不符合
    $ m2 X& S! V0 {4 y, A+ r3 s7 [- G, M, V4 e0 W/ V. B
      h$ g+ u- L( R3 r! j5 T- b
    9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,
    % K, N( X% y  K- I    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B# [2 X1 Y) z6 y5 g3 W
    A.6.2.2
    2 U2 u+ V! R& A5 o  T  s0 ~7 A: }B  4.2.32 [1 Y. h9 N/ r# S" K6 A
    C  5.5.3. h$ s3 U/ K+ }& a
    D 无不符合, o5 p5 F7 G2 ^
    3 D2 ^9 V( ~0 j5 s) c

    , ~9 `5 F, D" ~% d' R10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,
    ! P" Q% K- Y/ W2 A+ \" G已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。7 p" k/ D$ Y% s, E' U
    这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B
    2 o. K' f& T* f+ c' W" x+ F" B) e5 W( dA4.2.4' [! t6 g! w8 w' S
    B 8.5.2
    + U  A: E( {, ~4 |. m, ~5 JC8.3
    6 o; ?0 j0 o) {  SD无不符合+ P2 u" [2 D4 F! i0 e
    . ?% v' [: ?! m" H7 j' A
    # \2 T# T* e8 v. G( Q; _8 K
    11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)
    ) V" y- |; _% t, n; ?5 PA、 流失业务分析# a$ o; k% ]1 f- X6 z1 q
    B、  顾客赞扬
    7 ~* p  t( y+ V3 k1 aC、 担保索赔8 y2 ^( d/ Y( r+ e4 Q
    D、 以上全是
    2 M( U: [1 {. T8 p( `0 H
    % M$ g6 o- A, |& d4 X8 Z  [% K  M4 r) g6 j/ X& T( N" ^8 l
    12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)
    7 o/ `: q' I+ R( E! v8 aA 生产和服务提供过程的作业指导书
    . z: i1 G, {6 H  E& }( w" w* ^B产品接收准则+ K) `" e( \$ j
    C生产和服务提供过程的程序文件 & t# x5 j1 x$ ^- M# J1 R
    D工艺试验规范
    " j  ]3 k- K% w5 W: o
    , D) h; E& w- v  \1 L+ \) X13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定! z# B. g9 H. E& W0 \* z# e
    a.控制图
    0 H7 T3 ?' [% X+ Db.统计控制状态
    % N0 N( ]8 Q: q* _# |0 y) fc.全稳生产线0 V( b, C3 q$ ^5 _: y# r
    d产品质量标准- K8 S* j$ H6 y. [

    1 J3 g2 l8 D( I
    3 B+ {0 x# H0 e# B0 |: w/ y! h14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
    ' f; J) r/ C! Z9 i# |8 u2 J1 HA 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准- v0 f' r+ y4 J  o" R: w& V
    C 范围相同                          D 结构不同
    8 b, v! I4 l( V+ G7 e* H0 v/ V. N; B7 {) [5 P+ z
    # O  z* L/ m- F% ^" {
    15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):7 \! G, D0 Q1 d0 ^
    A.批质量
    8 \+ M& g: s+ V# }5 ]' S$ dB.样本质量. d5 f" R9 L% d& Y# K4 ?
    C.总体质量
      P. m# z6 l; s  f' KD,过程平均质量
    ' i% ~' B5 B: S) j8 u! Z9 \# E, x2 T3 w, v* y$ G: M! X

    3 G, y9 P& I7 X+ P& V8 X. X16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
    , _9 h. i8 b/ N+ }, ]1 r1 AA.样本中含有的合格品数' l# d9 e7 }: D8 O1 x
    B.样本中含有的不合格品数或不合格数
    0 m  o# Z3 W; K" j& |C.样本中含有的不合格品数或合格数! j. |+ J9 B. F' G6 Y1 P
    D.批质量水平9 \  c1 w+ ~9 d4 t: ^
    3 |/ o0 n7 }; E1 S8 v' d8 o

    ! S' I+ }( n- h  q. n17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。3 M7 t8 {2 T5 ?: V
    A.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H, w, v9 u7 T) I) s& S! ?' a" J1 g

    + c/ E1 t% H* R2 G& L多选:( I$ k; F2 D0 C1 J% e$ O# R! N
    1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道) % m7 Y* e) m. S8 j! ?1 ?
    a.分析者的专业水平
    - u/ O' [: u* z5 R. B4 Mb.可利用的信息" i& Z- {( d; ~( B  i! |) Z
    c.计算机的应用
    7 }% r- D, G! H) ?& ~+ V" ld.分析的时机! x- s( g# g; Y* C
    ; o7 S! \5 G" s
    2、生产和服务提供的控制包括( BD), P* H/ J2 s- D3 s& i3 j
    a.对生产设备的维护。
    ) Q: l: j# r* c) Pb.对生产实施监视和测量。5 r2 S: ?* E/ ?: ]
    c.对产品实施监视和测量。* U, H7 G. J" Z7 `5 ~$ d5 L
    d.获得表述产品特性的信息。- q% h9 ~, R' Z6 b* y
    # C# A: j) C4 q7 R& A
    3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)
    8 f/ u* q5 {  n1 n# ^5 ca.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
    5 J4 P8 O+ K# F) L' L' Pb.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
    ! \6 M, Q9 c. a6 g6 [1 v) j7 Pc.与所有管理体系有关的人员
    1 O  M' y# Y) k( o6 c9 Zd从事影响产品要求符合性工作的人员* T* w* K) a* ?, \0 ]+ e

    : y% I3 G  Q/ d. R. g+ Z$ E& N/ D) ^( ]* |2 P9 y7 R
    4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)
    7 y7 g' X; {; d0 m: a! Ja.符合产品实现过程的策划安排9 R& k# r* o4 C, J) P/ M% X9 E
    b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求. b5 ?4 N  Q( y$ X4 U( S# K
    c.提高了过程的效率+ c4 @& s. U! E+ b- ^
    d.得到了有效实施与保持
    , b  W: S5 D9 }% b2 x! H+ ~. B. V( Z- S5 }6 Z& F6 J
    5. 以下描述正确的有( abc)
    * V$ e3 l! v$ {* O( S! P(A)抽样检验存在风险 ) a7 s1 B1 d) L
    (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
    9 l: d1 f' D0 z& p, u1 Y(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 - _. A9 `7 C* n" _6 n. z
    (D)百分比抽样不合理+ Y3 z& {1 v2 L* `$ e

    ' b2 V# `3 t  ]8 u1 s6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
    3 u% [& M# o. I4 ?6 ?3 M$ UA)一经确定后不会改变 8 X7 Y( ]! W. y6 M
    B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
    ! v; C% W: K" W) M! dC)在过程调整后应重新计算
    # l* u. G7 s9 a9 x+ D7 g8 RD)过程能力指数越高,过程不合格率越低
    2 Z$ {* @* x3 B: H# K
    + n% M$ I2 F# p( t0 v- [. L% v7以下哪些说法是错误的(ACD)
    2 k. |+ y6 ]/ H* q" ?! }/ D% NA)复评时可以不进行文件评审(
    : K2 Q% B8 G- N( CB)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定1 W( H- A0 J4 X* }: i# A# q$ Y
    C)复评和监督审核都不是完整体系审核8 L! k( i7 f8 r; I, e
    D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的0 c, W" ^, [. J# M( [# R
    : q  t0 t0 f4 A  E( [! j) V
    8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
      z  \! m4 X, Z6 |* SA、强制性(CCC)产品认证
    * y; A, Q: E+ x( kB、自愿性产品认证0 H! G7 E# Y: E! d
    C、药品生产、经营企业GMP认证  X$ t0 m5 b1 L, n9 y- {- w
    D、军工产品认证( v# `# S# a7 D# c
    ( c# P' b: v) S/ Y. u
    AD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?9 q! o9 B6 F, t2 a" |
    a.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强1 a- H$ Z$ U- g6 o* ?& R( R

    - e: J+ O3 d7 O10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。& f, l  k4 C5 {9 z" [
    (A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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    发表于 3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
    13应为B 统计过程状态 / e5 _  O0 E% ~# d$ t4 M. {
    17 关于编制作业指导书 D
    , V" Q, Q2 c, h, A7 G% G影响FMEA ABD
    ' W+ ^" ^9 s$ b) @/ d& t: ~4内审的目的:AD
    0 \8 f$ _1 }1 c& f" T5关于抽样:ABCD
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    发表于 3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
    6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.17 {$ `) H0 M3 V9 Q% P
    10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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