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    审核2

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    发表于 11-30 16:44:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    审核员审查产品的监视和测量过程时,在质量部办公室抽查了原材料、零部件和成品的检验规程和规程所附的记录表式,又抽查了已归档的成品质量档案三份,发现目录所引内容是一致的,审核员就结束了审核。这样的审核是否符合要求?为什么?如果请你去审核,您会怎么做?

    答案:不符合要求(1分)

    不全面(2分)

    增加查以下内容:(10分)

    ——策划安排完成如何处理?

    ——成品质量档案能否表明符合接收准则,是否有授权人员签字?

    ——去现场检查产品的监视和测量是否按规定进行?

    ——去现场检查是否通过才放行?

    ——了解错漏检的情况的情况?

    另外,还应查产品的监视和测量的有效性(2分)

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    发表于 11-30 19:04:51 | 显示全部楼层
    审核思路:
    3 O/ f9 {. k' Y0 [% V4 s——组织需要监视测量的产品和过程产品有哪些
    $ G0 r# ]+ x0 G" _——是否按照产品实现策划(7.1)的安排进行
    5 x" i% J! Q, H- X! a3 D9 J——监视测量的依据是什么,方法有哪些,由谁进行- b" m5 B9 K, y( P0 X) B
    ——是否提供了监视测量的记录. M7 @* B, r5 Q( `0 X
    ——监视测量的记录是否满足要求,是否有授权人签字
    4 F* K9 b0 K" j+ }6 y4 s——是否存在所有检验完成前就放行产品和服务的情况,是否经授权人批准或顾客批准
    8 n. A& l( M! }4 B' j& P4 Z, G, G* ^
    2 G8 E7 G# ^' T8 A0 V4 g* m) W) S9 P0 F7 _9 `0 D3 `
    以上只是个人观点,各位老师请指教
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