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审核2

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发表于 11-30 16:44:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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审核员审查产品的监视和测量过程时,在质量部办公室抽查了原材料、零部件和成品的检验规程和规程所附的记录表式,又抽查了已归档的成品质量档案三份,发现目录所引内容是一致的,审核员就结束了审核。这样的审核是否符合要求?为什么?如果请你去审核,您会怎么做?

答案:不符合要求(1分)

不全面(2分)

增加查以下内容:(10分)

——策划安排完成如何处理?

——成品质量档案能否表明符合接收准则,是否有授权人员签字?

——去现场检查产品的监视和测量是否按规定进行?

——去现场检查是否通过才放行?

——了解错漏检的情况的情况?

另外,还应查产品的监视和测量的有效性(2分)

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发表于 11-30 19:04:51 | 显示全部楼层
审核思路:( U' J. |" n, H5 l0 i) x8 c2 H1 s
——组织需要监视测量的产品和过程产品有哪些0 y+ L8 Y6 Q! _7 P/ ^
——是否按照产品实现策划(7.1)的安排进行& o& U' [5 i: J2 l' }$ J
——监视测量的依据是什么,方法有哪些,由谁进行, b9 C( l( L8 @' T8 v/ w
——是否提供了监视测量的记录
+ G' z" U, O% p, d0 z# j——监视测量的记录是否满足要求,是否有授权人签字6 I6 D. E- M8 ~1 j8 G0 y' D# ?
——是否存在所有检验完成前就放行产品和服务的情况,是否经授权人批准或顾客批准( I' Z+ D* X/ _/ \  q

( {1 K5 b7 ?/ E$ U. b9 u
1 N7 g9 b0 d2 d8 E+ o; K以上只是个人观点,各位老师请指教
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