对质量计划有两点疑问

emeipengxu

1．据我所知，一般以项目制管理新产品的工厂，都有进度表之类的质量计划，反之可能没有。对新产品没有制定质量计划，是否就不符合7。1？我注意到质量计划只是个注1，不是强制要求。审核员是否会判为观察项？
2．质量管理和TS16949中，常用到控制计划（CP），是否符合7。1的质量计划的要求？做了控制计划就是就做了质量计划？

qman

我的理解，质量计划是对特定产品和项目策划而言，是在7.1基础上的延伸。CP和质量计划都是（应该属于同种文件吧）7.1的输出形式之一，但不好说是7.1的全部。不知对否？

wxsunhao

同意楼上的意见，质量计划、CP等都是7.1所要求的输出形式之一，不是其全部，更不是唯一

henryhohejunn

一个工厂可能没有名为《质量计划》的这份文件，但不可能没有质量计划的过程，只是形式不同。只要能提供相应证据，审核员一般是不会开这样的不符合。

hildawu

楼主，请问你上面的问题解决了么？我也有类似的疑问   
9 v# S9 ~# e3 }1、质量计划/控制计划是否是必须的，每一个项目都需要有；
) f; r% a3 v, }, l8 B! V6 G5 N6 U. e2、质量计划和CP只是输出形式之一，那么制订其中一种是否可以；
, k8 H2 Y9 C% R2 {( |( m! L谢谢！