QMS要求至少要有的22处记录

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5.6.1应保持管理评审的记录
# j. k$ T5 i" K0 T2 ]! X6.2.2保持教育、培训、技能和经验的适当记录
7.1为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录。
( h! v$ r6 D1 t/ @7.2.2评审结果及评审所引起的措施的记录应予保持
7.3.2应确定与产品要求有关的输入，并保持记录
8 O, s# l1 N( p# i7.3.4评审结果及任何必要措施的记录应予保持
7.3.5验证结果及任何必要措施的记录应予保持
- ]4 L& M, V0 Z$ t7.3.6确认结果及任何必要措施的记录应予保持
* G: B3 W& \/ f$ b) g" V; o7 k+ I7.3.7应识别设计和开发的更改，并保持记录。
6 [1 e! a, B* A( z6 L9 o3 r* ^  k7.3.7更改评审结果及任何必要措施的记录应予保持
$ g5 Y9 E. |( a& k# b7.4.1评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持
7.5.2记录的要求
, l# t0 S% e1 }, c: `, W( ^) e0 P8 b+ F8 w7.5.3在有可追溯性要求的场合，组织应控制并记录产品的唯一性标识
! F9 A! f: t6 ~* i7.5.4若顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时，应报告顾客，并保持记录
7.6当不存在上述标准时，应记录校准或检定的依据；
6 M' R) f& u+ h/ P" m' L7.6当发现设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。
# T  R6 _! [; S2 ?3 g3 Z7.6校准和验证结果的记录应予保持
8 v' Z$ B" s6 y# W' F4 J) z8.2.2策划和实施审核以及报告结果和保持记录
8.2.4应保持符合接收准则的证据。记录应指明有权放行产品的人员
, h9 m" C9 b% L% _# j8.3应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录
+ ?9 z+ l# A3 E8.5.2记录所采取措施的结果
( C% ]) E  r: T/ c" `8 O1 c8.5.3记录所采取措施的结果

jialing2001

真不错的!!!!!!!!!

亦真

不错，收藏了！谢谢！

emeipengxu

我所在的工厂马上迎审，正好用得着。
9 f( ^0 Y# ^- H5 C1 P& b0 s对初学者来说，上述记录直接来自标准，有些不好理解，请大家细化说明。

qman

Where?
: U- g  I8 I% R: M- I# kWe explore.

cdchen

楼上的 下了工夫啊？
学习了。。。。。。。。
% V8 P- p/ T$ y; Y3 O谢谢！

yzhlzr

补充一条：应该还有7.3.1

老顾

7.3.1的记录已包括7.3.2等的记录中，20个记录是标准要求的，7.1和7.5.2记录标准没有强求

老顾

7.3.1的记录已包括7.3.2等的记录中，20个记录是标准要求的，7.1和7.5.2记录标准没有强求