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ddsjzp 发表于 2012-4-21 14:52 
) {; W8 F! k% |, Q( P如果有兴趣,我们还可以对不合格品的控制进行讨论,这个条款同样在我们贯标过程中非常差,原因很简单,外 ... / T$ z, m3 M: L4 U, \
如果你准备将内部顾客的概念引入到第三方认证中来(假设你们是一家铸造厂)
' I8 w$ p% C6 F$ d1、审核员对你们提出类似于对内部生产会议需求评审记录(7.2.2)、不合格会议处置及返工后重检结果记录(8.3)要求,你是否会欣然接受?: S% |/ e, T8 X. x! I, ]
2、类似的要求,审核员可以引申到你们组织内部的各类会议相关过程、基础设施维护过程、工作环境管理过程、文件记录控制过程、5S管理过程、办公用品采购过程、人力资源管理过程。。。,你是否会欣然接受?
c$ F! c' E! u3 X' V1 _) V0 L6 _% A3、对上述这些“产品”是否合格接受准则是否确定?谁来进行监视和测量?相关职责权限是否明确?符合接收准则的证据如何保持?指明有权放行产品以交付给顾客的人员的记录如何保持?
: {7 r) @$ D$ Y4 T4、请你提供一份包括对上述这些“产品”控制的《不合格品控制》,我来给你做个文审看看,好吗?$ w. R! c/ G' `
5、请你准备一份你们公司按照4.2.4条款的规定所整理的受控管理记录清单我看看好吗(请不要遗漏你们公司所有过程输出相关产品控制所需的记录)? |
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