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    楼主: eicbj

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    发表于 4-14 11:02:24 | 显示全部楼层
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     楼主| 发表于 4-14 12:22:33 | 显示全部楼层
    rml 发表于 2012-4-14 11:02
    6 s  z/ d- R; K( _8 q  y1 ~" g# P7 V那你最好是去注册咨询师——三方审核员这么做可能包含了很多违规行为——在不符合与改进方面禁止提供帮助 ...
    " W; `+ R$ \) z2 n
    哈哈!终于变调了,谈开不符合项、审核记录的问题,怎么扯到咨询师了?继续睡吧!
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    发表于 4-14 16:03:21 | 显示全部楼层
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     楼主| 发表于 4-16 12:56:35 | 显示全部楼层
    【努力做第三类人】8 `/ N$ Y' ^4 T* Y
    一、有些人头脑中只有问题,没有解决问题的方法和路径,所以问题永远存在,这是抱怨者;
    ) I: }' f/ {6 {% ^! {8 Z$ d二、有些人能够看到问题,并同时思考出解决问题的方法和路径,这是管理者;% T7 _. H7 b  Q. m* |5 G
    三、有些人在问题出来之前就把问题消灭掉了,这是智慧者;8 f  _) s5 ?3 J% j8 }
    四、有些人没有问题,却自己创造了一堆问题,庸人自扰。
    QHSE认证咨询、IT管理咨询(ISMS、CMMi)
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    发表于 4-16 16:16:49 | 显示全部楼层
    我支持用电子版,节约和环保。认真与否这不仅涉及到审核员更加涉及到被审核企业。这主要看企业领导取证的目的和对实行管理体系希望带来的影响!
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    发表于 4-16 16:18:08 | 显示全部楼层
    eicbj 发表于 2012-4-14 08:58 / `3 y/ w3 j& c% \
    真的呀?!
    / I0 _1 U0 m# l! ~3 D
    + Q( f/ y/ X7 {. {7 Y$ R- K俺还不是审核员,俺姑且还是代表企业,其实证书对企业并不是最重要的,持续改进,使企业 ...

    # l; T/ [  ?& g5 X1 b3 H: o这样的企业不多啊!

    点评

    rml
    唱的多呀。以增值的名义抛弃审核员的基本职责,鄙视证书目的,其实根本不知道1.1作为目的性适用范围讲的就是证实的目的。现在有审核员根本就不知道审核员是干什么的。结果调子越高,做得越差。  发表于 4-16 17:22
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     楼主| 发表于 4-16 22:54:54 | 显示全部楼层
    rml 发表于 2012-4-14 16:03 & ^3 e; {. z+ T! L( {
    小朋友,趁你还醒着,去找本ISO/IEC17021来读读第9章吧。

    3 ~# @  K3 E1 F找到了噎- \8 \+ Q4 l% h: d0 O
    9 Process requirements........................................................................................................................14
    , J! I3 |* K8 ^- k  w9.1 General requirements .........................................................................................................................14
    - Q5 j; l* C: q9.1.1 Determination of the audit programme.............................................................................................14$ ]" Y+ \/ Q  E( L8 N: R) O
    9.1.2 Audit plan ............................................................................................................................................15! C9 _9 L: w- [  Z& g0 g
    9.1.3 Audit team selection and assignments.............................................................................................17
    ) y3 e) J+ S: i5 j9.1.4 Determining audit time........................................................................................................................18
    5 b: x  E0 x5 I9.1.5 Multi-site sampling.............................................................................................................................18
    * A& a- y; B. W4 M, t9.1.6 Communication of audit team tasks..................................................................................................186 @# j7 c; [% E1 u& X
    ISO/IEC CD 17021-2.2
    # o" V! Y) B7 c' h2 ]& K( riv © ISO/IEC 2008 – All rights reserved
    ) d: z- z% L& _7 R$ K- G9.1.7 Communication of audit team members .......................................................................................... 19
    6 W" z0 m0 {. {3 Q4 [9.1.8 Communication of audit plan ............................................................................................................ 192 J+ w- Z7 j* j  a  J% t  j
    9.1.9 Conducting on-site audits ................................................................................................................. 194 E' p, _  w0 U# y
    9.1.10 Audit report ........................................................................................................................................ 22! T' G  G3 b# s) [% [* m& W5 Z
    9.1.11 Cause analysis of nonconformities .................................................................................................. 23) d/ _) W% m0 g% p; j
    9.1.12 Effectiveness of corrections and corrective actions ...................................................................... 232 |6 E1 g1 K7 b& R* h& ?3 @
    9.1.13 Additional audits................................................................................................................................ 23
      c3 G' b  J; ~& k% u9.1.14 Certification decision ......................................................................................................................... 23. D" t. n+ m$ h3 h/ s- }: i. V- z
    9.1.15 Actions prior to making a decision................................................................................................... 23
    ' D8 c0 H& @$ ^& w. M9.2 Initial audit and certification.............................................................................................................. 249 }" G/ [, L/ h: L$ o
    9.2.1 Application ......................................................................................................................................... 24
    " i7 f+ R+ C4 q+ J( A8 G/ {' G9.2.2 Application review .............................................................................................................................. 24
    4 q9 K+ s/ m( B5 p6 j' N2 C4 p4 O9.2.3 Initial certification audit ..................................................................................................................... 25
    , o+ [4 f. t4 `9.2.4 Initial certification audit conclusions ............................................................................................... 26
    8 R% [1 W. Y+ L* g2 i9.2.5 Information for granting initial certification..................................................................................... 260 D# v/ R9 {% _0 N$ J4 Z& \. N
    9.3 Surveillance activities ........................................................................................................................ 26
    1 Q; W, n( c$ s4 b+ g! |9.3.1 General................................................................................................................................................ 26
    ! [( i* c1 W" u! h2 V9.3.2 Surveillance audit ............................................................................................................................... 27" _$ B& q: ]: x8 a, F
    9.3.3 Maintaining certification .................................................................................................................... 27% e' I8 }$ t7 E" V7 D3 K
    9.4 Recertification.................................................................................................................................... 270 ?  l- N  X" Z# g
    9.4.1 Recertification audit planning ........................................................................................................... 27! H& w" j' r7 O( @0 e- K2 L) W
    9.4.2 Recertification audit ........................................................................................................................... 28, w- ?( ?! `5 y' O
    9.4.3 Information for granting recertification............................................................................................ 28
    . ]. Z6 o% }6 V, H4 m) V7 Q9.5 Special audits..................................................................................................................................... 289 l9 K  U7 v% u6 h
    9.5.1 Extensions to scope.......................................................................................................................... 28- D4 m7 V. `; b, r' D$ a! j! z
    9.5.2 Short-notice audits ............................................................................................................................. 28  y& [$ G* E! D! L: X' i4 S
    9.6 Suspending, withdrawing or reducing the scope of certification ................................................. 29
    ; W% B' k0 q1 G% u* d* F+ J9.7 Appeals ............................................................................................................................................... 295 Q8 Z( p" X, S) F
    9.8 Complaints ......................................................................................................................................... 30( J: {! N' v4 I0 m9 \. A7 d0 w  H
    9.9 Records of applicants and clients .................................................................................................... 30
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    发表于 5-4 16:11:12 | 显示全部楼层
    沃特是人体的关于【了
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    发表于 6-7 07:36:23 | 显示全部楼层
    关键是要提高审核能力,练内功。
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    发表于 7-26 15:03:45 | 显示全部楼层
    emeipengxu 发表于 2012-4-11 19:59 6 {' |2 V0 l  c0 [1 N
    审核员不用电子版还可以审核,但咨询师不用电子版就无法咨询,这说明什么?
    3 c2 J2 b; I2 e2 T6 I7 g8 z
    自我感觉良好么   
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    发表于 7-26 16:22:02 | 显示全部楼层
    支持电子版
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    发表于 7-26 19:28:16 | 显示全部楼层
    eicbj 发表于 2012-4-14 08:58
    5 F. y6 W0 C  L3 p4 ~0 j9 h真的呀?!
      r* Y  T! q/ F/ L
    2 ?1 r# g. B  u0 Z" z俺还不是审核员,俺姑且还是代表企业,其实证书对企业并不是最重要的,持续改进,使企业 ...
    / A0 V' X* \; O- M
    其实降本增效要企业自己的管理者理解体系,有专门的人员负责这块,包括质量控制和质量改进等等。审核是评判你的体系是否符合标准而已。建立管理体系的过程才是关键,而这个在初审之前,随后的审核就是帮你维持体系。光靠审核员的几天功夫想怎么样,恐怕很难。
    五年一春秋,时光不再有。珍惜所拥有,追求与奋斗
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    发表于 8-2 16:59:31 | 显示全部楼层
    如今大多数的审核记录都是为了认可的,无懈可击。其实就是一堆固体废物。
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    发表于 8-23 09:26:59 | 显示全部楼层
    电子版容易被人冒名顶替
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    发表于 8-24 10:07:46 | 显示全部楼层
    想知道,有哪些机构用电子版检查表了?
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    发表于 8-24 10:21:34 | 显示全部楼层
    批发!!!!!
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    发表于 1-4 09:08:22 | 显示全部楼层
    标准化、信息化、高效率,认证机构跟现代工具不接轨,才是对标准的亵渎,也是天大的笑话。
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    发表于 1-14 11:00:48 | 显示全部楼层
    bigi521 发表于 2012-4-11 09:54
    & D& q+ F$ w+ @, X1 B. A& O+ L7 x其实认证中心一般比较鼓励用手写。现在电子版的,存在太多复制、粘贴。
    * p( h2 s" w) W9 F
    手写的就没有复制黏贴了吗,只不过是原始点的复制黏贴而已,电子版手写关键还是个态度问题,做的好用什么都可以,电子版只是提高效率而已。
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