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发表于 3-14 14:38:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?8 \" }9 f4 K: C7 a, R  E) V4 t
2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?
+ Y9 J! B' o8 v7 B0 P( u* o

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发表于 3-14 20:42:31 | 显示全部楼层
怎么没人回答,我也想知道答案呢,请高手们帮帮忙啊!
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发表于 3-15 10:49:39 | 显示全部楼层
第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。7 w8 G8 Q% [; P: M# g' Q3 J% g
        查近三个月的产品监视和测量记录,是否有不合格现象发生。如果有抽5-7批次,是否明确了不合格的性质,查处理方法是否符合规范。
% C6 j6 \9 f! r- f4 }追踪返工、返修的情况的个合格品,是否有记录,返工、返修后是否重新进行了验证,查重新验证记录。" a1 ?. A' `- N6 E% e
对于重新验证不合格的产品的处理方法是否符合规范。查是否存在有重新验证不合格任然交付的情况。. u+ D3 I6 F( x  b
查让步使用、降级放行的不合格品是否有相关授权人的签批,查相关记录。) H6 M9 T4 I$ d, ^, _* G7 Q( @
查检验设备是否按规定进行了校准,是否有校准标识,查检验设备台账
, N# ^7 }6 t# D: X5 b, }, M$ s4 F$ E# a查检验人员的资质、培训、能力是否符合要求
& ^9 B; U" g5 B1 w2 U& z3 }7 q到生产现场查不合格品的处置和标识,询问现场工作人员对不合格品处置的程序是否了解。
6 U+ N' s$ {/ O, F( p* ^+ I  ?: c, `9 j结合其他部门等审核了解是否存在交付后发现不合格的情况,处置是否符合规范。
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发表于 3-15 12:29:06 | 显示全部楼层
jgcps 发表于 2012-3-15 10:49
  R* Y5 g% D3 B" ?. W& ]第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。* s6 w# ^5 B- _. \- Z6 F
       ...

* x$ Y: Y1 e) X; |$ y- [学习了,我也有这方面的问题
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发表于 3-17 15:02:51 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2012-3-15 21:36 4 b1 i2 B! S' m! a5 Q  P5 w) o
1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽 ...

9 X, u' x: y5 M有道理。
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发表于 3-15 21:36:41 | 显示全部楼层
1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?
% p' F2 T2 |' T* B3 w( f可以从顾客反馈、内部人员的陈述、行业生产水平、检验方式(检验标准、检验工具、检验人员资质)几个方面去找线索。9 ?0 s& ?' \5 g
1 g1 Q2 V+ p6 l& u# q, {7 K
2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?$ \: P, ~; T% K" {5 a$ ^6 e
满足法律法规的证据、受审核方提供的证据、顾客满意度、审核策划的充分性等
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发表于 6-2 23:21:41 | 显示全部楼层
对老练的审核员是如何应付的
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