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发表于 2012-3-14 14:38:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?
7 x3 ~6 w# m+ W8 o/ S2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?
+ ]$ m$ F$ x( Z0 W; F

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学士

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发表于 2012-3-14 20:42:31 | 显示全部楼层
怎么没人回答,我也想知道答案呢,请高手们帮帮忙啊!
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硕士

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发表于 2012-3-15 10:49:39 | 显示全部楼层
第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。
) a8 `$ {, G9 l& q+ m3 N        查近三个月的产品监视和测量记录,是否有不合格现象发生。如果有抽5-7批次,是否明确了不合格的性质,查处理方法是否符合规范。
0 u+ ^. ]2 }1 m7 n6 Y' z. `追踪返工、返修的情况的个合格品,是否有记录,返工、返修后是否重新进行了验证,查重新验证记录。* R1 s3 B; P& F9 a, a
对于重新验证不合格的产品的处理方法是否符合规范。查是否存在有重新验证不合格任然交付的情况。
+ N. o6 V/ R3 I查让步使用、降级放行的不合格品是否有相关授权人的签批,查相关记录。: B: S- t) K6 i; v% x
查检验设备是否按规定进行了校准,是否有校准标识,查检验设备台账
) r7 B, h! t+ G: J查检验人员的资质、培训、能力是否符合要求3 H8 v1 `) l2 k0 @
到生产现场查不合格品的处置和标识,询问现场工作人员对不合格品处置的程序是否了解。
( O7 ~3 h, e1 ?# v结合其他部门等审核了解是否存在交付后发现不合格的情况,处置是否符合规范。
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发表于 2012-3-15 12:29:06 | 显示全部楼层
jgcps 发表于 2012-3-15 10:49
/ w& h8 ^* B& a0 r& m$ G第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。4 D  x7 h$ ~4 u# F0 T8 w' Z$ X
       ...
2 G' Q; v" p  \( _
学习了,我也有这方面的问题
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发表于 2012-3-17 15:02:51 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2012-3-15 21:36
4 P) p3 j& r" Q+ z1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽 ...
4 Z, ^# g6 X6 C! }8 w% M
有道理。
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发表于 2012-3-15 21:36:41 | 显示全部楼层
1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?
& D, p/ q, _, U9 J1 h1 R1 L可以从顾客反馈、内部人员的陈述、行业生产水平、检验方式(检验标准、检验工具、检验人员资质)几个方面去找线索。/ P% I$ |8 D  g6 |# X
  D- x+ t, g( \
2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?% Y4 _  y+ H3 U6 o
满足法律法规的证据、受审核方提供的证据、顾客满意度、审核策划的充分性等
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发表于 2012-6-2 23:21:41 | 显示全部楼层
对老练的审核员是如何应付的
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