|
发表于 2012-3-15 10:49:39
|
显示全部楼层
第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。
) a8 `$ {, G9 l& q+ m3 N 查近三个月的产品监视和测量记录,是否有不合格现象发生。如果有抽5-7批次,是否明确了不合格的性质,查处理方法是否符合规范。
0 u+ ^. ]2 }1 m7 n6 Y' z. `追踪返工、返修的情况的个合格品,是否有记录,返工、返修后是否重新进行了验证,查重新验证记录。* R1 s3 B; P& F9 a, a
对于重新验证不合格的产品的处理方法是否符合规范。查是否存在有重新验证不合格任然交付的情况。
+ N. o6 V/ R3 I查让步使用、降级放行的不合格品是否有相关授权人的签批,查相关记录。: B: S- t) K6 i; v% x
查检验设备是否按规定进行了校准,是否有校准标识,查检验设备台账
) r7 B, h! t+ G: J查检验人员的资质、培训、能力是否符合要求3 H8 v1 `) l2 k0 @
到生产现场查不合格品的处置和标识,询问现场工作人员对不合格品处置的程序是否了解。
( O7 ~3 h, e1 ?# v结合其他部门等审核了解是否存在交付后发现不合格的情况,处置是否符合规范。 |
|