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如何依据GB/T19001-2008标准,审核“不合格品控制”过程?
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1.组织是否编制了“不合格品控制程序文件”?
# x' k* x9 q u: A/ r2.“不合格品控制程序文件”的内容是否覆盖了准则的所有条款和要素,包括不合格品的控制和处置的职责和权限是否得到了规定;
6 [0 H _2 ]: \: ?3 L& a- r* w3.询问组织是否有不合格品产生,当出现不合格品后是否有对其进行标识、隔离;4 U- d* \3 I: _/ ` d* `& _, v
4.组织是否有采取措施以消除所发现的不合格;
Z3 ^* P4 z% M7 \. i5.在让步使用、放行或接收不合格前是否有得到有关授权人的批准,适当时,是否得到了客户的批准;
, p2 a" [ _" h& y7 Y9 r+ Y, G6.或采取了其他必要的措施,以防止其非预期的使用和应用;# P% D; F/ ?/ r
7.当在交付或开始使用后发现产品不合格时,组织是如何进行处理的,是否能尽量的减少其影响;$ I/ z9 ~. f2 t- O7 `5 R& Y
8.当不合格进行纠正后,是否有重新进行检验,检验的结果如何,能否满足要求;$ _3 ]# @7 X% ?5 g u: _1 x/ a% c
9.组织是否有保存相关的不合格性质的记录,是否包含所采取的任何措施的记录;
- X6 X' z E1 o: l3 ]+ J10.随机抽查2-3记录进行检查,判断是否能满足要求,必要时可到现场检查不合格的标识、隔离等处理情况。1 x7 ~/ B* m* S+ J
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4 _3 G& R( L# Q. j$ M/ m: N请各位老师们评分! |
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