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    [待解决] 建议新开ISO 13485系列

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    发表于 7-1 15:52:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    13485认证,我很感兴趣,但是在本站貌似没有这个系列,建议新开

    点评

    确实开一个新的板块很容易的,但是空空的也很难有人气的,您如果在这方面有比较多的资料和研究,可以开这个板块,并聘您为版主,负责管理这个板块,您看可以吗?  发表于 12-18 17:16
    发表于 7-1 16:53:04 | 显示全部楼层
    Good idea.不过,楼主先发表一些东西,带个头。开个版块没人带头不行。
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    发表于 7-2 06:19:40 | 显示全部楼层
    版块开一个容易,如果没有人参加,也没有太大的意思
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    发表于 7-2 08:55:54 | 显示全部楼层
    赞成,不过对13485了解的比较少,也想进一步了解一下
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    QQ
    发表于 7-3 07:48:52 | 显示全部楼层
    目前,各个认证公司的13485审核员是怎么出来的。
    高薪招聘审核员,单标,双标,三标,实习,阅卷老师,业务人员
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     楼主| 发表于 1-11 11:43:26 | 显示全部楼层
    呵呵,我对那行也不是很清楚
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    发表于 1-11 11:56:03 | 显示全部楼层
    在百度文库上可搜索到一些ISO13485的资料,如标准解说、内审员培训教材等。
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     楼主| 发表于 1-11 15:08:40 | 显示全部楼层
    这个途径倒是知道,要是有更详细实例就更好点
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    发表于 1-11 15:14:28 | 显示全部楼层
    提供更详细的实例,需要有内行人参与。
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    发表于 1-12 16:20:03 | 显示全部楼层
    百度了下,1 P3 Z3 _4 [% \/ k1 Q% ~# k
    发展简介9 {9 I3 [1 k, k; l" T. x
      随着历史的发展,ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订,升级为ISO13485:2003。目前大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时,开始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE认证作为一揽子解决方案来考虑。医疗器械行业一直将ISO 13485标准(我国等同转换标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。这个标准是在ISO 9001: 1994标准的基础上,增加了医疗器械行业的特殊要求制定的,也就是所谓1+1的标准。因此,满足ISO 13485标准也就符合ISO 9001: 1994标准的要求。ISO 9001:2000标准颁布以后,ISO/TC 210又颁布了新的ISO 13485: 2003标准。
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     楼主| 发表于 1-29 16:33:43 | 显示全部楼层
    有外审员来参加讨论效果会更好点
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