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. G+ w+ e" ~ ^1 J& h& \6 P x3 m9 u! e) o3 B) k
)1．审核组中的专业人员可以由实习审核员担任。 (* D9 m+ x. y$ L9 X
6 t7 n# K! T" r9 Z1 [2 @" }4 l) 2．产品的测量必须由专职检验员进行。? ( & H, L- v$ \, D
' u& v2 r5 C1 Y9 E/ L0 Y3 {
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) 3．注册审核员既要接受聘用机构监督，又要接受CCAA的监督。 (
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)4．审核组应当共同评审审核发现。 (
. M' A% F+ N8 @* c9 q* [! Y& E) 5．质量方针和目标是质量管理体系文件。 (: U% v7 s7 A; z! t- D3 O/ t
）6．ISO9001标准有关条款中的“注”和条款一样也是质量管理体系要求。 (
; E$ K' j- z2 ~) 7. GB/T19004-2000标准提供了超出GB/T19001-2000标准要求的指南，但不是GB/T 19001的实施指南。? (
. Y, i; z2 U+ [: D, Y; g
2 s% F: Y; N4 @8 q* p) 8．认证审核的审核计划必须得到受审核方的同意。 (
0 d0 {* K4 ]9 M) a5 V& B8 h)9．审核组中必须配备熟悉受审核方专业的人员。? (
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)0．确定质量管理体系是否符合GB/T 19001-2000的要求，必须进行第三方认证。 (0 Q( M. ~9 g$ ]; m5 l$ O
)11．第一方审核可作为组织自我合格声明的基础。 (: a8 G% A4 z: j$ ]( v& s9 l+ _1 `
)12. 文件评审中获得的受审核方质量管理体系的信息是制定审核计划的基础。 (
8 B% d. e3 _3 s! K& ])13．文件评审是对受审核方质量管理体系文件有效性和适宜性的确认。? () W$ ^" q6 D+ ~ @+ @ u9 F3 h4 e4 X
) 14. 编制审核计划时应考虑受审核区域的重要性、产品复杂性。 | 
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发表于 2011-6-21 16:07:55
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