判断1、质量手册作为内部质量管理的纲领性文件,只能对内发放,不宜对除认证机构,咨询机构1 C- G/ h) [/ ?) Z* p3 G
以外的外部组织提供。( )3 I, h: |7 U8 p `8 D* o
5 q. ]) e/ q: G d$ y选择2、QMS审核时,不必在于以下哪些设备是否处于校准状态?( ) # G: T d9 B' a7 O' n5 }# s A、低温实验箱的温度计 B、计量室的温度计5 o5 X: r6 n+ L6 y* X' ~" U
C、车间电源上的电度表 D、力矩扳手5 N M3 n3 X# }+ E* p
" M5 }- z* p5 h7 z. [% G选择3、以下描述正确的是( )) a. k, _7 w. z; a# ]- Z/ U
A、不合格品不能交付使用。 9 `* t j) Q2 \3 W# C1 E/ Z B、不合格品得到纠正后可以达到规定要求,对返修后的产品,经验证后可能满足其使用& R8 P7 x' o& W# {, S2 m2 x# P! F
要求。( {6 t7 d8 R# }6 A
C、不合格品控制不包括交付使用后才发现的产品不合格。 - E8 O2 S/ U( n% J! z j7 Y D、以上全部正确。 9 Q; {5 x: g/ T1 Y4 }; V2 k5 n 9 ^ {5 {8 X0 l, @" f* [选择4、以下哪种说法是正确的?( )& ~5 |& F: r, O3 }4 k% q
A、再认证时可以不进行文件评审。8 D6 M' t' ]0 f* X/ c1 [1 ~' N; n
B、认证机构根据再认证的审核结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证 , q# ]: @8 h' \ 书的主要决定。 ) b% w% {$ H' S3 Q/ q' M C、再认证和监督审核都不是完整体系审核。2 r! t# ]/ Y% w0 t& a' S! F8 G
D、再认证和初次审核的内容和方法是相同的。2 y$ @9 }# l; M6 R% k+ ?8 S- b