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刚进校不久,请问:
- u, m+ ~9 u, F8 e- E' C2 h 有OMS审核员、有EMS审核员、有OHSMS审核员、有FSMS审核员,有没有“医疗器械审核员”这个说法?1 L, b7 Q# [ M- U% g. ^' y
本人在医疗器械企业(国企、私企、外企)做QC、QA工作近30多年,历经产品有:6864医用卫生材料及下敷料(医用纱布、绷带、脱脂棉、手术巾、口罩、无纺布手术衣等);6866医用高分子材料及制品(鼻氧管、输氧面罩、吸痰管、气管插管、胃管、导尿管、肛门管等);6815注射穿刺器械(注射器、穿刺包等);6846植入材料和人工器官(人工关节等)。现有几个培训证(如:ISO9001;ISO13485;ISO14971;ISO11607;ISO11135;ISO11137;欧盟MDD93/42/EEC、美国21CFR820等)都是德国技术监督委员会TUV认证公司发的,这些证能否作为“内审员培训证”去参加国家注册审核员入场考试? |
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