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发表于 2009-4-17 11:02:21
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1、过程的监视和测量方法应证实过程实现所策划的结果的能力。T* b/ V) u* J/ m8 G8 [# R- }
2、GB/T19001-2008标准4.2.4规定,“组织应编制形成文件的程序,以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制”。F
/ s) Y6 S; F* G& v% T9 e" a! ^3、一个文件仅能包含一个程序文件。F9 w* |% i* ]2 i/ a3 u) c
4、对质量管理体系的删减必须在质量手册中说明其内容和理由。T7 z4 R, |& H4 M" a2 T5 p6 U" Q
5、一个组织应在所有职能和层次上建立质量目标。F6 l: d. Y/ S" _: H* {/ C
6、返工、返修、降级都是纠正的示例。F
7 G) m# t( F4 p& X" Y6 s/ s7、管理者代表可以不是本组织的管理者。F# S* G4 [! K7 \6 b
8、原材料、半成品也是产品实现过程预期输出。T
L2 v) V; i- D$ \% |# v! l* O9、在质量管理体系中承担任何任务的人员都可能直接或间接地影响产品要求的符合性,因此,都要求能够胜任。T
0 C( h4 Q2 E' _10、服务组织用于服务特性有关的测量和监视软件因为不是设备不一定按照规定的时间间隔或使用前进行校准和验证。F& C0 `: {% R6 f4 ?+ i, A
11、质量手册中必须对组织的质量管理过程之间的相互关系作出说明。T) @7 ?6 n$ X3 {7 i+ ~. Z# H
12、组织的管理体系是按照GB/T19001-2008标准建立的,应符合标准化的要求应该是一样的。F9 z6 i0 S' |& v/ j. X6 D
13、所有的监视和测量设备必须进行校准和验证。F
$ k4 `5 [( B& e3 c1 u5 j! X14、标准要求检验记录应指明有权放行产品的人员。F
4 k. u7 E( `2 C3 k) E- I6 o15、适用时对设计更改进行评审、验证和确认。F
+ D1 H& V8 R) D5 O16、系统地识别和管理组织所应用的过程,特别是这些过程之间的相互作用,称之为“管理的系统方法”。F
8 _3 C0 F3 n; W9 j* |9 r17、对设计和开发进行系统评审可以在任意阶段进行。F 7 h0 f# |5 y$ F8 ]! v
18、ISO9004不用于认证但可用于合同. F
: O4 A, z! i! }+ F19、基础设施包括信息系统等支持性服务. T
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5 R$ x5 ?+ {2 _* v2 u& C* j20、 6.4工作环境包括社会的,场区绿化的因素. F |
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