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干货 | 检测实验室如何做好原始记录,文件和记录有何区别?
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# \ R4 }- u3 n, u+ D2016-05-31 实验室ISO17025
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检验原始记录是出具检验报告的依据,实验的原始资料,原始记录必须做到真正原始,应当及时、准确、完整、客观,原始记录,一要能反映现场状态的的全部信息,二要能够再现,具备重现性。本文仅供参考。 & h% J1 ^0 c0 p& Q' G7 v
% \ p0 l6 a+ T) l u% S( X01如何做好原始记录 4 V# c% I6 o! ~, r: j, U
实际工作中,原始记录要注意以下的问题:
0 z) k) e5 B! f3 Y(1)记录更改要规范。 , W% ^3 H( H" e: x7 r5 y
实验室原始记录的更改五花八门,有涂改的,有刀片刮的,有纸片贴的,还有剪刀剪的,等等。这些都是不规范的记录更改方式。记录更改执行杠改加标识的原则:即在改动数据上划一横杠,然后在横杠上方填写更改数据,并加本人签名或者等效标识。
' q/ ~& j4 i& q6 I8 ~: o8 X/ Y6 V(2)记录信息量太少,表格设计过于简单,不能真正体现原始。
$ G m9 M. ^' v6 B5 k$ D9 C' D例如某单位微生物原始记录中,主要仪器设备没有天平的使用原始信息,也没有恒温水浴锅的信息。 环境温度条件的记录,对于微生物来说,是次要的,应该记录的,是对实验室无菌条件的监控。既然要求记录培养从多少时间到多少时间,那么培养箱温度就不可能一直不波动,需要多个温度记录, 培养基需要溯源——是什么时间配置、什么企业品牌?需要记录这些相关信息。
L: ~: F# ?' a) q& D' G& T9 d- _(3)记录未注明依据标准,或者依据标准年号只写2位。 0 y/ M1 r; [: t7 R* L4 R
按准则的要求,检验原始记录必须注明检验依据标准。同时注意,无论原标准年号是两位年号,还是四位年号,从2000年开始,一律都改成四位年号,例如:GB1355-86应写成GBJ82-1986。
$ o/ C+ o8 f8 H# j$ K# T(4)原始记录试验日期未注明或不明确。 " P5 f! x+ v- {4 A% [% _! h
对于综合试验的原始记录,可能涉及的试验项目很多,而每个试验不可能都在同一天进行,这时,每个单项试验应分别有试验日期。 0 m" @& {" N0 i8 k; F
(5)对可能影响检测结果的试验环境条件(包括温湿度要求)应在原始记录中给予记录。 $ v7 u: H, V, y3 t4 n7 `- o: V# I
(6)原始记录中法定计量单位要规范使用。 8 G! {0 q( f* ~) y+ T2 P
错误写法如KN,mpa,mPa等。 法定计量单位中对单位和词头符号的书写有着严格的规定: (i) 单位和词头的符号所用字母一律为正体。 (ii)单位符号字母一般为小写体,但如单位名称来源于人名者,符号的第一个字母为大写体。例如:秒S;[小]时h;赫[兹]Hz;瓦[特]w;帕[斯卡]Pa。 (iii)词头的符号字母,当所表示的因数小于106时为小写体,大于103时为大写体。例如:千10k;兆10M。
6 l5 H3 E, @, ^& p& y+ X& w- d3 z3 a! ]: v( a(7)原始记录,记录需要完整。例如对一些实验现象的描述 ) E2 D% T/ Z; j- E K7 f
(8)原始记录签字。
* Q) r# K9 Z; X准则要求在原始记录上签字的人是,抽样人员(如果有),操作人员,结果校核人员的标识。 # R/ H$ Y/ o& \/ e% o
(9)数值修约不符合标准要求。
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) U# K# A+ u8 M0 g( C0 y% T02文件和记录的区别
- l/ A: A$ d: c: l* r文件 | | 文件:信息及承载媒体
& g7 r. O( z! ~3 u4 u 文件的用途:传递信息、沟通意图,统一行动。
) L. Y! {0 D1 C# g+ |8 \2 y F 具体表现为:5 S6 D8 Z( P2 u0 p E" |' ?0 h# _
--满足客户要求和质量改进/ y- S, d" z# P) \: e9 X/ [
--提供适宜的培训
: ?* Z0 L* n6 ^' M& ^ D' [, T( { --重复性和可追溯性
/ J+ l' e" O' A9 `3 b: A --提供客观证据% x$ F; |9 W; p
--评价质量体系有效性和持续适宜性 | 记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。$ |* P4 i' Y' x" p3 @
记录可用以为可追溯性提供文件,并提供验证、预防措施和纠正措施的证据;8 r( h- m" W8 }: j9 i3 T
记录通常不需要控制版本 | 在工作之前确定该怎么做的规定 | | 需要批准、发布;要保持现行有效版本 | 无需批准,无需发布,单需要核查,通常不需要控制版本 | 新文件发布、作废及时回收 | | 可以随时修改,不断完善 | | 分为有保密要求和无保密要求两类 | 要求安全防护和保密,防止未经授权的人修改,电子记录还要有备份 | 控制编制,审批,颁布,分发,使用,更改,回收和归档 | |
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