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干货 | 检测实验室如何做好原始记录,文件和记录有何区别?
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, j6 `- d" z/ U9 f0 ?2016-05-31 实验室ISO17025
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" K7 S/ ^/ Q% l i4 |# K# t! I检验原始记录是出具检验报告的依据,实验的原始资料,原始记录必须做到真正原始,应当及时、准确、完整、客观,原始记录,一要能反映现场状态的的全部信息,二要能够再现,具备重现性。本文仅供参考。
" ~1 ]# k/ E7 p& R4 u e, W7 v. A) {
01如何做好原始记录
m# S0 n* [& C2 v4 M- b8 ?实际工作中,原始记录要注意以下的问题:
: F- f, E* ~: o4 M2 I' _& [(1)记录更改要规范。
8 T* n' Y$ \. S( G实验室原始记录的更改五花八门,有涂改的,有刀片刮的,有纸片贴的,还有剪刀剪的,等等。这些都是不规范的记录更改方式。记录更改执行杠改加标识的原则:即在改动数据上划一横杠,然后在横杠上方填写更改数据,并加本人签名或者等效标识。 & r/ t2 y* W5 t/ J- j; @
(2)记录信息量太少,表格设计过于简单,不能真正体现原始。 ( S( e5 H5 E! ^& ^' E
例如某单位微生物原始记录中,主要仪器设备没有天平的使用原始信息,也没有恒温水浴锅的信息。 环境温度条件的记录,对于微生物来说,是次要的,应该记录的,是对实验室无菌条件的监控。既然要求记录培养从多少时间到多少时间,那么培养箱温度就不可能一直不波动,需要多个温度记录, 培养基需要溯源——是什么时间配置、什么企业品牌?需要记录这些相关信息。
. B# o; |( X4 t! ~" j4 C5 f(3)记录未注明依据标准,或者依据标准年号只写2位。 ( T0 S- w( Z" B) S$ V2 Y9 J
按准则的要求,检验原始记录必须注明检验依据标准。同时注意,无论原标准年号是两位年号,还是四位年号,从2000年开始,一律都改成四位年号,例如:GB1355-86应写成GBJ82-1986。
- ^7 p% i" x- Y0 {2 j(4)原始记录试验日期未注明或不明确。
9 a/ l3 c+ a/ _; p% p/ e, k对于综合试验的原始记录,可能涉及的试验项目很多,而每个试验不可能都在同一天进行,这时,每个单项试验应分别有试验日期。 / P+ _- N1 n* P
(5)对可能影响检测结果的试验环境条件(包括温湿度要求)应在原始记录中给予记录。 6 J5 H$ s9 w5 j7 c7 I3 t- m& ~
(6)原始记录中法定计量单位要规范使用。
* l! i2 {) @+ }& M; @错误写法如KN,mpa,mPa等。 法定计量单位中对单位和词头符号的书写有着严格的规定: (i) 单位和词头的符号所用字母一律为正体。 (ii)单位符号字母一般为小写体,但如单位名称来源于人名者,符号的第一个字母为大写体。例如:秒S;[小]时h;赫[兹]Hz;瓦[特]w;帕[斯卡]Pa。 (iii)词头的符号字母,当所表示的因数小于106时为小写体,大于103时为大写体。例如:千10k;兆10M。 l7 e+ y$ }' y. m+ m+ ~: Y
(7)原始记录,记录需要完整。例如对一些实验现象的描述 9 h- o. d# E- w' I8 t/ r, t
(8)原始记录签字。
* y4 t4 d; u, x6 ?9 e# ~' [准则要求在原始记录上签字的人是,抽样人员(如果有),操作人员,结果校核人员的标识。
% L. ~( b6 M+ B5 M' q2 |3 _+ m. M8 |(9)数值修约不符合标准要求。
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. O8 ~6 F! D9 k: a' X+ D* a5 W! Z02文件和记录的区别
5 H; u* ]6 a( I/ T9 I# L8 j文件 | | 文件:信息及承载媒体
) n( t A6 T* ] 文件的用途:传递信息、沟通意图,统一行动。
w. N8 K0 S2 N. ^ 具体表现为:
' P6 l! a+ Q. R+ ?& ~2 U --满足客户要求和质量改进
6 h/ h$ W% v! W5 U --提供适宜的培训& f) c3 a$ j' ` m: X" U0 ]- A
--重复性和可追溯性
% v! Z$ q! x4 i! J% x/ c --提供客观证据
0 K t6 G! a7 S# g$ Z --评价质量体系有效性和持续适宜性 | 记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。7 q( b" l% ?! B6 Y7 d+ S1 V
记录可用以为可追溯性提供文件,并提供验证、预防措施和纠正措施的证据;0 e2 Z. i( f: E: J+ T; b/ I1 `0 P) N
记录通常不需要控制版本 | 在工作之前确定该怎么做的规定 | | 需要批准、发布;要保持现行有效版本 | 无需批准,无需发布,单需要核查,通常不需要控制版本 | 新文件发布、作废及时回收 | | 可以随时修改,不断完善 | | 分为有保密要求和无保密要求两类 | 要求安全防护和保密,防止未经授权的人修改,电子记录还要有备份 | 控制编制,审批,颁布,分发,使用,更改,回收和归档 | |
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