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干货 | 检测实验室如何做好原始记录,文件和记录有何区别?
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% y# p7 d( U7 V2016-05-31 实验室ISO17025& q M! D/ s* n& M9 z% I3 d
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检验原始记录是出具检验报告的依据,实验的原始资料,原始记录必须做到真正原始,应当及时、准确、完整、客观,原始记录,一要能反映现场状态的的全部信息,二要能够再现,具备重现性。本文仅供参考。 ' P+ i- l# t+ D+ ~0 P( S- F
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01如何做好原始记录
& o1 B; E. Z4 d7 G% K实际工作中,原始记录要注意以下的问题: 0 {9 T6 r( H4 ]. ]
(1)记录更改要规范。 0 Q9 l) G' Y% V7 E; e$ m: E
实验室原始记录的更改五花八门,有涂改的,有刀片刮的,有纸片贴的,还有剪刀剪的,等等。这些都是不规范的记录更改方式。记录更改执行杠改加标识的原则:即在改动数据上划一横杠,然后在横杠上方填写更改数据,并加本人签名或者等效标识。
& j& O6 G* x) F: c6 k(2)记录信息量太少,表格设计过于简单,不能真正体现原始。 : N; g0 _" f5 B, ?( l; S# O# Z
例如某单位微生物原始记录中,主要仪器设备没有天平的使用原始信息,也没有恒温水浴锅的信息。 环境温度条件的记录,对于微生物来说,是次要的,应该记录的,是对实验室无菌条件的监控。既然要求记录培养从多少时间到多少时间,那么培养箱温度就不可能一直不波动,需要多个温度记录, 培养基需要溯源——是什么时间配置、什么企业品牌?需要记录这些相关信息。
- ?+ h" p' a2 C! C( T2 _) ?(3)记录未注明依据标准,或者依据标准年号只写2位。 1 }) v' | x6 W3 i6 R1 k
按准则的要求,检验原始记录必须注明检验依据标准。同时注意,无论原标准年号是两位年号,还是四位年号,从2000年开始,一律都改成四位年号,例如:GB1355-86应写成GBJ82-1986。 ' f$ j' o" v2 v/ V4 k8 k& b" _
(4)原始记录试验日期未注明或不明确。
( F, k) f5 k1 Q6 m3 r& {, T7 F3 `对于综合试验的原始记录,可能涉及的试验项目很多,而每个试验不可能都在同一天进行,这时,每个单项试验应分别有试验日期。 8 K" {. p) ^! p6 D6 K( [
(5)对可能影响检测结果的试验环境条件(包括温湿度要求)应在原始记录中给予记录。 : _" V9 |0 e4 n2 X4 F
(6)原始记录中法定计量单位要规范使用。 $ a9 o1 y" x; Q0 Q* C0 f
错误写法如KN,mpa,mPa等。 法定计量单位中对单位和词头符号的书写有着严格的规定: (i) 单位和词头的符号所用字母一律为正体。 (ii)单位符号字母一般为小写体,但如单位名称来源于人名者,符号的第一个字母为大写体。例如:秒S;[小]时h;赫[兹]Hz;瓦[特]w;帕[斯卡]Pa。 (iii)词头的符号字母,当所表示的因数小于106时为小写体,大于103时为大写体。例如:千10k;兆10M。
2 U' W) Y2 Z- _' Z% \& |(7)原始记录,记录需要完整。例如对一些实验现象的描述
9 L+ c9 r3 E# y( w(8)原始记录签字。 : e K7 X7 B1 `& u
准则要求在原始记录上签字的人是,抽样人员(如果有),操作人员,结果校核人员的标识。 ( K$ Q& k$ k, P8 l3 [
(9)数值修约不符合标准要求。
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. W1 x1 [/ |' \- q) ?! A02文件和记录的区别
. s8 ^. N. l' @文件 | | 文件:信息及承载媒体& O6 ~) k1 e6 _: n+ ~! [" R9 }, ]
文件的用途:传递信息、沟通意图,统一行动。
E8 G& @ A- d: T 具体表现为:1 H+ ^4 J) C) y. Z! k& U
--满足客户要求和质量改进
$ ?7 b- P9 G: X& s --提供适宜的培训
( X' T1 ^" B2 D2 `( @4 w( y --重复性和可追溯性
' R% W& x' ]5 `" y/ m* y --提供客观证据6 ?; `+ c2 J6 Z) v
--评价质量体系有效性和持续适宜性 | 记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
# ~6 T& R% e1 N9 r2 D; a 记录可用以为可追溯性提供文件,并提供验证、预防措施和纠正措施的证据;
4 j/ u2 E1 H: m! s 记录通常不需要控制版本 | 在工作之前确定该怎么做的规定 | | 需要批准、发布;要保持现行有效版本 | 无需批准,无需发布,单需要核查,通常不需要控制版本 | 新文件发布、作废及时回收 | | 可以随时修改,不断完善 | | 分为有保密要求和无保密要求两类 | 要求安全防护和保密,防止未经授权的人修改,电子记录还要有备份 | 控制编制,审批,颁布,分发,使用,更改,回收和归档 | |
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