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    干货 | 检测实验室如何做好原始记录,文件和记录有何区别?

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    发表于 6-1 14:58:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    干货 | 检测实验室如何做好原始记录,文件和记录有何区别?" V9 q, s: r* ~# `' u
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    2016-05-31 实验室ISO17025
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    3 G5 M1 u2 F! n& u% P% v
    # C0 \+ t2 {1 Y/ [( h5 Y
    检验原始记录是出具检验报告的依据,实验的原始资料,原始记录必须做到真正原始,应当及时、准确、完整、客观,原始记录,一要能反映现场状态的的全部信息,二要能够再现,具备重现性。本文仅供参考。

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    0 A' I; l& H, J( A# n1 W01
    如何做好原始记录

    # h/ `3 {  r8 |
    实际工作中,原始记录要注意以下的问题:
    # S; z; j5 ]8 I6 Q/ V
    (1)记录更改要规范。
    5 k# y2 O  S* B" O% L8 V
    实验室原始记录的更改五花八门,有涂改的,有刀片刮的,有纸片贴的,还有剪刀剪的,等等。这些都是不规范的记录更改方式。记录更改执行杠改加标识的原则:即在改动数据上划一横杠,然后在横杠上方填写更改数据,并加本人签名或者等效标识。
    1 l7 L) w* A: r0 K2 y: I
    (2)记录信息量太少,表格设计过于简单,不能真正体现原始。
    2 M* g/ C0 e/ s
    例如某单位微生物原始记录中,主要仪器设备没有天平的使用原始信息,也没有恒温水浴锅的信息。
    环境温度条件的记录,对于微生物来说,是次要的,应该记录的,是对实验室无菌条件的监控。既然要求记录培养从多少时间到多少时间,那么培养箱温度就不可能一直不波动,需要多个温度记录,
    培养基需要溯源——是什么时间配置、什么企业品牌?需要记录这些相关信息。

    0 {& k) O. j( v4 J" c
    (3)记录未注明依据标准,或者依据标准年号只写2位。
    . O, y/ ?4 r* T0 B& R3 P
    按准则的要求,检验原始记录必须注明检验依据标准。同时注意,无论原标准年号是两位年号,还是四位年号,从2000年开始,一律都改成四位年号,例如:GB1355-86应写成GBJ82-1986。

    : s2 Q8 h" Y9 B% i$ U, v
    (4)原始记录试验日期未注明或不明确。
    + W1 l$ R9 X  g; L; U) \
    对于综合试验的原始记录,可能涉及的试验项目很多,而每个试验不可能都在同一天进行,这时,每个单项试验应分别有试验日期。
    , ]: O8 p# E4 G& t* M
    (5)对可能影响检测结果的试验环境条件(包括温湿度要求)应在原始记录中给予记录。

    - ~) x0 F' w2 P9 _
    (6)原始记录中法定计量单位要规范使用。
    9 `& }  q8 N4 {9 w: k( s
    错误写法如KN,mpa,mPa等。
    法定计量单位中对单位和词头符号的书写有着严格的规定:
    (i) 单位和词头的符号所用字母一律为正体。
    (ii)单位符号字母一般为小写体,但如单位名称来源于人名者,符号的第一个字母为大写体。例如:秒S;[小]时h;赫[兹]Hz;瓦[特]w;帕[斯卡]Pa。
    (iii)词头的符号字母,当所表示的因数小于106时为小写体,大于103时为大写体。例如:千10k;兆10M。
    ! g+ I' F3 S6 l3 w3 \% N- X
    (7)原始记录,记录需要完整。例如对一些实验现象的描述
    + y9 v3 t! ]# `2 d/ `
    (8)原始记录签字。
    , R7 D9 X/ O& E' t
    准则要求在原始记录上签字的人是,抽样人员(如果有),操作人员,结果校核人员的标识。

    ) E% ^7 U. N! W; q* ?% f
    (9)数值修约不符合标准要求。
    + K, `0 p% F1 V( u  I, P
    2 d! k" M6 s6 f8 e" ?& ~
    02
    文件和记录的区别
    7 _" u4 l2 b9 V% R
    文件
    记录
    文件:信息及承载媒体9 D% V3 Z% T3 z' R. g: x: F
    文件的用途:传递信息、沟通意图,统一行动。
    # r" w* b: r9 J5 A 具体表现为:: b: v3 M) Y) e7 H, x
      --满足客户要求和质量改进) x8 W. M; _! O/ v9 C& [
      --提供适宜的培训: r4 j& Y0 q% y* q
      --重复性和可追溯性' @$ l9 B: _8 m  B8 e; C4 L+ S6 C) d
      --提供客观证据
    . q/ F4 Y  ?5 ]7 }* y  --评价质量体系有效性和持续适宜性
    记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
    8 _6 @5 v" ~) o. S8 |+ ^9 D7 c8 N 记录可用以为可追溯性提供文件,并提供验证、预防措施和纠正措施的证据;9 ?/ m- ]. Z; e, u
    记录通常不需要控制版本
    在工作之前确定该怎么做的规定
    工作之中形成的做的怎么样的证据
    需要批准、发布;要保持现行有效版本
    无需批准,无需发布,单需要核查,通常不需要控制版本
    新文件发布、作废及时回收
    具有耐久性,有保存期
    可以随时修改,不断完善
    一旦形成,不许修改
    分为有保密要求和无保密要求两类
    要求安全防护和保密,防止未经授权的人修改,电子记录还要有备份
    控制编制,审批,颁布,分发,使用,更改,回收和归档
    控制识别,收集,检索,维护,储存,处置
    2 g0 X+ a- |/ a; T9 s4 a
    - End -

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