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干货 | 检测实验室如何做好原始记录,文件和记录有何区别?$ Y0 r7 K! |& B
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2016-05-31 实验室ISO17025" E `, R/ h3 g9 }, n5 ^- [
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检验原始记录是出具检验报告的依据,实验的原始资料,原始记录必须做到真正原始,应当及时、准确、完整、客观,原始记录,一要能反映现场状态的的全部信息,二要能够再现,具备重现性。本文仅供参考。
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4 ?! e6 _* J6 v$ R8 p01如何做好原始记录
$ s D% I7 F& ~+ O- |3 X) U实际工作中,原始记录要注意以下的问题:
/ x" z7 e! n1 v: d* }: u(1)记录更改要规范。 , v% p, Z s2 M
实验室原始记录的更改五花八门,有涂改的,有刀片刮的,有纸片贴的,还有剪刀剪的,等等。这些都是不规范的记录更改方式。记录更改执行杠改加标识的原则:即在改动数据上划一横杠,然后在横杠上方填写更改数据,并加本人签名或者等效标识。
) o# M, |3 z4 m$ Q! S! k* y* D2 x(2)记录信息量太少,表格设计过于简单,不能真正体现原始。
0 M% V% w0 n( y2 v0 ^* [例如某单位微生物原始记录中,主要仪器设备没有天平的使用原始信息,也没有恒温水浴锅的信息。 环境温度条件的记录,对于微生物来说,是次要的,应该记录的,是对实验室无菌条件的监控。既然要求记录培养从多少时间到多少时间,那么培养箱温度就不可能一直不波动,需要多个温度记录, 培养基需要溯源——是什么时间配置、什么企业品牌?需要记录这些相关信息。
$ ^) Z! }5 S1 |3 _1 f(3)记录未注明依据标准,或者依据标准年号只写2位。 ! Y. C, e) X! z5 c! X; m
按准则的要求,检验原始记录必须注明检验依据标准。同时注意,无论原标准年号是两位年号,还是四位年号,从2000年开始,一律都改成四位年号,例如:GB1355-86应写成GBJ82-1986。 . ~0 O9 g& ?4 M
(4)原始记录试验日期未注明或不明确。 3 Y) {# T Z: v: @! X
对于综合试验的原始记录,可能涉及的试验项目很多,而每个试验不可能都在同一天进行,这时,每个单项试验应分别有试验日期。
, S4 ?* d* }5 f# v4 V% a(5)对可能影响检测结果的试验环境条件(包括温湿度要求)应在原始记录中给予记录。
3 u# n% w( b! N T" R(6)原始记录中法定计量单位要规范使用。 + a$ F6 H: u! \# N9 ~9 h
错误写法如KN,mpa,mPa等。 法定计量单位中对单位和词头符号的书写有着严格的规定: (i) 单位和词头的符号所用字母一律为正体。 (ii)单位符号字母一般为小写体,但如单位名称来源于人名者,符号的第一个字母为大写体。例如:秒S;[小]时h;赫[兹]Hz;瓦[特]w;帕[斯卡]Pa。 (iii)词头的符号字母,当所表示的因数小于106时为小写体,大于103时为大写体。例如:千10k;兆10M。 1 h4 u4 Q4 x! r$ p2 G( w
(7)原始记录,记录需要完整。例如对一些实验现象的描述 ' Z0 z3 K" ?4 T' b8 b* s7 M
(8)原始记录签字。 . A$ B* z0 O. P
准则要求在原始记录上签字的人是,抽样人员(如果有),操作人员,结果校核人员的标识。
. B8 m" Y1 w% C: e(9)数值修约不符合标准要求。
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$ A; D7 O* s3 U6 \/ Y$ @2 R& _02文件和记录的区别
2 ^& r6 ^+ p7 p; r o文件 | | 文件:信息及承载媒体9 }" ?3 O. I9 g; h
文件的用途:传递信息、沟通意图,统一行动。
; q% q4 M: M% Y9 Z2 ?6 N7 t 具体表现为:* Q; e; ]1 p' i# w7 o
--满足客户要求和质量改进
9 I5 p/ H \0 _6 O0 L --提供适宜的培训! n2 A( a1 q! Y* T) A
--重复性和可追溯性) u$ C3 e' i, `; \5 D4 w8 i, f
--提供客观证据
) j5 G9 g" }/ B1 X) Q+ X% E( A+ x( E --评价质量体系有效性和持续适宜性 | 记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
# B8 l8 a/ q' a- V& r, a1 z- u/ p& g 记录可用以为可追溯性提供文件,并提供验证、预防措施和纠正措施的证据;4 D0 R( o) P* O+ V* d# C
记录通常不需要控制版本 | 在工作之前确定该怎么做的规定 | | 需要批准、发布;要保持现行有效版本 | 无需批准,无需发布,单需要核查,通常不需要控制版本 | 新文件发布、作废及时回收 | | 可以随时修改,不断完善 | | 分为有保密要求和无保密要求两类 | 要求安全防护和保密,防止未经授权的人修改,电子记录还要有备份 | 控制编制,审批,颁布,分发,使用,更改,回收和归档 | |
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