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本帖最后由 钢铁侠110 于 2020-9-4 00:50 编辑 ! q: x- s7 o2 b# S
* W& {8 G+ y6 b: M! g! z
如果企业认证范围是A、B、C、D、E、F、G、H、I、J产品的生产，那么审核专业条款（例如Q8.6）时，应该如何做（初审、监督、再认证选项会一样吗）：0 z) B: M- B; G0 j2 Q
A）每个产品抽三个检验记录吗？
* }/ i3 {7 K8 ~+ T: }+ S WB）抽三个产品，每个抽三个检验记录？
* z% a# h: `* }3 ?9 f* GC）每个产品抽一个检验记录？* v" J5 ^1 T1 i W$ E
D）其他6 q- @$ \1 l |) @1 x
备注：不考虑机构的具体要求，仅从审核记录最低限度满足CNAS监管要求来说。, i4 g6 \3 g. Z2 U5 @0 U
/ u O. \0 c% Q8 V, q遇到的多产品、多场所等企业较少，望各位老师指教。
2 m5 z a# E4 d8 O3 {. q
' S$ {, Z4 `* F) X& m8 ~ |
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