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本帖最后由 钢铁侠110 于 2020-9-4 00:50 编辑
7 T: }& |" H' J4 ^& x* S4 b! F1 C# N% i" y6 w
如果企业认证范围是A、B、C、D、E、F、G、H、I、J产品的生产，那么审核专业条款（例如Q8.6）时，应该如何做（初审、监督、再认证选项会一样吗）：) v0 Q* c" B) B, G3 I; f
A）每个产品抽三个检验记录吗？
! c1 b% r. f- Q1 [B）抽三个产品，每个抽三个检验记录？
/ Y* D! a7 K' M5 g9 H7 ~C）每个产品抽一个检验记录？
: @. O& E6 c5 h# w, w2 TD）其他: K5 Q F! x2 A/ V, ?9 m$ k/ w# y
备注：不考虑机构的具体要求，仅从审核记录最低限度满足CNAS监管要求来说。
* D4 \8 S- U8 r: N* i* m9 R, R7 }- _$ R* [: a7 N
遇到的多产品、多场所等企业较少，望各位老师指教。
. O9 K1 R5 Y4 d( R3 l
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