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本帖最后由 钢铁侠110 于 2020-9-4 00:50 编辑 1 q8 |* ?* |# H) G z7 X9 {2 S
$ e; n* t i" M5 r8 d如果企业认证范围是A、B、C、D、E、F、G、H、I、J产品的生产，那么审核专业条款（例如Q8.6）时，应该如何做（初审、监督、再认证选项会一样吗）：! v9 u/ s$ B% H' c3 J
A）每个产品抽三个检验记录吗？/ z- O9 w( I; v- M! V& l ?
B）抽三个产品，每个抽三个检验记录？
* h) F- v7 L' RC）每个产品抽一个检验记录？4 z7 t; T4 a2 ?3 v
D）其他# c0 ~5 [+ \# B5 Y9 E( |8 F
备注：不考虑机构的具体要求，仅从审核记录最低限度满足CNAS监管要求来说。) n; o2 A3 ^. G- l" e" `
, Y" F4 w$ j* p+ x( x! s
遇到的多产品、多场所等企业较少，望各位老师指教。1 h2 a* ?& ^2 h& v3 \
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