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本帖最后由 闫明9000认证 于 2020-6-15 15:54 编辑 - r; p8 P8 E. `# ` v( d8 s9 {! P8 A
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9001的理论基础是戴明环,是PDCA管理逻辑。。。无论是发明者还是采用推广者,都不可能穿越回来来撰写符合这个时代的东西。。。现在我们看到的都是各种专家的解读和翻译,那么就带有很多的个人色彩,比如设计院翻译8.3条款时候首先想到的是桥梁设计应该怎么管控,他们不会无中生有弄个四不像出来。。。至于服装设计怎么管控?你问问设计院的人懂吗?。。。你如果把桥梁设计的要求一成不变的代入服装设计,要求所有过程均要保留证据以待追溯,你觉得合适吗?。。。: }: P$ v( r' d! b
为什么标准里有大量的『适用时』『适宜的』『控制示例如下』等字眼儿??。。。就是一些聪明的研讨者和翻译者,他们考虑了自己知识的局限性,所以只是提供逻辑,不把话说死了。。。
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- f! N8 O, }3 S, _) G7 b% t现在的审核员最大的毛病是套模板。。。其次就是把自己的经验代入,比如他以前真的是做桥梁设计的,现在审核一家服装设计公司。。。再比如他以前是工人,工厂有间办公室,现在他审核的服务企业也有这么一间办公室。然后他就办公室管理代入。。。
& e: b2 |0 D" U7 _/ W5 K再比如他以前的办公室很重要,电脑也是新鲜玩意儿,只有厂长和技术员坐在里边,所有文件来源于那个办公室的那台电脑,他要看看那台电脑有没有落灰,有没有杀毒,电脑上的文件有没有备份。。。结果现在的老板出去游山玩水了,一群员工坐在电脑前,沟通还改用微信了,办公还衔接公共平台了,就算这台电脑砸了,也影响不大。。。他这个弯儿就是转不过来,就非要审这个电脑。。。
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/ q3 b5 ~/ o2 d8 U: t抛不开这些,你不可能学会审核。。。就算你原来的行业,也是不断变化的,连你的模板都是过时的东西。。。
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专注于PDCA,专注于生命周期,专注于质量风险。。。当然标准也要学习,不过不要死读书,不要读死书。。。
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& ?" M7 H, N& d$ e! a" n# M9 @4 s+ I比如现在组长单独让我审核一个8.6,我不看条款要求。。我就审8.6的活动周期。。。那么首先找出来是怎么策划的,策划的符不符合国标等,策划的检验能不能证明产品合格?执行是否符合策划的安排?我检验的方式方法以及抽样规则等好不好,能不能查出不合格品输入给8.7防止非预期使用?如果不好的话我要不要重新策划?。。。逻辑就这么简单。。。你别抠标准的字眼儿,标准只是专家和翻译人员对PDCA的剖析和解读。。。甚至证据留存都是经验代入,因为90%的行业或者企业是有这方面需求的。。。
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