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' {( _; c2 V7 S$ {- S& ]. i: s0 t4 n' G. ^
准备阶段
1.1 领导决策,统一思想& c9 F; u! J: w4 x
公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策,任命管理者代表,授权其按IATF16949推行小组。
. t, Q9 ^3 `+ L2 u1.2 设立IATF16949推行小组5 V! E& K6 m& |+ ]" o
小组成员须懂专业技术、质量管理,具有较强的分析能力及文字能力,一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员,进行打字、文件传递等工作。) S' Y3 R& y$ b3 e
1.3 编制工作计划
8 z0 k- e$ p* [% L应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。$ y! V7 [" y$ y* ]
1.4 学习培训
0 U R* I2 F+ f& D" \a.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。
3 t2 s. P9 E9 ?# S6 X( ~6 ob.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握,掌握标准的选择、剪裁和应用方法。
' B) b3 x2 P4 k. W7 H: _c.普通员工学习IATF16949基础知识。
22
质量体系设计
2.1 制定质量方针,确定质量目标。
6 j6 x1 v; D2 N+ k2.2 确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。) g+ ~; Z6 I5 v. S5 b
根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。( k2 W; d$ W6 t5 \ N; r3 B# t; b+ C) ]! ^
2.3 公司现状诊断。
]* P1 }# b, ]9 v0 {将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。5 P8 u+ @% _" M h/ l' J% T
2.4 质量责任分配及资源配备。
6 S/ B- s# E( Q3 Z- m& Ua.根据需要对组织结构进行调整;
1 V" c% E% {! O9 v6 Xb.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门,编制职能分配矩阵表。
' [* T. c) u1 S3 T; }& cc.识别资源要求,配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求,应确保质量体系拥有必需的资源,对短缺的资源应及时地进行补充。
3
确定要编制的文件清单
3.1 整理现有的各类质量体系文件,并与IATF16949的条款进行对照,以确定要新编与修订的文件清单。
0 w9 A) u8 _! Q. S+ O3.2 编写指导性文件。9 E0 U. |9 U2 S" E. ?' E5 L
就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。7 Q4 U6 b" B* ]
3.3 制定文件编写计划4 w) L r M& N) F$ n$ f' l
针对需要编写的文件,制定编写计划、规定:
& O* s: K5 ^; w1 V, Q& ta.编写、讨论、审核、批准的人员, s; z- _- n5 S
b.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
4
文件编写、讨论、审核与批准
4.1 各部门完成文件制作
4.2 按照计划进行跨部门评审
4.3 完成文件的批准
. S: [7 L9 p2 R1 @( \; n5 }
5
质量体系的实施运行
5.1试运行前的培训;
2 D' B/ W+ o' a, z- z5.2试运行前的准备;
* [6 d. k' \7 O: g# ~8 \5.3宣布试运行。 v% A4 r& s* o+ W f9 p
将质量体系由不完善到完善,由不配套到配套,由不习惯到习惯,由没有记录到记录完整,由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施,从而保证质量体系正常的运行。
* p' o% x; e \7 z4 T5 ~6 内部质量管理体系审核请输入正文
6
内部质量管理体系审核
认证前至少进行一次内审,对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。
+ N' W4 I$ q4 T. @: g) X" ?* b4 f: `( X- @
7
管理评审
认证前至少进行一次管理评审,确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。
; F- l6 v& O$ s8 z3 U+ D* ~
* K" J6 u! R/ H# s; Y+ C' t8
审核认证
8.1 向认证机构提交质量手册及有关文件。
& g0 [1 v8 q/ E* C- W9 L, F8.2 认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。! V# e6 g5 }. i- m9 H4 o- q
8.3 预审:通过预审,可以使员工对认证过程有所了解,减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。% r2 r( p+ x! h
8.4 正式现场审核
2 k# w* y9 r& g( R( \& m ?" t8 Za.首次会议;
0 a" K4 M/ w- B( pb.现场参观;
. b& h# ]3 Y* C+ k; J- vc.现场检查、开具不合格报告;' U% E( d/ a0 C& j; e7 P' [
d.内部评定;9 j2 M" m! g; g& e
e.末次会议。
9
对审核中的不合格项采取纠正措施
9.1 制订纠正措施计划并实施;, q% R, K& a$ A& {$ [% Z& k8 q2 N
9.2 对纠正措施的有效性并给出结论
w; u5 Y3 X# E. X' Z6 g3 R
9 A! d I' t& m2 `0 t$ |% }* W认证与审核
IATF16949体系是一个很大的体系,如果你对IATF16949没有足够的了解,建立起来是有相当大的难度的,里边会涉及到很多问题。
8 C4 D0 E7 M2 L! f4 ]0 _! s
以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单:' H/ r5 G H. W" \# B2 J0 M# V
a. 质量手册。
3 A7 o- \# J' P- ?' M3 r2 n- |* k5 Bb. 程序文件。
0 @+ l# B2 t( _& ?c. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。1 I# a7 J% J" ^9 l: z
d. 所识别流程与条文的关系,请记录于附件表格中;
/ ]; ?. d) ~1 ~e. 对应各流程所制定的目标的一览表,及其过去12月的绩效/趋势图。! j# Z, ]# C) r, M" O
f. 文件的清单或一览表。: M# `: |7 \& F# N9 _' ~3 C
g. 客户特别规定的清单或一览表,及其文件(与过程的矩阵)。6 e) U# A$ i/ S' z/ ^* z
h. 客户所提供的绩效信息或成绩表,及客户满意度调查的结论报告。6 ^. E2 V/ f n' B. _2 ~0 ?* E
i. 客户抱怨的一览表及相关资料。. v6 v5 \6 { G0 N1 f* w, d" K* w( |0 b
j. 内部审核结果及报告。
8 T& z% o! J6 s# R" ]+ t) X% j! zk. 合格内部审核员的清单或一览表。1 d5 r" j# Z! U# E, i
l. 管理审查计划、报告。
/ ]7 S, Z5 O, b0 {4 w. ]2 Pm. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。" B) @" [. b6 P, A- o% n
n. FMEA(包括DFMEA,如有需要时)。