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分享 | IATF 16949质量管理体系推行步骤

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发表于 2018-11-13 21:33:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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7 H, ~" ?2 `7 \0 r[url=]中国认证认可[/url] 昨天8 e7 O, H% Q2 T, A1 z, h

( H9 c* C' t# l3 \8 \; {
1 V& H  Q9 t, N$ Y  D  Q, J( U$ S9 O! [- b4 S! {7 W
准备阶段
1.1 领导决策,统一思想$ ~2 Z, {- _+ _# P7 F
公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策,任命管理者代表,授权其按IATF16949推行小组。9 N0 U1 i1 L' e, k2 I# e
1.2 设立IATF16949推行小组. n# p5 k9 z" ?7 J& r; G% m
小组成员须懂专业技术、质量管理,具有较强的分析能力及文字能力,一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员,进行打字、文件传递等工作。8 N1 S, a. A9 H2 I; C
1.3 编制工作计划
9 I; }8 m; y8 e7 v& z7 [. ]应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。
$ U" l  b, I' o, t* T. C* D: J1.4 学习培训* d: A- \( _: W# W- p+ {7 k/ [
a.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。
+ V; X9 }, Q; l8 s$ w. Gb.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握,掌握标准的选择、剪裁和应用方法。
' X9 E! j2 f% R( z. i; Y9 q0 ?* {7 ic.普通员工学习IATF16949基础知识。
2
质量体系设计
2.1 制定质量方针,确定质量目标。% g' h0 O* p' N( {& P
2.2 确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。
; P& K, c6 e7 U6 b' |# [. {# o" V! f根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。: R4 B  B/ n, t0 ?. C
2.3 公司现状诊断。, y# v' q; C$ P, q( Z
将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。3 i9 t, A4 j+ v
2.4 质量责任分配及资源配备。
: \  A* b7 b4 j5 t$ P- Ta.根据需要对组织结构进行调整;
1 t7 `1 T5 F8 ], Rb.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门,编制职能分配矩阵表。2 o! w; z6 _+ m* t& g- X( ]* ?8 i' z, J
c.识别资源要求,配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求,应确保质量体系拥有必需的资源,对短缺的资源应及时地进行补充。
3
确定要编制的文件清单
3.1 整理现有的各类质量体系文件,并与IATF16949的条款进行对照,以确定要新编与修订的文件清单。4 f* `! C0 I$ |" q4 V. H
3.2  编写指导性文件。, X" K& \8 ]+ o
就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。
7 W$ s4 [& C. y% o4 z8 Q$ D+ y3.3  制定文件编写计划$ I" n  W4 R! P( G8 ^1 G. _* R
针对需要编写的文件,制定编写计划、规定:
: _1 ~, y% F$ @& j5 x# T. g* `a.编写、讨论、审核、批准的人员( D% Y5 r. b8 ^& X* s; y
b.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
4
文件编写、讨论、审核与批准
4.1 各部门完成文件制作
4.2 按照计划进行跨部门评审
4.3 完成文件的批准
5
质量体系的实施运行
5.1试运行前的培训;, c6 K5 W2 P5 c! \- C
5.2试运行前的准备;- O: ?" f- q' y' f$ v/ N. W5 }. P
5.3宣布试运行。5 G4 D. }# C- O0 t* t- Q' b
将质量体系由不完善到完善,由不配套到配套,由不习惯到习惯,由没有记录到记录完整,由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施,从而保证质量体系正常的运行。+ N8 \# G+ N% d/ R# C2 L! J
6  内部质量管理体系审核请输入正文
6
内部质量管理体系审核
认证前至少进行一次内审,对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。
3 T+ T) l7 R) t  X* U2 _1 S

  P6 @1 ^* r# x  J1 L+ W3 ^& K
7
管理评审
认证前至少进行一次管理评审,确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。

' ^& O. M2 e" o% G0 [: T9 g' {# [
4 s6 @# Q# o( E. L3 S& y: @
8
审核认证
8.1 向认证机构提交质量手册及有关文件。) r; b9 y1 H& J! `3 q3 O1 x8 |
8.2  认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。
6 v  y* P" l2 @3 T" h" ]' q" `8.3  预审:通过预审,可以使员工对认证过程有所了解,减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。9 G- K* l$ s2 B# Y7 S$ \8 [3 @
8.4  正式现场审核1 F4 b# P( v0 Y& G- z4 U! R( }  e& o
a.首次会议;
- s& V8 K! R% k9 h5 M  eb.现场参观;
; q6 Q+ E2 I) _1 c8 k4 {c.现场检查、开具不合格报告;  a; v0 G! b% _" |# t% o
d.内部评定;
/ x' c* i% h9 [6 J; h- l2 me.末次会议。
9
对审核中的不合格项采取纠正措施
9.1 制订纠正措施计划并实施;# ~, n# ^' E4 k, @1 g+ b$ O
9.2 对纠正措施的有效性并给出结论
7 [2 `( h3 C! k

, t7 h) R! F* V, F7 k  r9 q. j
认证与审核
IATF16949体系是一个很大的体系,如果你对IATF16949没有足够的了解,建立起来是有相当大的难度的,里边会涉及到很多问题。

# H; K7 }" O! A2 w8 t以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单:+ H. J6 ^0 h# x- {1 N
a. 质量手册。
+ c) _- u/ ~0 s& O: j) U% Sb. 程序文件。2 O( N* q" T/ s$ s' c9 \9 S; S! U
c. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。
- D8 r! m# D, P* c  b1 @! a6 Cd. 所识别流程与条文的关系,请记录于附件表格中;7 f4 O  C1 @! y. u' `
e. 对应各流程所制定的目标的一览表,及其过去12月的绩效/趋势图。- m: ^3 ]+ [8 P
f. 文件的清单或一览表。# H4 n1 ]# P% X2 B) {/ D3 j
g. 客户特别规定的清单或一览表,及其文件(与过程的矩阵)。
+ Q$ x9 ~5 ^- @h. 客户所提供的绩效信息或成绩表,及客户满意度调查的结论报告。
4 p+ j* j% N, V9 r/ J) ti. 客户抱怨的一览表及相关资料。, S- R# ~% Z) d) Y
j. 内部审核结果及报告。) e% A5 N0 Q  p) \5 q
k. 合格内部审核员的清单或一览表。
0 z" P' X$ t- s2 T6 Il. 管理审查计划、报告。: O5 R* E5 k" Q: @& V& ?& y6 o. e
m. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。3 y5 b3 T; t, d& k$ y, q8 C
n. FMEA(包括DFMEA,如有需要时)。。
5 S1 [- R# J& D3 ^
来源:网络
* f, T5 Y, ^; \6 G3 J
# k" E1 h: o5 h+ Y% t- t: w' q
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