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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)1 W+ x8 U- g: @" s
[url=]质量与认证[/url] 今天
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怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考! 6 a* Z' k! x5 Y U0 [
. |. J, ^& F. @( H / f. v; \9 X4 h# N5 B1 Q9 [( _9 N% A8 I
质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。
" H' x# t+ S; r) i# O. }0 [9 _有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。
4 c/ C$ o0 l3 D! u% C2 C& _在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。 4 v6 r/ ~7 ]/ F6 s# V$ l
以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控: ' v" n1 S0 ]4 u3 l. f+ f5 h
一、 最基础的质量检验
6 p% N( F) y, F% U3 M# a, E1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。
* w! x9 R7 q' ?8 a" W; j2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。
4 ?! `5 [7 X' G* P B. h# n3 g3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。 0 |4 F' T) N- k. @
二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识
. W- L2 I$ p2 n0 u# D2 J$ ]% a1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。
G/ K* [+ d& ^. n2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。 , G9 i& y9 f n4 ~# W- U
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作
* S, F, [& G, f( Y4 K+ Y9 r$ r) j1、生产人员(人)
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现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。 * t& i: x. |$ K
现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。 2 T& h3 u4 f3 C- i9 h
操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。
9 \; u1 ]. t; n" v/ Q* G检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。 " o0 c7 M. X/ N8 L% @; e) C* k
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2、设备维护和保养(机)
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% A0 r7 p# p6 F5 F( {# ^3、生产物料(料)
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主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。
8 W9 Q4 v& n8 P9 j9 }: F与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。 * @0 p) ^/ G4 X5 X5 k
下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。
7 h0 e" J" Q j: e% s2 e所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。 8 R8 w1 V: ?% g4 R6 F J
5 ^* M2 ]% e5 J0 }2 }
4、作业方法(法) ' [; c6 \" T& z. t( L; X+ D
对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。
1 B* V O7 k! |主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。
* ^0 f; T7 F6 p8 M% \; G重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。 , h( b: B# J9 r
5 @7 P/ q' s/ m( K/ G4 V- |6 f5、生产环境(环) 1 x8 B- _; S. [9 b, G- H
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6、质量检查和反馈(测)
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制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。
$ \' h6 ?% ~: Y各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。 4 ~1 d- u q1 |3 O
控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。 & o* W$ f9 }8 L4 i6 W# z& f
检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。
3 G4 h; o0 N o" H特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。 7 D2 x/ v, F K# V2 \7 D
日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。
+ b% N0 P+ V# ?7 Q8 I: O$ O周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。
2 w$ Q& n9 b8 v$ A- I* E$ _ 4 `( h \. ]! i3 A" h& M9 Y- t- E
四、质量体系标准化
, P3 }: d; |$ d ]+ d' H1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。 * @7 g- J; [3 |+ L
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。 1 P- u! f0 \ r( V# i" S. c* p9 p! X
五、顾客服务
0 d- Q$ J. _, Z* ~& b6 z负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。
3 c( E3 E7 B& Q/ P- M, B( H% H. A8 I6 W1 U延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥
9 c% C/ u* y# Y c# A! ], W1.品质管理部经理职务说明书
* p2 J8 g9 x3 q7 J9 B, P2.品质管理部经理助理职务说明书
1 V: f$ j+ V9 g8 x4 d3.设计质量控制处处长职务说明书
0 R1 f, i: c4 J/ O$ L4.设计控制室主管职务说明书 8 K5 \; Q! J. u: L L* ?
5.测试工程师职务说明书
5 N# U2 I* b7 o6.品质计划处处长职务说明书 8 w+ K0 `! o7 e* d
7.品质改进室主管职务说明书 - i5 W" S1 D8 u0 s' b0 p' V! m8 J
8.质量工程师职务说明书
+ r2 s* T% i+ Z! d) f9 b9.质量体系室主管职务说明书 & j! t* G( U$ ~5 W
10.体系工程师职务说明书 $ Z: @* j8 `: ~
11.标准化室主管职务说明书
2 g# y) B- Z- O5 n. Q2 k12.标准化工程师职务说明书 3 z) ^( I. t/ W
13.进料质量控制处处长职务说明书 0 {+ C: [6 \ T7 {
14.计量工程师职务说明书 ) ]+ G6 G, p& X( w5 d8 s* F$ Y
15.培训效果评估表 ' ^6 C+ ]9 Z2 m3 [
16.计划外培训项目申请表
6 I. @7 A9 s% b- M$ ^) ?+ G+ {17.二级培训记录表
: O+ E( R/ o* ^" @7 v18.品管圈成果报告表 ' \6 ?8 k2 w, l7 _+ L* m
19.品管圈成果报告书 3 T* N9 W, i4 ^
20.品管圈工作分析表 # J! Q( D% e6 H8 z/ m$ g
21.品管圈活动管理规定
) R8 n$ e; t# x) X' h8 u2 m; v( r22.进料验收单 & Z$ \3 V5 R) }& Q/ g7 \, A
23.进料检验成绩书
; p L- o7 w, s24.质量尺寸外观检验标准 ; \7 M G+ m5 P/ ~/ \
25.各部门生产合格率控制表
4 ^" |. ?) u- O, _( w' e26.生产过程检验标准表
7 r6 `: {# p% O% }* Z% G; ~27.产品质量异常报告单
4 I" Z- X s! B ]% x2 L3 p28.不合格产品控制核查表 9 T, n' ?* P8 X% e- x$ y
29.产品质量管理表 - C3 R) Z( ]) P
30.产品质量标准表
5 N( }& r" H/ G31.产品质量检验报告
4 S. |9 `. p! B32.产品质量检验报告表 - ^! S/ u: v+ M: P# p
33.产品质量检验表
6 @. P: W9 v7 Y9 S34.产品质量检验标准表 " I! }# K% U) i
35.待出厂产品质量检验
" q) y0 s( n: U' B, b! r$ s! E& F5 M+ L36.产品质量检验分析表 , d$ b6 N, Q/ U2 I8 S5 I
37.产品质量异常通知单 ! d( S. U1 e' l
38.产品质量问题分析表
@) g; }% z% A6 s* T. y" x39.产品质量异常原因及改进报告 + Z: X$ r8 o. B$ i& l
40.产品出厂检验表
1 x' L& w0 b, S" ]* d2 v I8 ^: L41.成品抽查检验记录表 , ^0 x) d* B5 L; v S
42.各部门产品合格率控制表 % r, m a+ F! C' w
43.首批产品试制状况记录表 " z0 t2 S/ L' I; Z( O" X3 O7 g, {
44.质量管理中的常用指标
5 j: ^7 M& F# I; j45.进厂物料质量检验表
& X' i: o8 z+ u% U% F0 N% W' [ ?46.零件进厂质量检验表
2 i- m9 q/ `: z) x47.来料检验报告
) z# i6 x6 V1 f- v48.材料检验报告表 0 P% p7 R) H4 R$ L
49.进厂物料检验情况报表
1 c! F+ I- A6 C4 f! ^50.进厂物料检验日报表 : G) Y, e. \. s, K9 n/ m3 @
51.进厂零件检验情况报告 ! r( X5 m( x# b
52.零件检验表(1) ; S" a o& b" n2 M
53.零件检验表(2) * e) o* R k. M( S; g* T
54.原材料检验表
. q n$ W( N, Q0 t5 I$ Y7 A55.原材料进厂检验记录表(1)
4 g7 O, |4 R! Q# u9 w2 j9 s56.原材料进厂检验记录表(2)
* U. O7 z& P9 I. `57.进厂零件验收表 & n+ `9 b1 `5 }% c S
58.过程异常联络单 8 p- k3 M- d6 n) Q3 D
59.QA检查记录表 ! E7 C& q& _" E
60.检验通知单 # V, Q" [8 [2 U& ~/ l( u
61.检验委托单
4 N% ^* ]- U5 E5 \62.成品检验汇总表
, D' ?: W2 B+ j4 r63.不良物料处理流程 4 O1 O* D# L* M# f
64.管理评定质量改进措施记录表
p5 V8 _+ d0 c( D, @ y65.外部投诉处理记录表
0 i; }/ K s' Y: s3 f; D66.不合格报告
$ J8 L% ~9 \, {/ S+ t. J {$ H67.纠正措施记录表
& N7 R9 o$ K1 e2 L- `68.预防措施记录表 7 C% f- f5 e% Z8 z
69.供应商品质检验记录表
$ T2 A D0 W' @' U70.供应商质量统计表
9 S8 H; w6 @6 E% `71.进料检验记录
/ q; v/ ?) f4 x$ {" c$ X1 t72.半成品检验记录
s4 v4 T6 x/ A4 L- u+ U: `73.成品检验记录
2 _) J% \: z+ Y3 t- [74.紧急放行产品申请单 & Y/ ?6 |- _+ L' e& h ^! Y, H; v! w
75.不合格品报告 : f+ N' O# j5 n' P
76.设计开发任务书 ( O# R$ Z, [$ g( m8 z3 h2 s0 G) j
77.设计开发方案 : }4 W( ?7 h- P3 }5 I
78.设计开发计划书 + X5 X) `# X$ U
79.设计开发输入清单
1 O8 k. R; x2 [6 O0 `8 O* T80.设计开发信息联络单
" t( p; u. n, g" t: @( _2 S81.设计开发评审报告
1 x* L& I4 L f# v82.设计开发验证报告 % H3 }" n5 _$ }/ B- i
83.设计开发输出清单
# I* J& E' D. U84.试产报告 . c# V: z( s1 U" ?7 }4 @& W/ T1 f
85.试产总结报告
2 ^9 g! S! E: z; d. y86.新产品鉴定报告
3 H8 U0 K! w5 O9 ~! }4 W87.品质异常联络书统计分析
9 r+ v- Y. x. J88.5S 审核清单 ' D; r; L! h; S# m$ p- D% r' }
89.5S识别物品系统表
2 d4 V9 U3 e z" I- @& A6 D3 z90.5S划线系统表
; y9 M6 ~; g: s6 ~( x# ]+ Z( I91.5S 推广活动表
) G7 r/ D/ z t* h/ X92.5S 训练计划表 & F1 g0 g4 [0 F8 P' l, p
93.5S行动计划表 ( Q( Z, b% C0 A% W
94.5S工作环境的安全及健康问题 * s4 k; u$ K1 v
95.5S规范示例 , W$ ^" e/ |/ g: V/ r/ Y4 v E. `! g
96.5S管理检查要点 & h& ?+ d7 J+ E# H' r: Y
97.办公区5S核查要点 0 K, b$ p9 V% a
98.车间5S规范表
" |( l' Q2 \9 [: U( r# o# B9 l8 T Z99.目视管理与5S标准化要点
% Y. d2 v H- y7 x8 F: W6 X100.看板管理表
8 J4 c6 d+ k2 L9 Q6 i101.质量成本费用汇总归集 % Y" t- d, k4 x# L" z
102.质量成本状况月报表 / { p% Q9 i$ t7 A1 E
103.质量成本反馈表
0 \: @# W, m: X: o104.年度质量成本计划
- |8 Y2 n8 \* B9 }; V7 C105.禁止标识 . T3 t$ X# `4 x! Q& d4 _' U! O
106.警告标识
4 l2 c3 H4 i6 J9 Y. ~; V107.危险标识
' M+ L# B- K* l) ^+ F$ H" X- k8 ]108.消防安全标识
: T% f1 U' l" V* t4 D: v: b* ~0 H109.指令标识 ( R, P R- e# d {
110.品质常用图表——线性流动 $ ~% w% G+ U/ [8 K/ q
111.品质常用图表——垂直流动 6 {# C) r6 y; j# f
112.品质常用图表——循环流动
2 T; W. v; I: t2 l; b; E113.品质常用图表——交互作用
7 c& V+ o6 }: `114.品质常用图表——合力作用
! U& w% Q, w% @3 t) R115.品质常用图表——改变方向
5 n- |' ~% C( M) ~$ \/ M6 t ?% R116.品质常用图表——杠杆作用/平衡
( ]- P5 g b6 g# z+ E. j$ J/ ?% J117.品质常用图表——相互关系
2 v- d( r9 D! _& d4 {118.品质常用图表——过程
- A$ ?& P# J2 [6 z$ S+ L% K119.品质常用图表——分割
: T; w, ^: A N3 |) I120样品成本统计表
1 A1 C( p' r4 I3 L/ X; a( h121.样品修改通知单
" ?9 m5 U* X$ F122.样品追踪单 " e8 a# |, N- R' ?3 p$ I
123.质量记录移交表
6 J. ?; m" i$ p1 G124.质量记录借阅登记表
& g, v: k& {1 b, D1 T! |125.质量记录处理审批表
" M. x3 Q, ]5 R& c$ N6 j, V I126.检测工具履历卡
l) z. T( V% w M, y ]127.测量监控设备一览表 2 [+ O; {8 p9 R* x2 L% K7 {
128.检测校准计划 - c9 p |8 D, R9 x" M# Z- A
129.内校记录表
$ @( h8 W( n: F) T9 w3 g130.购置检测设备申请表
3 N# `, O( A; I' }7 G131.检测设备送检通知单
+ e( J" x# t5 i& J6 [( F132.检测设备处置单 * O7 c, o! K+ O' q' e
133.检测设备报废通知单 & q" L5 {+ |1 a" }4 F
134.检测设备封存申请单
' V6 Q5 Q2 T& n. w2 Z" O135.检测设备启封申请单 9 ?4 H9 r6 K& C5 t
136.检测设备报废申请单 " R. H* I. Z5 \3 n6 s
137.质量信息传递表
& Z' A+ J9 m5 d2 \. ^1 \( {138.计量管理导入步骤表
7 h" @( A0 t; U* A, W139.质量信息反馈单 $ \: Q2 a$ O- l0 ~; g$ Z
140.呆废料处理申请单
; w* J4 [3 ~" S, G141.呆废料处理报告
: }' z6 u. |- `; d8 F' U( X142.合格外包商名单
' W1 o# R3 u2 u' G/ t& o# c2 T" |143.外包商调查表 8 G, e$ {4 i: e
144.外包商业绩评定表
# h7 W0 o2 Y& I1 y8 [145.外包产品检验表 ; N' _8 H6 V7 N" M2 n
146.不合符合项报告表
2 \+ `( O. t3 v$ g, i147.不合格项分布表 9 L' N: w, ]+ v1 d1 x# z
148.内部质量审核流程图 ( A: J6 R O. i2 Y" W0 E5 H7 ]
149.年度内审计划
/ u- P. {( X+ v0 L150.内审检查表
2 @. [% t; O/ d) h7 ^% c9 O151.内审首(末)次会议签到表 ; S4 J/ O( C2 q# R
152.内部审核报告表
& R) [- t% l) z s153.内部审核不符合项报告
- c4 {! S. T2 y; X; Y! G154.文件发放、回收记录表 + q6 O& G, S5 [4 \$ q7 l5 A
155.管理评审计划
- R& s# i7 I2 r- o' p+ I$ n156.管理评审报告 0 _* x% v- w! O
157.ISO9000工作计划表
, q: i: \5 X+ ~5 c0 [' Y158.ISO培训计划表
- b& z: y% |$ `5 L& }- End -
, Y4 R5 N4 A' E8 m* a( Q& Z
8 H. v# H" t) f5 w& n. a* e4 ^% N; h: k |
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