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质量人的尴尬!

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发表于 5-13 14:19:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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质量人的尴尬!+ z" y1 w: T8 `
[url=]质量与认证[/url] 2018-05-12" _, `( I, C  B; Q

& S  ]! L, {2 a  e! j
( l8 K( r  A/ ?3 N
质量人在公司到底处于怎样的地位?或许每个公司都不一样。有质量同行整理了品管遇到的一些尴尬事,从中或许能看出一二。你在工作中遇到过哪些尴尬的事情,文末点❤并在评论区留言,看看同行怎么说。
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+ I- B; @; J0 \0 F
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01
加班加点全数检验挑出的不合格品,
被生产部签让步接受单让步接收了。

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游戏规则的制定就已经让质检处在一个尴尬的位置。

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02
外购件不符合图纸要求,
品管却无权要求退货。
该供应商是生产主管的亲戚,无语!
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$ ^3 M/ S6 U* u
03
生产计划中几乎没有检验的周期,
每天的任务单上的产品几乎是还未装配的产品,
每天都不能完成的任务,
24H老化试验更是无从说起。
一切为了赶进度!
" T8 O$ y! ?/ U9 F
& D, Y9 A/ w. l$ u
04
内部审核发放给相关部门的纠正措施单,
基本是由品管部门自行填写完成。
跟ISO 9001相关的永远是品管的独角戏!
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' k  W$ X  h0 ^
05
纠正预防措施单,
在改进会议中确定的进度在让责任部门签字时被划改,
划改后依然延期,
且没有任何执行的动向。
谁都说了不算,有困难就放一放!
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06
检验员的量具居然被供应商摔坏。
好牛的供应商!
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8 H: A1 j$ I! l/ L1 Y- b
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% x4 o. x2 L7 f& q$ l
对于不符合图纸要求的产品提交不合格报告,
竟被认为是找事。
图纸的公差是不是判定的标准?

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08

4 i' f( `# w# a" F
高层要求贯彻ISO 9001,
而实际质量管理文件对于相关部门只是一纸空文,
开会却不停讨论管理流程。
其实ISO 9001实施的关键就是领导重视和全员参与!
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9 x. j7 O; m) L* B
09
% k' v9 c. p4 D6 G
新产品已经准备发货了才发现还没有检验标准类文件。
开发部也不知道开发流程,只知道事情很急!
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10

7 E- x7 Y/ c% t3 j9 }
明知道生产、采购做不到的公差要求,
检验员如何执行。
公差还是应该根据实际能力和产品要求保持一个持续的改进!
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  `% n7 V# P  }/ @, `8 x2 A* s- j; d. ^
11
+ ?! M$ l: F  {" \5 f8 G
维修了多次产品性能还是达不到要求,
那就让步处理。
公司的成本意识让我们不能有报废!

) n' v/ d, O6 |; p: T
, j. y  @' u9 r( [& F( D% u/ Z
12

0 r/ ~* @5 g' A
年前确定采购的检验设备却因为资金问题被搁置。
检验能力的提升只能靠增加检验数量、检验时间。  

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' x: u, L3 x" H- q% p
13
: o8 R* X) p. ~- o" J3 [- S2 X
对于市场反馈的质量问题,
解决的方案是加强检验。
没有质量成本意识,检验不合格已经成了废品,为了不浪费就让步,恶性循环吧!
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1 a! t/ A1 s9 a8 _
14
) ]4 m7 o0 ?& y
打包工犯错,
竟然让质检买单。
以为检验做好,就万事大吉了,出了问题先问检验!
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- End -
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主题

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122

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小学生

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122
发表于 5-13 18:17:55 | 显示全部楼层
最后一点,深有同感
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发表于 5-13 22:04:37 | 显示全部楼层
总结的很到位,基本都中枪
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发表于 5-14 08:16:01 | 显示全部楼层
还是学外国,企业只有用仪器检测的测试室、测试人员,没有什么专职检验员,一般检验由生产工人自己完成,生产者负责质量。
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69

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博士

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Medal No.1

发表于 5-14 09:01:00 | 显示全部楼层
质量监管部门发这个东西,亏他们有脸发出来
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 楼主| 发表于 5-15 05:27:14 | 显示全部楼层
lionel 发表于 2018-5-14 09:01
& {  ~( I; m- p2 t5 X质量监管部门发这个东西,亏他们有脸发出来
5 \. e6 F7 P; s" Z  D
我发这个东西,不代表我赞同其中的观点。从我个人来说,质量部门做到这种程度,那就是质量部门的悲哀。
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