6 Q0 H# g I. \% H( Z一篇关于IATF16949体系推行步骤在这里和大家见面了。内容仅供参考,希望对大家推行体系有所帮助。
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01
准备阶段
1.1 领导决策,统一思想$ E, T3 w% r! V. R4 c) l
公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策,任命管理者代表,授权其按IATF16949推行小组。
: G8 v1 H7 W) }& ^4 d1.2 设立IATF16949推行小组$ g8 h) J6 p1 c9 f
小组成员须懂专业技术、质量管理,具有较强的分析能力及文字能力,一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员,进行打字、文件传递等工作。
3 c+ y/ h0 q5 Q$ U/ c; m1.3 编制工作计划
3 F# i; @, s2 q) Q6 i8 H应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。! N* q* i4 F5 e b, n0 l3 T
1.4 学习培训! J' Y2 f) ^7 _' q& Q4 l6 e, x' Q
a.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。" w9 M h: c! ~4 t# ~
b.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握,掌握标准的选择、剪裁和应用方法。
% |4 Z8 T# w% J) W% p6 G8 wc.普通员工学习IATF16949基础知识。
02
质量体系设计
2.1 制定质量方针,确定质量目标。8 p5 c5 L" K [: ~( Y# x6 p
2.2 确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。
7 k* c, g+ D x" R8 ]根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。
$ k7 W1 ~( V& l2.3 公司现状诊断。' ?4 ?- P/ y. G4 w
将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。! N! R8 I' y: T) c
2.4 质量责任分配及资源配备。& L. C% ^3 [- d4 |! s
a.根据需要对组织结构进行调整;- ^' `+ O, C+ ?, K
b.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门,编制职能分配矩阵表。
7 [- I7 N2 ?) H. |% L% ^* ec.识别资源要求,配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求,应确保质量体系拥有必需的资源,对短缺的资源应及时地进行补充。
03
确定要编制的文件清单
3.1 整理现有的各类质量体系文件,并与IATF16949的条款进行对照,以确定要新编与修订的文件清单。; m' l. U4 q/ {1 n% ~" w$ d9 |" S$ `
3.2 编写指导性文件。
3 ?9 g2 }8 V5 G就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。0 x( U/ P9 a( O% T! W
3.3 制定文件编写计划8 V' b! x( a% ], n# x! A
针对需要编写的文件,制定编写计划、规定:
' E: Z t& [# d4 a2 V; v0 wa.编写、讨论、审核、批准的人员3 i: j1 q' g& q! M" K( T; L
b.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
04
文件编写、讨论、审核与批准
4.1 各部门完成文件制作
4.2 按照计划进行跨部门评审
4.3 完成文件的批准
05
质量体系的实施运行
5.1试运行前的培训;& s% c, o% |0 j1 b
5.2试运行前的准备;
( g* b7 F4 W% t" m8 h' b( ]5.3宣布试运行。3 ~. F; C) D | }0 L8 q5 ]
将质量体系由不完善到完善,由不配套到配套,由不习惯到习惯,由没有记录到记录完整,由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施,从而保证质量体系正常的运行。
O3 o. i. f6 |4 @0 |4 L0 |0 i. {6 内部质量管理体系审核请输入正文
06
内部质量管理体系审核
认证前至少进行一次内审,对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。
07
管理评审
认证前至少进行一次管理评审,确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。
08
审核认证
8.1 向认证机构提交质量手册及有关文件。$ ^$ F3 M A8 |) u) {5 u! ]
8.2 认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。
% ?% {; L' ^- H' p* I- a8.3 预审:通过预审,可以使员工对认证过程有所了解,减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。2 A9 ~' f8 s8 Z# w! x! N2 L6 o% W1 S
8.4 正式现场审核2 H# g0 K! M v7 c! N9 z
a.首次会议;
) R- S' `9 g6 p6 M& D- e2 Eb.现场参观;1 i3 f4 k ^$ E y3 H D& g# o! s: a
c.现场检查、开具不合格报告;
2 i K) Z( f/ f% qd.内部评定;. Q r2 n9 O$ i# S2 n T* e4 `
e.末次会议。
09
对审核中的不合格项采取纠正措施
9.1 制订纠正措施计划并实施;
% _% R. A/ d* _2 T9.2 对纠正措施的有效性并给出结论
) A- y* K' j7 N4 h
认证与审核
& t, _( @3 { dIATF16949体系是一个很大的体系,如果你对IATF16949没有足够的了解,建立起来是有相当大的难度的,里边会涉及到很多问题。
. A0 h% A+ X9 }" |以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单:! R) E0 F. Y2 J: M* U
a. 质量手册。; H/ e1 W6 V# W9 D, a. \
b. 程序文件。
! y8 ~) \# f8 Bc. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。
) y' a2 z) Z8 V' A$ C R0 bd. 所识别流程与条文的关系,请记录于附件表格中;
, t1 P( q6 w; ^. b( s. F+ |5 ?e. 对应各流程所制定的目标的一览表,及其过去12月的绩效/趋势图。
8 m6 x( D! b9 Q5 P& x( qf. 文件的清单或一览表。
/ n5 |7 V1 i/ ]' A' J# Kg. 客户特别规定的清单或一览表,及其文件(与过程的矩阵)。/ E$ L* Z- ]8 t4 E7 B9 _& W1 y, W& I
h. 客户所提供的绩效信息或成绩表,及客户满意度调查的结论报告。
1 W& a( A8 f { R6 b4 e$ d+ Si. 客户抱怨的一览表及相关资料。
% ]2 u; ~. a9 d* q6 Gj. 内部审核结果及报告。6 e: f: |5 k& ~$ q, o; r# ?
k. 合格内部审核员的清单或一览表。$ E* G: u8 O1 O V! \$ s
l. 管理审查计划、报告。& k; L* r( P8 @
m. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。2 S' A- b2 M/ [* t
n. FMEA(包括DFMEA,如有需要时)。
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