, m9 r; Y0 H/ t; n! `一篇关于IATF16949体系推行步骤在这里和大家见面了。内容仅供参考,希望对大家推行体系有所帮助。
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01
准备阶段
1.1 领导决策,统一思想
% v& k: J! Q5 X. Q# L+ J2 C' W公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策,任命管理者代表,授权其按IATF16949推行小组。
) k% X* R; o" W8 B1.2 设立IATF16949推行小组
, s" Q3 Q# ~& A" \8 X$ V小组成员须懂专业技术、质量管理,具有较强的分析能力及文字能力,一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员,进行打字、文件传递等工作。$ q. K& O4 E' O* S
1.3 编制工作计划" S% Q* |6 ~+ G7 c' k3 P; @
应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。1 {! y, {! c, V4 W
1.4 学习培训
l! @* h4 V7 ~; b: J. X# Ia.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。; i* G$ O' @: v6 Q, `
b.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握,掌握标准的选择、剪裁和应用方法。
- P. ^) I+ d+ S+ [( l1 q* H" uc.普通员工学习IATF16949基础知识。
02
质量体系设计
2.1 制定质量方针,确定质量目标。
& Q( Z2 Y0 S* x% D( o" s! B8 n2.2 确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。
+ H9 z% a( f5 B& b根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。" I$ ~" m. ` N0 e- r
2.3 公司现状诊断。
% H: }$ h$ c9 T I8 O0 c( M3 ]7 a% ?将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。9 o1 m$ S: o( {% F
2.4 质量责任分配及资源配备。
* ^; P( L4 d1 q$ B- [0 z) sa.根据需要对组织结构进行调整;
4 o5 m3 O, y. F, q/ yb.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门,编制职能分配矩阵表。% H' n* i7 U- ?+ `4 @/ N: Z
c.识别资源要求,配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求,应确保质量体系拥有必需的资源,对短缺的资源应及时地进行补充。
03
确定要编制的文件清单
3.1 整理现有的各类质量体系文件,并与IATF16949的条款进行对照,以确定要新编与修订的文件清单。
1 |- T* _0 L8 e5 V/ s6 b4 C3 Y7 U0 h4 d3.2 编写指导性文件。" {0 _# c5 E5 o
就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。! H8 L7 t# B E9 M0 h; ?/ E
3.3 制定文件编写计划
. I. X- K) Q* z& B针对需要编写的文件,制定编写计划、规定:
z- P3 g! C2 Z5 W& Ma.编写、讨论、审核、批准的人员& S$ |# j& \! L9 v O% } t8 {
b.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
04
文件编写、讨论、审核与批准
4.1 各部门完成文件制作
4.2 按照计划进行跨部门评审
4.3 完成文件的批准
05
质量体系的实施运行
5.1试运行前的培训;
1 t' @1 ?; I& L2 @+ p# N5.2试运行前的准备;
/ A( q; N0 U2 A5.3宣布试运行。- | ~) ~$ @" w
将质量体系由不完善到完善,由不配套到配套,由不习惯到习惯,由没有记录到记录完整,由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施,从而保证质量体系正常的运行。8 p4 `( ^5 f/ p$ C
6 内部质量管理体系审核请输入正文
06
内部质量管理体系审核
认证前至少进行一次内审,对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。
07
管理评审
认证前至少进行一次管理评审,确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。
08
审核认证
8.1 向认证机构提交质量手册及有关文件。, h$ z g! e8 _3 p7 ?; c
8.2 认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。
0 l% X, D( ^$ }" f/ U5 \8.3 预审:通过预审,可以使员工对认证过程有所了解,减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。- P2 B j F8 l
8.4 正式现场审核
# t9 E- W: c1 q$ ta.首次会议;, j- \9 `/ P4 Z" Y' b: c# W- g# h& @
b.现场参观;
: h9 Q! H+ F, B! C/ j8 ic.现场检查、开具不合格报告;
3 ^& W, i$ _. y) rd.内部评定;: o1 s% O) S7 J H; i
e.末次会议。
09
对审核中的不合格项采取纠正措施
9.1 制订纠正措施计划并实施;2 [% J2 ?! G1 P$ E4 E
9.2 对纠正措施的有效性并给出结论
. o i" T' f$ }; E
认证与审核
; T/ H3 {( {* m- h5 v7 ~% X
IATF16949体系是一个很大的体系,如果你对IATF16949没有足够的了解,建立起来是有相当大的难度的,里边会涉及到很多问题。
# y/ o1 `! x! w, p以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单:
8 h7 N' H9 j, }) Q2 W: p. Fa. 质量手册。
: f- Q5 y6 V! c) vb. 程序文件。
9 f6 R* s& Q$ K+ Xc. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。
" m. \0 j0 Y# e: R) Ld. 所识别流程与条文的关系,请记录于附件表格中;
" o- i* Q' @ l; o( [# Z; E7 be. 对应各流程所制定的目标的一览表,及其过去12月的绩效/趋势图。' K; S8 K8 i) P: z1 V
f. 文件的清单或一览表。9 E: |& i7 Y$ h5 i( O9 Z0 n+ i1 ?
g. 客户特别规定的清单或一览表,及其文件(与过程的矩阵)。
! H. q* n+ y% L% e& l2 W" `# m! Sh. 客户所提供的绩效信息或成绩表,及客户满意度调查的结论报告。6 C2 D% }* x8 g5 ]/ Y
i. 客户抱怨的一览表及相关资料。3 I- | h: u4 ]" G1 |
j. 内部审核结果及报告。/ f, M) D* p" ^/ y
k. 合格内部审核员的清单或一览表。8 F* V1 X: e$ }. ^
l. 管理审查计划、报告。
, j. z+ _: n0 H+ _+ Om. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。
$ n" L& v0 Y- q: X- an. FMEA(包括DFMEA,如有需要时)。
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