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    分享 | 你的内审在走形式吗?

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    分享 | 你的内审在走形式吗?                      2015-06-18                                                 [url=]质量与认证[/url] & G# k/ _3 \1 _$ y$ l, Q1 c

    2 f9 O: E" A. R. X9 b- I! {
    对大多数组织而言,内审员的审核水平都是组织管理者“永远的痛”。虽然内审员经过一系列的培训,并附以一系列的“内审程序文件”支持,但一次次“走过场”式的审核费时费力,效果却强差人意。“条款式”的审核无助改善组织的实际问题,也无法应对顾客越来越“苛刻”的要求。久而久之,“内审”成为组织“食之无味,弃之可惜”的鸡肋,不但人员疲惫,劳民伤财,管理层也逐渐失去兴趣。

    , Q/ K5 ^+ _1 y( j/ y
    - {# w) U) e$ l
      如何才能让内审增值?真正成为组织的有效管理手段与工具?ISO9001中大力倡导的“过程方法”给出了指引。结合汽车行业关于ISO/TS16949提倡的APA(Automotive ProcessApproach)审核思路,我们可以重新审视审核的思路及方法(CAPD审核逻辑),以求达成审核增值的目的。
    / T' A: S2 S' c( H- R" }
    4 z' d' `* `9 i* Z; x3 V0 [ISO9001中对内部质量审核的要求如下:
    3 X; A" A1 S$ [
    8 t! q5 D5 ?- b" w( ?2 I% h/ }$ a4 T0 N& Q. \
    8.2.2内部审核
    - O2 c/ B0 w8 Q% S% @' u4 O2 N* Q% N5 G: {
      组织应按策划的时间间隔进行内部审核,以确定质量管理体系是否:4 c# m. k/ q  v* X$ H  j

    ; }% R! |! f8 a; I1 h! ta) 符合策划的安排(见7.1)、本标准的要不以及组织所确定的质量管理体系的要求,
    8 `5 v$ K: r  O7 u& A6 `* V
    6 W( H$ L+ a0 x# i( Nb) 得到有效实施与保持。7 ]) j/ e2 b/ r. F2 l

    ! o# ?. U: P5 L# e+ B/ H. ~  这就是我们常说的内审的两大目的--符合性与有效性的审核。所谓符合性审核,它是基于条款的审核,最简单的方法莫过于准备一份“条款式”的查检表,逐项对照就可以了。需要注意的是符合的准则(即审核准则)--要求(requirement)。什么是“要求”?在标准中的“应(shall)”表示要求,而不是条款。
    + z( [$ A0 i7 r2 Z5 {0 ^; t% ^& y% S% m9 z" w  X0 E
      但如何审核过程的“有效性”呢?它是基于“过程”的审核,显然那种“条款式”的查检表难以完成任务。
    ' ^7 K! l! t+ v' }' c: R' j7 e" l) j% t0 T
    基于条款的审核:3 S, k% v) T6 \/ r7 O

    ( P, r( l7 `2 p" N4 D% }: l8 M
    • 检查要求的符合性, R% v: f9 i8 Z8 X' @: _; a8 F+ z
    • 检查是否满足要求
      6 {8 H1 I) d/ s/ {# N
      2 E  j7 N2 ]" V6 h
      ' D* w* j4 ?3 u7 H' x5 d# s
    基于过程的审核:
    & P$ X1 P6 j% ?0 K
    * ~# b; u% N4 r3 @1 k+ V; b
    • 从组织定义的过程及其顺序、接口入手;
      ) ~% J: f, v* C! q
    • 基于经验,尤其是顾客关注的问题,优化审核思路(audit Trail);& ]5 A, ?! ]1 U5 n) s3 u
    • 重点关注过程结果,顾客满意,持续改善行动;
      7 ~" @3 v# i9 d# m/ N1 G) X/ T
    • 判定质量系统(QMS)对于标准及顾客特殊要求的符合性。1 ]0 N8 ^$ L3 T5 I& ]3 G
      : b; M# {* |# V/ V0 ?" o1 Z  C
      ! z0 r$ ~  Y) C( Q: |" k& L# E5 b' M
      显然,第二种审核(基于过程的审核)才能很好地兼顾符合性与有效性的审核思路。
    1 D6 a/ @, B) j* U$ p, \
    5 S# K5 B7 G5 [' n" m# L" q  为了完成“基于过程”的审核,必须理解ISO9001中的过程方法。过程方法的要点如下:
    6 ]) N4 N7 w2 v" N# j7 s5 _  ]+ T! ?
    a).理解并满足要求;
    2 j- C7 i& i) P8 c3 ^b).需要从增值的角度考虑过程;
    . _! f  s  S1 n  M  z+ K7 X4 x# ac).获得过程业绩和有效性的结果;( L% n: @0 Q1 T, [0 `3 G# x
    d).基于客观的测量,持续改进过程。
    & G+ |! P$ t: z& I/ g( q% C& E9 G; k& U; Z8 F( }# x5 ~
      “理解”和“满足”谁的要求?当然是顾客的要求。谁是你的顾客?下道工序就是我的顾客!
    : Z1 g2 a- g1 c5 K5 U! q- A# ~+ @8 b) d0 ~/ x
      非常正确!“下道工序就是顾客”。比如来料检查过程,谁是顾客?当然是生产制造单位。它们对来料检查过程有什么要求?当然是要求来料符合要求。这可以从一系列的过程业绩指标(KPI)中反映出来,如“上线不良率”,“一次合格率”,“顾客抱怨”等等。
    9 P' h0 g2 D! l  C: I: U
    ) D, t7 j# I  g) I  那么如何对“来料检查过程”进行审核呢?ISO9001中推荐PDCA的思考方法如下:9 B7 B7 E! W6 W1 U% U$ R
    % o" }9 W) i4 ^1 F0 J
    P—策划:根据顾客的要求和组织的方针,为提供结果建立必要的目标过程;; I2 P- n* }6 L8 A8 Y3 g7 o/ ?& @
    D—实施:实施过程;/ z. l4 m; U/ |! a' Z) J! t
    C—检查:获得过程绩效及有效性的结果;! x# F2 A: v3 S. i2 X1 V
    A—处置:采取措施,以持续改善过程业绩。
    ( s; R" X7 A1 S
    1 Y7 L2 Q6 i* L" J/ p+ y2 t. _  PDCA的方法当然适用于审核过程,只是顺序要重新考虑。汽车行业过程方法中提倡应按照CAPD审核逻辑进行审核。+ r, {9 R* t6 m" ]# |, N

    3 H, c/ D2 `1 G' L: N! R! A. d  再看看来料检查的审核思路。1 `1 B/ H& j) X7 W
    % }2 j5 p( v0 m
    C—检查:先从“来料检查过程”的业绩(KPI)入手。判断指标合理吗?数据及统计的方法可以接受吗?具体可以关注生产制造部门的“来料问题”“FTT”,“顾客抱怨”等等。
    + R2 N* J% I* {# e- r2 J
    & S: I2 G* P" \1 I- C/ a) tA—处置:对于这些问题,业绩指标及实绩可以接受吗?“来料检查过程”的过程所有者意识到了吗?之前的预防措施是什么?有什么纠正/措施吗?有没有改善的空间?" G+ ]6 r! A2 m
    $ L2 X; E" N1 h* _1 l% ^
    P—策划:来料检查过程是如何策划的?考虑了以前的来料问题吗?来料检查的作业指导书,抽样数,检查项目等能保持满足生产部门的要求吗?(合理性判断): y) D) z4 B/ f3 S4 |" Z

    # j* M# G) C" z, Y5 zD—实施: 来料检查是按“策划”的要求进行的吗?过程相关要素如人员能力,职责权限,资源,激励等方面可以足以支持过程策划的方法有效实施吗?如果都“无懈可击”,为什么仍然“顾客”不满意?再从CAPD考虑审核线索。
    6 E6 N1 q& B1 |6 }, O1 D- a: S4 n* ?3 {7 Z
      CAPD的审核逻辑驱使审核员从“条款式”转向“过程方法”,并重点关注“过程业绩”。内审核员如能掌握这种方法,可以极大地提高审核的有效性,使内部质量审核真正关注过程的有效性,成为组织改善的有力工具。+ |9 w1 T6 t0 j' u, o
    ! [  z2 ~8 U% i9 f/ R  p1 [( B6 m) v

    # Z6 G1 P: P) B! _7 w- i. H" h! _) L0 W6 ]/ l' d# Z  [

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