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分享 | 你的内审在走形式吗?

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分享 | 你的内审在走形式吗?                      2015-06-18                                                 [url=]质量与认证[/url]
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对大多数组织而言,内审员的审核水平都是组织管理者“永远的痛”。虽然内审员经过一系列的培训,并附以一系列的“内审程序文件”支持,但一次次“走过场”式的审核费时费力,效果却强差人意。“条款式”的审核无助改善组织的实际问题,也无法应对顾客越来越“苛刻”的要求。久而久之,“内审”成为组织“食之无味,弃之可惜”的鸡肋,不但人员疲惫,劳民伤财,管理层也逐渐失去兴趣。

; p7 W9 v3 G9 n0 A& X1 w8 L
3 ~; X) X9 |% n
  如何才能让内审增值?真正成为组织的有效管理手段与工具?ISO9001中大力倡导的“过程方法”给出了指引。结合汽车行业关于ISO/TS16949提倡的APA(Automotive ProcessApproach)审核思路,我们可以重新审视审核的思路及方法(CAPD审核逻辑),以求达成审核增值的目的。
9 g+ v0 h3 q; m  }" h  u& e2 ]$ i
  l' |% B/ f: @4 @ISO9001中对内部质量审核的要求如下:8 W5 f) L' \! t9 h8 _0 n
! E+ S* s6 e# V

$ ]. x+ `( _+ Q2 a2 @8.2.2内部审核
! x5 b: S" c* y4 Y1 a6 k6 K, k. t' V+ i. f, {
  组织应按策划的时间间隔进行内部审核,以确定质量管理体系是否:
9 V# m+ V3 l' f7 A8 O7 H* |( \& Y- I% |  G% x! v
a) 符合策划的安排(见7.1)、本标准的要不以及组织所确定的质量管理体系的要求,* R" M6 u8 O) U* D  o/ o

5 [& I* `+ i4 j: A( Lb) 得到有效实施与保持。7 ?- P6 N" F9 f3 i
. ~* \8 I/ f' A5 n
  这就是我们常说的内审的两大目的--符合性与有效性的审核。所谓符合性审核,它是基于条款的审核,最简单的方法莫过于准备一份“条款式”的查检表,逐项对照就可以了。需要注意的是符合的准则(即审核准则)--要求(requirement)。什么是“要求”?在标准中的“应(shall)”表示要求,而不是条款。& Y2 _* c& c& Z9 C2 q0 T

8 [# k! l4 t4 w2 X* X5 w) x: l' `  但如何审核过程的“有效性”呢?它是基于“过程”的审核,显然那种“条款式”的查检表难以完成任务。$ P; U2 q) J' H' o7 r
2 g& {, c9 n/ I/ \. P
基于条款的审核:: O0 L- }7 u% ]% `, f, I! Z+ u" I

  v6 P' b3 }' i
  • 检查要求的符合性! C3 a6 t# [1 |3 s- J
  • 检查是否满足要求9 U5 _5 W- v2 W% N: k* V

    / y) o; n$ K# T6 ?4 Y- C5 L9 P/ K" F0 Z& Y7 o* S, m: n
基于过程的审核:
( X3 |& [/ r2 B/ p" E8 K# z  f) j3 O. `* b) ^8 P- R# t8 T, q% W
  • 从组织定义的过程及其顺序、接口入手;! [1 G& ~2 {1 \) K; R. |
  • 基于经验,尤其是顾客关注的问题,优化审核思路(audit Trail);  a5 k, p0 k8 V
  • 重点关注过程结果,顾客满意,持续改善行动;. J8 d9 a$ X5 r; }
  • 判定质量系统(QMS)对于标准及顾客特殊要求的符合性。
    # l3 c' ?+ j; w5 x
    7 A$ R8 m0 w( Q* |* B' f$ ?) E1 t# f# ]) X2 }1 E
  显然,第二种审核(基于过程的审核)才能很好地兼顾符合性与有效性的审核思路。
; X. @% B1 J% e  X2 w3 I3 S( }+ P# S2 ~: \3 d" _
  为了完成“基于过程”的审核,必须理解ISO9001中的过程方法。过程方法的要点如下:
8 I, e* o7 t9 n. T( y/ h3 r9 H$ m0 C" A; h, m4 j3 c
a).理解并满足要求;
. U% Q, y  z9 E8 ?b).需要从增值的角度考虑过程;
! u9 G  _. R, C9 T8 `c).获得过程业绩和有效性的结果;
# ?. _9 G8 T* k) I, X: K  R; z- pd).基于客观的测量,持续改进过程。
) E1 _  L& p2 [0 v
" ^( |$ u3 l/ c5 z+ g4 n- Y8 H9 H8 P9 j  “理解”和“满足”谁的要求?当然是顾客的要求。谁是你的顾客?下道工序就是我的顾客!3 n$ N+ ~+ w7 X# z- K: }

: c) p' i  \. a$ k: t! q  非常正确!“下道工序就是顾客”。比如来料检查过程,谁是顾客?当然是生产制造单位。它们对来料检查过程有什么要求?当然是要求来料符合要求。这可以从一系列的过程业绩指标(KPI)中反映出来,如“上线不良率”,“一次合格率”,“顾客抱怨”等等。/ c" X2 @2 c) Z# ?9 {6 g& P
2 }/ u- o$ z. S* x3 }: O
  那么如何对“来料检查过程”进行审核呢?ISO9001中推荐PDCA的思考方法如下:6 D6 T" ^+ K4 P
# w5 \2 f- y$ W7 N2 V
P—策划:根据顾客的要求和组织的方针,为提供结果建立必要的目标过程;
: r  e, f7 J# x) D6 gD—实施:实施过程;
' D% J. M: U3 [5 o8 rC—检查:获得过程绩效及有效性的结果;* P% M: U* l8 u6 S
A—处置:采取措施,以持续改善过程业绩。
* `' P# W2 C+ z9 k' b/ r  l/ R1 n# @( u, r3 W- {% F- v
  PDCA的方法当然适用于审核过程,只是顺序要重新考虑。汽车行业过程方法中提倡应按照CAPD审核逻辑进行审核。7 r% Y+ H! z$ |; e8 i" N

! W4 w# ]5 }- `  a  再看看来料检查的审核思路。) C) ^6 x# }2 X9 E2 j9 ^

' t4 c+ |7 E4 bC—检查:先从“来料检查过程”的业绩(KPI)入手。判断指标合理吗?数据及统计的方法可以接受吗?具体可以关注生产制造部门的“来料问题”“FTT”,“顾客抱怨”等等。/ [# e, ]  E+ E$ w' L, k
. g6 j2 Q- v, F  O& w! C
A—处置:对于这些问题,业绩指标及实绩可以接受吗?“来料检查过程”的过程所有者意识到了吗?之前的预防措施是什么?有什么纠正/措施吗?有没有改善的空间?9 d4 }0 d6 Z& q' t( J

5 N0 z: I( J: m( n$ Y) ?; IP—策划:来料检查过程是如何策划的?考虑了以前的来料问题吗?来料检查的作业指导书,抽样数,检查项目等能保持满足生产部门的要求吗?(合理性判断)
0 j8 |- l- Y' ]6 W& S+ R4 R, N/ U
$ k* p9 n* h  N' i. R) N2 JD—实施: 来料检查是按“策划”的要求进行的吗?过程相关要素如人员能力,职责权限,资源,激励等方面可以足以支持过程策划的方法有效实施吗?如果都“无懈可击”,为什么仍然“顾客”不满意?再从CAPD考虑审核线索。. o5 G+ i7 j3 g1 Z, K3 g
' S" I( r4 T9 d
  CAPD的审核逻辑驱使审核员从“条款式”转向“过程方法”,并重点关注“过程业绩”。内审核员如能掌握这种方法,可以极大地提高审核的有效性,使内部质量审核真正关注过程的有效性,成为组织改善的有力工具。3 i% K$ S) A1 C/ L' U

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感谢楼主的分享,讲的有道理!
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