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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学

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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学                     2015-03-23                                                [url=]质量与认证[/url]
" m# `9 y' [- S7 |% x6 B% v( e6 O6 A
当我们走进一家实验室,或者看到一篇实验室检测报告,总会被许许多多陌生的英文单词所困惑。这些实验室专业名词,不但抽象,还不容易记忆。认证君今天收集了几百个实验室专业名词英文翻译供大家参考学习。周一啦,让我们从学习中开始。
5 D% G. C: f; _+ ^+ j# ?

' X( K# y+ V3 X7 ~0 V
, \4 M+ q: y! @. I! q
% Z$ ?  E( @7 y6 H/ b7 D3 h& r
实验室专业名词翻译
* t" F! [6 E" ]1 p) X0 N) k9 \
中文名称
1 f$ \9 ~% d# i/ d9 t: x4 J& E: t
英文名称# ^1 b* L0 h& ?$ _- g8 F
分析名词
$ ]$ I' G1 z! ^7 Q( k- \
分析化学
) Z0 M& U$ M- e5 Y3 T" ^* Z
analytical chemistry
0 i( f% r0 P  t: q4 x9 C+ A3 S) L5 _
定性分析
% V$ X7 s/ w+ p- E3 c
qualitative analysis
! I7 I1 W% u. |+ A( w
定量分析1 _! R! d0 ]* B. {' t
quantitative analysis
! o$ G1 y4 ]/ l; r# q- O6 V
物理分析
! Y6 p, \6 X, u4 l5 U
physical analysis
7 m: ?) F" ~  ?0 i- U/ g
物理化学分析
5 J' ^$ q; L' x1 o7 K5 ^& G
physico-chemical analysis
! q9 W, [/ y2 n1 F9 n& u
仪器分析法7 ~% z, r# @  ^4 W5 @
instrumental analysis
7 w5 Y" E" N( v4 I
流动注射分析法
8 j( o/ ]5 U* w( y/ R6 {$ g
flow injection analysis;FIA2 u! L2 q0 {( }9 K; z8 M
顺序注射分析法
$ x5 \/ J! e4 k: @* k
sequentical injection analysis;SIA
9 M6 x- t$ y% b9 F/ O
化学计量学& @, Y) [8 v2 K# r+ \0 N
chemometrics
( B6 G! K" N/ V, n
误差的分析数据处理
' L. }9 i& n, c
绝对误差
( y- q! H% P; o+ c- J# X! S
absolute error
+ j* ]' f' ~7 C: o0 E: [, [
相对误差
- C/ A, a- u: s
relative error2 Q* |( Z  Z" f! e5 P
系统误差
* s" \% u( t3 a9 f7 l6 N' Y  q
systematic error
& V0 B) h6 X1 q9 L: V
可定误差
! D7 U, \/ h7 m
determinate error# u& P- E, N: @, N& ~
随机误差
" [8 e1 Y7 \# x' j0 h7 _" o
accidental error
7 \, S% g$ H) ~! S9 g6 Z1 \  b# [: I
不可定误差2 q5 e) \' g5 r+ t$ T
indeterminate error) `6 z3 M- o( i7 W4 U; ^6 p
准确度
7 P/ q5 i4 m5 }) C! ?5 t9 g( A
accuracy
. X1 A  Z. Q7 ]3 q# H% o) N+ j# u
精确度" s- B! ~4 i: ]$ u
precision) g6 z, a( W) C8 `, {
偏差/ l' }1 w: y+ a9 d
debiation,d! Q( e+ N% V2 C8 C. ?4 U
平均偏差
  T5 l+ a' f; y. T0 {! P
average debiation4 ]8 s5 U) y/ G  O
相对平均偏差
. o6 N. V2 A" u6 \- m$ i
relative average debiation( |6 A7 ?( N4 [/ ~* x
标准偏差(标准差)
( [- h: }4 R& c) q1 D$ B) B% Y$ j
standerd deviation;S& n( ^4 T8 c7 ?/ [
相对平均偏差  H5 Y3 n' k! l$ z1 Q
relatibe standard deviation;RSD1 s2 d% w2 A5 t, Q7 t
变异系数
3 Z" e) t' m% L" B
coefficient of variation
6 L. w1 T. k, @" K! Y
误差传递2 i5 h- ~" w7 w2 I6 h1 P& p
propagation of error9 Y0 P% a9 N0 V5 v( g5 x' D1 X
有效数字
8 q: r" s$ \. [* U2 Z. ~
significant figure- K3 O& u! S4 D( n
置信水平
- c( x3 {8 s. g0 d5 Z" p8 c, s
confidence level
( x! _% U% |) |' `
显著性水平/ _, B1 e* r4 A5 G/ J7 V
level of significance
6 {5 s* W& @( J9 W1 X* O
合并标准偏差(组合标准差)
1 j* I& U  t* S1 G$ `* f! w
pooled standard debiation
1 ^; \, n. j- T& t
舍弃商2 g0 e& \6 j8 h. t" X) s/ ?5 m
rejection quotient ;Q
' ^* Q0 C$ z& T9 O7 ]6 ^, N
滴定分析" i+ B; ~; F& u% p/ t$ w2 `
滴定分析法
& A  ~9 f- h! f: Z
titrametric analysis/ q; q% n/ N( n+ M4 k  g! O
滴定$ O  V' |4 V& s5 `9 U
titration( U1 Y: N" K4 W) X2 d6 \
容量分析法9 t9 d% L/ c9 x. @3 m- B9 C
volumetric analysis! @" W# H! {1 J9 ^# E
化学计量点
! k, P; V& j( D! e
stoichiometric point
6 e& o' \& V; p
等当点
  D$ B* s! N+ |6 t  }! V2 ^- K- ~
equivalent point+ m% r# o$ l0 {& G- v" D
电荷平衡
# B! k" Z3 X, P. j
charge balance
" l1 j6 X2 L7 p- j) A( Z& N
电荷平衡式0 p" \+ o! W8 `
charge balance equation
1 y8 ^8 A% `3 J- \) ]6 a# y* V
质量平衡
# N" m' I6 V( u7 H
mass balance
: {1 q( @: o' o+ n" J
物料平衡) p2 ^3 V7 `, D: \: _2 w" I
material balance( O( [/ a: W- N* _4 w1 K
质量平衡式
1 n6 F* o! H4 [2 A; }$ @1 k7 Z
mass balance equation
* d7 W5 V$ K0 L
酸碱滴定法0 x' x7 U4 s2 n
酸碱滴定法
& f; u& T8 \5 d6 i# P
acid-base titrations
9 E: P! u! M% f9 V# i- V
质子自递反应2 Y& n; N: X* `' n7 ^3 x4 q- M
autoprotolysis reaction; U. ~5 ~0 A! r
质子自递常数
$ |9 o9 f8 [" t0 m
autoprotolysis constant! W# a( u% H. h- |- Q
质子条件式6 P& W- F8 r9 z5 l
proton balance equation
. T; Q) a/ G5 c: F- `8 \0 A
酸碱指示剂
/ k! ?- S4 b' g  a7 S
acid-base indicator8 w6 g5 j& b0 \% {9 l) ?; A
指示剂常数
) T5 I/ P) r9 j2 v2 i
indicator constant
: ]% q) b$ A  J) R' F. }
变色范围/ F$ e$ C% E& P" ?
colour change interval
+ @% j- O# Z, c, l
混合指示剂
5 D4 b0 V' M! ~/ t) }3 Y: g" d
mixed indicator, T2 v1 I3 a, _+ p
双指示剂滴定法
3 @' z& x2 w3 K% h" G+ n, T* ]
double indicator titration
( A1 h- ^4 N; n
非水滴定法
: g  [1 k# s2 _- g- n3 \" J8 W
非水滴定法
7 N1 [0 @2 R2 w" N& K$ {3 q8 m
nonaqueous titrations8 X1 e1 U0 t! b* @9 @
质子溶剂
% G' z' e% L1 X; {8 m
protonic solvent
9 b9 [/ x# A' H' ]; G7 g2 i6 q+ a, Y5 |
酸性溶剂
) q3 }1 m- Z! I8 F* g8 f
acid solvent. ^$ i8 Y- I+ a$ K$ w) [
碱性溶剂
3 a. M* ~3 l$ z; z. g' L  c
basic solvent
4 K$ B$ e) t5 I
两性溶剂
2 d# D7 @* N- z$ ?7 G
amphototeric solvent
! q3 A; b3 X& p
无质子溶剂
; G' @, {5 M1 b
aprotic solvent1 {1 c8 z# x; |  }  f
均化效应, i3 K2 e& u( c
differentiating effect: L- {9 c8 S& |$ @6 [
区分性溶剂
/ a) ^% ]& q+ m% E/ p' ?% F. U
differentiating solvent
3 D1 v7 l$ D+ ]' h
离子化1 m$ K& ^9 S. O/ t. P& Z
ionization; q1 K; m5 {2 q$ }2 U
离解: [  M, ?5 D" w7 E1 X
dissociation
2 n# C2 Y& v& c6 T' j/ D2 \
结晶紫
! p( }& i9 a9 ~" M. A) K3 J
crystal violet
% A" D/ M. k. _: b
萘酚苯甲醇
" u+ H$ r7 A. G5 a
α-naphthalphenol benzyl alcohol8 F2 M* K; r: p6 \* Z7 N; W
奎哪啶红4 v7 W. W- |  n5 _+ p$ }
quinadinered; W& H1 S# D. B
百里酚蓝
* L' U# ?( t% D: H; D2 d2 c
thymol blue' a! b4 N4 [; w0 Y
偶氮紫& F( L; S+ }# O
azo violet
/ t! C" o* z  x% p7 x5 i
溴酚蓝
) p( ~4 S4 H7 n2 U7 k# @
bromophenol blue
  x7 r, |. v  p
配位滴定法- p) F; W: \2 W5 R
配位滴定法7 O1 D$ Y8 B7 `& f1 ^3 F! i
compleximetry
  V# _) _. f) R/ V
乙二胺四乙酸# ?$ [2 X% ?# r5 {1 ]/ J% `( d
ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA; N9 V1 ^" q+ P  L" Q1 V
螯合物. b9 [9 z. Y2 Y7 f; H
chelate compound  M" W; ?/ e, ]+ c! h5 c
金属指示剂; q: r/ c7 m8 s4 [
metal lochrome indcator
/ P" I. r5 S& ^
氧化还原滴定法6 a# s3 j" V: _  H. A; P5 @
氧化还原滴定法7 }1 e$ o) E$ [
oxidation-reduction titration: ]# J, b& e  h- Y8 |
碘量法
! S1 J9 Y4 s6 @4 o
iodimetry6 o7 N/ A- \0 S6 ~8 M
溴量法
% v1 F& Y# d. @; I$ V
bromimetry
7 x, C4 k# q* y% v4 d, t
溴量法$ h6 t" O% V2 `6 @! ?
bromine method; ?: `& W( V9 b
铈量法
: j( V: ~0 a9 T% E, w3 i
cerimetry; V  B3 k+ m" x# H
高锰酸钾法
; V  ~1 B) ~8 S, O, q
potassium permanganate method
7 M) c& x+ N( x9 [; n
条件电位
5 J+ w7 ]$ T. W0 O3 d: x
conditional potential4 b, k! N4 j# `3 t+ ^% A+ b
溴酸钾法
: u8 B2 Y# b1 C- d. k: o& K( y- V
potassium bromate method* M6 M( W9 Q. U4 c. e- a
硫酸铈法3 {( E% M0 w* L  g
cerium sulphate method
$ _# @% V8 i( o- _
偏高碘酸
2 h+ E; J2 m( c/ s; c. Y
metaperiodic acid8 e: `. W- Y. j: ^) q$ k
高碘酸盐% I' b: B4 S- e1 T* N6 C* J
periodate
$ L& X, d5 z! G3 c
亚硝酸钠法8 i9 ?/ Z( i5 G* F9 L
sodium nitrite method" T& w: P8 m  X  V1 f# ?" L
重氮化反应
7 b9 c* `% Z5 V5 X" p
diazotization reaction$ j- {5 f; h5 O& ?/ z' H
重氮化滴定法
1 L( A8 a" j5 s4 s8 _9 W( a2 {
diazotization titration
/ S$ j: @# Q- F3 U. X. u
亚硝基化反应
# U* \; F: t0 w( c6 g
nitrozation reaction4 @" R# x& L# [; X2 V  K7 x6 w
亚硝基化滴定法
& d" j! h1 U1 O  M  ^
nitrozation titration9 ^9 \$ Q! T. o, `
外指示剂9 l8 @2 O* o/ n5 {
external indicator
2 Y$ V. K, h' D* h" v1 X
外指示剂( W6 d# ?: I4 P' W" S
outside indicator
  _, z( x& |* g! E5 x# [
重铬酸钾法- M" V/ p; O2 Y  D' n2 w1 r" n# p
potassium dichromate method) z/ v+ {: [: |: ^# V0 J- w
沉淀滴定法+ B: C( X# N/ \  }4 \8 Q% \# i
沉淀滴定法5 ]1 ~- M3 `6 l- L. x( ^3 b9 i' T7 b8 y
precipitation titration
0 r2 j) E) x( Z5 W3 k
容量滴定法
$ e$ F7 A2 ?3 ~  w
volumetric precipitation method
: A  p2 i1 v. U- j9 v% E2 Y" f
银量法
" h9 o3 y9 R9 Q$ D
argentometric method
6 M3 \9 P: _/ L7 b% i" V
重量分析' Z6 E/ W2 H7 c+ p  R+ M
重量分析法
/ ^( e* v7 e" s6 Y7 ~
gravimetric analysis
3 h6 I; c; g1 B. L
挥发法
2 y0 p. j& b7 M3 U5 Q- w
volatilization method3 [2 S' R' b1 U
引湿水(湿存水)
  q9 m, T% e* j6 g- J% O. V
water of hydroscopicity6 w* i% V) B1 V. \
包埋(藏)水$ }6 }0 K5 V" U9 ~7 m
occluded water
$ q. s7 j" H& a5 D, V% m. {$ X
吸入水
# p" _: |) P, ]$ t' `
water of imbibition
* l) y( ?9 K, r0 Y' R
结晶水5 p0 S0 p$ S' S% M9 Q4 e. n% u
water of crystallization
: N( @/ ?* p, P( W: ?
组成水
$ u# _- k8 L3 {# q# G8 ?4 t- j
water of composition1 j' z! B% Y% A) D. w* h. \
液-液萃取法6 \7 F( ~( q0 D6 H; Z* B- `
liquid-liquid extration
/ L9 m2 ^1 Y% ~+ ~8 e
溶剂萃取法
: i. j' g$ a$ u' Q. K0 |6 v
solvent extration
) J- z, K) J/ m3 ?& d
反萃取6 P, b. Z1 f$ ^4 `, j4 B( x
counter extraction
; L- t; c- x. t  g" ?; ]- x
分配系数
; U/ Z: W" I& f4 a9 T
partition coefficient
0 a  I8 w2 a  Q! ?& b
分配比- O, Y- Y* @6 O8 A6 s/ \* g
distribution ratio8 ^6 m1 s, d+ \' _2 v$ N& D
离子对(离子缔合物)
- W6 V- k+ L" y' S) Z, {
ion pair
; [7 i# W. V! S3 v6 Z3 u
沉淀形式! o5 l  W* `; a0 w) a# d# M/ X
precipitation forms
) t# O# d; M, k( ~5 E+ H: S
称量形式
3 \5 y1 w, x( c4 r( D
weighing forms  }& ]7 C& [9 t; f' p6 S
仪器分析
3 O, t' `  N3 K) q& ?
物理分析
# r1 u; S/ M# M. s2 B9 P; H
physical analysis
) c+ c1 z5 w, \* o1 f- N7 V
物理化学分析3 e8 E/ Y9 t( ]3 M8 ]2 B: G5 x1 F
physicochemical analysis* ]7 q' x  F$ ]
仪器分析
  E5 b: X& o7 {- [! l: v, t1 D" E* C
instrumental analysis9 N5 I8 Y  [6 S6 P8 F
电位法及永停滴定法' H" S& K8 n6 }! h! `/ _
电化学分析5 W3 U( J$ b1 n6 S2 ^
electrochemical analysis
- ?& l- C% C$ w, Q
电解法' {: z4 w! |% z  r
electrolytic analysis method7 s" K) `) I; p' _
电重量法
  a  {3 q" {4 w) {
electtogravimetry. I5 c( u7 w$ b* }6 h
库仑法+ s' F+ u' q6 a3 f; I+ |# L
coulometry
/ {" l" m  }# @% g6 j& s
库仑滴定法8 q+ ^/ _  x+ F& ?' H3 l& I! Z
coulometric titration* g7 \$ Q, _! M% n( P. J
电导法: j  S+ h) w" S5 w7 G/ M
conductometry& \# H4 G4 O1 M& t; O; o, P# [
电导分析法
' i/ E" \: I( E; w  e9 d1 A
conductometric analysis
7 q8 _! w  v2 V
电导滴定法& p6 S: Y0 u, R- ?9 F, t" ^: M3 F
conductometric titration# l8 e6 \- _3 t- Q; o. U2 j
电位法; K$ S6 R( t; i8 R& t* d- a* S* `
potentiometry. b, S. X* H" T+ y& H
直接电位法" ]- R0 I1 M1 y/ G
dirext potentiometry! j# x& v8 J; S+ W4 `
电位滴定法& E! x9 o* x' h+ g; ^
potentiometric titration
3 t% X6 e5 y: D* ?3 k6 p
伏安法  i" A( f9 p0 \4 n) ]( D
voltammetry
/ @5 x0 N/ T3 |4 Q# o
极谱法' Q- h2 Z; j! n
polarography
2 w5 F& z' |! i9 @1 s. M
溶出法6 B+ w6 Q* A# I, V- Z$ d8 O) R: t
stripping method! M/ k3 s9 c0 b9 z
电流滴定法/ R: A# z7 z4 o0 E% [4 E, T
amperometric titration
: X$ J, v6 o9 m7 `2 E9 W) g7 [5 v# U
化学双电层
1 C/ `8 Y) N: i
chemical double layer0 e7 S& u8 y/ c6 R
相界电位2 p7 L, ~, i2 U. F9 c) b
phase boundary potential4 f- V, s/ D6 q. x
金属电极电位2 z% Z  o+ D% x- Z
electrode potential
; N& i0 D6 r9 Y  c) e# c4 p" |
化学电池& r* e) v! A$ w, y5 ]4 w4 B
chemical cell  K. R) a8 Z- H3 |2 P- Y
液接界面
# |0 }; u# N- s
liquid junction boundary
. a8 _9 I# g! A& ~# [
原电池
( d  w# u8 c( g! [  `/ i8 z
galvanic cell2 v$ i9 m; e; K7 I- j; A  g
电解池' B. U, G( \% J
electrolytic cell: ]9 ]4 m! Z) c% l6 q( u, ~) }. Z
负极9 E9 c9 D9 n1 F8 z8 q( N! W
cathrode1 u" Y9 m; X* R7 N( u
正极
% L& f$ }. C: m3 y, M
anode) x' s4 U# K8 @6 B' k8 S
电池电动势
$ @" k$ A; i% A( [- r, R: z3 n
eletromotive force/ U4 l7 E6 ~1 T) \
指示电极" ?  y' n- n8 Y/ @
indicator electrode
0 @( h$ ?+ y0 u" ?
参比电极
- E! z) U# e* V" E
reference electroade
; [5 Z8 W' N9 F4 N# d' g
标准氢电极
7 y! l4 Z: y6 r" f# L
standard hydrogen electrode
+ F, m, Y9 J( d9 L' V) V1 Z) f
一级参比电极5 a# M& X7 y7 U5 D5 s! a- d. ?1 l
primary reference electrode
. d' z1 i3 ]+ L' K
饱和甘汞电极: K4 X1 ~9 @1 V! T
standard calomel electrode  f$ x: m9 w. r- b  k+ n9 m
银-氯化银电极  G# b8 P- {$ ^( H
silver silver-chloride electrode7 t" a+ `  k' ~$ G
液接界面, i( \* j# w( L( Y; g  \7 _( s+ z  I
liquid junction boundary
8 ~0 u3 Y9 _0 G. n! E
不对称电位
- F' z  f0 b) G
asymmetry potential
1 v. l/ K; x: i) Z8 s. n. m. s) h
表观PH值
  Q$ y; a/ B+ B7 k' q0 `
apparent PH& w/ t: D& G6 z9 ~
复合PH电极+ m6 r4 O! I8 F
combination PH electrode: K, M5 L: V; ~! G* F5 `
离子选择电极
$ [- }7 a# D4 M1 _: W: a& `
ion selective electrode
4 Q- j! u, }5 T9 v6 i$ ~1 [
敏感器
9 c; ^' c1 z% V; p, c
sensor
" w' R5 i4 a' m2 B
晶体电极( O$ \2 d6 E! K4 @" S
crystalline electrodes
! `: n( A# v. ^' ^! [: ^  e  D
均相膜电极
. w( z, M2 ]; Y0 `& o! l
homogeneous membrance electrodes
- P7 S6 ~3 U' h' O( r6 v
非均相膜电极
8 ^! q& v+ j. }/ k3 J" v& ~
heterog eneous membrance electrodes
7 c8 X% M5 s; L4 k- [( {" n& e/ h
非晶体电极
# ~  h% [4 q9 a5 C/ j/ n9 C0 t
non- crystalline electrodes
- D+ y+ h' R: u
刚性基质电极
: k0 B! I5 l8 x6 ?4 u' L9 y$ _' O# w
rigid matrix electrode
* b5 j: X, X7 w& X/ x7 U9 D9 L
流流体载动电极9 k/ F9 @& b) L! ~" h
electrode with a mobile carrier
! z+ b7 X( l* ?, y  h. \0 ]) B
气敏电极
/ J! t( t& ]1 _8 k) `$ D$ q
gas sensing electrodes
  I1 I& Y3 ^8 h  K, D
酶电极
  M" r9 A/ T( F
enzyme electrodes
1 o" r+ f& o) {8 W
金属氧化物半导体场效应晶体管6 m6 t9 r. P1 P  k. P9 Q7 a
MOSFET* C& j; F$ }8 b  `: H- j( U& F
离子选择场效应管9 I  M& m6 s, }  C) h- I
ISFET
4 r  R( F1 |6 w/ e) x3 D" ^
总离子强度调节缓冲剂
+ N2 y) X- n5 O2 @; d- n- K
total ion strength adjustment buffer,TISAB+ L5 d  I4 t+ E! h7 |# _7 {
永停滴定法
2 C+ q* {+ j, X+ Q- c0 z
dead-stop titration
1 Q) d. s% }+ Q, R: ?
双电流滴定法(双安培滴定法)
7 X: a( u- }; \# Q* c' v/ A' G
double amperometric titration
# ^/ {( f7 q! {4 F$ M
光谱分析
: d7 z% ~0 `" o1 p. D7 |
普朗克常数
& v2 V' v. F5 t( W& l  B* H
Plank constant
. O: f6 y1 z0 Q
电磁波谱
% p' R6 k  F' @4 {' S. [1 k) K- A
electromagnetic spectrum
/ n1 m3 \) k9 Y) G# O) |+ s. \
光谱; k: A( b6 T+ y. M$ h& m  e) N1 [
spectrum
- U( d: Z3 _: e% t
光谱分析法: A& z( e1 _6 p4 G
spectroscopic analysis
* v! _0 ~- ]0 L  ?) k' S% M8 Q7 y
原子发射光谱法, O5 `, N7 T7 e) v
atomic emission spectroscopy  I! r) H* f2 i
质量谱' B; }7 ~, R4 m* |% Q2 S/ i: x) E/ A
mass spectrum- n5 t  `( X# Y5 X3 m' l
质谱法
" I# j6 Y9 H6 y/ l: R
mass spectroscopy,MS
7 L# s# }; D( y" T$ Y6 L
紫外-可见分光光度, ~* ?+ w+ @. X
紫外-可见分光光度法. N( U$ v% ]' x# F
ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis3 K2 }8 O/ ^+ t5 J
肩峰( G% }/ ]8 f1 q$ e
shoulder peak
) x. u3 I) L, \% t. x* y
末端吸收# e, T- f, u% ]& C7 g
end absorbtion5 |4 O% {. S# M1 N9 p* [
生色团
1 ]* U8 T) Y% |& |* w/ `8 K
chromophore
8 u" Q% l- B' o8 }" e) M% @
助色团
; c' f3 G9 j8 r0 f6 x5 P: d0 d2 Y
auxochrome5 |; [& A0 L  \) T, n* k
红移
0 I- ]$ f' K$ I% g+ ~
red shift
5 ^2 P2 _& H- m; j" W9 ]
长移
+ D8 V8 G4 x5 H1 W
bathochromic shift& p1 o/ X  h5 F2 S9 ~; V# ]' |+ o
短移
7 G- p0 z) }7 P; v) [# d9 v
hypsochromic shift7 ]0 d! x8 D( Q1 P0 V
蓝(紫)移
; B5 }, o" g2 j' m0 d& Y
blue shift
  w, U! s, W( D: z9 s% P) s2 L2 C
增色效应(浓色效应)9 a: T. ]6 y: h4 R
hyperchromic effect% D8 R/ R# F$ D8 y! g+ _2 N
减色效应(淡色效应)
( a+ E8 g' E, p" C* }" f4 E
hypochromic effect/ \4 O* H" s+ T6 c( Q
强带
: B2 J) f' Z- G  p
strong band& l( i2 b' C) `5 s: c
弱带0 I5 k0 r  h  R& d6 Y- z
weak band7 e2 J+ m! Y8 ?- Z+ @0 |
吸收带8 J# d# f* {9 c9 o5 z/ ]
absorption band
& ~5 C; z8 B: P% t8 s& O& [
透光率
9 e1 Q5 f# T* c/ F
transmitance,T
8 A) c+ e. L# E
吸光度4 B9 D0 @4 m( m1 t7 ~
absorbance+ z  r0 ]' U# C* a% W
谱带宽度) i2 h9 c6 v3 ?- {% ?, T. X6 [
band width
: t9 v$ ]% A4 C
杂散光0 F/ T) f  [' _% J9 v7 L( _5 b
stray light+ @2 F3 |  N! c/ M( ?2 X+ F  a/ g1 Q
噪声+ X) K. g$ z0 @/ w! D9 x: i, e
noise* [$ c) o4 k7 B% ^) l
暗噪声7 b2 ]) V) D' W" o* C1 J
dark noise
% W  r/ I- g1 C4 m( m& e' |/ V9 `
散粒噪声
, e0 z& ~" A2 ]* _
signal shot noise. ]6 k& J" U7 |$ ~9 i$ ?
闪耀光栅
7 J6 O6 J' S, u
blazed grating
" O# c4 C1 O* R5 U  n: ^
全息光栅" I: ?( h; {' f5 }& |8 t
holographic graaing
7 n9 H9 u' b' j1 b0 ?' b3 n$ B
光二极管阵列检测器
# F6 B/ \0 t' l, Q' m
photodiode array detector
' X; B* g/ g8 m: ?( l0 ?' q
偏最小二乘法: P) A8 g! p8 w- s. m; L$ @
partial least squares method ,PLS
- E& D- X# @' `
褶合光谱法$ s1 t- A# ^, D" M
convolution spectrometry
9 d3 K( Z1 |* x# s% \6 |& I: S7 @
褶合变换
$ g  j7 _- v% E: O; F% i: L
convolution transform,CT
9 C6 V8 ]8 s* }( z- e7 b
离散小波变换
4 O, E& M; e! H
wavelet transform,WT
# n- c) W. e: z+ H, v. m6 t
多尺度细化分析
7 D; X* q  n- l
multiscale analysis/ ~  Z% G( h- x; [& B* i
供电子取代基
" I9 `* `) T+ Y" g. h* ^% l
electron donating group# L- [3 T8 A' G+ Y( L
吸电子取代基$ K/ E. r# q: l! N6 T, |& O. N
electron with-drawing group
) `& y7 o% _! E
荧光分析
7 r7 B1 f2 u8 D' n* U
荧光
" A, I9 F9 e, H6 H5 @2 ~. I& Z
fluorescence) t; D# e9 N2 X1 E: T9 z" I
荧光分析法
" y$ N) {: s2 f5 }: N8 }4 ]5 d
fluorometry5 V, A$ S/ z( l# _) ^2 f8 ^  q
X-射线荧光分析法
8 n$ n6 z& P# Q: t0 B9 h/ P' h2 p' ]
X-ray fulorometry+ S( ?5 n) G* n4 ~
原子荧光分析法
$ O0 \/ g& L$ Z: S
atomic fluorometry
+ t9 H$ t6 `  o
分子荧光分析法
5 T# l/ S% ]- ]. Y# j' |
molecular fluorometry
8 `) P8 C- O. n+ F; e
振动弛豫
+ D& ^+ ^- s. x/ I" ~  N
vibrational relexation. ^+ i& v. d5 Y# |# M* ~6 R% C, m' z
内转换
# U. S+ w+ {( H( T
internal conversion
- `4 J4 H/ d/ q1 I9 \7 p$ C
外转换" K. P1 v- i9 S* K: D2 u
external conversion! t$ T: N) d9 e6 a7 [/ Z! u
体系间跨越% F8 k( K& c( I) O: |) |/ T7 L( k" G
intersystem crossing
" g6 R* K' R% w- |; j
激发光谱* ~- n9 J: H' G  k2 [- c
excitation spectrum: Z9 a( k! I. j6 C3 N# ?
荧光光谱
  o) h( c9 Y$ k) x! U
fluorescence spectrum
0 [# k1 G  z# i/ {3 q$ m
斯托克斯位移
* ]# u" E$ G' z, [
Stokes shift, z$ k* r0 @, d$ V1 F2 B
荧光寿命
; b1 F9 n& U8 v
fluorescence life time) l/ M: ?1 q0 }* R( ?- I
荧光效率  ?2 A- q; ^' u- b# Y
fluorescence efficiency
0 ?( ]' _/ N( \2 L4 L* R3 w  `5 g
荧光量子产率
6 k5 a, h/ r# i' g
fluorescence quantum yield0 N& m, D1 M* t  F5 K' F* k. t+ J/ k
荧光熄灭法
4 \" u. }, G- e
fluorescence quemching method; P+ m0 M9 q% K, g; ^: W
散射光
# w& C* t5 R3 S$ ~
scattering light' L' e. f9 r* ]
瑞利光
1 v5 K* @5 D0 r2 e, h
Reyleith scanttering light
$ o: V* j0 j) H& n6 Z1 y7 B
拉曼光0 X6 R0 I# L5 y! R
Raman scattering light
1 A3 G2 n% Q/ B6 k4 J. p
红外分光光度法
2 R9 I1 g- q$ g, p& t( z
红外线5 ~2 f/ T. [% o
infrared ray,IR
+ M' [7 M% _9 \( t8 R- g1 e
中红外吸收光谱0 P( L0 k: l4 z
mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR  s. G' F$ [  x7 N5 w' `7 t  \
远红外光谱
) ]* G# v: X% v# R( Y7 ^5 W1 @: R
Far-IR2 g4 P* G/ ~) a! \
微波谱/ z2 p+ R9 t% u( f2 E5 S* |! ?0 g
microwave spectrum,MV* w1 q& q" y1 A4 Z% ^6 {! I
红外吸收光谱法
7 {6 K0 W4 h6 V9 t: g. f
infrared spectroscopy$ S+ ]% L5 f* S, {& ]
红外分光光度法* F5 Q% W: w8 W8 s7 C
infrared spectrophotometry, n) D+ x& g) y$ C! E/ U
振动形式
: m; l5 V5 [$ A# C" F1 e9 X
mode of vibration
) G8 B9 y2 u; B/ m) S
伸缩振动
7 b6 h( U* ?+ d. e  J& V
stretching vibration
% I& Y9 V) I9 y# m) H5 U0 U' [6 N
对称伸缩振动/ o, u0 g8 j7 G/ S+ C& F$ o; k9 a
symmetrical stretching vibration
( y9 w$ F. E! e* G" [. I3 v0 B' r
不对称伸缩振动8 a) I5 w0 U) e5 p
asymmetrical stretching vibration
* i8 S7 [5 r! a1 `0 D
弯曲振动+ B, f1 p8 D4 U1 Q7 l
bending vibration( P8 O- h8 N& y; f1 U& y
变形振动
. Q1 y' X  Z) Q! U4 m
formation vibration1 u* F$ c! `' p8 A* b/ z, x
面内弯曲振动4 j  ^2 y5 H2 B3 V5 L$ \& x
in-plane bending vibration,β
% L+ T& O, `& X9 y# O5 }
剪式振动
0 R0 H+ l5 f0 E
scissoring vibration,δ- F' l0 Z' {8 y: F" S
面内摇摆振动, f! Z4 h% V4 W7 G
rocking vibration,ρ
. \/ p$ [! X$ u4 |
面外弯曲振动8 q. R# K) ~3 \1 @2 w0 }# t
out-of-plane bending vibration,γ
: c% S) {. }7 B8 o9 @0 |
面外摇摆振动
! Y. O: |* b* O) E0 \; A' S3 \9 U
wagging vibration,ω
% O/ O- b, w4 i/ h9 r
蜷曲振动! j7 u) P7 q% i: w6 N& Z4 b
twisting vibration ,τ0 ]9 _) s: }* \5 g/ _
对称变形振动1 F. \1 B0 r0 O9 m9 M: y+ K
symmetrical deformation vibration ,δs
8 l' r1 K) B/ o& L0 J3 @3 b
不对称变形振动" D; d" W  K: H6 T+ O
asymmetrical deformation vibration, δas
8 d3 ], m" P% ~4 B7 I
特征吸收峰
) c$ J' a1 m, b+ ^9 ^5 y$ k
charateristic avsorption band
3 u) C4 q- M& G. Q& B7 r
特征频率( l" a- ^( J3 R! G* Q
characteristic frequency
8 n1 U  H4 W# M3 S
相关吸收峰+ E: ~0 E* S5 r0 q' Q3 T8 a
correlation absorption band
8 K7 m' b$ l( j5 \# @% q
杂化影响  r5 p7 b( T2 f
hybridization affect: C$ n& g/ l  i
环大小效应7 M$ f& v" {& n
ring size effect. ^3 }9 T, \* P
吸收峰的强度
  J* v+ t" H7 R4 \3 m2 ?% D* j
intensity of absorption band
! E' S) r. A0 `7 M% i
环折叠振动
4 o7 ~5 j' O5 }0 s$ |, {
ring prckering vibration* _' x1 f4 m) {0 `" \, n
原子吸收分光光度9 E: l/ S: q8 i  V* p  \$ J6 j
原子光谱法& [3 I/ P9 `4 l7 H! U. L" @! K
atomic spectroscopy* q; v9 f+ N5 t
原子吸收分光光度法% y3 S/ P! b( W& \2 k
atomic absorption spectrophotometry,AAS+ e  J' I6 I2 o
原子发射分光光度法
$ v, Y- G, R) v3 U0 n% K$ n& A9 x
atomic emmsion spectrophotometry,AES1 x* x+ Y9 L6 W" f8 p
原子荧光分光光度法% c4 w/ A2 Q$ H) |  N  n3 P- V* E
atomic fluorescence spectrophotometry,AFS
5 F% k# S3 U2 T( }* v* T, T
核磁共振波谱7 m: y0 i9 ?' B2 [
核磁共振: \* |5 i; y3 M- v
nuclear magnetic resonance,NMR0 g8 `& t2 C1 z$ D8 j& k  G
核磁共振波谱2 Q) e' D6 j2 t- n) Q* p
NMR spectrum) m. e  p3 u: N# a8 R
核磁共振波谱法- p2 h$ h5 a5 K3 ^
NMR spectroscopy
* u  R4 d2 v: U2 S! V$ L* q
扫场' L% w) ~  v8 l  N8 L2 k
swept field
; }2 U/ B" @3 U, B! X& b
扫频6 N8 W, x4 c5 C5 m% C) |- ?0 ~2 J  M
seept frequency
) i8 z3 I1 F; p6 d" V! R5 w
连续波核磁共振
0 s$ @$ _5 ?! Z* r5 L
continuous wave NMR,CW NMR2 s' ~& {- d' R. y
Fourier变换NMR
% d& h) g4 \" |9 U9 a
PFT-NMR,FT-NMR
1 v) s1 f& U. \3 I: \! C* G) j
二维核磁共振谱1 F: u" p, ~: N
2D-NMR# s2 a# M' g! k! n& ]2 ~4 I
质子核磁共振谱  q, x! x7 I& K6 y7 c8 e1 f
proton magnetic resonance spectrum,PMR
8 p, k/ i0 ?9 N  F
氢谱3 {% u' \# \! e) |3 h4 `
1H-NMR6 C1 q/ Z; e3 Q3 C. w/ s
碳-13核磁共振谱
2 r4 ]# ~) W7 }7 ?' X
13C-NMR spectrum,13CNMR
; [( F# j0 Z: d/ c( O% L
自旋角动量
0 W9 U' k+ o4 u6 M# ^
spin angular momentum3 ~5 i) w0 N& ]0 g
磁旋比
8 [- i" q0 S% R. A
magnetogyric ratio
% v4 C( W7 U; `, W
磁量子数
' T$ ^2 v9 R+ y8 M- x9 J9 m; Z; m
magnetic quantum number,m1 Y- J& Y9 V; \& N
进动/ G2 ~4 k7 t8 j# ~' I7 x- ^
precession
1 l; w; j: A! P/ U# X9 ?
弛豫历程+ u$ y4 E3 ~- n1 r
relaxation mechanism! v( j* C- ^+ w0 ?8 N7 I
局部抗磁屏蔽
9 l$ R- W( y6 }1 k& q- F7 _5 x# S( O
local diamagnetic shielding) j0 ?& e5 F8 n3 v  V2 m; F3 k1 b
屏蔽常数7 i- N- K+ B, W/ E+ H2 E! E7 E6 b
shielding constant
4 D, {! l- i7 t8 i5 J  [
化学位移, `( {  r* Y3 \0 a3 I' R
chemical shift! ^7 H- S# x3 r+ v/ j
国际纯粹与应用化学协会
0 d0 x  N- `4 G' i! @1 `. V9 y
IUPAC( ?1 R: ~* h9 `, G: B& e6 ?0 c) w
磁各向异性
0 D9 p* Q: t! H1 S6 }0 Z% V. D3 {
magnetic anisotropy
1 E: m# U  @5 P+ ?! P% F
远程屏蔽效应
! e. Y! x9 W7 u0 e; |( _
long range shielding effect" a/ V$ T) Q" T8 ]( m( ~# h2 A
结面
# `) `+ N& D% f$ L2 {0 A" [
nodal plane! H6 ?7 w* D) r# ^+ d. S( ?! q4 G, c: }
自旋-自旋偶合/ F9 z7 }0 N  H; ?  [9 R
spin-spin coupling" O+ B/ Q" s3 ?, R' @, {
自旋-自旋分裂
& O5 J& @7 O) }. m( h
spin=spin splitting. w7 b  C* C  O
单峰- K9 j+ E' r$ q1 {& k
singlet,s
) B5 }0 p1 p$ W1 s! Q' W1 N4 s1 C% \) h
双峰1 X. `: n; u8 ?6 w4 H) ~
doublet,d
$ i; _, |$ b0 n, y. ^, D" F, X0 s
三重峰* ~7 l# C- u5 p+ l2 r+ z% a
triplet,t
% L+ Y7 j- i( N6 Z6 o7 P
四重峰' L( s, S# S' Q6 W1 j# Z8 a
quartet
( |' s. a' P! n- M9 d9 P( S
五重峰
0 m7 z- {! h' k) x$ E) }' J, P
quintet6 |* A" @7 x5 f3 g8 f
六重峰4 n+ o+ Q& c$ V0 Z
sextet. L6 e* @' v: ~4 W
偕偶
7 B$ \" Z4 V; Z) [7 Q+ @/ X) n0 ?) q1 j
geminal coupling
5 I+ ?: H- d: J# v7 \2 G
邻偶
7 O! u# ^# [) J- P* z5 O7 O
vicinal coupling
# T9 B6 k$ ]6 x3 B
远程偶合3 \5 ^$ T0 p7 D
long range coupling+ p# ?3 @8 Q) U* ]6 X
磁等价
2 t9 @0 r* k& {8 y9 D; W
magnetic eqivalence* @& |# h4 k$ F
自旋系统3 r& ], h0 r0 R: u. e4 m6 z9 I1 ]
spin system2 F  v, g: q* `2 K+ ]
一级光谱! V6 u' d4 [9 {' o" o; n
first order spectrum
8 K+ S7 n& `$ w! P8 x0 P
二级光谱(二级图谱)
' U# y  F4 N0 j/ Y- B, x
second order spectrum
0 P+ {$ \  g! o) K( U1 Z
C-H光谱6 ~3 H( m8 m. g6 ^9 u; y( _8 j
C-H correlated spectroscopy,C-H COSY* h# t4 J- T5 r
质谱
+ D) s! O- W& {% f1 W
质谱分析法
( s$ P7 R" P2 J" l, i
mass spectrometry4 U  Z: f& M" ^! ~! h
质谱
1 [! T6 O" c( s( D
mass spectrum,MS
8 r9 U6 \" ~" e( w5 v" Z' b
棒图- y1 F8 Q% I* C. `/ T
bar graph
. N/ }# {# K: N
选择离子检测! l9 B9 b9 J5 U# i$ r/ L$ T
selected ion monitoring ,SIM5 u4 C0 u1 S& I$ _$ o2 g0 R. ~! T
直接进样# y9 b, J5 c* L2 {5 y9 Y
direct probe inlet ,DPI- z3 l8 T% q+ A! i
接口" S1 |, F/ l. X% d: p7 M; ?
interface
0 }: @" n& b3 k: X! Y/ |6 e; _
气相色谱-质谱联用
$ b8 h4 V" s7 E9 f+ I+ R
gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS
* d9 ?6 |: U4 C
高效液相色谱-质谱联用
) e- }; V- I  o% {) s: a( R$ V
high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS
7 Q3 o6 a# d  ?' ]% O+ F4 \- J
电子轰击离子源8 \7 \& k& M) f8 b/ `9 Q
electron impact source,EI
+ d: e. }8 [  |, m
离子峰
# r2 p. F0 y9 H
quasi-molecular ions
: f; J' Y* g0 a# g" G$ j  V
化学离子源
) N* N( O  q' {4 a9 Q; [
chemical ionization source,CI
$ E$ D, \* P4 z4 D0 u
场电离; k: D0 o4 M' m/ g
field ionization,FI
( l, m& I2 \- f) [
场解析
; W" k5 L+ L' A& O
field desorptiion,FD
- Q/ o0 @$ n% A' r% r9 p( q# i0 S
快速原子轰击离子源- ?) w& f7 S+ k" ~
fast stom bombardment ,FAB& C- T1 F' }' N5 O, G! [: ]
质量分析器
! _% x& L8 E7 v  G; `  _
mass analyzer/ `9 T& i2 K0 V
磁质谱仪6 D9 G. f9 a: a' F  Q. W, @4 t) L
magnetic-sector mass spectrometer
6 B9 _! |$ q) l6 @  F
四极杆质谱仪(四极质谱仪)9 O# p% Z  g2 k
quadrupole mass spectrometer, k) A$ X4 F6 S) x
原子质量单位
, ~( Z( o& ?  D; ^1 G" `
amu
- w6 H2 C' A' |4 _! `8 r
离子丰度
, D/ f. [* T# Y, P6 V* b6 h! Q3 D! T$ J
ion abundance5 T9 n3 p7 I! I! M, d
相对丰度(相对强度)
9 }: @4 Y* q( t. O" L3 ?
relative avundance
1 k3 |! m  [" Q# }9 I' _
基峰
; {& c' p& A, |+ J+ r0 V4 x) U6 B" n
base peak0 J/ ~4 k% P# g1 O- P$ ?
质量范围' `+ d+ m- U4 A7 M0 x* k" X
mass range  o" V2 M( N, T  p$ ~4 M
分辨率" |) X, e- g; F5 I6 N$ Q4 q
resolution3 j  @+ a, C4 H
灵敏度/ e$ g1 y( _9 }+ O: k5 x$ r. ]" v& |" }9 P. ?
sensitivity
! y* T3 V5 G6 ~. [" E
信噪比
8 M' i$ A, A0 D
S/N
. b% F+ g2 W# T3 K
分子离子7 z* ^: Q$ z* K
molecular ion
# H7 |% N% l3 N
碎片离子
  Q5 U% V3 @5 r
fragment ion+ C4 l" K- Q2 k. @5 N+ g
同位素离子
) K! t" P& n8 ]
isotopic ion0 N9 @( v0 C# M: u! P* t9 O1 }# x6 M+ Q/ D
亚稳离子7 A/ v4 t4 v. u2 }5 b
metastable ion
/ e! Y( P# t% R3 ^& p
亚稳峰0 L  n, P$ ]# j+ |5 V5 G3 v& G& l
metastable peak
. P" t& L$ r2 l% g( d. m
母离子
# S5 W5 _: g' J2 S9 K# M. A" Y
paren ion
  ~$ R6 T0 Y4 I7 ~7 K2 g& J
子离子
2 W% \/ q, H/ T" Z! [
daughter/ w9 V' K0 m3 C5 r" I
含奇数个电子的离子
7 G1 ?( ^2 O+ C7 ^
odd electron
! j7 J2 |) `  ~: [5 K
含偶数个电子的离子. S4 J$ E! v: h6 W, X3 X
even eletron,EE6 \. T  q8 t9 e* |8 m
均裂
. P  s  x3 e1 W; R  a4 A+ O
homolytic cleavage. n2 z) `$ Y' A1 S- r
异裂(非均裂)
: {- u0 Z1 Y8 V
heterolytic cleavage
  p) L, o6 e5 X0 _3 Y' |% y( n- ^
半均裂( b8 x% P1 L& q+ X/ O
hemi-homolysis cleavage
7 E! |, q6 A1 l# o, E
重排8 D/ O7 P5 S$ |+ S
rearragement
% g; Q: f( U/ b* J% j: h# d
分子量' f8 F& f$ J$ h& j
MW. M$ t3 `/ q" C6 J
α-裂解* @2 v& v# @  G9 @3 K2 [1 S; I
α-cleavage
& I( ~4 K; x; O: s+ x; i) p. a
色谱分析+ \2 W" e+ F3 r6 `
色谱法(层析法)
) Y2 s# H* S# n1 S4 |4 X
chromatography
0 b0 \2 W" l5 P0 E, E' n
固定相2 ?# U' k5 ^1 h% |: t
stationary phase
3 ]" f: f# W5 ^7 @1 b
流动相7 T% a( c. J! l! p% e% p6 q$ `
mobile phase$ T! ?" a/ ~* ^9 L( e2 }) X
超临界流体色谱法
7 T  S  [/ l5 T9 X7 s! G5 w
SFC$ l. S6 m; {& F- q$ \
高效毛细管电泳法
8 ^$ c9 I* m/ O, d" h/ k% x8 z$ ?
high performance capillary electroporesis,HPEC
4 k. Y1 L- ~1 a1 U
气相色谱法
' V/ R% |: ]; \) q
gas chromatography,GC
" n: B) p3 E9 N  v0 y
液相色谱法
* X" B! D. g# j2 o& @; q+ [
liquid cromatography,LC  @( q, V# }; O8 M2 O% m3 l
超临界流体色谱法
" e0 E1 Q7 K- B
supercritical fluid chromatography,SFC
9 E5 K' |! W- @7 p/ }
气-固色谱法
3 q  G% [0 q; \" ]: `
GSC
, k& j* K& g* {: O/ R
气-液色谱法
; i$ D' K* Z- a9 ~+ ~5 K
GLC
8 J) u) F# a% m8 _1 f' [: \% g6 l" \
液-固色谱法
: ]* Q. ~$ O- t( J
LSC2 A7 L8 P3 m" @- V' O$ C2 l3 b% w
液-液色谱法
9 u. E6 z% K* o% s# f$ f
LLC) u4 n9 f) h/ M, u: Q7 P) @0 ?. Z
柱色谱法
4 i  ^  A/ ~9 }5 s
column chromatography
% ~8 }5 V5 n. P: ]& @# [
填充柱. a2 \* g& R/ L
packed column& Y4 A* g9 A, t. O* k
毛细管柱% ^2 |/ ?, g: z9 B
capillary column
. [* ^5 \5 b/ M4 c6 N/ r
微填充柱
" g9 }  f) G) b- d- g8 e
icrobore packed column' n7 ]; \7 M: y: ^
高效液相色谱法
0 I/ L! S$ {* m! W. o
high performance liquid chromatography,HPLC1 E. U' I$ V- o6 `  k
平板色谱法
: x% [* M6 ?$ S6 k# X4 X* t
planar! W$ D& q% A' A! I3 p
平板色谱法
, e# _$ {5 p& O* N1 ^" ^3 e
plane chromatography1 x: p  {" F4 i4 ?0 h$ j% F
纸色谱法
  J8 p5 m: S# [/ W3 P
paper chromatography& Q- x) X/ b- X+ Y* c. h
薄层色谱法
+ Y2 }0 \/ l( o, ]3 B* w
thin layer chromatography,TLC  W4 {. O, \# n3 P$ ~' F
薄膜色谱法;
+ w0 k0 ~: S0 C+ L( L+ Z) z
thiin film chomatography: d; V6 Y/ ?9 W+ j; {' ~& g0 m
毛细管电泳法
6 G5 U6 m3 x/ h  n( d; \, D' U( Y
capillary electrophoresis,CE$ k( r* |' C, H% J" {: r2 B
分配色谱法' R% G7 i% n* h+ E; d
partition chromatography
6 Q! [% u  F7 E
吸附色谱法5 f2 P& y" `9 `+ `; @' }) |
adsorpion chromaography& |+ C! B* i% q8 Y) e1 e( @
离子交换色谱法
) y6 q. X. a! b4 j* S
ion exchange chromatography,IEC( @: Y. I. U& R4 G
空间排阻色谱法
8 }) K+ L( m* f7 S8 }' W
steric exclusion chromatography,SEC: c* G5 C/ E& G/ s; ]' @6 j6 T$ S
亲和色谱法$ {' e, G2 L. `* r( e9 S# h
affinity chromatography3 h  B( B& [7 s: D& r1 Z& L2 {
分配系数. G1 g. D* J2 s
distribution cofficient
: }$ N* [# B+ z+ A& ~7 ^6 w3 C; K1 p
狭义分配系数
- s* S+ D/ Y5 L" l; H! b
partition coefficient
( v3 t& K* d, ~
凝胶色谱法
2 E- `- }# ]) c6 y
gel chromatography3 W8 M4 ?. e' b
凝胶渗透色谱法) A  ]' Y1 g  R5 _2 U
gel permeation chromatography,GPC4 ^+ X( K; w4 o- T3 U  d' J1 e
凝胶过滤色谱法
- z2 @" G, p& D! {* a5 n* {
gel filtration chromatography,GFC* U2 _5 X# m. x& P+ R! d
渗透系数1 o3 O* b' @, B( O
permeation coefficien;Kp
7 K" x' ~  |. l! l0 X
化学键合相色谱法
+ o5 {5 f, P1 c0 B
chemically bonded-phase chromatography2 ?) c9 S& J& V7 c* D/ D
分配系数
/ j" F+ a* q& D+ G$ ~
distribution coefficient+ ?. U( I) F, i& i! M' `
靛菁绿6 ^2 [; {0 h4 [' G, z' W+ E" F
indocyanine
$ Q  f6 c6 i5 B) n1 z
气相色谱-傅立叶变换红外光谱
# ~) {& y2 O% a6 t
GC-FTIR$ z3 I! s. B) A
液相色谱4 C3 `' q/ F; p2 |9 Z' |- T5 f
薄层色谱法5 D) A) l0 |4 P4 Z& |
TLC5 }7 Q  f- k4 b* r
吸附
( \; Y! k' j* L. \
adsorption
% m, o7 T$ m9 i
活化7 f: S- W  {, Y5 Y! G& _) e
activation* I$ n. z/ Q7 p' |
脱活性- `1 G; j4 m( i# X( o8 P3 M4 ]& T
deactivation, V; T8 S; e/ \$ B8 o
交联度
2 C3 q0 I( ]1 B4 W- F
degree of cross linking
' g( O7 C6 X3 _6 k9 |5 G
交换容量
+ ?  W5 S5 V, _  X# x) e
exchange capacity- o- k8 Y1 H2 ^
薄层板
" L# c! H) F2 ~" F" L
thin layer plate" x: I: f* \) R" w2 ~
展开剂
& s4 g/ X  q" b
developing solvent ,developer
  u  j  d9 [! j: B% `& W+ w9 M
临界胶束浓度5 |3 i- m1 `8 O
criticak micolle concentration ,CMC
0 |; J0 S1 X4 H9 y1 o
相对比移值* D) J) n- H: Z$ x
relative Rf, Rr
' s+ L) s- b) ^2 j
分离度
- O& u& `" y/ |0 n2 ~( j
resolution ,R
/ e2 z+ I! N: X
分离数1 P; F& x0 Z# J  V$ s- @
separation number,SN6 r3 q. \: ~3 W  i: `! U
煅石膏" V# j& y9 i# T$ K
Gypsum5 P, j  A6 S' G+ P& S; ~6 @
羧甲基纤维素钠* t, Q- [$ N% P
CMC-Na0 c+ u, ~8 p' E% r0 o- @
吸收光谱联用4 t$ C5 H& v! z: |" }3 }) Y" P
TLC-UV
. _& B5 _' t# |; G( r
薄层色谱-荧光联用$ F7 i% C: S  k  C& `# k
TLC-F2 b$ H0 Q9 ~- _; b! Z* Z
薄层色谱-红外吸收光谱联用
- Z) t% a+ s! a* g& l: R5 h
TLC-IR
$ R2 m, n! ^9 Z! @" x( _
薄层色谱法
7 ~. o- M4 G/ O5 G' V
TLC-MS$ w) v/ V. Y; ~8 J8 m
纸色谱法, d/ y8 S/ o0 B) S) W
paper chromatography# {& j# u2 ?9 I% p& k* P: L% j
上行展开( B( s& f4 I/ c  z# o, m. h
ascending development
" r5 P5 S0 W8 k. I0 f' u$ I
下行法展开. Q/ x# {+ `3 `/ A
descending development
' o' t/ P; v0 }
双向展开* ?# G& ?8 V$ ]3 ]+ t( [
two dimensional develoooment; j8 X0 K5 O/ I  y; e9 s+ s
气相色谱
' A5 r# \) ~" \: e
气相色谱法0 t! R( N9 e; k2 I4 r
gas chromatography
# ^6 `: L) x' \+ N3 \( x# {
前延峰6 r: T. R* _0 F) c/ x" J% u" c7 w
leading peak3 R% j- `7 J- k5 g: l
拖尾峰; q* h& I2 [; [0 [
tailing peak2 [# R+ ]1 R0 C
对称因子4 S2 \; }( x; g3 Q3 g5 H
symmetry factor,fs
/ O" v8 s1 g; i
保留时间
) m# ^0 ~* R9 O5 G
retention time
  G. z- |. {5 [6 @$ N
保留体积
  a8 |2 B9 \8 [1 {" n# O
retention volume- u0 {' i$ c% f6 G5 K( l7 w. r
死时间
  e+ T" y8 @. c% M% W4 ]
dead time
9 p" {5 p2 L1 V
调整保留时间
2 d7 ^7 e7 c* s$ t; a/ ]
asjusted retention time) s: T- E- s" m, u1 e$ _* H2 |& O
半峰宽/ B1 J7 Q5 j- ]) a- J) ?. R
peak width at half height,W1/2 or Y1/2# Z3 U( ]# k/ V$ E! i( e
峰宽
! |0 e+ _9 \" X& P8 w( U
peak width,W
! R8 F9 Z& _$ ^3 I/ w; g( K/ d
等温线( N% c( h4 g' K* [
isotherm5 Y- |! o3 j: F* j
理论塔板高度, \# ?. K: F; \- G) Q
height equivalent to atheoretical plate4 s' c4 D2 ]5 o
化学键合相
, }3 S7 c5 d: h+ u  u
chemically bonded phase% m: o6 }: [- ]: J
丁二酸二乙二醇聚酯
( ^# Y: H5 f6 [/ P* y
polydiethylene glycol succinate,PDEGS,DEGS! \; H, _" B* X/ `( `
高分子多孔微球
. h2 {( ?1 S, c" L1 d& k
GDX
/ @) o. X, H* L/ \  ~& M( `
苯乙烯  A4 f+ O) {5 _6 O% O- K
STY% Y% l5 Q% I1 V* O5 @- C4 f& a% A' r
乙基乙烯苯2 x$ R- X/ b, _% T  X2 l" [% x7 ~
EST
, ?2 L; J! {( N7 S. C3 k
二乙烯苯. O# C! }  z0 X- c
DVB
' m# m, l8 w% y, {; ~
涂壁毛细管柱
! h) n' Y+ a( o" j5 S. P6 v4 d
wall coated open tubular column,WCOT3 r. W, z) G) t7 n" L/ }, c
载体涂层毛细管柱3 }! Y2 J' T% k
supprot coated open tubular column,SCOT# P( M, ]* i" v& f. y# R1 x
热导检测器, B1 f% N6 Y6 {4 P; U  N
thermal conductivity detector,TCD
! c0 l* x- _' t8 E  \
氢焰离子化检测器
4 m& ]% w  h7 Y1 ?- e8 X6 c
hydrogen flame ionization detector,FID) n1 m) H5 S5 L% k$ V
电子捕获检测器
, g. V8 J$ t% p- G* q" d
electron capture detector ,ECD; n7 i$ F1 _% j. A$ Y- A0 l5 ]
噪声; t6 @7 c2 h& `8 D3 H1 P& g
noise,N7 p* V* ^( g/ z3 T
漂移' k$ V3 Q% W$ g8 L8 h
drift,d7 r' q; W* v7 s% K! M) U
灵敏度/ H' L/ p* O9 P: o& b
sensitivity
6 |- V6 ~% ?4 t! h& q' J1 O( P
检测限(敏感度)  N, ?+ L7 _7 r5 D$ M
detectability,D,M9 M6 Z- F' J1 P8 G3 F8 m' S1 x
分离度! ?" R! T/ ]% i4 D) F1 g
resolution
$ [5 x1 H) n# {* @
归一化法
  _  P; D* t6 R+ j1 k' c
normalization method8 J3 r& p+ K  M
外标法
8 o1 e: x* l7 F( f  C
external standardization* e5 r: p$ M2 P# N! F3 }  c
高效液相色谱
/ X# r. m: z# ?( ~8 x2 x
高效液相色谱法
. l- l7 y7 m* d7 f/ N7 v
high performance liquid chromatography,HPLC  C7 n4 \; D/ u% @% X
高速液相色谱法& h& ~4 z' I0 N1 k4 b
high speed LC,HSLC% l4 U5 b1 `/ o2 |4 Y; v) H1 f
高压液相色谱法
+ M& u& \! \% O& l8 H' ~
high pressure LC,HPLC
) G( N" X4 Y( ~* z$ f7 Z! D; F
高分辨液相色谱法
% G8 g! L3 i2 j# g  [
high resolution LC,HRLC
/ \9 E/ S( g: M7 u1 m
液固吸附色谱法(液固色谱法)
1 u4 d  d4 ^1 k5 A8 R% k: E
liquid-solid adsorption chromatography,LSC
7 I9 [. _- I+ ?
液液色谱法2 W9 F- A- ]9 a4 Z3 ?
liquid-liquid chromatography,LLC
1 v$ v, Z) n4 W0 X# m( D
正相5 M: i6 {/ w* e$ T9 A; u
normal phase,NP
) U# Q7 k0 s* `9 \
反相
- W5 X8 A2 s0 t
reversed phase,RP
: g# H( M) V3 u
化学键合相色谱法0 b4 f5 r0 f1 L( u1 U
bonded phase chromatography,BPC: r) E9 g1 K! a. k4 F! s( p
十八烷基
' H1 M' C" p9 c. O* A3 h( r4 E; y0 c
octadecylselyl,ODS
/ o; U4 W# e3 l! p! V' D+ r, |1 i' U3 g
离子对色谱法
+ _1 T, {2 U+ n' ]" k2 s4 k" W
paired ion chromatography,PIC; l* U/ h8 g5 m- P
反相离子对色谱法7 {3 j' ~7 M1 p9 r( P
RPIC' n8 ]& S9 z4 p* K& C
离子抑制色谱法( B: I. A, r- @0 |1 ]. C
ion suppression chromatography,ISC6 ?: U) Z# C" \3 \3 J7 q% q
离子色谱法
* \/ C* h- o. L1 u+ @/ J
ion chromatography,IC* R" z/ t# Z' L3 z; w: [! ^
手性色谱法" p; c( ^0 W" p  {
chiral chromatography,CC
! F# q$ f- `6 ?  l% y
环糊精色谱法
$ {' d% |1 C( {+ v; |4 W
cyclodextrin chromatography,CDC
7 ]/ h1 L# I# R& V& @' v: P
胶束色谱法
) f! J& I8 Q3 F
micellar chromatography,MC
$ K% r) R$ N8 ?  @1 W5 e+ I+ S/ E
亲和色谱法% Z8 Q. `# r( x# ~4 Q( f
affinity chromatography,AC
1 ]8 Z8 f' _+ @
固定相
& v4 }: A* m2 e" Z# k
stationary phase# I8 D! v/ O! O2 m5 ^
化学键合相9 c# c+ ?, Z. {. g
chemically bonde phase
0 ~) ?5 ?% ?+ [6 ~
封尾、封顶、遮盖
- g; [$ h1 r! V
end capping# E6 H' G& [5 m+ g2 H7 H/ [
手性固定相
7 t3 y! q7 H9 o& X  f' J! B
chiral stationary phase,CSP: i4 H; S. w2 w$ t
恒组成溶剂洗脱& A0 O# E' a. B# \2 l7 x) C
isocraic elution
3 v7 Q% X- ^$ K) e
梯度洗脱% k$ H# Q. h3 ^
gradient elution; i4 h; {1 j% O
紫外检测器
3 c9 P. ^4 J1 G9 z3 }' v5 b& ~
ultraviolet detector,UVD6 y  F. e, H& L
荧光检测器) r* k6 E4 ~- u
fluorophotomeric detector,FD3 p0 ~! f- p: `3 B: Y
电化学检测器
, S$ F0 u2 k# n/ e" i! g
ECD
: D9 s% o& T8 L, I0 \; E( |- _
示差折光检测器( b7 g- A& _- |. W) x! J
RID& a5 A1 L+ ^& j0 t" [
光电二极管检测器
' f$ F; e1 g6 n
photodiode array detector ,DAD
7 c/ }& V+ P/ Z& H
三维光谱-波谱图& e5 N3 [6 V0 T( ^/ k- W
3D-spectrochromatogram3 d2 }: `2 q, I9 t
蒸发光散射检测器" b6 I1 j) o! }6 w. h
evaporative light scattering detector,ELSD
! ^/ _2 a) w2 Q* i  G6 M( g4 r4 P
安培检测器
+ {% T, U$ A+ L* j
ampere detector,AD
3 N/ T, S+ e5 V% `! @2 y) |9 F! ]
高效毛细管电泳法
' J) C9 _$ [# z4 E9 O) T
high performance capillary electrophoresis,HPCE
# _& N; Q" n$ s0 z1 w% G, B
淌度& v. }) W8 R# i: j
mobility' K9 e+ j3 B8 \8 ^
电泳
6 _3 K. @3 l- \' q5 M$ L
electrophoresis
$ t$ @# r( M0 c  Z) f9 q
电渗
0 t( N& s( G* `& n) a
electroosmosis$ ~6 U- D% v- l, F, r# |: q! Q' T- u
动力进样
* \9 t6 u; D: P6 m
hydrodynamic injection
4 J) T# L, {0 {. @) w
电动进样
1 G& l% _) _4 n& x8 K) P9 e
electrokinetic injection
- H; V  F; r/ e" D4 A/ V
毛细管区带电泳法) p& S# \/ Q8 j- W
capillary zone electrophoresis,CZE
4 u2 F& \  {1 O6 M
胶束电动毛细管色谱
% z  i! q$ k! ~- E6 O8 e
micellar electrokinetic capillary chromatography,MECC$ [9 A% G. Z; ?. r% G9 S
毛细管凝胶电泳& y! @* u& x/ M  R7 A3 F
capillary gel electrophoresis,CGE
  M& R3 Y9 u4 D9 t, w, u1 Q( a+ F
筛分
4 Y# c$ t. [6 z+ w8 i9 c
sieving
9 B8 H/ v7 Z1 X/ A7 W! n& e* C2 j& A' S: o) }- K

. H* c/ N4 V& T; U+ V  l4 S# f- r
' |/ _0 `5 J+ ^0 c$ J
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