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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学

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发表于 2015-3-24 11:26:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学                     2015-03-23                                                [url=]质量与认证[/url]; x6 a, S  L; ?. H7 R2 t) Z4 E- |
+ P, I; u  _# G- s' K" \2 [* R; Q
当我们走进一家实验室,或者看到一篇实验室检测报告,总会被许许多多陌生的英文单词所困惑。这些实验室专业名词,不但抽象,还不容易记忆。认证君今天收集了几百个实验室专业名词英文翻译供大家参考学习。周一啦,让我们从学习中开始。
! h* S3 p' E* x7 w& ?

$ S* J  H) ^' C( X: W) Y- ]+ t
# u3 ^. q' T1 n. S7 O  a( i
) x. g  S/ p' p4 T- O
实验室专业名词翻译
: a( a2 s) p. t
中文名称
' ~* y% J+ P5 C5 P* t# x1 M1 ~
英文名称8 b, [: d0 J! m/ z9 _" a
分析名词. E0 B9 \/ K3 T1 |3 J
分析化学+ z3 f" w* ~, ]$ N& W+ I7 R
analytical chemistry$ u! D$ q) @  i! B1 [% [* r/ x1 |
定性分析
$ p7 x& H! r- K
qualitative analysis% S  Z+ H* D$ S
定量分析( K" Y8 t4 B: o* J- X" U
quantitative analysis
5 @0 g% k0 F! C4 h$ x8 L% q: i7 u
物理分析
, I2 f" Q% p) }) O  y
physical analysis4 i0 }& k. X1 F3 J- ^3 D
物理化学分析$ m1 s2 G& }9 A6 ]0 _$ S
physico-chemical analysis
  k! Y3 m! ~4 f1 |" w
仪器分析法
8 n' ]+ {+ d" Y& [4 |7 [4 x/ c
instrumental analysis4 L9 ^0 W* X1 g
流动注射分析法
) m& r4 K. r) p1 K# y
flow injection analysis;FIA
6 j8 o3 a1 M4 {7 w
顺序注射分析法7 {5 ]; H. ^- \5 n% S
sequentical injection analysis;SIA
! T, W5 j9 N/ q9 Y$ S1 ~
化学计量学
' e7 K( a/ F7 f- }/ {
chemometrics
' W" r( |" I0 N
误差的分析数据处理
# r* U9 v! T- r
绝对误差5 k$ q; x: R6 W  n* Q
absolute error  t* g: I& \8 [, Z) A  X" h
相对误差* K" K' q) i/ S5 L) V
relative error  y$ J8 y1 W+ p0 l* s8 j: W
系统误差7 M* |) H6 Q6 |8 _' R' C' e
systematic error: \( r& k  z% w# Q" p, C& M
可定误差, L; w9 P: J) K5 n/ \+ a' J
determinate error
/ ^+ j1 c7 ~1 e! d/ `$ }4 _+ F4 n
随机误差; O, e3 T& n4 o& [
accidental error
" ~/ b, T% k: R. I" J" ]
不可定误差
8 R+ B6 k) o, R
indeterminate error6 S1 B: C1 U  v0 |9 K
准确度. i7 L) C( C+ P8 u3 e6 L; _
accuracy
8 ^/ F0 q0 Z& p+ ?, [2 n  K
精确度
+ d/ D: z+ G% E$ P2 ?5 l
precision1 k  m3 x# n( n
偏差
, z" N( J( c! T7 @* B% K
debiation,d1 P/ n! T* o# V& u( y( c
平均偏差7 g/ Z9 Q3 ^; W+ W6 e3 Q( }) l
average debiation, Z# g! T$ \9 k: s
相对平均偏差
, q7 N% U/ W4 ~: I' b7 e  {
relative average debiation
3 C+ U* e1 b1 r- Z# x& U( h
标准偏差(标准差)
. p, W9 n! r4 c9 X. J
standerd deviation;S5 @: t+ C) ]. x7 v
相对平均偏差! f" [) H. g- D2 ]' K, ~
relatibe standard deviation;RSD
, t7 [0 g$ ?$ P+ k2 X) N9 c2 \
变异系数$ w, |- l/ c. g- |- L8 c2 @  n
coefficient of variation8 ~# q5 s7 n  w, ]: L2 Z2 m8 ^
误差传递+ l" B) Y4 ?& J& E
propagation of error& c9 b7 n3 _. D, X
有效数字$ j6 W4 e$ e( H- T1 X6 [; E  g
significant figure
1 L7 l* c0 u  D
置信水平7 b# Q( Y5 q! J7 q; s) }8 r# L8 o5 }
confidence level9 j, T8 v: L. h3 F
显著性水平4 `" M/ K5 y, W, U/ v* Y0 q
level of significance& \# ~# Z" u/ s( c! r
合并标准偏差(组合标准差)
1 @( O, _% o  D+ ?
pooled standard debiation
0 x: D6 ]) G! E( _* l
舍弃商
' b$ P; M" q. t* e, v1 g
rejection quotient ;Q6 h: `! J9 c. r# D( L; z
滴定分析0 m4 F( t2 i) j( O
滴定分析法
) p$ w. o; b7 i7 W8 _
titrametric analysis) K6 X! B  L; v0 ]6 m; y
滴定' r+ T1 O% @0 u8 M" r
titration$ X$ X" X5 u* f  ]1 q
容量分析法
' F4 E0 Z% Q4 B4 K6 }
volumetric analysis; X; z% H  m2 @$ G/ a0 Y+ u
化学计量点5 X" F2 v, y' ]9 U! _
stoichiometric point( ?! t( B4 b& ]
等当点) b* r, i+ [# Y* o& P
equivalent point" W9 r6 c/ i# t1 c/ e0 N, D: ]
电荷平衡
" [" h9 j$ h& `! \* H  ]0 L0 l  P
charge balance! N) Y: @2 T2 x/ r
电荷平衡式& y: l* F! J# p3 |& g
charge balance equation
3 X6 W4 c" w2 l9 h8 G# S+ H
质量平衡. Z/ v  @/ d) Z' O: R  {& t6 O
mass balance3 C3 ?; Y8 _% t/ @; U. ~$ q4 i
物料平衡
& r) @+ I$ _- n" W* G' Z
material balance
4 {* i) p: u* r$ Q! W  U/ _
质量平衡式3 ?, _! X6 ?2 \3 B) j4 Y
mass balance equation  R4 I$ x3 Z* N7 S! w6 B
酸碱滴定法
6 g& t/ @; I7 S% z
酸碱滴定法- H' L; e. W6 r' |9 x. ~
acid-base titrations
+ v# U, E/ g" `. `# x6 E- _
质子自递反应5 _6 r6 N. m  I- E5 D* o  W9 ]1 `
autoprotolysis reaction
% w9 q( a6 U& N7 f5 `# v2 |6 o2 d" [6 v
质子自递常数
$ k, B9 e4 Q+ E
autoprotolysis constant
1 [$ y( v+ A4 e8 R6 |8 D/ I
质子条件式9 S6 h( t3 g# j$ G/ s
proton balance equation
, a( C! W! h* g
酸碱指示剂( b: E/ F' h# G) M3 |7 F4 l* k
acid-base indicator
; ~/ w/ C( h( K. k
指示剂常数
# \2 E7 S$ Y( d/ r0 j0 Q7 ~. b
indicator constant( J3 L& E, b' o3 w7 ?: ^
变色范围2 t0 k3 |( a) k" M, I
colour change interval- K) e6 H# H( v; i  j6 E/ d0 ^
混合指示剂/ q- M/ a$ ]7 p' W
mixed indicator
/ {) z6 _$ F2 f* C6 m1 k
双指示剂滴定法
( b* B* c8 a% k0 W( c6 i
double indicator titration
6 g. `5 I! b4 c$ z
非水滴定法
7 Q* ]: W% Y& u2 M3 S4 Z; ~3 A4 y
非水滴定法
: q2 R: b) A3 n7 U
nonaqueous titrations
, G& u% F) G9 h6 z4 w8 U4 `
质子溶剂8 D, g& q! a6 r0 {) @2 q
protonic solvent: N- C5 A' s: q5 h
酸性溶剂8 o8 d- @6 \8 d; [: S
acid solvent5 v* j& z* L$ a* G
碱性溶剂2 @1 @3 \+ J5 g. y
basic solvent
" f) K3 `1 y6 |; ~8 I: x
两性溶剂
' o9 B; p- h0 r- v
amphototeric solvent- w2 [2 _3 {+ s1 n; t2 \2 J
无质子溶剂' G4 H  H1 k" M5 c$ F7 r) N  ?
aprotic solvent
# z& ~$ {9 X2 |( u3 w' _3 u
均化效应
9 `" l* W9 P3 m$ W
differentiating effect
! y9 T' n; k! F) b- a  L6 |! W
区分性溶剂, }( X& V6 q$ R3 }: |# c/ c
differentiating solvent* H$ v# ~3 Z7 d5 [+ {8 `
离子化3 ?1 q4 J! Z4 x6 i1 M  Z: m( a; R% K
ionization6 f! G0 M8 c8 s" k4 b% X
离解$ M7 f, ^& K7 c1 q$ u
dissociation
$ @0 F0 p6 w3 C
结晶紫
+ K9 X) N: c1 M7 T4 l2 f
crystal violet; N9 U( k/ t" G; P
萘酚苯甲醇
& `& _6 F6 d0 q
α-naphthalphenol benzyl alcohol
3 p/ L* \7 E% j5 P+ Z
奎哪啶红# ^! \+ B' H0 d" {" T% u- ^  D
quinadinered
9 ?* d. Z. w8 r$ w0 `2 W( e
百里酚蓝: }4 C- d! K) n) S1 h
thymol blue
+ j1 P& [; I; j, c5 p) Q( j
偶氮紫# @2 f9 X% U, T
azo violet
- L, ?! e! f. H) r" V8 H9 T
溴酚蓝$ N1 H, [# J( U0 w
bromophenol blue5 y4 V: D! ]" p
配位滴定法7 O" b- N* b/ r7 d
配位滴定法
. E; |! ]" t" I* G" y/ K% @
compleximetry/ d3 H  @1 S1 T' E
乙二胺四乙酸
8 e: U# j7 i! G
ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA' O3 ]2 t& c# v1 N  s
螯合物
# o, ?5 k& }5 A/ {9 X$ |* T
chelate compound
5 ?1 a& z4 R& _/ ]: c
金属指示剂1 E0 J: i$ G& Y. R3 t
metal lochrome indcator/ h, d+ C0 I: ?
氧化还原滴定法/ L0 G- p6 K$ ?4 m
氧化还原滴定法
! Q3 b- ?- D0 P- t' H5 _
oxidation-reduction titration
' V6 @, K! M1 g
碘量法
1 ]2 l3 g6 g, g( x6 F4 r, U
iodimetry
# X  }8 h, _& E' O
溴量法
# k3 {/ y, t' \) r# X6 O
bromimetry$ S1 Z% H$ K0 b2 h+ r
溴量法6 D( c7 i' ^  `0 }9 Z% x. X' n3 B, a; x
bromine method: X( u! q1 q* A% K. Q# u
铈量法, R6 k$ a. v( B
cerimetry
+ _( `9 O9 C5 G) z2 ~* b. o* {/ a
高锰酸钾法4 p! t; E" g+ m; s" c% r9 N. {# J
potassium permanganate method
- A  S1 a0 \0 }( \  H. M& y
条件电位& Y+ I3 U: n1 N9 b
conditional potential) G  Z% k% R% P9 l" ~
溴酸钾法8 k6 j6 T9 W) x+ W: w" D9 m
potassium bromate method5 P- r0 W8 O! Q0 ^. z) e/ r
硫酸铈法6 q2 S: y# P. }# d3 Q7 }0 e7 |
cerium sulphate method. r- T+ h6 d5 e. e  o3 P
偏高碘酸
& O' \+ A6 d2 V& I! t) F$ ?% d
metaperiodic acid
( p2 Q8 V* a1 }1 _/ ^
高碘酸盐: L8 y+ l) _0 H4 P4 D4 H% l
periodate9 \+ \% @0 X* I
亚硝酸钠法% f) j4 d- M3 o. S' z6 _
sodium nitrite method2 `$ Y) C2 c0 L0 u( ~3 `
重氮化反应
9 h$ |( `4 D' s$ W; u* d! w
diazotization reaction  I. r% s# e) g5 |' C: `
重氮化滴定法9 l2 D- U" o. E
diazotization titration7 D- X, u- K: S7 }
亚硝基化反应$ j+ H# g4 N* {. N) H
nitrozation reaction
" `$ h2 m$ o2 Y, e( I/ l* ^( g; X
亚硝基化滴定法2 b# E) r' a, C3 N6 D' ?2 g& [6 T( ]
nitrozation titration
! ?8 s& o0 Y+ d# q
外指示剂8 e. q( A, E/ E7 e) d; t- T2 Y0 m
external indicator, D1 k6 A8 e3 A( u$ u
外指示剂/ w/ f. E: x+ ^$ V6 |% @0 p
outside indicator
3 Q5 \% Q% ?8 E5 X" l7 i& Y$ ?
重铬酸钾法
5 y" Y+ t: X" ]( h# J. j' K
potassium dichromate method$ p& j1 v" S! ]
沉淀滴定法
' }  y7 @$ P  W9 O( h# D
沉淀滴定法+ S3 L" C5 x' y7 m/ ?0 ~- P9 M
precipitation titration
! o/ a2 R% A( o+ }
容量滴定法
. I" g3 Q9 t2 N4 T0 h% `$ z) j
volumetric precipitation method' @+ B$ _+ t1 o) F. T
银量法
8 c) e* R7 h$ ^- T% U3 O+ a
argentometric method
9 K# l5 N8 H- f" S9 Y) E
重量分析
5 r, L! K& ?5 s% q8 t
重量分析法
' t+ C' B3 h6 c) ^% p+ i8 s3 i
gravimetric analysis
4 T7 V# u- M$ K* f0 W. K* ~6 U( F8 }
挥发法
- f  u4 B6 B: F# G" e4 Y
volatilization method/ R' C# u5 R" b3 I" k
引湿水(湿存水)
* T8 d2 U# a& j  \8 q/ M. g
water of hydroscopicity6 Y. F, a- H. R- j) ^& N; [
包埋(藏)水
* I- u; D* G& G5 `: b
occluded water
' V& |- l7 _: j$ E- q( a) |) m: z
吸入水+ M3 h% |4 B3 C: K; A" l$ s
water of imbibition
* d' i6 v" K# C1 Z
结晶水; i  S( t4 j3 _. K: d7 _. E+ c+ d
water of crystallization
) g- L% {) c# Q3 ^9 O
组成水+ S& |8 Z' L  N2 q) q# v3 K9 E
water of composition
2 U  ?2 r1 b0 b( V( p" I, M
液-液萃取法! ]7 v7 R1 m4 w/ j- P5 w
liquid-liquid extration
! x9 p8 J/ ~" P( v( o( N
溶剂萃取法
- x2 D" Q2 @3 @* Y
solvent extration* U6 ^/ W7 T8 e& a4 G
反萃取" [' G7 p; @! j1 C, H0 D/ a4 n0 }' O- c
counter extraction
6 I+ c" ~3 \0 D7 m9 Q' W/ z
分配系数
/ c: H$ q" X8 s0 ]
partition coefficient
. D$ \2 N1 j. s: X" A0 ^
分配比# x9 y! _9 z6 U1 N, f) d
distribution ratio
1 ?( ]% t1 h) b7 h
离子对(离子缔合物)
0 a7 m7 F/ e2 K/ w4 Q: Y
ion pair
$ d, @6 i; N* z
沉淀形式
: p* D' A; `# m
precipitation forms
2 i( w% G* Q! E) d: `0 |  F3 f; k
称量形式
# g; _7 ^5 k, q, p; q' L+ s& H: C
weighing forms
# ?( i# I3 b' P0 Z1 Y
仪器分析$ {: K$ m7 x* A+ x% o0 c8 i/ o
物理分析0 L( `7 n+ ]; L. k: |
physical analysis
2 e5 J# ~: `8 q% J( u  ]% @; K
物理化学分析
$ |6 N2 s: B3 a" F! Q1 X
physicochemical analysis
$ G, l$ u7 l1 ?1 C
仪器分析- g/ K& C! X( O  b: ]: Z* A
instrumental analysis" {' l1 `( L4 @" A' r
电位法及永停滴定法
8 c' t- K4 K1 i* N
电化学分析) @1 M6 k  J  M
electrochemical analysis
: ^# \3 ~) ?0 T0 s5 E9 _
电解法
$ w1 X5 e1 C! H* ~' {4 d- S4 }7 Y
electrolytic analysis method
3 h. D. A( G: |9 ~* o5 G9 y1 T
电重量法: L5 E, V( }- k  U( s9 }0 [
electtogravimetry
; C8 @, `7 Z# |( \* b  t. _. T* T
库仑法# q7 _' M+ |4 R: R' T+ M4 H
coulometry
/ U! o  {' [) k9 ?
库仑滴定法% y" A$ Z5 a# ^' K' E! m
coulometric titration
' S) r, s* R$ n1 |4 S7 |+ G
电导法& q# h6 k+ H- j+ d
conductometry
3 P8 U3 o+ ?. F
电导分析法* [4 I% O1 W3 \# |  K
conductometric analysis
- J- G5 _( Z: C1 \$ \, f
电导滴定法) z* b) z% ^# d2 n
conductometric titration
" r5 z( j" r, n3 w& F0 L1 d
电位法0 J2 L: T( q; r
potentiometry
) o' |* I" t) H' F" e
直接电位法0 m' ]! F6 z  W7 P$ A2 E: I
dirext potentiometry" M7 c. O5 Q7 ?% S! d; E
电位滴定法. w4 L( `' C7 t# m# h
potentiometric titration6 `6 S0 O1 \; }  B4 m* C
伏安法
  Q( D6 a2 x* E  G
voltammetry
: o) ?% ?. K0 p- k9 f/ o
极谱法
' S/ a* A9 I# @/ }" H: U% l: T# b
polarography
4 K. i) R0 G+ r& z3 k, i* D3 ?" G
溶出法
# e, Z  }1 ~9 O  v" y* |* O& A
stripping method2 g3 ^6 Z7 [, U9 g/ W) E" a
电流滴定法
( B4 Y1 Q% ^0 z# s
amperometric titration
7 p) r% g# P& I( y6 Z" @
化学双电层" d: N; n- h: [# C
chemical double layer2 ^( m$ Z/ Y6 P& Z9 h+ X) I! O
相界电位$ m8 h0 f4 u; f0 V2 c
phase boundary potential) O' b4 U) F9 e& \
金属电极电位
& J6 b) i+ l6 D+ r6 t1 M% t4 p
electrode potential  a* d1 l: t+ o) F$ j
化学电池; Q; b6 Y2 H, e. S
chemical cell
/ e) s: z- E( s2 V; T& B. p
液接界面
/ p" T% _' Q: M( R' h* |* e* S
liquid junction boundary( X* b% R0 H! ]8 u0 n
原电池% A( {3 q+ H! n3 ?6 q: F8 B
galvanic cell& D' D" }2 P, i: A* O
电解池
, X: L& _! ?. `8 v" f& ]
electrolytic cell3 ^" R( n! e8 z" {# Q! B" ]
负极
* M' x; x- B% L+ u7 O) D$ Q/ z
cathrode
! r" w' \/ m. I( A3 K) `
正极
6 O: B' N7 U& k1 V) q; O
anode6 }- Z5 i; A/ b8 ]% R8 F
电池电动势( B1 _7 f; T6 q; Y  x! j3 }
eletromotive force/ p/ U% G  k/ C4 {9 Q$ ~+ q4 z
指示电极8 b& N( N) i# a; I. J: f) O
indicator electrode$ I) j$ p: J" o. i3 `) K! w2 I
参比电极
  \9 Y9 Q/ f+ B& c% K
reference electroade
4 ?  ~: R6 Y4 X( W( m
标准氢电极
% z4 A) d5 Q; E, ^7 A& v
standard hydrogen electrode6 {% B; |3 s, @! S2 V
一级参比电极. C, }2 |- B3 c2 n  N1 Y
primary reference electrode6 c1 }& G7 J8 r
饱和甘汞电极
* P6 C: r  [1 `3 r
standard calomel electrode
5 v% |& g( V& y  _" s, @: o
银-氯化银电极1 n8 c; O2 n+ n! s
silver silver-chloride electrode
5 a7 Y- x- }0 m- r( R2 W
液接界面
2 a; y5 ?& G. L
liquid junction boundary
! C9 {% L) Q$ W) |4 W/ B
不对称电位$ B1 Y$ N! G  ~7 X- O5 |0 b
asymmetry potential0 `7 I2 @2 C  ~, I) P  ^; E
表观PH值) v/ D- f& E' ]
apparent PH# U% s6 C9 N: Q* g: b
复合PH电极! N$ b) K  p) s/ o+ _) Q2 P5 v
combination PH electrode
, T% K: l1 V1 l/ N4 s5 a; G+ t
离子选择电极% f, t# ^6 o# w: H
ion selective electrode
+ D/ V* q7 |- j9 l: k( U, U
敏感器
- m8 u, {6 ?& y, I+ o
sensor
# ?! B' r1 [. ~7 P1 k
晶体电极8 V, l9 F  Y' z3 @9 I' A
crystalline electrodes2 f* A6 d  o# i- M7 c; w: y
均相膜电极9 c$ `, z$ u: J
homogeneous membrance electrodes
0 O* C( ~" F2 H9 v! y3 x
非均相膜电极* w8 f3 ]- c9 k. E3 W" t
heterog eneous membrance electrodes
  u% ^5 D! U! m2 P& I8 \
非晶体电极! O# f: M  @, V* S6 z( `
non- crystalline electrodes
) v( M# F( I$ @
刚性基质电极
& C  P" a. a9 x* X! y7 ]. `
rigid matrix electrode% F: W- b6 m$ F( v" w' I
流流体载动电极5 _* o2 F; H: B8 q4 l
electrode with a mobile carrier
; T1 j# d) Y7 b/ T4 V& F/ b' ^2 V
气敏电极  j7 i/ U( A6 A. ?2 Y1 \$ j5 R
gas sensing electrodes: W" M& q* h, e1 @/ I
酶电极  Z9 m1 G4 f) {2 ?# @% e# [0 {  r
enzyme electrodes4 B/ ^* B* M+ \2 z
金属氧化物半导体场效应晶体管
% Z" X& _; ?- P: k% \! M
MOSFET
, [$ T: [; f; h) e  M" B9 Y
离子选择场效应管
" @* A8 A7 U% H. f4 p' s
ISFET
' N! t7 D# ^1 c0 O! k9 a5 ~
总离子强度调节缓冲剂
2 L. `. s# `9 t
total ion strength adjustment buffer,TISAB
! L5 j0 S, c0 E" C! |
永停滴定法
6 |+ O  T2 G1 @( g1 M7 r
dead-stop titration' c& [- T; ]' _4 J# T3 t
双电流滴定法(双安培滴定法)$ A" x, ^. F; O- u- M" [
double amperometric titration
" P2 w0 R- `& |% [% D8 o6 {: d  q
光谱分析
3 W5 `3 g$ k8 k: Y) P' u7 Z
普朗克常数
0 g# R  e* m% e3 M$ l8 K' N  ^1 y
Plank constant3 {) H& v0 k  O: f! `3 s) ]; b; s
电磁波谱
' P3 I: \( o* `0 i0 L
electromagnetic spectrum
; T- S* W* w3 f2 }+ M  y( x' B4 T' o
光谱
. w# f1 H" [$ Y  K5 X7 k% R
spectrum! G* E) x  G# |1 e* S  T& @5 Y
光谱分析法
4 R* y9 L, m! \1 K5 t
spectroscopic analysis/ i/ e; a6 T2 F
原子发射光谱法
* H- J# l$ A* C* Y+ o$ O* Z4 U
atomic emission spectroscopy
$ o& Q" w- A9 D+ F' P
质量谱
: A1 x1 E) A! J8 @0 X$ G; N
mass spectrum
6 P. e; y8 Y6 W0 {
质谱法
! M1 r" M$ K( o3 j" X
mass spectroscopy,MS
6 C1 `# p0 Y$ ^' A; h$ A6 K3 {- j5 [8 m3 h
紫外-可见分光光度
3 M2 z& @1 y; g1 ]
紫外-可见分光光度法) I& ]( j2 Z. k  l5 D0 o
ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis: @# B& b# @, g9 p$ H) o. n/ V0 P
肩峰
6 ]' H, K+ l- z4 ^- S$ v
shoulder peak  _1 i0 \# w( D0 T8 z% T/ |
末端吸收
. V8 N( D6 `- n1 k- m% ?5 `) n+ d
end absorbtion
" y* s- G9 i  E  l' j
生色团' L3 Y/ v2 t+ l* k. u% w
chromophore
. w9 u( r& x; c  r0 O  i
助色团
+ }, v4 u9 Z  _( |6 @& N, w
auxochrome
7 l: b6 N' r( E6 o: x. F+ n; R6 h
红移0 J- H# V" N% A) T) _7 n) y6 J
red shift
7 z3 ^) H4 L, R
长移2 Y6 }: w9 H; s/ ?- N8 H8 Z
bathochromic shift6 \2 e5 i- H  N; e# \# ^- H
短移
" v/ ?5 r5 `/ Y" T/ k
hypsochromic shift/ c9 q# I: i% Z
蓝(紫)移
; E; O. B1 _* Z  F" s/ B! E
blue shift
4 d4 w0 p+ b1 x" B* Q2 Y
增色效应(浓色效应)
+ z- J% U/ t* d$ i5 A. h: M
hyperchromic effect
4 G' w7 p% X7 p( H/ G: `
减色效应(淡色效应)
3 P( k1 E# Q2 R- p) t. ]. ^
hypochromic effect
% q' O& E% I/ m7 D7 z6 a
强带" d/ b! M1 _! H# E% P; F9 b* m
strong band
( k9 L* w9 N6 l# Z) o2 |* ?
弱带
2 `* P7 H1 F+ P3 a9 @7 a- F
weak band; z$ f3 Q) G! o- n3 G
吸收带7 i, @5 [& @4 o5 m/ y* t- f) |
absorption band* S, U: b& f' A
透光率
  G0 V. O# I! |6 V
transmitance,T
9 _* T% F& }9 f$ N* J1 G3 J
吸光度
3 o6 c3 D. A& S7 W  }/ Y
absorbance: c- F; n4 N( p& m, q
谱带宽度
  D/ V6 ], k6 i4 z  M  Q3 X/ `
band width) b  o% H5 O; ^' ]
杂散光
% U1 @* N- W7 p( P& a! b
stray light
1 ~1 H. T( [5 i
噪声
) u- T+ `, L! |- g
noise
0 {& s$ F: b9 t( {0 N
暗噪声
. Z: u% }9 l8 \4 _
dark noise! u: Z( a8 }! D$ {: w+ A" N  h! h
散粒噪声
$ t5 n: ]. y5 X* j# O
signal shot noise3 F  M! @2 ?% q( n2 U7 r
闪耀光栅  z/ ~- d. W# P/ T8 `, |& m
blazed grating
8 _7 s: {8 r. X( K# Y
全息光栅
  O& |' v+ c! u6 E
holographic graaing
' c; ^* x4 d$ ~' ]5 u; W/ T
光二极管阵列检测器
8 L+ }1 d0 ]$ z" S7 N* W
photodiode array detector2 L2 V% p$ S: ?6 u' l
偏最小二乘法4 ?: v! C5 e4 U! d* {* q! d
partial least squares method ,PLS
7 X0 g+ U7 {1 o) f
褶合光谱法
% ~' Q! {' c: g0 t  M/ m7 Q
convolution spectrometry
) J! N! t/ W: t1 F
褶合变换+ [) P- A; M, r
convolution transform,CT
7 D$ t  ?! {: s5 c( C+ O  m3 H
离散小波变换
6 Y* T% Y6 c: f
wavelet transform,WT3 x8 m0 }9 ^0 J1 ?- t
多尺度细化分析8 Z8 p) l" ?' K1 ]# a" f: k
multiscale analysis
* U# M1 M$ K7 ]6 Z) A" n
供电子取代基/ h% @' m: g$ I0 S6 ]
electron donating group5 H, f. P8 G- p" c
吸电子取代基! I& t. C# o5 b* H/ i- E
electron with-drawing group9 `9 U4 L$ o. X# t" M
荧光分析
5 X( n4 m+ E: j) f2 }
荧光6 E/ M: a$ f# i0 h+ |4 G$ Y+ u
fluorescence  a6 y0 u% ?# `5 G
荧光分析法
9 r7 O7 W$ t5 P# C- r" j
fluorometry
; x3 X2 }0 z+ X* G5 }0 k
X-射线荧光分析法# T4 K# {$ d$ C. c# C) S
X-ray fulorometry
+ q6 ^) J' D4 w9 F# W; C
原子荧光分析法
- o+ z  \) }  y  A* s
atomic fluorometry
  N$ p1 ]1 ^: x! L( }
分子荧光分析法
$ R$ m5 o. ^% J' E
molecular fluorometry4 x9 {9 d& p: @% t3 I2 Y
振动弛豫6 v% ]0 K$ J) E+ ?% H  S
vibrational relexation" {9 A. h4 {# l- Q& s6 b
内转换( X) G. Z; E6 B2 r4 G: y; m( s3 ]
internal conversion8 `- y0 l" h, ?# q; N( F
外转换
: I* j4 _0 |& y3 H3 W
external conversion
  h3 j# b: l6 O; x* y
体系间跨越+ T) h/ V; ^) ^9 G  L$ W
intersystem crossing
+ N# r, b' T" a# Z9 H/ l/ u; ?3 @
激发光谱
! ~6 E0 B7 K$ @
excitation spectrum
) \% s- f  }( ?& [; I3 ~- L
荧光光谱
! ]3 O# E5 r6 w3 Z' d! r
fluorescence spectrum
" G6 m6 w4 C9 F9 L1 S- y4 I% p
斯托克斯位移
; t7 |' I* \. D8 C0 _4 a. E3 E1 @
Stokes shift
/ R7 x+ T8 g7 i, i+ p
荧光寿命
( v) j6 d" I- x4 O- |  K
fluorescence life time$ t( v% Q* s! Q  j" L( P/ y+ N4 K
荧光效率
; z# I) w, l5 L1 Z! w
fluorescence efficiency% D3 [* I) [! n/ n, _9 m
荧光量子产率7 ^( K# n5 k8 U1 z0 H  z
fluorescence quantum yield
# g! V; t/ V5 m/ y- H
荧光熄灭法
; A" X0 [0 p, x8 b% ^( S8 R  V* j3 A% X; }
fluorescence quemching method# p" x/ n. b9 Z  F# b( D% z% Y) C  r
散射光. |4 l; |) r" ]' q" l  Y8 T2 }+ c; ^! ]
scattering light  `) F2 p$ _. L' s; r
瑞利光
- k2 E4 R5 i% v
Reyleith scanttering light8 ]4 `4 O" Q+ k$ f! T
拉曼光3 ?% ?4 l5 f8 J& s# T& v
Raman scattering light
& L. \$ O1 b& P
红外分光光度法1 O  ]7 _: ^1 m3 \
红外线
1 |' @; [% I. A" w
infrared ray,IR
0 W' X% X: x9 E- w; l1 Y
中红外吸收光谱6 E- e9 o0 k$ X# [0 P' H
mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR# G, P3 ?& k3 I4 U" c( W4 h
远红外光谱
* u/ M* C; k& N
Far-IR1 `; ]; H1 B# C# u# A
微波谱
9 n7 A7 l+ ~5 {. N* w
microwave spectrum,MV! l* T0 q7 k: ?, v7 g7 z
红外吸收光谱法$ Y8 F! c" s* O8 A) z0 g
infrared spectroscopy
- \* H: J; l9 i1 J' q6 R$ g
红外分光光度法
, S! y6 c: w0 y" z
infrared spectrophotometry
$ f# S& w' S9 W/ y+ I+ l
振动形式. M9 ^+ o( d$ W9 n& I, \; U. Z
mode of vibration
2 l7 S5 I# I$ `; O5 I4 V( n
伸缩振动
( X/ G5 B+ K7 k. W# n& i
stretching vibration$ y) o' d' V) V1 c/ n. I  b
对称伸缩振动& [' t3 L4 R* h- R7 W& D/ s: d
symmetrical stretching vibration. m* b" u/ ^8 j3 ]+ B" E
不对称伸缩振动2 ^  U4 Y! L8 ^5 k& Z
asymmetrical stretching vibration
+ J1 N5 S1 l" ?3 a: ]0 t
弯曲振动% M- O5 Y1 U0 M. a7 Q$ u
bending vibration  {8 E5 w9 X! J/ r5 `
变形振动
) E) i4 H8 N2 @
formation vibration. j2 u4 _4 a( {5 H1 P. t- }% S
面内弯曲振动+ B( r# l9 z$ R" F0 S* Z
in-plane bending vibration,β
$ m/ ?2 u& i& J3 Y0 s8 ~
剪式振动5 O* `: d% k+ s1 q# E, d" o9 J5 H
scissoring vibration,δ
/ ]6 N. q. [* ^' A2 r
面内摇摆振动5 f0 n4 J1 w$ p% q
rocking vibration,ρ
5 @! A2 o& ]5 z% r* ~# T4 {" e
面外弯曲振动7 c, ~# p5 l/ U- X7 p
out-of-plane bending vibration,γ
# W2 w0 ?: e, F! h. U# u' g
面外摇摆振动" I# P, S$ R( g" k1 G' T
wagging vibration,ω8 U! f4 M2 ]+ Q
蜷曲振动1 g" L" g/ N( ?+ G. {4 s
twisting vibration ,τ: r' L" P: N) {/ L
对称变形振动
! t0 B' W8 m4 a2 p
symmetrical deformation vibration ,δs; I* @. j% B+ s* C9 ?- l
不对称变形振动
  \2 I8 C: u" g4 q: L* X" x1 r
asymmetrical deformation vibration, δas# D$ S) u7 o- w8 X! T$ l
特征吸收峰1 |4 }6 S$ p  k% L3 w
charateristic avsorption band. D0 d. `6 \0 `
特征频率% i/ ?$ A3 J8 B: p% H( d
characteristic frequency
& F$ m0 R6 k. L5 v% k+ C2 V* g% M
相关吸收峰
: X6 S7 C! d; L4 ]" ~) {7 J
correlation absorption band
8 \5 Q& A' y% x6 v8 @
杂化影响0 ?: r% Y: y) R. {3 o; C, a
hybridization affect
# w, h; I0 F1 n/ k7 G
环大小效应
1 G- l5 c+ j0 t9 z% a* f7 |) K: e
ring size effect/ o" G6 h9 s$ U3 ^) v
吸收峰的强度8 _+ z0 x5 Q# O+ a# O+ n" C$ @) j
intensity of absorption band
' i7 ~- g" ]$ V$ L5 q
环折叠振动
0 }1 O+ Z1 Z* `: D+ O( P
ring prckering vibration
) K9 N# y6 c: j! f
原子吸收分光光度! t/ ]7 Y) P- @+ ]
原子光谱法- H" J; @. \% m* |9 Z; r
atomic spectroscopy: V" Q; E  Y% @, Q
原子吸收分光光度法- Q6 R0 ]; x+ a4 D
atomic absorption spectrophotometry,AAS
" T3 Y" F3 }* ^3 V
原子发射分光光度法
. I- |5 m& O( \) u$ P
atomic emmsion spectrophotometry,AES
( @. X/ Q9 Y+ r" ?
原子荧光分光光度法! {/ I, B; X  `' e* f8 W$ K( C
atomic fluorescence spectrophotometry,AFS: v# J4 o% R0 u3 ]8 h# R
核磁共振波谱" ~5 d: j! k$ ]! I
核磁共振
! S1 k7 H) H# D- |4 h  Z
nuclear magnetic resonance,NMR
$ x  L, Z, g5 A- I8 O* j+ B: z
核磁共振波谱
# a" l1 i- E: k! K) }& s8 W
NMR spectrum$ ^9 e0 [7 p/ ~% _: q
核磁共振波谱法5 j+ k/ w0 L( A7 d% I) ^
NMR spectroscopy
/ U* x3 g/ s# I3 U! Y
扫场
: j  E; P$ X6 _) t3 J
swept field
$ l8 w( L0 L( z9 Y" y, [8 A( ^
扫频
* ^* ^# {& U$ `" e6 S7 j4 M9 t$ E
seept frequency
5 f& y- Q1 T' D9 n8 M8 }
连续波核磁共振
3 t: Z5 e4 W; I0 y6 B( B
continuous wave NMR,CW NMR
# P) {4 m7 W; t- d
Fourier变换NMR
7 N" `( o0 n1 `+ c* h7 i! d/ k
PFT-NMR,FT-NMR
1 o& J$ l; h: l  i; z+ O1 w7 h0 J$ P
二维核磁共振谱. i8 N# v% `& O8 k5 |, a2 I
2D-NMR# Y! o1 g- o$ ^7 m  z2 N
质子核磁共振谱
% D0 `8 K6 Z* F6 |0 C
proton magnetic resonance spectrum,PMR+ L) i2 J- G8 |& W/ V
氢谱! @6 l1 V+ T0 b1 T9 e) i
1H-NMR
8 }- ]4 P  J7 F( r- F3 d
碳-13核磁共振谱& \. B' ~( j$ [/ T& e
13C-NMR spectrum,13CNMR
; g7 `, ]; R3 R
自旋角动量
" j9 G' T/ u0 `, D( G
spin angular momentum+ L7 b/ K8 |5 @; H+ b% k
磁旋比2 r% B3 j5 f2 p: G$ \
magnetogyric ratio
! w; F1 {' H9 }% V8 S7 ^) Z1 V% z0 d
磁量子数. `6 ~: T: k/ B. J) m8 t
magnetic quantum number,m
$ O9 H' n  J5 u2 Y* \
进动! x( G, ^6 Z" D, l4 t$ k9 l) B( ?
precession/ W- J- [" w+ x' A
弛豫历程/ X  ^! ?5 h# b; Y; D
relaxation mechanism
( h9 z: Z2 W% K+ b
局部抗磁屏蔽
7 s; k: r2 {1 E5 y! i$ u* S3 d8 T
local diamagnetic shielding
3 F0 S8 f3 Z% ^% r2 y; g
屏蔽常数* K, _) t2 b2 y' N2 [" r# q/ b- y
shielding constant& o5 S  e. a# a. m1 e+ O
化学位移, D5 T% o8 Z# T9 k, X4 x
chemical shift$ h- h% D" |* [  j1 J
国际纯粹与应用化学协会9 t" @1 q. c- k: i5 E6 L7 ]7 C
IUPAC5 _3 D/ o+ E# _+ I& H# s) \+ r
磁各向异性' a& U3 H, ^0 D' e- o
magnetic anisotropy! j& C) @4 z9 \) o( f
远程屏蔽效应
! s4 ^+ s' l6 E' s0 y0 a  E
long range shielding effect
9 L% k8 S( R# K
结面
, L4 ]2 j+ }1 W. R% |
nodal plane
3 T! J( J; S9 C6 [; r3 Y# A
自旋-自旋偶合! z5 d2 W/ _( d1 T" h! `5 o4 z6 N
spin-spin coupling/ @- i& L2 B% O2 c2 ~! B  u
自旋-自旋分裂
9 q# ^, N! s0 }- a
spin=spin splitting
' G0 ~0 m0 s2 q$ b/ B4 n
单峰
! R3 a* @2 d! b- H8 G2 [$ d
singlet,s' X# z. s" I8 E  b( J
双峰
1 j" m" D* A- `3 e& H
doublet,d
$ E8 Z4 a) [+ {! V, U
三重峰
, r0 T+ g9 j/ [2 o
triplet,t5 E0 i' i. j: v7 _5 z
四重峰& c6 a/ n5 f" f, p
quartet! {  }/ l. M9 _0 R. |! o  J
五重峰
) p# X1 [% ?" Z7 ~
quintet
3 U; f0 s4 \, }5 N- }7 d
六重峰
+ c6 K" X! G' L/ U( }
sextet
, k4 i! H. _  a/ U. N! G
偕偶
$ ?6 F2 F0 Q5 |/ S
geminal coupling, D: l+ K# ~# C5 f5 C
邻偶2 v( C+ e. F; N) z( b) o, M7 p! D4 X
vicinal coupling5 M% ~& ]0 g/ \3 q
远程偶合" n/ k5 C7 r. k1 ]; h% J+ K  Z! {4 ^
long range coupling
& a4 y& ~. {" D
磁等价! Y$ T2 w/ l6 i6 F" o& f. z) }, k
magnetic eqivalence
- l/ a( I& x; l; u2 V" g0 Y: }% h
自旋系统3 v+ \; r' a( c  n
spin system
9 H9 f8 X- I- t" Y$ Q% ^% R
一级光谱+ {, t! D/ E' S) ?( \  J7 L' G8 z
first order spectrum
" Z% s& D& [& I- X" d
二级光谱(二级图谱)* I% J8 w! q7 ]5 A3 O4 Y2 H
second order spectrum
$ t/ ^' I2 T9 r$ E( f& k
C-H光谱4 Z7 I1 p1 S* X% L. |6 L. f: H
C-H correlated spectroscopy,C-H COSY, |* W9 \& R7 H+ F6 I: v/ b8 ?
质谱
# T+ G8 W- }, p$ g; K' Q+ h
质谱分析法
3 k: k3 ?/ O7 h7 Q9 F
mass spectrometry% }3 R0 |) T5 B9 W5 ^4 s6 o! C& W
质谱
$ n7 L/ ]& [# J4 s3 \6 d
mass spectrum,MS1 E0 J+ b" V' R0 {
棒图, @9 e' L# L8 Q0 x2 g/ K
bar graph4 r! f6 b8 X; x
选择离子检测  O' u$ H$ c+ x6 [, R! ?/ e
selected ion monitoring ,SIM5 u! ^8 @/ w$ B: J8 W* K" y
直接进样+ x' O2 U% d0 `9 C
direct probe inlet ,DPI$ x" [9 D' s! \) u& i: ?- v0 C
接口
$ u  R' E& ~* M2 K$ f8 g
interface
9 m9 _& I' [" t2 e$ b# A% q
气相色谱-质谱联用/ U; s, t+ n) Z! q- l
gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS
" k) O. T; z7 m. m4 k, w* J
高效液相色谱-质谱联用% t7 }1 |+ ~" W: \! a4 l
high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS
) x# M. W& r% s1 I, `/ Z9 d
电子轰击离子源
% p6 i7 Y& e% k, E8 N
electron impact source,EI
% ]: J4 e2 ~7 S/ A( k) Y
离子峰
/ S: Z" b! A, H; ]7 f4 R
quasi-molecular ions
6 H4 J) g  n) {( i; s
化学离子源& n% l5 `5 v4 a* j( Y
chemical ionization source,CI/ o+ K4 Z( ~7 }/ q0 d0 ^% T; u
场电离
( |( v$ C' {$ v* @
field ionization,FI
$ ^, r2 H) a, h7 X
场解析
0 f2 i) l0 f8 }" {; H' w- F
field desorptiion,FD
) [# z+ |0 E% z8 f. s+ t5 ^) Z' P
快速原子轰击离子源* O0 y" Z; S% F9 {
fast stom bombardment ,FAB0 M( |2 X$ o. ?  j1 Z
质量分析器- K  ]' L: S$ l# S8 _
mass analyzer4 E- \0 _& D5 }/ @
磁质谱仪
/ ~) f/ c2 ^5 U# U$ A$ X6 I3 l' e0 q
magnetic-sector mass spectrometer
" i7 b1 W' ~( S' O$ X( I
四极杆质谱仪(四极质谱仪)
- F2 a4 ~* }) Y0 R# R
quadrupole mass spectrometer+ T! X4 m3 v. F: r' u" @
原子质量单位
+ e8 ?& G( q* }8 J/ r+ f3 v5 j% t7 p
amu
) _6 E  M! t6 x0 s) T4 n/ ?
离子丰度
8 D- C% L2 Q; F: D2 Y; V1 C3 j
ion abundance
8 y: d& o' B# f' O
相对丰度(相对强度)  L1 \. |, \4 n' B' ]
relative avundance7 c7 p" c3 Q0 W6 x7 p: r  I+ C
基峰; e9 }) V  _, E0 R+ \5 M( C
base peak7 D  |! S! R; k' k5 Z3 K0 X
质量范围
: O9 I. P6 \$ p
mass range
- l2 d3 N; M* u% i# A) n
分辨率
& O7 T0 H" a& }" p8 h7 S! W
resolution9 T8 B9 k5 B# }6 ?
灵敏度) R! I: Z% A; H  C2 q5 g' I
sensitivity
0 k  a8 B+ m* V- t3 x
信噪比
' v/ S; _+ P3 Z2 b
S/N; X3 ?) W; {8 ?2 c
分子离子1 L4 x% F3 W6 v7 K
molecular ion8 z' B8 Y+ W2 r: G# U
碎片离子; G. t; `5 n$ e+ q
fragment ion2 B( V! L7 U0 _
同位素离子0 ?! _, I: E4 K. d3 M
isotopic ion
: E% o* V$ _/ j/ n* I, U
亚稳离子
( g3 T7 I/ N! Y7 X1 c5 N
metastable ion
5 _& b& t# D8 u) P
亚稳峰4 m" _5 C4 f6 n( x4 b5 m- a
metastable peak) x+ J* o% p+ ~7 n2 |* \
母离子% `5 g7 Y* T& N! t' i5 O- W( i
paren ion# e" |. Q& U! c$ V
子离子8 s  s- H3 I! R4 O& p5 S
daughter
, m* K* ?" K9 v! `2 ~7 Z
含奇数个电子的离子
3 }1 Z8 B8 X& J5 v, M
odd electron
4 B5 I) n+ `1 W: x2 E, [% b
含偶数个电子的离子8 O# L& _* v* t# f
even eletron,EE) I; z; Y. E. Z" b! P
均裂
" r6 v4 f/ h; o' h; ]
homolytic cleavage6 n' k) Q" ?& T) J, B! P
异裂(非均裂)
1 z" k6 x( t% e% Z4 ^
heterolytic cleavage
6 g9 E5 P- J" S. B
半均裂
, V; s+ X1 f: D) |+ q# O+ b* l
hemi-homolysis cleavage% C: Y6 R- r& O( Z
重排5 h* a# W, R+ b4 X# w1 m6 Q) g
rearragement
' b4 b- Z* w0 Q1 z4 B; c
分子量- _! u8 l* G4 m* J& o/ q" b# ~
MW
) {$ ?! }9 q4 k0 P! A
α-裂解
2 P/ K: }: v  G8 P# Z' U
α-cleavage
$ f: b# j) U, ^+ H( ~
色谱分析
4 X! ^( U; f0 t* K9 T) ?
色谱法(层析法)
, K  I, r7 s' Q6 K
chromatography( ~0 B8 v& J( y9 a
固定相
- K; B/ ?  {2 r! y; P
stationary phase/ r" U& I( S( y6 A" g1 S
流动相6 Y7 j- L" O. ]. @. S: c/ H
mobile phase
. f( s, b4 F' C0 i
超临界流体色谱法
- j1 L$ u! }( O% O
SFC# m0 p6 G, s8 x3 U( f7 v3 W/ C
高效毛细管电泳法
7 N! R% W- _2 J9 I9 ~1 F% _! I
high performance capillary electroporesis,HPEC7 J* \" Q9 {. E  b
气相色谱法( V) b! c. ~; z& m$ W4 I0 K
gas chromatography,GC
! m+ Q5 E8 i" }, `" {
液相色谱法/ k; C+ U" D) o6 p
liquid cromatography,LC+ t; y9 d" Q; f& y4 ]
超临界流体色谱法8 ~  ]2 e/ V1 I6 h/ @; _
supercritical fluid chromatography,SFC" `  T/ o. ?/ E6 m* {
气-固色谱法
+ z" L4 r. u; o5 J6 p: U
GSC
2 _5 F+ e7 U8 J$ n* R
气-液色谱法
/ [3 t, A" r6 V$ s) Y
GLC
/ B' M2 \6 a6 ?  J: {% {9 r
液-固色谱法2 a* _* Y/ G7 k: R7 ]1 V0 v$ W! g
LSC! C* t; z+ {. X* p2 d! P
液-液色谱法
+ O/ j, {' H+ O
LLC: }( j8 p( r+ w" V& J- Z& Z6 L
柱色谱法
3 U. s9 v2 k% h/ h4 g
column chromatography
5 u% O! P! T0 v: c' k2 }5 L
填充柱
3 I- q1 o7 W, K9 W
packed column: `) u( t  j  {" m
毛细管柱
7 E, G0 h* q- S
capillary column+ @- W5 y" g0 |+ T- t5 F
微填充柱/ b4 e* j& o+ j1 A% F# Y8 A
icrobore packed column. \5 H, u7 P/ T  X! n3 e
高效液相色谱法6 i! `7 n) @, \# ]- p
high performance liquid chromatography,HPLC
2 W6 o/ y/ H) \& Z
平板色谱法2 d6 Q4 U+ E" b# _/ |: T- ^' @
planar) @) ~2 r( g- b1 I  F5 \1 n" E. E
平板色谱法
7 k& i( I) J& m& X
plane chromatography
1 _% Q$ U4 w# e# O+ t
纸色谱法+ x  v$ w" i  c* s
paper chromatography
6 C: s# a" {, d, m) \+ Y7 `; R% Q
薄层色谱法, w/ m  b3 [: u9 ]' F7 V; H( K
thin layer chromatography,TLC
6 n  d6 ?4 ~* r5 G0 T* I
薄膜色谱法;; g- s' S1 d6 X2 }1 Y
thiin film chomatography
# g6 U7 y$ _8 p7 Y& m; K
毛细管电泳法% `$ I. r8 S7 i. V  D7 U
capillary electrophoresis,CE/ M. A5 Z0 j$ K/ p
分配色谱法
9 D# |8 G1 q9 r' ^7 x
partition chromatography
3 I; L2 p, w% N8 k9 i9 {) E9 s% Z
吸附色谱法
6 \6 V" d0 G8 |7 Z* P
adsorpion chromaography
7 }' X. D/ ~) @5 y: G
离子交换色谱法& i; @% B. z- P/ E- {
ion exchange chromatography,IEC
7 f6 _% w+ m( g+ x8 Y6 ?4 g
空间排阻色谱法
! b& L0 v$ n0 L. q1 u. T
steric exclusion chromatography,SEC& L3 I2 F# p9 o( t5 b; J& T
亲和色谱法
1 N- k7 X! r3 p) i3 q$ q; }
affinity chromatography
2 u$ U9 {0 a  O) D* h
分配系数
# [2 O6 l$ L& q" G
distribution cofficient! L; @5 b, v3 s/ I- y4 {
狭义分配系数
4 }, V' n' }7 i& \% Q
partition coefficient
; z+ [  l" N3 _0 c4 Q6 A
凝胶色谱法
( Q* v& o/ @2 J
gel chromatography9 ^$ \* T" S& N0 i! j
凝胶渗透色谱法
% h6 a5 G$ ~4 _! z+ A
gel permeation chromatography,GPC8 a) F, y+ T4 c
凝胶过滤色谱法
8 o3 S/ X- R5 j4 o
gel filtration chromatography,GFC) x% p0 a+ c) e( _9 V6 `
渗透系数
) Q# t/ r6 ?$ B. G
permeation coefficien;Kp
* o' U" y/ r3 e
化学键合相色谱法, P. A% k3 A( Q$ k
chemically bonded-phase chromatography
2 J3 O& v% e6 N8 V' }1 g
分配系数5 s9 _2 t8 Z) I8 {
distribution coefficient  n2 V% ^. k2 O
靛菁绿2 s3 D) _& V# S4 w8 V5 i/ j6 _1 N$ k
indocyanine
# }' J3 |4 z% Q6 R& N
气相色谱-傅立叶变换红外光谱) h5 Z: N* m, z0 s3 q
GC-FTIR2 }! Q- o% L  G+ y
液相色谱
- V3 f9 D7 {* \" Q. M, X8 K( l0 H4 a& J
薄层色谱法
; g: a- i) N8 ~
TLC
5 h) |, u: H) _/ X
吸附/ g8 S; \& q* x' c: y/ {4 U$ f3 G
adsorption1 C. Z  l1 u( [1 j9 _# G8 Z. N
活化. F$ {8 K- s2 m3 r+ x+ k
activation5 z% g' q+ z# X0 Z0 w
脱活性
  t, e' l7 @2 w+ [# ?; I
deactivation
' B% A. Z8 P$ @+ i/ l
交联度% s! n0 s- _( f
degree of cross linking5 F+ ?3 @2 h0 i, c4 ^% W. ?
交换容量) q0 W  ?6 Q$ d. H
exchange capacity
% _& J3 [- M9 [/ |5 ]( y
薄层板
: v. k9 a" B! A% e! A
thin layer plate5 p: _8 {9 `  {5 }7 p
展开剂! o- Q) y( U; H: i3 A1 V
developing solvent ,developer
* h- G4 ^& T; O" W
临界胶束浓度7 h) X+ s7 Q; S4 N0 T! X
criticak micolle concentration ,CMC/ O$ C! p) \8 v, G3 j) Q3 o3 x6 A
相对比移值
; w1 O$ ]8 C2 G4 i# l+ t
relative Rf, Rr& f  J4 j/ K" S' T
分离度
  E! r$ a' v/ [* L4 {
resolution ,R
) C3 u& Q% x/ \2 h! p+ {, j
分离数/ X* j, z9 K, k' i, A
separation number,SN
- R6 n. I& f1 r( r- N
煅石膏
0 p& ^! W# W9 x) x7 c( g6 E  {5 h
Gypsum" j' x( G0 L0 e' V
羧甲基纤维素钠" d# o; w6 p: h6 s) S
CMC-Na: X& i: B. B* v
吸收光谱联用
) ]* q0 {$ X9 d
TLC-UV
  S6 t, A8 \" @# Q; b. v: l
薄层色谱-荧光联用
/ r- t* @0 L6 v, C0 a
TLC-F9 ]4 {* H0 `4 q5 Y& V) y5 O
薄层色谱-红外吸收光谱联用; s3 k5 l! s9 f; ~  O( l- ]
TLC-IR
4 R# q' V2 w( O5 W7 F
薄层色谱法
) S8 p! H8 T3 l  E$ w; O% }
TLC-MS' q8 H& t" o- I  F6 I
纸色谱法! p, m/ R5 Z% s: Y- O6 h3 `
paper chromatography
' ]0 }" ]4 B. P3 A* F1 n) C7 o0 ^
上行展开
/ Q: X9 t) d4 k- y9 b6 a
ascending development5 ?8 P% I& p& c3 [6 @
下行法展开
1 K: C5 }2 X9 W& f4 N
descending development
0 R; m4 ]; j2 R5 R' X
双向展开& [7 K) w4 Z2 }( ?. @' K* `0 ^: G  D
two dimensional develoooment, V# D* o9 r. W
气相色谱
- R. \$ J6 [- f" }% L  k3 X
气相色谱法! i! y- \/ ~5 j9 G) |
gas chromatography
8 I$ _0 h7 E6 j  y* Y* t
前延峰7 ]- D/ ?+ j+ y8 F. {) V
leading peak& r' i; w8 L, {, ^
拖尾峰
' e# n; ~2 r' H, j0 ~
tailing peak5 D/ S8 F4 }+ s, E8 X3 M
对称因子
4 [* d, d7 X4 @8 Y; q  S/ P
symmetry factor,fs3 k; e0 n2 F6 Z% B) ^
保留时间
4 ^4 J" W* ?4 G/ P/ Y
retention time* e! D- Z2 H8 ^
保留体积
0 Z" B' h7 w& i/ x2 b9 v% Y' `  d/ }
retention volume
7 ^8 L" y: R* A  r
死时间* x# }" d( z$ E/ L+ o6 B9 {' e
dead time
" x6 [. L+ J& I$ h$ K
调整保留时间2 P! l) [, O2 g. w7 g# m  b
asjusted retention time* E1 q$ b8 N: J8 C% a# u- o8 z5 g  r, F
半峰宽
3 X+ l9 x8 C( @8 q$ y# N& _& B
peak width at half height,W1/2 or Y1/2
: u7 t! h& C( b9 j1 X- Z
峰宽
$ ~5 Q5 d! n: H2 ~3 r; Y
peak width,W# L: N3 ~0 x7 H+ E# p
等温线4 Z1 i  [6 C, G5 W4 d1 X! t
isotherm: O$ K- B2 m9 x1 t' x1 k
理论塔板高度
0 Q, G: B: V7 u, j/ h* v
height equivalent to atheoretical plate4 b6 H* O& i5 u& ?
化学键合相9 h5 R/ Y3 \* ]$ M3 N! I
chemically bonded phase# f0 e- ~* [# {( t
丁二酸二乙二醇聚酯- ?& R+ X- F, q$ h% q1 x$ F- Q5 [
polydiethylene glycol succinate,PDEGS,DEGS9 r( Q/ V1 o: z7 `
高分子多孔微球; U2 j3 p- g' D4 D; n
GDX
0 a& O3 t7 {) t% g
苯乙烯
+ a$ M/ _0 c: M' f# k5 f/ p
STY
2 e" r( a! y5 S% w
乙基乙烯苯2 w; E* @* y0 y* C7 S. }2 C
EST5 v6 a) }" k3 N$ E1 g
二乙烯苯% _/ Z5 Z' x7 h
DVB* S: W. t/ C" q+ l+ w1 l
涂壁毛细管柱& ^( |; _8 S# U1 }; j8 [
wall coated open tubular column,WCOT- O) B1 M* f3 O5 o# N: `
载体涂层毛细管柱
) S% K. ]3 g$ T+ @5 d( ^7 L
supprot coated open tubular column,SCOT# W0 x, h0 d7 F3 p5 q0 L4 n# k
热导检测器9 \3 R* Y# v% i; S5 u' \% W
thermal conductivity detector,TCD: s& ^! G8 }, F4 q
氢焰离子化检测器
" L2 }1 n8 i' _
hydrogen flame ionization detector,FID
5 U4 {4 F0 J  i- m0 H1 _0 Y" g4 `
电子捕获检测器  M8 h% K* q. h0 D) n/ f
electron capture detector ,ECD
2 ?1 a% Z" [. x
噪声
4 j/ k4 Q% ^! u8 S) J8 I9 F- i
noise,N$ Z* y; q/ j% v: Y
漂移+ J+ t- K8 E& c5 x1 `
drift,d6 t/ g& o; e' V# [4 l
灵敏度5 e: u" }( w+ Y4 [# i8 {% x
sensitivity) Q' Q4 S! D3 \/ N. |! f" P( q
检测限(敏感度)
8 |- D; [5 w# i3 i# m
detectability,D,M
4 a- l. z: |5 |' u+ G3 V
分离度, D4 C! p$ d2 W: e6 L0 E4 }
resolution
% I% D5 H& _) l, U( s8 t3 e
归一化法  K' g; V. B* Z- K4 O; x. V; \
normalization method
( D% @1 L" J" {1 F
外标法
8 k5 e( {1 n+ A1 _
external standardization
: O0 q  k! p7 G  {0 _- w# c
高效液相色谱
- z: c3 A' W! H3 N
高效液相色谱法- ~& Z: ~1 G+ K4 I7 w& `1 s
high performance liquid chromatography,HPLC
6 y: a# g* @& b5 J2 g' Z
高速液相色谱法7 f. j1 ?( `! y% U9 a1 E0 r
high speed LC,HSLC
1 u7 h/ A4 z1 P' L0 o
高压液相色谱法8 x; S! o. |& R7 [/ f0 z
high pressure LC,HPLC
. E  X! v, |7 P
高分辨液相色谱法
- ]/ S. K7 j( Z( }" F1 f- `/ p
high resolution LC,HRLC
- R  y/ {3 p1 t# B9 O4 w" C
液固吸附色谱法(液固色谱法)* m% S3 j. G* `7 F% X$ w* f
liquid-solid adsorption chromatography,LSC" t9 {% a( h) I4 A* [
液液色谱法
  ^9 \% U% |( R3 }$ _3 q
liquid-liquid chromatography,LLC
' r0 Z, _8 F5 H: L7 G3 t
正相9 }+ ]3 @( l" R) M0 L- Q' H- ~- U
normal phase,NP8 {1 i$ u) B+ d+ h
反相8 \' ~- t) m4 c# m( Q# Z  n
reversed phase,RP
# p& i- m& l! N: f- e
化学键合相色谱法3 U0 [+ [) y. B
bonded phase chromatography,BPC% D; k* B. _  [$ N5 ]/ y/ o
十八烷基
- ^8 S( q  ?% a: a5 D9 y" S
octadecylselyl,ODS
( i0 P( J. ^3 `! z' O( L8 c" |
离子对色谱法. k' z8 p' B, c8 M0 L' W; P2 q
paired ion chromatography,PIC7 n8 s( q3 r# p" Y/ f8 q1 S/ A
反相离子对色谱法3 r: S7 |% v' i# l' T. @) E
RPIC' @/ |! \, b" D4 v
离子抑制色谱法" |9 ]2 [8 n: @7 `/ T2 v6 H9 c
ion suppression chromatography,ISC
1 s5 A, v1 m- H  K. b
离子色谱法; C' q: r( _- J; b0 p! F
ion chromatography,IC
7 K/ z" n1 K  f; V6 x
手性色谱法
3 q4 I6 O. E* j; n8 z, j' ~
chiral chromatography,CC+ M, y1 G/ y4 H; q7 {5 E, {. h" ?
环糊精色谱法
4 e  {/ }" q# O% l7 T, y, S$ p
cyclodextrin chromatography,CDC5 J6 U' _; Y3 E0 z9 q
胶束色谱法" }9 \: F& q1 M7 B
micellar chromatography,MC
% R2 N! p* Z  a8 F) R
亲和色谱法# u# W& n! ?' k1 R, p
affinity chromatography,AC# A' T0 i6 N' G+ K0 h
固定相
, m* H4 R+ a  I/ Q7 x2 A! U. ?
stationary phase  ~  O& [; a: m5 Z
化学键合相
' B! k' E( q2 R* A: P
chemically bonde phase
9 H1 g% P. |9 r
封尾、封顶、遮盖- ~/ d$ V" W$ N* L! d
end capping# S7 P, G" J4 x; `2 y! J: Z4 H
手性固定相0 Q% d7 X+ l, J, u' `
chiral stationary phase,CSP
" r& I7 P" R8 @8 L3 W
恒组成溶剂洗脱/ |* O: E  O2 Y2 b! s
isocraic elution
( @9 A) f* \) I8 H
梯度洗脱5 L+ ~* Z0 E+ B# I7 g4 X( d
gradient elution
* S% g/ z4 w* r4 d! A, h
紫外检测器* y! s/ H+ a! L' M
ultraviolet detector,UVD
+ y4 W7 o8 k5 {- m! t5 j/ S/ p
荧光检测器' b4 V' [5 @4 z8 T
fluorophotomeric detector,FD
; X& x2 P  \5 V" g9 X
电化学检测器% S$ [. j$ [& e' @
ECD
8 F( N* ?0 g7 s
示差折光检测器
& J  s: {) ]3 Q) U! g* }
RID
' Y: K9 K" I) p8 Q# J2 o$ r0 @
光电二极管检测器5 Z; f; S. g. v' S4 A
photodiode array detector ,DAD
& F" H1 }3 f' v
三维光谱-波谱图) ?8 m; s% j7 I! D8 w6 \& A
3D-spectrochromatogram
. ^: y! H+ H9 W8 P) `
蒸发光散射检测器- D0 v% s7 B; P. _3 v
evaporative light scattering detector,ELSD
4 \# \+ O! x9 C$ {' P+ x  W5 \0 V$ m
安培检测器4 W4 {) ?, D! y: L
ampere detector,AD- @, q; X* f3 R" J* \% Q
高效毛细管电泳法- ?: I% K3 z& H# O  K# h, Q8 k; ~4 S
high performance capillary electrophoresis,HPCE' m0 E' f2 c8 q7 k& I: J$ p6 S
淌度8 T6 B% ]5 S! e7 Z
mobility
* p# [! s1 U, q8 m+ }0 V: R" h; p
电泳9 Z1 v1 ?* H9 q, }: m8 \& l2 L6 b
electrophoresis$ Y0 ^/ C7 Q  r
电渗# f1 u* N8 x5 t( C) y+ X
electroosmosis
: \1 w; p5 g+ j3 ~  X
动力进样
. v3 b/ j! P2 }: i: W+ A7 C
hydrodynamic injection
, e! s$ H) f; W8 j7 b+ K" u, w8 o( b
电动进样
, o7 ^: i' a$ s7 W6 G4 i
electrokinetic injection
( N4 O! w6 f; X
毛细管区带电泳法
# J' S8 r9 U2 F, k7 r+ k* c
capillary zone electrophoresis,CZE
# D& K( v$ k# g" Z5 G3 ]
胶束电动毛细管色谱6 ]: L' W# \: R0 y- W, b1 r
micellar electrokinetic capillary chromatography,MECC6 f9 ]1 S- ]6 e) _' T* i
毛细管凝胶电泳+ `. ~8 N( R5 N8 t3 V2 }
capillary gel electrophoresis,CGE! w6 [0 L  l9 l/ S" [
筛分- M! o" T. d0 d# d6 C6 v. _
sieving
) F* l" s& L5 ^  B) k5 I
5 r# u9 l! N2 W) c

0 k$ {+ a) Z: X: S" c5 q; ^
8 Y" i! E! J4 f3 P+ Y
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