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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学

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发表于 2015-3-24 11:26:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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学霸 | 实验室专业名词英文翻译,和搞质量的小伙伴一起学                     2015-03-23                                                [url=]质量与认证[/url]
4 Q; p/ F- P: h, o
( Z9 I0 }- n/ L* _; [4 a* K+ B% C
当我们走进一家实验室,或者看到一篇实验室检测报告,总会被许许多多陌生的英文单词所困惑。这些实验室专业名词,不但抽象,还不容易记忆。认证君今天收集了几百个实验室专业名词英文翻译供大家参考学习。周一啦,让我们从学习中开始。
# g; v2 Q8 i: ?

2 ~* B  K9 I( r+ @5 T
9 k: Y5 B0 _4 V+ _  c' z: X3 A& ?* O: u
实验室专业名词翻译5 o- B/ a0 @6 S( [8 Z/ G' f
中文名称# T6 X4 A3 k' G) R7 A" S
英文名称
6 L8 H# _7 l4 B4 ]" f
分析名词  N; K/ z5 e  E+ `7 D
分析化学
& w* \8 F$ |- g, H8 F
analytical chemistry8 n3 z, w( d0 E5 A1 [- g
定性分析
" V  }6 `  K; @/ Z
qualitative analysis3 i. G. ^& a1 n9 \
定量分析
/ t& b0 q- c! U( F
quantitative analysis
2 I, z3 k1 f) X7 b/ j5 x  i: |: c# {4 E
物理分析
# F8 R3 h4 |. Y9 n2 k" r$ |
physical analysis
3 Y9 [5 n. Z1 D. G' ~
物理化学分析: i  Z2 I% N1 z0 E/ J9 C, A
physico-chemical analysis' _: x2 o2 e$ R3 ~
仪器分析法0 y% F$ H! m4 a& S; [; O
instrumental analysis
! {; Z1 D6 e, G0 V
流动注射分析法( R- f0 h/ Y" s, K- b
flow injection analysis;FIA
: R' ~4 J% a5 P: f) {
顺序注射分析法/ o' Z# w. h% p0 I+ C, M1 V5 u
sequentical injection analysis;SIA
" O* {/ G( v# I; `  ~+ f! `
化学计量学+ G  z1 z) o/ U9 n/ Z. g" m1 n# {
chemometrics
% G- B7 T: H% V0 {- ~' z  Y& q& @
误差的分析数据处理: B5 `1 i$ y9 a, W
绝对误差
* p" Z- N7 m: \$ L" P
absolute error
2 `: V$ z  c9 Z4 K( s
相对误差5 G6 \0 [  j, i+ `' J3 t
relative error
% b$ h2 P/ j7 C7 i
系统误差! g9 n* Q2 d5 }7 _& P* a
systematic error
' ~+ H9 Q5 g) p$ A
可定误差7 p$ d% J1 n: V( F7 m% m
determinate error! b6 T) |7 \8 e! s
随机误差
" }$ v% U3 R" E; m" y( w: q
accidental error- Q6 k  q, B! n9 A! D
不可定误差0 Z  _7 h8 {2 f. |6 L* A4 }6 H$ d8 v
indeterminate error
# x  n; h; t6 u( u% \2 ?' v+ M- ]% e
准确度
7 [) E( T; K* s
accuracy
0 T5 q+ g9 G9 j2 M3 s
精确度
" o- T  ~4 ^, ^$ K
precision  y# k. g' K' i2 p2 h: P* ^/ d
偏差
1 o! Z: O8 E* G8 |
debiation,d
) u2 J- R6 t6 G, T8 }+ p( t. `
平均偏差
: x( }! l. V7 L- O' g
average debiation- D' F1 q% f; X' g( K1 f
相对平均偏差
: ?0 ~' m. @4 S& U- X4 Z
relative average debiation! Z& p$ b$ ^, V1 V/ Z7 M
标准偏差(标准差)
5 `- \1 O1 _$ p% Y  ]; C4 k
standerd deviation;S- o( W$ h9 ?) t* i7 r$ A
相对平均偏差1 H- s7 D" _! ^% Q* y
relatibe standard deviation;RSD
3 }' p- A5 y% ^; H$ s& D& T
变异系数
4 z* h5 H1 t% t! f( v2 u5 C7 o5 u
coefficient of variation/ `0 e' K6 s8 Q: }( S: F5 }- P# u4 ~3 b
误差传递
) D, k; \& n3 g2 i  Q( ?" V/ y
propagation of error
8 c6 e- p+ i7 h4 @
有效数字
7 v+ `2 R+ I5 K% @
significant figure
' Y9 p4 O1 @: ^' m; [
置信水平
" y& u0 q# k! z, {7 E% e
confidence level
) y2 Q$ e$ T# Y) W" `" c
显著性水平; v7 I) ^4 w2 m. v, G2 @& E1 ~
level of significance# T7 n0 p( ]) E* e6 }0 e. [6 v8 Q) T, S
合并标准偏差(组合标准差)
- D) y( V+ r- N. N0 E
pooled standard debiation1 K" H: n( s7 V" C2 x
舍弃商
, n5 q9 u5 B3 p
rejection quotient ;Q
5 J' _7 D5 }, P. @) }
滴定分析" \4 {& h' I" k" d' o+ C
滴定分析法* \/ d5 Y5 k) X' ]. |) @" q
titrametric analysis
8 P& Y5 M5 u; ~, C% j6 h" F0 k
滴定
! P# a+ z: }" C7 Q: w. F+ p
titration/ C& Y6 b3 [% n) v! }7 t# ]
容量分析法# v% I" r# {6 s& ^5 v1 {
volumetric analysis5 g8 U: y7 [6 b+ u
化学计量点' o- m8 K/ m% N' I5 N
stoichiometric point
- |: T0 Z& I$ p3 [& _
等当点
% X/ k% V, A* d8 s
equivalent point& c' B- M1 L1 y; a8 @
电荷平衡
' v: e) v" H: W5 [" H
charge balance* B1 j! @3 R7 i( B$ S0 a
电荷平衡式
0 a) w2 J. p2 n. S6 ^
charge balance equation4 C2 r2 \5 L/ L3 P. y' M
质量平衡5 a) {- u) _6 o$ h, s: f; H
mass balance: c5 I+ ^5 f6 q! z$ L
物料平衡
3 f6 [" @5 {$ U3 y/ q/ J
material balance
% B& ?4 h8 _* C9 {# c
质量平衡式
- b  X' ^  O7 H" |+ m. Q/ t
mass balance equation4 Q7 G& H, ~! J2 h, w
酸碱滴定法
' Q- Z' [; b) U$ ]7 [1 o9 w. x/ N' V8 u
酸碱滴定法
! J. E8 S3 a% K, g
acid-base titrations
/ E, ~/ u7 a& v; S6 N7 v
质子自递反应
4 M+ |1 B$ J% E6 d3 h! H5 {
autoprotolysis reaction
$ b8 c0 k. C8 C; l. `9 U
质子自递常数1 m2 k8 x; I  y2 D* V5 F; L
autoprotolysis constant# k/ o6 V7 X  g! M# e
质子条件式
" G3 G0 x, p. \) q0 }7 H0 S5 s
proton balance equation( h$ H4 e8 P- y5 h5 f$ q
酸碱指示剂1 j0 n/ E2 p# Z5 D
acid-base indicator
+ g! L  i0 R- m! L
指示剂常数( d/ V( O6 j$ }! M3 c& W
indicator constant
' q' e+ {8 U/ j+ d; `+ `/ F  `
变色范围
2 }8 D5 I1 i; o/ L, V
colour change interval1 G: V) p( Y, @- d) g4 x
混合指示剂
; O* u7 v- L3 @  d' x- s
mixed indicator
* G; d% m0 T4 |8 P& G4 M3 \" d1 l
双指示剂滴定法
! Y- x2 m1 ~# C! n! L
double indicator titration/ q+ |# c/ l+ ~$ ]0 n& {
非水滴定法
) t. u0 m! @9 ^
非水滴定法/ L! n. G/ n& o) ~
nonaqueous titrations7 r& k- d: K9 m) l5 A
质子溶剂
: X  v, g. X9 ^' P4 V
protonic solvent: B/ C: P; r% t& f* A& Z4 w
酸性溶剂
# l0 N4 L$ O8 s, A/ G
acid solvent
9 _& V# k: o1 V* W5 t: V; p+ v% `* H; I
碱性溶剂9 v$ I% O$ E' E" r
basic solvent( m1 K# L. M) V. T
两性溶剂
* B6 \  ]; R# f( N1 F
amphototeric solvent) G( y& g  M7 m
无质子溶剂
" f7 K& K. s5 E! n0 E# {  Q/ T
aprotic solvent2 y9 S) f! z( ]/ @
均化效应
5 O7 O! U1 u1 ]
differentiating effect( w1 G* C8 W! T& J5 K. ?
区分性溶剂" R0 i9 O; j0 Q0 D! ^3 q, Z+ t
differentiating solvent
. j0 I! u& d5 ^: q
离子化
$ j6 P4 ]! x4 c. [1 w$ w: C
ionization
2 ~3 y4 A# D$ v5 |2 p6 K' A
离解
8 K) m3 s% K; M6 j& p2 {" v/ k
dissociation+ B2 Z, v, {% R0 R# u+ {( Y
结晶紫
2 X/ h! J# ~. d& j( Q1 g& E% y. z! E
crystal violet
& C( b  h: q1 D; X! M
萘酚苯甲醇% X2 s3 D( n$ y( d+ N) O; @
α-naphthalphenol benzyl alcohol( J5 b* F; ]8 _2 n4 w* n
奎哪啶红$ f. D- ]% r" q, X3 e
quinadinered# \5 B# b6 V  N- U/ `# r. v2 O
百里酚蓝
* s; p+ A* X8 N
thymol blue
$ t' }% v# \/ ~3 ]* h/ Z
偶氮紫2 g. {0 m. y7 z* F+ M, h$ X
azo violet
9 I$ A' Y% V$ t  i" M( k4 C
溴酚蓝1 K! u3 w# J6 C1 P
bromophenol blue( `/ h1 n2 j, e
配位滴定法+ [' R. [( c" {, @1 H4 {
配位滴定法( J5 }. u9 M' S& S' [. F
compleximetry" n6 Q$ p9 h# x# c: t
乙二胺四乙酸
! V  W( T* _8 O# p
ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA
: q7 s; k: Y% T/ e2 H8 n
螯合物
; T' G3 C5 m6 h1 L3 f$ E
chelate compound# _, o  _0 Q2 V4 X& P' D
金属指示剂: q. L+ ]% O+ q$ B1 n! H" ~
metal lochrome indcator- O/ R8 C- ^8 N" a3 s: w- ^: m  ^
氧化还原滴定法
# Q- Q, r& P5 Q. E& w; t4 {
氧化还原滴定法1 }, w6 e# a( x$ z; {3 e
oxidation-reduction titration
- m9 z: g) I4 r; H: A3 `3 V
碘量法) M* r& G5 M; ~: b
iodimetry
' M; @. T$ \4 t$ G8 ?9 b) a
溴量法
# D. I1 f7 r3 g, K$ J
bromimetry- t) X( E* \2 g
溴量法$ {& V) t: o/ i2 O9 \' G
bromine method
8 n; b. z; P- ?
铈量法
0 X( @* O/ X! U9 {
cerimetry. p7 R: B! ^6 }! {; y3 i1 n
高锰酸钾法3 L8 G8 j! @! R/ Y* e
potassium permanganate method
2 B- w6 J( u$ J5 ^1 x8 Y
条件电位8 a- C6 z$ y; H) h6 @
conditional potential1 _6 e: O- F5 \6 T5 g7 i4 B
溴酸钾法
" w, q, m% P2 H, p% P: b5 R  b
potassium bromate method( G8 {1 \9 b3 S% B3 B' \
硫酸铈法8 V! a* \2 E6 R& k# q
cerium sulphate method
5 k5 k2 Q8 N7 E& J8 S7 S4 D$ R/ F
偏高碘酸. A; T, w) F! u# y6 F( D
metaperiodic acid, i( @: f4 H1 x2 L  \" _: d$ d* \
高碘酸盐- n& p  x" }. I8 \6 k8 y! H7 N
periodate
2 |: Q1 p* W) {+ d
亚硝酸钠法6 Y' T. T8 {7 f9 q
sodium nitrite method6 j6 ^- o# O* o& o
重氮化反应3 T5 f9 o/ R$ p9 \. V, ?; C+ m8 f
diazotization reaction. i, P! G' [0 n% x! C# g, M4 _
重氮化滴定法
7 l6 _  }# j& k) l2 e2 Q
diazotization titration
6 u1 v7 c8 y2 L& g
亚硝基化反应
! X, }; R( C9 U1 D
nitrozation reaction
( ]0 Y/ R8 k4 a+ y. l8 u
亚硝基化滴定法
' R0 y* g' \9 g; P
nitrozation titration
7 o! f1 k# Q7 L! ]' l4 |: n  f5 I
外指示剂' i7 P  w) W  r+ G9 G8 s
external indicator
' }* z1 S: H: k0 w
外指示剂" ?, |8 Q6 J3 p( M3 N8 [$ P7 i
outside indicator$ h/ {6 d. F. E
重铬酸钾法. m8 O; w1 |8 C, g4 L
potassium dichromate method
# H0 E/ K% r" h! ?$ M5 H. c
沉淀滴定法/ q: y6 h( Y$ }8 {
沉淀滴定法
$ U* g3 s! U/ D4 P% \; P
precipitation titration! i7 S2 N7 O( O& u
容量滴定法
8 ]+ ?+ L3 f4 ^4 r: a" L! G- M
volumetric precipitation method
2 z0 N3 |" A0 o$ P! f0 h5 H7 m" n
银量法
+ _% m9 G$ g5 r
argentometric method
3 P4 ^8 h7 m# W% ?" ?
重量分析
6 ?- K& R  j* M6 N9 E/ t7 K
重量分析法
# ~7 C' l# h/ e) B1 N' K1 r
gravimetric analysis
  |) I5 f% S0 b! f' ^4 g3 p" N
挥发法
2 ?$ y4 B! Z& p7 M& b) j5 d
volatilization method/ H) K% [' U  g% d5 B
引湿水(湿存水)& v- F/ H6 `* H* c- z0 B
water of hydroscopicity
6 j' h9 ?: K7 w( a- y/ g
包埋(藏)水& X! [" H! T- Q& t. f6 F. s/ G! c" w
occluded water9 j( z/ G( M$ t; u; Q) c
吸入水5 k% |5 G6 Q/ z. @) a
water of imbibition- O! U  u3 v, ~# y& S
结晶水/ r% t9 H5 A' I9 \8 [
water of crystallization* r% G& ~1 v3 E7 ~+ h- e7 R$ v% `
组成水
! |2 M1 N; _/ p. B( r; }
water of composition
! S  a7 B) X" k( {1 S( n- Z
液-液萃取法
2 X! p% V  c* E: p' v
liquid-liquid extration/ w! }# }2 v) P# p2 \( }6 I
溶剂萃取法- R! l$ R7 W( C
solvent extration0 {) ]: [5 K5 ^3 _7 }% w4 b
反萃取
" T2 E! r/ M. z2 t5 Z+ F
counter extraction
, O$ l  ~# p. u9 j
分配系数
6 _6 g& D; o/ P( \1 [& _2 \8 u
partition coefficient+ }8 Z, a2 f1 C
分配比
( F& Z; U9 P- T- h" g1 E/ ~% P
distribution ratio
: m9 A! O3 f& e- \4 S. V
离子对(离子缔合物)) V( A# i' I4 u$ r$ f4 J
ion pair
5 H2 n2 N/ S3 t7 r; o* A. x* q! `
沉淀形式
" d2 C  k, x7 ?: e
precipitation forms
; D: F& _; e- M) V. \
称量形式8 t$ j- d# h. U% K9 p5 y& K
weighing forms9 k$ P! {( u+ K5 S: T) O
仪器分析8 f. W: C2 x, u: P' h
物理分析
5 r$ F/ R* X, w
physical analysis0 m% P( ]: F( |( M8 H' S" D: o
物理化学分析5 ?4 c) I* R# p% E  g# J
physicochemical analysis
/ S5 i, U" C  ?2 [8 L
仪器分析
0 z  V2 C2 W; p# W# G& c' N
instrumental analysis/ v9 Q, J  Y. D& D7 K. r+ \7 F/ u
电位法及永停滴定法
5 a# ^# v" H2 t* K2 A
电化学分析
$ J% I  e7 Z# u, m" e
electrochemical analysis
: _: M0 \& Z: Y
电解法) M$ N, r! T- M3 n& }6 q
electrolytic analysis method
$ V( n) f( n6 v: M
电重量法
9 A" E. Z& P( K
electtogravimetry
: S6 F8 p, I) V) u, W
库仑法
0 `  c* L* j; Y* X8 F' \3 h" E1 P
coulometry
6 B1 u# P* C% C1 C0 I- m, r: k
库仑滴定法
% [9 f. Y9 Y5 j  O. T
coulometric titration
  d$ ?" n" p# E, e
电导法9 h! S; Y  B/ w" ?# w
conductometry
; _2 v; n% z# F
电导分析法2 ~# u. C7 e0 _( e- E! T* k
conductometric analysis
. ]# _6 d2 a' V  j0 s, a6 p" N* A8 i" j
电导滴定法: P+ ~* G, Z2 [; |1 s' a
conductometric titration
) ~' I( O* a% I; D# z
电位法3 J1 A. ?( D1 b* I+ E
potentiometry  R* h) y0 k" o3 H( d+ ~5 W7 K: S
直接电位法
1 I& i3 s, s/ y6 d
dirext potentiometry+ s( V% h( r* Z
电位滴定法) d- k' `; p. F6 W9 X# z6 i
potentiometric titration* ^; ?4 |3 H7 f, Z6 S; j
伏安法
. N7 z& |" b& x( h4 e3 L
voltammetry
- E1 t* [9 L5 N0 i+ J3 Y
极谱法4 w3 t7 b. Y; P( N" H5 h/ R
polarography7 X/ z  j, c9 t! C( V+ w
溶出法- ~- f) ?, e* c5 @" [2 U7 h
stripping method! ]) H+ p) ^1 D  C6 f
电流滴定法- T# u# Q( R- _' h) }$ p2 @  l
amperometric titration
2 B* P8 A2 i" n
化学双电层
; {/ k7 F* k3 z: s( @8 s
chemical double layer
3 y5 o9 v( y1 c/ @! H: C0 N+ X: P
相界电位& W* g+ I- Z7 a$ ~4 ~* @
phase boundary potential- |4 T+ @* S; E8 j0 w9 C% [
金属电极电位& u# l  Y: l# L$ a( a9 l+ M* y4 T6 T$ t
electrode potential* H# f/ n+ M1 a+ \4 J& Y5 x; S
化学电池7 u4 t/ z+ o( A& q% c& ?; m; H
chemical cell( Q/ t3 t- y: m5 h) [
液接界面
- K8 |- g- O- [+ o
liquid junction boundary$ W) O; t/ D! h' \
原电池2 g/ F/ z5 T) `( {8 w% ^& q5 W4 x; A! t
galvanic cell$ O( l  j% ?2 I# W
电解池
  }- o6 i6 J+ a
electrolytic cell- Y# y5 }1 h! |$ z+ k
负极+ m$ P' }6 F- F/ E' v4 \2 b! U5 e
cathrode
3 U# c: J( q$ L
正极
6 U/ v# g+ J7 U4 r
anode
3 N/ U  E6 J0 S- R' L4 N. A0 ^
电池电动势5 @% ~" n; E' K) `- \$ u
eletromotive force
+ j) K! F& E1 |+ m+ s# @2 z/ e; g, {
指示电极8 e7 |: K& C( @1 A  G. s
indicator electrode
/ W: h5 R% q, D% F% E! L3 F
参比电极1 a: ?0 _; j& F7 v9 I
reference electroade
7 I- J6 I( n1 D; [% U; B5 {
标准氢电极( i5 h( n' c8 }/ W! `* E
standard hydrogen electrode
1 N- ^; y9 g4 C0 u2 y
一级参比电极
+ H+ s0 s$ B+ I! P+ z5 F/ g
primary reference electrode
" \8 b2 ^" `+ z3 T+ Q( G
饱和甘汞电极
$ l  Z, f% l4 Q/ \: ]$ \5 U7 Y
standard calomel electrode" n8 A% U# W- b  d7 L+ K! U  k
银-氯化银电极. }' B/ Z# f& e9 i4 z
silver silver-chloride electrode; ?2 z) Q3 T5 B: |' z9 b: U
液接界面9 j' v' H! H# D3 x
liquid junction boundary8 G- c7 y/ R, D. q
不对称电位' m2 Y( a( ]$ _& p) u7 K, f$ Z
asymmetry potential
8 v1 s! h$ i9 v& l: x8 I* U- a
表观PH值8 E- L( R+ |. y1 ]
apparent PH
, l3 e( V# ?" r0 N' ~
复合PH电极
+ H% Z. N9 Z; R
combination PH electrode9 X  i  \' Q/ q9 d0 z2 z- C& [& k
离子选择电极
' y. p: o5 X( g
ion selective electrode. a5 t# q. @) q# x- P: I) i8 Q/ a
敏感器
$ q/ }  u3 ~' }2 D2 q7 Y# p
sensor3 u) R0 [8 [! s
晶体电极
* H' _! l" B: q" _6 Z. M! `
crystalline electrodes
$ q7 P: i3 D1 ?2 T8 f5 I
均相膜电极; n& J6 v  [2 Z6 s" o4 C
homogeneous membrance electrodes- z6 [8 K3 Z* a) k; c
非均相膜电极  }) P$ I% f; r# F
heterog eneous membrance electrodes
7 d# k& r. B7 g+ t  r! P
非晶体电极# s9 ^" q% p* _, b% _, u+ l
non- crystalline electrodes2 @/ N% v+ j6 q; T# E: V
刚性基质电极5 E+ E/ q7 p1 M+ j' @
rigid matrix electrode
0 y  v1 K4 D5 q% l0 H" Q
流流体载动电极- ?- \/ I4 I/ v' b" n$ A+ r+ x3 @
electrode with a mobile carrier
& [3 Q, @2 t: Y. n7 ~5 J9 \  z0 l
气敏电极' E3 f+ @" a3 W* D1 o
gas sensing electrodes
$ A4 D; t1 H2 }# g
酶电极4 C. [' T& {8 E2 c% x( Q* V/ U
enzyme electrodes
5 y5 ^2 {9 E' S( q, E
金属氧化物半导体场效应晶体管
9 M5 P! b: J1 V+ k  }$ l6 Y5 c
MOSFET
: W: \  d( p9 Q2 O
离子选择场效应管
$ E1 P0 W2 K! F% b
ISFET4 d( T2 z7 F( x: [  |+ ?( F
总离子强度调节缓冲剂
- Q9 G7 ^) p4 X2 v
total ion strength adjustment buffer,TISAB
  F+ J5 P* m  r' [
永停滴定法
- X9 {/ f5 U+ F, A0 A* G
dead-stop titration6 d  d2 J+ d0 F7 p  C
双电流滴定法(双安培滴定法)0 r/ E" o6 @5 N9 h* P
double amperometric titration6 L7 F! g" t2 ~; T/ K  h, M5 i1 ?
光谱分析2 Z! j+ n% u; \2 ~' S! |/ d
普朗克常数
& f4 Q  I( u8 O. s! P7 _
Plank constant
, b+ T0 Y- B+ o) @: J  y/ _
电磁波谱
& z3 X4 `" C4 E$ N
electromagnetic spectrum" i' K' l6 z4 N2 ~: u
光谱$ m" n  G9 [2 Z) U& q  ]/ k
spectrum
. J# h7 I+ S( i5 o4 u1 v2 j) I
光谱分析法! Z6 Y, d4 R. i7 |! W- ]
spectroscopic analysis( q, ]' C  n1 {
原子发射光谱法
# c7 ^0 H' ~6 d2 b7 ~& k" G
atomic emission spectroscopy
. k' m  I: g# T3 ?% ^
质量谱' P' I! r, U1 z/ B
mass spectrum
% {2 A5 h& U% ?+ C+ `+ S6 D/ d, s: @
质谱法, S/ C: m4 a& H4 D2 C
mass spectroscopy,MS
% l* s0 e! k7 H! F, x% @
紫外-可见分光光度# _( |3 b( R+ e. k
紫外-可见分光光度法: ?4 w2 m* h* E, |
ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis/ S- c: u. R* k/ d' F1 P5 U5 o
肩峰- `& K" I5 `& y, w- B7 |
shoulder peak
" B& k3 s7 H6 N
末端吸收
% `" t; T: a* J' K0 t
end absorbtion
4 w9 G4 c1 o- I0 ~& v6 z
生色团  g! C1 k/ S! Z6 ~; _- U0 b
chromophore
8 \0 r' y& [" u6 g+ \5 @% c
助色团( @% i+ J" R; y9 o# `
auxochrome2 k4 c) p# @- t6 W
红移  k3 B1 Q: I  h* J
red shift# x) c. h+ @" _# x" ?2 a% H
长移
" I0 @: X: Z) P& l
bathochromic shift' {7 N+ e; M) C( w6 ~' e& \) c+ n
短移
% J, |7 f1 @6 N( [
hypsochromic shift/ y  L: K3 d+ j3 [# |
蓝(紫)移
/ w$ `0 S# z$ D% w; y) I
blue shift# w; o; _; k5 }5 A  B1 f' `# s
增色效应(浓色效应)' T. D( h8 ~& x7 S0 m0 a
hyperchromic effect
. ?& S( X4 S) w8 D* s
减色效应(淡色效应)
$ J" L3 @6 `* d
hypochromic effect1 v$ v' r! L4 z/ i6 V: z
强带
+ m# @+ d7 h5 H* C; b1 X2 m; Q
strong band0 v1 a4 P' k( ^
弱带. h- h! T' x. q1 [- l
weak band" B  d- X* n% d" G# j
吸收带5 E4 g4 b0 r9 h$ H& ~6 W
absorption band
1 d7 b- l. v5 u! }' t
透光率
" z1 \5 x6 A0 F
transmitance,T
+ H5 ~- B# F8 s7 A8 b+ q
吸光度
/ G% i9 Y" F' e4 W% m' D/ n' X
absorbance
/ l  t# X* _. Q- B% Y. j
谱带宽度
" Z) l, g7 k4 {; ^  L; J
band width. k7 R( Z/ w2 j1 a) x' ~7 v% h, W
杂散光
2 q& i, ~  q5 Z4 D) h
stray light2 m! H3 w* Z( c% r% O) y" ~& S
噪声# k  \& @# s$ y2 Y
noise
2 X" u' e, E$ {4 B
暗噪声. ]0 W+ E3 N/ i2 M6 C
dark noise/ p3 Q4 k9 k8 G5 ?/ g9 v. t
散粒噪声1 n& x" J' }! |3 n- ~% \8 Z
signal shot noise
0 ]4 P) w. j6 U6 Y" T
闪耀光栅
: w; ]7 y2 O9 R# S$ o
blazed grating. d+ M! g9 @8 c0 s; F  D! e
全息光栅
5 @7 Q+ l1 B( K; ]; O, Z5 K: K. F7 i
holographic graaing: Y# }. [6 M. {7 N, X0 P
光二极管阵列检测器
0 Y  F5 E' P" m
photodiode array detector  y- b5 T5 y9 s/ M' H3 u. v  Y- C
偏最小二乘法
% x. f# G4 G% |$ L: M
partial least squares method ,PLS
3 z# k) b" P1 D* ^) B+ W+ J, E( H, ]
褶合光谱法
( I# u5 q4 L6 m/ E
convolution spectrometry
; b, M$ q' @2 }( c6 ^6 t, }) c  t
褶合变换/ t8 x7 q5 A( S/ K
convolution transform,CT# f& B) w, N6 g, p
离散小波变换
4 z; Y. W/ Q1 a9 }
wavelet transform,WT: G! {1 G- l5 P! s% U% @
多尺度细化分析
! U* V1 k% D; l' a; @. @1 n* K
multiscale analysis& T; f1 Q1 Z2 A# \+ [
供电子取代基  M" i# P; @. R3 Y
electron donating group
3 [) m5 l! R% {; s% v8 i* u5 O
吸电子取代基' l4 O: d5 Y8 G8 D3 E( p
electron with-drawing group
- z$ k, Z! t2 w) j
荧光分析( h2 B4 X1 h9 q8 e
荧光
" y) ]% M/ R' I* P  `
fluorescence3 [  H; @) r& d" T: V
荧光分析法: S6 a# o+ r( \5 X" f# d
fluorometry& I6 d, t; d& M. x
X-射线荧光分析法
/ j- [- Y0 g. [. M& z
X-ray fulorometry
5 z. F" y  v  k" {( c: T. v$ Z
原子荧光分析法
7 P" R4 h1 X% H8 ^0 A+ M
atomic fluorometry& c+ d6 c5 }  }9 d
分子荧光分析法
) C. @3 Y+ @' B( j: g9 T
molecular fluorometry
4 M- Q' P6 F/ M. c% s. P
振动弛豫% b; ~( N7 q# T% i
vibrational relexation; \4 r& y( e. e$ w. |! V
内转换
; v1 }) z- H! j+ ]& D
internal conversion6 ]$ O" K+ {1 J8 k
外转换$ g1 S; f* N( C0 f# O/ y8 f9 n
external conversion
/ }& K  S- _5 S/ f
体系间跨越4 M8 ~& i  `: Q7 ?. p6 _" ]
intersystem crossing
" P+ v8 U5 m, ]9 o  j
激发光谱* m2 F5 L8 x0 |* i  A
excitation spectrum* J1 |: E) F/ G) G7 x8 t9 w. B  w
荧光光谱
4 j0 c! n) `% A' p
fluorescence spectrum! K1 _8 H8 n0 S# }" e) u* x" _! d# m& J
斯托克斯位移: f, Y+ v2 `, q3 X+ a) p$ g
Stokes shift5 S6 N/ T% k# T' w  \
荧光寿命# D3 i0 c4 U; ]5 a! R  t6 E/ L
fluorescence life time2 ^5 U0 _- F6 h  W
荧光效率
+ S5 \# B+ p' Z$ p1 y4 S* i" k8 N
fluorescence efficiency
2 b* J5 e' v# G4 H6 p
荧光量子产率
5 k  q6 b# T' N7 H8 T# H
fluorescence quantum yield
+ x# o! ^( B0 o2 {9 m2 _+ T% e7 T) f
荧光熄灭法
/ A9 I/ J: A8 w7 @/ P4 b2 }0 ~
fluorescence quemching method+ R6 b- E+ E' Y  D0 y, u
散射光
# ^: Y9 L1 }, r0 f
scattering light% e5 w7 k/ E* t/ o( A
瑞利光
' M" m* L7 t$ T% @, |# W- Q; K
Reyleith scanttering light
% f4 B: A; S1 R7 E- Q: V4 ^# v
拉曼光
  k# J  K  `  i. B: ^
Raman scattering light
, @  c" n: l8 r- D$ Z2 n* J
红外分光光度法# X) A0 [4 g" N! F" @
红外线
; l$ n% W+ I# p3 j1 g- Q! {1 z4 n9 z
infrared ray,IR
+ u1 ?  z2 m3 M# Z0 B, }
中红外吸收光谱9 L0 P  r- O* l4 K9 d1 d+ F
mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR
+ j& Y! B; ^* R1 ~4 ]* d
远红外光谱
$ O' j9 G- _* S/ b7 U
Far-IR0 @5 \) S4 A9 v  e' O
微波谱
7 x/ ^2 O, a% L6 O
microwave spectrum,MV( d1 m- s) o# @
红外吸收光谱法( A, s) ?0 Q1 G6 d( k" C) C
infrared spectroscopy1 u6 S3 s' `0 e( G; {
红外分光光度法
; H# G4 Y( ^" h9 R4 o
infrared spectrophotometry
( L& U# v6 V9 h. W! q. ^5 {8 q" o. ~
振动形式
9 I1 r5 g1 \4 y* X4 E
mode of vibration$ H1 m5 a- y% e! ~
伸缩振动3 P) |* {$ w- m# Z% w7 [
stretching vibration7 Q; s0 R* o" }, x) e. q
对称伸缩振动
2 l7 h5 z4 w! D7 o) G
symmetrical stretching vibration, q  `$ V7 l" h) ~
不对称伸缩振动$ p  Z6 a2 o! w6 @
asymmetrical stretching vibration
! x! @- b# z6 {( Y0 A* w
弯曲振动
1 k( ~8 w! q6 h1 q0 g6 D
bending vibration+ O* ]/ }( d3 z+ m4 F  r5 _$ j; i
变形振动
3 T$ }8 C$ e3 L2 ]3 L9 M% J% M
formation vibration
, }* x- W. p  @6 D
面内弯曲振动" c9 X+ P- K2 U4 k
in-plane bending vibration,β
, `8 `8 Z! @. @/ a
剪式振动' @% i' e  v# \1 T$ B: X
scissoring vibration,δ
! z) g( T3 N) E+ s! O
面内摇摆振动
. j4 T+ K$ z9 C- m' @$ ^
rocking vibration,ρ
# C; y  o& Y3 h  _- p4 ^# Q
面外弯曲振动* H. F2 r9 A( j) o) O9 ?: x
out-of-plane bending vibration,γ, j. _! \3 t- ]; B# q0 v  T9 i$ Y
面外摇摆振动6 M6 A, Z! Y7 ~* u
wagging vibration,ω! p' F# p0 r) p) C2 f2 j
蜷曲振动
1 `! I7 z" S- Z+ |6 q
twisting vibration ,τ; K# D5 [- N" W0 U8 |
对称变形振动
4 k$ v& i* O5 d2 H# \
symmetrical deformation vibration ,δs
- ]4 s5 Z8 W, j$ d
不对称变形振动
6 }! p5 h5 e  x0 {
asymmetrical deformation vibration, δas5 N( g; n/ q% f$ {
特征吸收峰- p+ M+ f) u5 R
charateristic avsorption band  R* K% X( t" j7 ~, v  s
特征频率( e5 z. H3 ~% f) \
characteristic frequency
5 v* p( ~8 ~* ?! J: }6 @) v
相关吸收峰2 J, X0 _; q" K8 B2 g' _- T
correlation absorption band
4 o- Q2 V5 H% l4 Q3 V) ?& B4 n7 W* ?0 m
杂化影响" y2 |9 F6 l  z# ~9 J1 j+ N7 j; k
hybridization affect$ r3 K# S( Z; u7 ~8 O
环大小效应4 E3 x( ^; d% F$ P$ B' C. \
ring size effect
( \: P0 w2 }( }2 q+ L9 f
吸收峰的强度
2 _( J& ~! X0 }. T1 ~
intensity of absorption band
; }! g5 U. b4 H) {0 s
环折叠振动
  f  X* h9 q( ~* i+ q; Y+ D
ring prckering vibration
& V; Q; c. L  h' D% n
原子吸收分光光度# e2 y' j" I& h3 I' r
原子光谱法
8 P/ c, r9 v* V8 {- ~8 b" G* X
atomic spectroscopy
. ~1 E1 S- Y0 _. k; p$ ?. Y
原子吸收分光光度法
6 `/ k/ P9 G' J4 Y
atomic absorption spectrophotometry,AAS
% I; ?/ O9 `# }+ K2 @4 I
原子发射分光光度法
' E7 d7 W% }2 \# c* Y6 O
atomic emmsion spectrophotometry,AES& f( O. T& d& n+ {+ [. \7 ^
原子荧光分光光度法1 x% ]5 i, H* j/ B  f
atomic fluorescence spectrophotometry,AFS
: ]2 x+ a) U. F" X! e1 L3 {. D
核磁共振波谱
2 J, R3 C. f8 M: e0 }; p4 k
核磁共振
; D, r$ j1 N' z1 V9 y7 q
nuclear magnetic resonance,NMR5 o/ _; c5 B. c3 N- M$ Y- G
核磁共振波谱! r" T1 _9 j( l: k
NMR spectrum$ O$ ^1 Y7 B. S5 H
核磁共振波谱法# q6 d9 D) P( ^6 E( N/ f9 c2 b% F; ~
NMR spectroscopy
6 R$ M9 L+ A; P  `  \: d7 @
扫场) ?2 L5 F3 E/ k' ^3 F- o* C
swept field
) C9 S) @6 [" A' x/ n/ T# Z1 @0 r
扫频
0 B0 o& |& e" i% g7 c; ]! _
seept frequency
- z7 `$ v: R, `% Q, D2 O! h
连续波核磁共振! D; \! l) ^: D
continuous wave NMR,CW NMR
% Y- h. U4 k1 x4 Z$ e* b& h+ d) J- ^  F
Fourier变换NMR6 ^* A( S5 G0 d% x! C4 X5 t
PFT-NMR,FT-NMR3 a# v" j4 a% L3 |1 ~9 Q
二维核磁共振谱- f& L3 L' e! H0 e) D7 ?% i# M+ Y( `
2D-NMR9 ?- W  x- Q+ u  W, S/ i
质子核磁共振谱0 T6 Z# ]4 i0 w% g2 c$ I
proton magnetic resonance spectrum,PMR1 c% }* I+ f3 ]
氢谱
: F5 f6 Q& k* d* m% r
1H-NMR
! Q0 p  ?8 Z, m9 s1 `6 q( [
碳-13核磁共振谱+ j% D9 Q0 f, K: ?! k
13C-NMR spectrum,13CNMR7 m9 f6 B+ e& Q+ {3 {( m6 N  Y& e. Z
自旋角动量
# L2 l! G+ I$ O2 ^& v9 Y
spin angular momentum
  s- G# w7 s* Q" Y( ^' f
磁旋比# T. \( W6 N) [( i$ `$ T
magnetogyric ratio- b8 k* S8 N  c% [- v7 V1 u* x# N
磁量子数( a5 @+ m9 i+ r5 Z4 ]$ l
magnetic quantum number,m
% p3 P  {; L' m" y% Y4 }7 l
进动# N# ?& O/ s4 P6 w
precession
* l5 s8 N/ L: W8 d5 x
弛豫历程
2 [2 b1 O$ g, `4 |* I
relaxation mechanism
8 K2 R# T" b" S  ^
局部抗磁屏蔽
  ]: S; s/ n& C# h/ }' S
local diamagnetic shielding
6 `- s  y, U* G, m8 ^$ ?
屏蔽常数. i; c; ~+ Q, ^6 u+ l
shielding constant
0 K' ]1 m5 ]6 Y- T4 W1 Y, t
化学位移6 W2 T  q8 k9 N+ Q! q5 j* e
chemical shift
+ W; [3 m% N9 _6 j
国际纯粹与应用化学协会, _; v4 I/ s- k: Y# j2 Y
IUPAC! t' v" l  ]  d& ^
磁各向异性
# u0 d4 e1 f  s  M. v
magnetic anisotropy
4 C" V! r) d. s& c! s
远程屏蔽效应0 z" |6 {+ J+ b7 h; C* w% J
long range shielding effect
+ A4 W5 N& h  D# s& d8 W* ]) U/ G" ~
结面
1 E9 J. \- i" T
nodal plane
, t, M/ u, @% [
自旋-自旋偶合
; [+ E  d  Y% C! o7 W
spin-spin coupling+ D* U3 s8 d! X1 r
自旋-自旋分裂; W- b* K6 ]0 a, q& A$ U# S! U
spin=spin splitting
* r. o4 z% f4 p5 y
单峰
4 r) F! l7 v  ~
singlet,s% L) r( q( G( V: K- Y4 O/ u
双峰
$ [0 ^& S/ U8 O6 V1 ^) w
doublet,d
1 M4 ~4 N8 p+ ?4 F; b& t! n
三重峰' b1 K( G1 f/ c5 D$ ]/ U) M! g& `% R
triplet,t9 a2 N0 B/ f1 u; [% i$ W' A( [3 e
四重峰
* n! s* K) d" s* g3 [
quartet$ H$ v, ^9 j" Q! Y  n- k
五重峰5 M4 u: \! m' R" k, B
quintet  P6 l  H4 |4 i4 d
六重峰& k9 B) j6 I( {0 L5 P
sextet# j6 }" E. z8 w
偕偶
2 a% E3 q- [3 E* d' z4 r2 @
geminal coupling
9 ?. H) q. f% Q
邻偶
( z. \" e+ i% I. l4 O  A' }
vicinal coupling  B0 ]+ j' n, _% q( u  m# a
远程偶合
6 t& `' f% `( o- B9 `& t' s/ j
long range coupling- V/ y8 s2 S! D6 W
磁等价
+ r$ F# G! `7 O( c7 Y1 Z1 C
magnetic eqivalence, ^4 q- F4 I; k! a( o; ?8 M
自旋系统
  z& u; \" F8 q  K4 v  r2 L
spin system
$ z$ B' q0 o8 d$ v; \# V  J
一级光谱  E9 h) j9 x; h% n$ N
first order spectrum
% R/ t  A7 r: `- m+ E
二级光谱(二级图谱)+ }2 l$ P9 P- C0 q3 \
second order spectrum) O2 M) b3 S% T
C-H光谱9 J3 V" {( p% C5 U- Q9 }+ L& i
C-H correlated spectroscopy,C-H COSY
( q/ k# ^# w- ]( s6 z5 V
质谱9 O9 w: F& t1 N
质谱分析法9 Z0 ^6 M1 @2 a- t" {, f
mass spectrometry( q, r$ w6 J3 x$ \: y! y, F0 n% B' [
质谱& Z0 C: O% W0 O& Q
mass spectrum,MS7 x$ q, K0 j8 z- p' j
棒图
0 n0 f; i1 y4 x/ U3 j$ y" \* H
bar graph
  Y2 Q7 s5 _4 u# _' v) B) Q
选择离子检测8 q# Q- B3 A6 Z4 g* n- R
selected ion monitoring ,SIM. A4 @# N! S8 }( D; u# n
直接进样( L/ @: ?( y& |4 u! d/ E
direct probe inlet ,DPI
6 w0 L) c3 U# @8 S) U
接口
: q5 f6 E3 \' N+ |
interface. l, T6 E. B% y* ]. a% ~3 X/ o
气相色谱-质谱联用0 v! z) s! w1 M" j  Q$ [* W
gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS: h: ]/ j0 Y2 W  P
高效液相色谱-质谱联用9 @$ m* z& }2 j& K! Z4 Q
high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS6 p* S& B# s7 I4 ^- O, K2 C' Q3 i
电子轰击离子源
$ Y8 W" c5 k1 n
electron impact source,EI1 B* K* v7 A, \; [. H
离子峰! ?5 \4 [& J% \. ?* R$ b4 |$ n. N
quasi-molecular ions% R6 ]# I; ]- w
化学离子源
6 ?" r; v9 `9 O5 k' x/ b% M
chemical ionization source,CI
# D8 k7 r2 Z* {+ U
场电离
6 H; `) A% S* I( k
field ionization,FI6 X% A5 C2 o# g& n+ r
场解析
/ T4 J; s$ o1 G$ X  M, C1 h
field desorptiion,FD
$ {# M1 N8 [0 R7 }: r
快速原子轰击离子源
9 ~, ?5 _; Y8 Q
fast stom bombardment ,FAB/ J2 n. [) O8 j' e
质量分析器
9 v7 t/ y0 z. C% w, i
mass analyzer6 F, f; ]; q* O" }; V% H
磁质谱仪  ~, J- K7 W6 R5 U7 r6 K
magnetic-sector mass spectrometer- m% u- b! M5 X; F0 u
四极杆质谱仪(四极质谱仪)
' w6 y* M# x' R6 j' L) `
quadrupole mass spectrometer& l) k% h- ~3 [) S. O4 ~
原子质量单位8 a+ s8 _9 n, r4 M, m! w- W8 q. ?% n
amu
" C  m! ?7 v% M& t
离子丰度
: C- u) N4 B. K. k
ion abundance
& t9 I# L6 R. ^/ P  {
相对丰度(相对强度)9 g# A" u% v$ {$ T+ A
relative avundance6 ~$ o9 q8 k0 {1 ^0 q( T+ w3 K
基峰
# o0 _% L* w/ `' u, Z# ]$ t( d! Z
base peak: q! R: H! O7 ~- c# {/ U0 |
质量范围
8 i6 Z# o+ N2 M) ~+ J
mass range8 i! E8 S" |9 z. r8 \% |/ N2 p" j
分辨率
. j% z) v" T; Z! f! Y! K
resolution
+ Y6 d6 _+ `1 e, {: R! @7 ]
灵敏度
. [4 Y- X- L& v5 I* B) G
sensitivity
+ ~) J3 q3 v/ ~; i( y9 ]
信噪比
0 C  a/ v& L; A7 ]$ a" k& l9 @8 J
S/N9 d0 V  ?% t6 n7 c5 G7 i
分子离子
' [, G: T; N9 \" |: ^& g' g
molecular ion
" {( T; s5 A4 E  E4 H% g+ S
碎片离子
7 v7 H1 z- D$ Q7 j* h
fragment ion8 V" l: v# s# u! |8 S" o$ K' u
同位素离子
6 j" {* W" M  b; n: B, t4 _5 u
isotopic ion
  q" A( W+ H" {& o: ]1 h5 m3 `
亚稳离子
& H4 z, {* Q: z
metastable ion' e) t8 w! H$ F" [
亚稳峰8 U4 `2 i0 Q0 }( ~+ V) l+ O
metastable peak
, j/ F4 T: P* N8 w9 Z3 ?# u; |/ B9 R
母离子) X; ^+ s& R: |! i9 N( a$ M
paren ion! D( R9 k$ s) r) N6 ]
子离子
; }$ L: N1 R6 S5 C: w: `
daughter% ^8 a* q- {! ^* y  [1 D/ j( i
含奇数个电子的离子( h4 a+ r6 f* J: M* [* b4 g
odd electron( I" f. h9 }! q. h  f' u
含偶数个电子的离子$ w: Y8 t* F3 N( _' A; E7 H
even eletron,EE) r8 t! w* }4 i1 S% u) E5 j7 H
均裂0 I0 ~4 N; w' @# j
homolytic cleavage1 _0 B& |! h: J0 b1 ~5 J
异裂(非均裂)% ~% T& x3 e0 o0 S9 X) [
heterolytic cleavage; ^( Q. }' U8 I; i
半均裂5 R! q: A) }2 l0 U+ v
hemi-homolysis cleavage
( N/ [2 L5 h' {+ ^& b  {1 d
重排
1 h" ~0 i" b0 c2 }! E
rearragement+ A1 y; k& @  z0 O% G0 n/ k
分子量4 n# H+ Y- m; _$ d/ [4 P, ]
MW
" y" R8 e& W2 w, ?
α-裂解
. j; E+ N9 ~1 `9 Y" D4 Y
α-cleavage
0 k3 L% z9 G1 A, [
色谱分析; p0 a1 X9 i7 E! h# Z
色谱法(层析法)6 @2 @6 N/ v) k( N: \
chromatography) y6 k: l( d' ]( t/ A
固定相3 }: h. }+ J1 Q
stationary phase. M& b- o8 {* s! t& t% d; }
流动相# l: c8 s0 j- }+ E0 c
mobile phase! `5 {& ]( ]+ @" p
超临界流体色谱法  K- Z8 u/ c9 z# @8 J: I
SFC5 i" }. {: N; P: L8 R% P& h& H
高效毛细管电泳法
1 ?" G. w. ?: R0 J
high performance capillary electroporesis,HPEC
5 a7 k4 ^. C3 R! u. Q- P
气相色谱法
2 T" q* W7 u: K3 _1 q, ^
gas chromatography,GC
+ B  S7 o4 E' x) A+ B
液相色谱法, q. h: g( v7 N  c
liquid cromatography,LC
9 k" P' h5 m" W, ~3 ]
超临界流体色谱法
. P" R: T5 M( I) L
supercritical fluid chromatography,SFC6 y: U- Z; }+ C
气-固色谱法
5 O/ F5 Z: }- z; F6 |
GSC
0 l) V/ ]8 k" r3 z* g( u* c( z5 Z
气-液色谱法7 v4 v* e! m- G: p1 S
GLC
0 X3 p4 }% T4 C/ y0 S3 l% q
液-固色谱法6 R# \. d6 a) f! k  _
LSC
  V4 q6 P3 @: `, z+ {5 ^6 G/ {& t# z$ N
液-液色谱法
6 @2 s+ Z7 h: U/ K' B: n/ e! p9 h9 U
LLC4 B9 x8 i: I( [) v5 t# Z  L
柱色谱法7 ]0 L5 x# u1 o. w4 Q- b1 H/ c
column chromatography
% N0 j; o" R+ _  |9 W8 ^# H
填充柱
: v" _- ]4 t3 e$ t
packed column
. B/ `' n/ `) I# I
毛细管柱
5 D0 _) b, Y3 i9 t" _5 X: H0 Z
capillary column
4 }2 |$ b, f0 b1 g
微填充柱
2 m9 @1 s! K4 g' C5 ~! y- s
icrobore packed column) |. Z3 [* _' S) e; O" K
高效液相色谱法- Z! a, r% r5 q, g  W
high performance liquid chromatography,HPLC
4 Q6 E6 M( u$ |) ^  V, S+ `% [* ^
平板色谱法
7 [" n% u- Y3 f, W5 }
planar* r: m) e. m5 V" R1 _3 k+ U
平板色谱法  z7 |' W! T8 b
plane chromatography9 Q7 t% q5 Z9 s9 B% P6 a
纸色谱法$ ]& J5 s1 x' W' m# T
paper chromatography2 n) u* Y5 l, E5 w( ?
薄层色谱法
! K4 }8 I+ b- Z- {6 h) K
thin layer chromatography,TLC
4 f. ], a+ U+ [; P; t
薄膜色谱法;
$ Q' v- o, J5 {7 V. J; t( Q
thiin film chomatography
  k8 ^8 j- D( b1 W3 R5 @' H
毛细管电泳法; _# d9 d7 Q1 R7 V: F% q5 Z
capillary electrophoresis,CE
* i4 {7 A# Y$ f7 f4 {
分配色谱法
* w2 H" R6 U: N1 t6 G( F# P# F4 r
partition chromatography
" l, _0 ~; x2 e8 U' x; A" Q
吸附色谱法. Y- U" K( o3 l. k: v8 v6 O- h
adsorpion chromaography! b0 ~8 N: u6 P. f* h  ], W; H
离子交换色谱法% E3 j1 A- r6 E8 V( @9 l, }- Y6 F
ion exchange chromatography,IEC
, f% O/ \) d8 L
空间排阻色谱法
0 X/ n; }: O6 T: c( p
steric exclusion chromatography,SEC
9 g" O9 K' L+ |$ r3 |$ M% U
亲和色谱法
* c$ N2 Z9 ^! a$ {! y8 X
affinity chromatography1 m- w9 c) A$ _( H, J# ]
分配系数
' A  s4 t9 E3 @. x# K; [4 l4 \
distribution cofficient& k% N" D- i0 |" A+ H! t1 h  _
狭义分配系数
( f$ ^/ S, u! |1 Z# p" Y
partition coefficient; M9 \' O4 {) M& Y
凝胶色谱法* |4 H+ s  o' \9 H3 `
gel chromatography
) V  z) I2 Z- b- {% |4 c2 ~
凝胶渗透色谱法
- G+ }: K' E$ G) y$ @/ n
gel permeation chromatography,GPC
9 \. t# t7 p$ _6 S, `
凝胶过滤色谱法- s1 M' X8 l' \( V; T. R
gel filtration chromatography,GFC  Y+ e( b4 {* A. E0 _1 v; V6 }
渗透系数3 i7 u3 U# p; q* ]
permeation coefficien;Kp
' ?' w' c' E2 U1 u2 a- k6 G# x
化学键合相色谱法
- [8 K% r* P7 w2 j
chemically bonded-phase chromatography
8 y9 m! \* R. T% B  O% w
分配系数+ I' A# U" m1 F: H4 f
distribution coefficient8 T' n: D' M5 d/ r
靛菁绿2 ?6 A2 I1 P) \- I
indocyanine
) j) f% v1 c  i+ H
气相色谱-傅立叶变换红外光谱
4 C1 ]0 S# h9 `9 H# |2 s+ i
GC-FTIR) L/ W6 D/ I/ }5 b$ j, m5 X
液相色谱9 v* O0 E6 @6 R/ z  X
薄层色谱法
$ d& ^$ ?/ V' J! H! S" e$ R/ ]" q
TLC
4 i: }% }5 G, {  G
吸附
6 h% ?0 u4 N- J& W, z
adsorption
- ~  a$ v- X! z9 P: A' R% Z8 I! Q
活化
. p$ A  l( F8 T  M; P
activation7 t. O7 r2 \, D$ {. i1 j/ [; D( G
脱活性
$ i4 r3 V! }2 U; h0 I% T
deactivation
# b( J  f2 g" [: p% B& d* b. R
交联度5 x& x+ O) U- `9 k4 f" w
degree of cross linking: J$ c; |5 M, m( S$ S& z
交换容量
+ h. H; a$ `( b
exchange capacity2 \2 Y8 C# T8 J; @
薄层板
( l# x: B( \' O* d% N
thin layer plate  B, T& @; \8 L4 Y
展开剂
$ J- q, J/ ~; r% ]
developing solvent ,developer
) d9 d& p8 g8 m3 f
临界胶束浓度0 r) A) B* Y$ }5 s1 b' @* S! n
criticak micolle concentration ,CMC  ?3 y7 T2 g% g: H9 `+ ^9 K  `+ @
相对比移值
) X4 Z% j- b2 }& W& W
relative Rf, Rr7 k/ V  r9 i4 a* `7 _" Z
分离度
  {2 n' F# e1 p
resolution ,R) k* i) A7 b4 a6 S
分离数# ]9 Z3 c* f. X  w
separation number,SN& w$ d4 N! }# I1 n# c
煅石膏
" B( C/ h6 N. H1 [( i# U' ^
Gypsum
2 g% z# ?( F( G6 s, L) g2 q
羧甲基纤维素钠
4 m$ M+ g3 I% a' K; I( t
CMC-Na
. w* _" q! r) O, A% G
吸收光谱联用
$ Q6 n- N9 m9 r; o) x" x
TLC-UV
5 U' J8 Y( n( g( n" }8 |+ R) Z
薄层色谱-荧光联用
/ f# t, @8 c* C/ u4 a1 s  x
TLC-F
, |. L- F' Q+ l
薄层色谱-红外吸收光谱联用3 y7 m+ E4 B! s5 [  {
TLC-IR
  h% D  J3 T$ u9 T) N% a
薄层色谱法1 I' G: ?8 x% O, u, ~! _; T2 U3 C
TLC-MS: j# [( Y: \. Z: N: F6 g5 Q
纸色谱法$ U; k% B/ Z, j4 h- d9 t
paper chromatography
! Q6 t- J( |$ A/ ^9 M$ j
上行展开
9 V8 x4 E. z+ T0 q
ascending development
) K* U* X1 e/ ]! U. }
下行法展开
8 V( L5 q5 R' g8 f8 Y
descending development
$ C/ B* [7 b6 ]9 D; |3 ]2 N5 I! X
双向展开
$ s" a) n9 `* x  z- H
two dimensional develoooment; o% w" T* T8 U& `( m1 G
气相色谱
; j) E' Y6 q5 A: ~8 L* r$ {4 h
气相色谱法3 k' K) M9 F' }* Z3 o
gas chromatography+ B, l) `( G! I0 _5 C
前延峰
; z+ {& u7 l' @. O8 o1 s8 p& M/ e+ ?
leading peak# r0 E( t" [# x* W
拖尾峰
( }  Y7 l2 u# y1 V- }8 `
tailing peak8 @, q2 {: M" V% _7 M" z
对称因子
/ p* F$ B- X/ Z' @# W/ f% P
symmetry factor,fs
/ C) N& O- X: {8 i* i( `: j
保留时间; x. J1 W5 d5 i* `3 ^: m" h+ \
retention time5 M# M) a3 e8 B1 R! R: {. k
保留体积! y* D" x- H; b  C2 N
retention volume& P- G1 D; F& l2 E* ~& b" m& R3 b" |
死时间4 n  O4 a( g4 M# V0 h- g7 k; g
dead time; Z- M- k# X* t4 s
调整保留时间; @7 E3 t1 H3 o% u/ p$ ]5 j6 E: J
asjusted retention time* ~2 Q4 B2 o7 {3 V) ^- K& V
半峰宽
/ K0 J" n# }1 L: X
peak width at half height,W1/2 or Y1/2
3 p2 W4 w) l+ E
峰宽
6 S3 G& e6 F1 v# G
peak width,W
/ `" ]4 Y. C0 }: L; f; G
等温线
) d7 O  \" p5 X! b
isotherm
+ k! j3 ^8 H# ~6 Q
理论塔板高度, ^) v: J$ M8 p0 v6 v
height equivalent to atheoretical plate5 b2 Y) t6 q4 J( B6 N. a! X
化学键合相
, k( f# \% i* I3 D1 h
chemically bonded phase% k2 S) W+ W- y! N
丁二酸二乙二醇聚酯& ~# n+ t/ l" [3 ?3 a; p
polydiethylene glycol succinate,PDEGS,DEGS
/ A! z3 T# V6 H, J
高分子多孔微球
/ D, V! v# z; k" Q  D1 h, U
GDX
' Q- K/ u* J% H& k# c
苯乙烯
% s; f1 N* f0 T  _2 c
STY; E& H( \6 i0 p* }) m: M. d
乙基乙烯苯- G, n+ \4 J$ d
EST" X: L+ ?. g; ?+ y
二乙烯苯
! _, E+ ~. r% J+ c. G/ X
DVB
3 d+ n/ i* i8 M$ t1 o
涂壁毛细管柱
2 ]& Q+ q8 n: L( u' f4 H6 d
wall coated open tubular column,WCOT$ _# I4 v( J, l3 G5 E
载体涂层毛细管柱
4 X# j, h% e$ ^+ W+ z
supprot coated open tubular column,SCOT  S3 k. b: o: E. G( i# r
热导检测器
% G* S. C% D% D" E2 f* b1 F  k& r8 a
thermal conductivity detector,TCD1 b8 F7 z) O/ M) V& z0 r' d# V
氢焰离子化检测器, E% f, S: ]6 Q' ^5 R9 J) r
hydrogen flame ionization detector,FID
9 {+ ^' i$ d' c. m& d* V
电子捕获检测器
( h4 D9 o! ^; E/ z
electron capture detector ,ECD* K9 f+ p; T8 D9 @
噪声& \) m% f4 s( ?2 `: B' U
noise,N
4 h* f: j- J/ |6 i: O# ?* x
漂移$ L6 r* y" U3 G* K% t( D; g. C
drift,d
) Y) w- P- Y9 c6 H1 H: i2 o
灵敏度( G5 @9 K- q8 F( u. E3 T3 `& w! A
sensitivity
( Q  y( G/ J: Q# `+ x' _6 l
检测限(敏感度)
, B( \1 g, L; i- F* Q' K$ n
detectability,D,M
7 g- Z3 R( p! U7 G( j6 [1 t2 H$ o
分离度
( n& p9 Z# Y! t) D  B* e2 j/ i
resolution4 G1 ^7 }- v1 l
归一化法# c. {8 E0 q" w7 z4 T$ ]( {. g; H- w( g
normalization method7 ^6 ^' x- B% n! J/ q1 V
外标法8 h) u" ~" O' u" B* {7 u4 q  M6 s5 t
external standardization, ]. i4 u0 p; y: O2 s/ ]4 o8 ^  I) K
高效液相色谱
; _  [, ?9 w( V% O( ^
高效液相色谱法
* g5 i( j: I* {- N* J' J
high performance liquid chromatography,HPLC4 s% D+ o+ R6 Y0 W8 g
高速液相色谱法
6 I6 x) d7 {% A! E
high speed LC,HSLC
. `2 s8 x$ ^0 t5 m6 c$ w6 Y
高压液相色谱法
; N, X- R. `% J5 A+ E/ R
high pressure LC,HPLC
  B4 L4 h/ Y' ]  J8 }" a
高分辨液相色谱法% n- R* F9 V0 [! E0 ?  B
high resolution LC,HRLC
) c. w% h; G' C$ D; n8 v
液固吸附色谱法(液固色谱法)
  C" R" G8 `) f1 y9 p- V
liquid-solid adsorption chromatography,LSC( h- {) f6 F" p; d0 J
液液色谱法
' D3 l( W1 t4 b* |% L- Y3 F
liquid-liquid chromatography,LLC( B: q& g( c5 U% J& L0 X
正相- i: Y. Q3 |7 R8 o
normal phase,NP1 F, v" s. p: J" n
反相* Y( q% M# b4 j  B
reversed phase,RP
: F9 c$ P4 v; N' ^/ Q+ |" b
化学键合相色谱法
# j/ O1 Q# F/ `# g
bonded phase chromatography,BPC
; n, V" k; O4 V8 k* ]
十八烷基, W! Z* ~8 }3 {7 f0 |( V6 q/ Z
octadecylselyl,ODS1 z) `% F. ]8 P6 N
离子对色谱法8 [* h! c2 N( s- m5 c1 x" a7 `% z
paired ion chromatography,PIC
* S% |8 W2 f; j: [( L# r$ J
反相离子对色谱法, c3 Y: l7 O& I* t3 R8 ^0 _8 C
RPIC- f0 Z4 E. @) l; X
离子抑制色谱法  x) v0 P9 q/ S$ |
ion suppression chromatography,ISC
2 ]5 e" I0 a9 F
离子色谱法
/ _3 n0 j: k  ~; ^$ S* l
ion chromatography,IC! r* N) k2 c$ o4 k) |* n" }1 T
手性色谱法/ [( P$ R# J9 X
chiral chromatography,CC4 i. [" i3 r6 D* o7 K: V9 D( K
环糊精色谱法# I! @* s1 j" ^$ b
cyclodextrin chromatography,CDC  L5 {$ {# B' X4 _. T6 a
胶束色谱法
# f# P, Q  f' \7 B- G
micellar chromatography,MC
) {' O0 \7 k2 [, m4 L9 y; k4 m2 m
亲和色谱法
+ Y- O! I. ]; j
affinity chromatography,AC
( Q: a, E( O1 M
固定相
. |5 Y" e6 s3 t, `( D
stationary phase
0 V0 {# C; ^6 r( g2 w( M3 h+ u5 H
化学键合相
1 J" q$ c: w$ U# t9 j
chemically bonde phase" q7 y. H: K5 v/ `5 B
封尾、封顶、遮盖
/ M! c5 V$ j* E# i& D
end capping
- z7 b# u, T# }; t
手性固定相
$ D( Z  d/ C. D  c: u
chiral stationary phase,CSP
* ?6 f6 l% L8 ?* m( M" p
恒组成溶剂洗脱# \" `/ E9 b0 ]6 I* E
isocraic elution
/ M8 w% H1 [) J. O9 \' L/ y
梯度洗脱7 A' |8 A7 u( R% U0 t+ n+ p
gradient elution8 S, b1 U$ M  B, @& U3 q1 f
紫外检测器; A, l* N- |) t' o% I/ m: q
ultraviolet detector,UVD
* F6 F0 s' A4 L7 i, G, a  P
荧光检测器% b- }" Z( F0 s# l1 M0 `
fluorophotomeric detector,FD( G$ Q' p, r, A
电化学检测器$ c( \+ M5 f4 {4 j' H
ECD
8 P+ m: ?- w1 h3 V8 n7 J* x
示差折光检测器4 J: Q% f7 _6 U+ U" {, s* E
RID
' J2 F1 l$ E' P8 A6 U2 b9 v
光电二极管检测器
1 X3 @. w6 R# }1 U+ x# Y! J
photodiode array detector ,DAD
& b/ J" Z- d) q7 ~# a% w) C) g; I6 k
三维光谱-波谱图/ r4 O6 `4 g! V# G% D& O0 W7 ?
3D-spectrochromatogram
0 g: }4 n5 d* b) ?* {" O2 H7 ?: Y
蒸发光散射检测器- N5 S, W3 }+ V- [" T, z* J
evaporative light scattering detector,ELSD
. E  M% Z% Y* z7 B* e' D/ F
安培检测器5 K/ J* X4 p! B% {, R0 @
ampere detector,AD$ q  X! @9 m" U0 ^
高效毛细管电泳法
) G. O8 O* Y: Q  |( W
high performance capillary electrophoresis,HPCE% r& n2 ^/ |& n& i& Z. ^- ^
淌度
8 J; G3 a2 O* u0 A# u* P! w. a0 V
mobility
! d( W5 \1 d1 k% m
电泳8 [% I  u7 H' V, }' O) K) s* f; o( y
electrophoresis
, y2 X! z" q4 T- y2 D7 o
电渗
6 n0 \  R! h7 L$ S' J; U5 Z- m
electroosmosis+ Q+ M4 o' B8 `& r# O3 B
动力进样
; V9 K, f) b" x1 A* i( q( C
hydrodynamic injection: d- w& ^) j  C" d5 w
电动进样
* n1 Y) I# I) V# v5 H0 L0 s
electrokinetic injection
, m7 A2 F/ d. K0 X" X0 o/ O
毛细管区带电泳法; R, j7 b' u' F% n' }: X
capillary zone electrophoresis,CZE; W" U$ O9 d( D" \3 b& l
胶束电动毛细管色谱3 Y4 d4 u: j: a$ K8 V
micellar electrokinetic capillary chromatography,MECC
1 y1 }, B; e' j
毛细管凝胶电泳
5 U" x" i* k5 c- ?  F: y
capillary gel electrophoresis,CGE' ?* g9 g2 J5 ?
筛分! `) \1 R2 r1 n$ `* K
sieving' b' h! z3 U" f, u+ R, c2 n

7 d  J- h' ~) m

5 _4 W% ]. {; Y" g  j4 v/ Y
# W  |, E' ^) ~- r, \1 E
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