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标准的CE认证及其申请流程

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CE标志是欧盟的产品安全认证标志,不论是在欧盟本地企业生产的产品,还是欧盟以外地区生产的产品,要想将产品销往欧盟市场,就必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(以下简称《新方法》)指令的基本要求。没有加贴CE认证标志的商品,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的要责令经销商从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出该市场。
7 V/ s5 G  l  J$ j2 ~' [! ~  
' n2 C2 m$ H" H; C8 q% X9 E  CE认证的流程
5 t$ X* {4 d2 q1 w
  1 v! }9 A% Q9 A. g
  1.制造商(以下简称申请人)向检测机构(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请;, V) v6 v; r) Q- q: x9 m
  ! H' ^( e* X; A2 G
  2.申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时需提供一台样机);+ I$ G8 l- W9 z7 n$ q
  $ d* I9 M* ?3 K% `* ^  y1 Q
  3.实验室确定测试标准及测试项目并报价;
$ m1 D5 H! Z6 ?6 W" V4 b. J  
$ O# B6 m; g- s* p  4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室;
# D; s9 R5 p' w0 f. j  
2 E' j" y- D- `: m! `4 ?/ _  5.申请人提供技术文件;
* s5 T0 v1 R  \, S  # b+ H+ O8 e$ P& V
  6.实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用;
9 F$ q6 G$ L- e. n7 o# l$ y  8 G" `" P) U+ @- D! V% e  a
  7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;* j" h) \( @* }. G2 w$ I
  $ y% Z; J1 e" d  S% _
  8.如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;
6 e, t7 n1 h% X" ^$ `* X+ y: q  
$ }: @7 X: |& \8 f' B! {0 s1 q/ r4 p  9.申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
9 w$ i- ]! w% u* I& y7 f  . l! i3 V: L, X
  10.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
" P0 h1 E( [% [5 q  
  }* B- g% }- z( S- P6 \  11.若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;
9 K4 e2 A0 B: `- R9 X5 r3 ]2 ^  ' z# R- F, k. e; Q% r8 m/ i) p
  12.申请人根据补充收费通知要求支付费用;8 K; D$ E7 J3 c1 f$ L
  # @6 Y4 H1 w* X4 a1 W% k
  13.实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。! j) H' u; o6 U
  
! R3 T! @/ B' ]" a  CE认证需要提交的技术文件, _. r, {. [! u: }# V
  # F0 C, ^. N4 O) ?
  1.产品使用说明书;/ z. r% ]# Z( F6 S8 t8 ]7 D
  
4 ~6 x6 i5 w) n6 z  2.安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);- l6 G- p9 p+ _8 k: h) x
  % W0 r' X$ g) q
  3.产品技术条件(或企业标准);& \! @" R8 G4 {$ y& S+ p! }( G
  
- `' A7 j. J3 w% _  4.产品电原理图;. g" P+ O+ I2 T
  % Y. R9 S: y4 E5 U/ p
  5.产品线路图;
- Q8 ?- I8 r$ J+ a. s9 P+ A( G/ s  9 y& H  t/ P, W$ o
  6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);- T+ r- u( I$ p( Q8 Z$ K, u
  
4 E4 g( h( K: [  7.整机或元部件认证书复印件;
0 I7 ~- t3 E' K- D  0 R  J6 M9 e+ t+ W) \. C
  8.其他需要的资料。
# p8 t1 j; |8 L
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