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发表于 2014-7-8 09:09:41
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rml 发表于 2014-7-7 19:20# P' ^/ s: a3 ~2 c6 {2 F0 Q! o, ?
你这帖包含的信息太过丰富。我尽量争取能够简单点说一下。对应于你的编号:
6 H9 K' s/ b, n1 m* M1-1、这是不可比的两种不同模 ...
( i$ Y/ B+ I2 I# m感谢老师认真严谨的态度,你的回复会使这个帖子增添精华。但我依然有不同见解。* [" I& H2 B" B, i
1、质量管理本身不是科学,因为里面有不科学的要求(当然有更多科学的要求或观点),质量管理体系ISO9001现行版评价准则更不科学。比如TS16949是汽车管理体系,而TS16949本身就包含了ISO9001的内容,然后有自身行业的特殊要求。如果9001已经很完美了,干嘛要增加特殊要求呢?包含9001,说明是对9001的认可,增加更多的内容说明9001要求太低。很多制造企业,没有汽车产品,但是任然坚持执行TS16949质量管理体系,说明9001对于他们并不适用,就好比栋梁之才用于了椽子;9001起源于设计、制造企业(尤其适合于大型制造企业),而并不太适合于服务行业,例如1个人注册的网店,内部审核要求审核员不得审核自己的工作都无法实现(借助外部力量不能算内部审核)。还有,9001要求任命管理者代表就很不科学,无法验证任命管理者代表会给组织管理上带来好处;至于只能删减第七章节也是没有道理的,1个人的企业内部怎么沟通?2 D: {$ m) n, U; W# x0 [. k/ V& L
至于评价方法,那就更加不合理。不合理有以下几方面
* }, s- W$ G. |- L, zA能否通过认证的标准是没有重大不符合,至于一般不符合就无所谓了,多少都没有关系。一般不符合和重大不符合区分更不合理。某一条款没做就算重大不符合,例如公司每年5月份内审,因为管代离职,新管代决定延期至7月份内审,而监督审核在6月份,就通不过审核了。而三鹿奶粉不管任何原因都能保持证书(没有三聚氰胺标准、没有检验、没有召回等),因为本管理体系是对产品要求的补充,而本管理体系并不要求产品一定要符合要求。3 V# f% g4 ?: z% h: s
B按照现行评价,组织既不知道自己的管理水平在同行中处于什么水平,也不知道这几年来管理水平是上升还是下降的,也不知道管理水平的短板在哪里?若有很多短板该优先解决哪些?。因为审核只有通过/保持以及不通过/不保持这两种结果。
) i' l- ] K' a" K5 M: ~C9001证书的公信力和影响力逐步下降,和评价准则本身关系重大。国内的认证机构,人员素质良莠不齐,企业为了抢单恶意竞争等是一方面原因。但是审核评价准则太难把握,随意性过大这个原因更重要。我见过一个企业因为审核员不爽(TUV),给这个企业开了20条严重不符合,400多条一般不符合。但是2个月后,企业增改好了,又通过了,你不觉得荒诞吗?我想,即使国外的认证公司认证非中国的企业,也有随意的可能,这是制度本身的缺陷,依靠认得自觉不可能解决。有一个经典的例子是7人分粥,那就是好制度的典型。目前审核的标准实在不敢恭维。MSA是对测量监控的一中科学方法,其中有一种方法叫“小样法”,RML老师,你觉得让两家审核公司在互不通气的情况下分别审核,得到的结果会怎么样呢?
: H5 ~8 |( t) E: U, d上贴我提到本管理体系没有数学的应用是一大硬伤,虽然管理不是科学,但是运用的数学多一些可以更科学些。比如德国的VDA6.3和6.5的产品审核和制造过程审核,显然就科学得多(但还不是科学),至少其重复再现性要高很多,其“加权”的运用更是精华。FMEA也不是科学,但是因其数学的运用也被评价“更科学”。老实说,审核员习惯在末次会议说“审核是抽样的,抽样有风险”这类话本质上经仔细推敲还真是对责任的推脱,你干吗不去找风险更小,更合理的审核方式呢? |
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