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检验记录没有不合格品;如何分析审核结论可靠性

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发表于 3-4 15:28:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1、 一个审核员在现场发现,检验科的检验记录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?(审核员适用)
2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?

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 楼主| 发表于 3-5 00:07:48 | 显示全部楼层
请各位高手各抒己见啊
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发表于 3-5 10:43:10 | 显示全部楼层
审核员最重要的是“基于事实的判断”,不能按自己的想象进行判断
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发表于 3-5 14:43:55 | 显示全部楼层
审核员的理由也太武断,不充分。审核组长应熟悉行业的特点,才能做出正确的判断。
; n1 h. I+ ^0 z, L9 f/ x从抽取样品的充分性和代表性、审核员的专业性、审核证据的真实性和可靠性、审核机构对受审核方的熟悉程序等几个方面
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发表于 3-6 07:21:58 | 显示全部楼层
emeipengxu 发表于 2014-3-5 14:43
  T( v- R! U. ~: u审核员的理由也太武断,不充分。审核组长应熟悉行业的特点,才能做出正确的判断。3 \- Z2 |, b; Q6 R6 _
从抽取样品的充分性和代 ...
4 }5 r* Q6 s: N3 }* s
更重要的是,审核员主要是审核企业合格的证据而不是收集不合格的证据。无罪推定应该是主要的审核原则
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发表于 3-6 10:11:18 | 显示全部楼层
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