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一、去主控部门实施审核:; J4 i3 k, P2 Q9 [
1、 了解是否制定有不合格品控制程序文件,文件内容如何规定?6 I0 C1 Z/ K; x3 a4 ~
2、 了解是否对不合格品采取返工等的措施,消除已发现的不合格?. ^2 L4 w3 k; L" f" q" Z% c) _
3、 了解对不合格品得到纠正之后是否对其进行再验证?5 g7 E/ T; m; L5 e0 V1 _
4、 是否对让步使用、放行或接收不合格品进行了批准,适用时得到顾客的批准?# H' y$ X r# s; z2 M$ p
5、 了解对哪些人员规定了批准、放行或接收不合格品的权限?6 d% W4 [1 }/ P5 N. `
6、 了解不合格品的标识、记录、隔离等的措施,是否能防止不合格的非预期使用或交付?7 `3 G0 J* g3 Z( N8 @
7、 了解对交付及使用后发现不合格品的处理情况?- a) P0 ?" L: I& i: H5 i" Z8 t
8、 了解不合格的性质及随后所采取任何措施的记录,包括所批准的让步的记录是否得到保持?1 e# X0 h7 b2 ?' G
①与主控部门负责人交谈;& F6 b" _5 p7 b! l4 t* |' Y2 | i4 M
②查看文件,看其是否规定了不合格品的识别、评审、处置及控制与处置的职责和权限。
: V, P9 k! e! Y4 ~3 z m抽看5-6项不合格品评审结果实施的证据。7 @- H) L' {2 ]1 B
抽4-6项经纠正的不合格品核查。0 \3 }6 f* t2 O! }
抽5-6项让步使用、放行或接收的不合格品,查看经批准的证据。 |
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