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发表于 2010-3-1 23:24:47
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LZ到底要8.2.4还是8.3的审核思路?. H4 @* _: B( z# u! o1 j& S
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8.2.4产品的监视和测量——审核思路# X' D3 n- S# V5 \9 F
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1. 组织需要监视测量的产品和过程产品有哪些
$ n! K' o! S; `! K1 x8 |% r% n2. 是否按照产品实现策划的安排进行
1 U4 X5 _1 \* w; g3. 监视测量的依据是什么,方法有哪些,由谁进行1 ^5 c v1 u9 o; W! u
4. 是否提供了监视测量的记录
, k* B% S1 ]" R5 b% D; l5. 监视测量记录是否满足要求,是否有授权人的签字
7 H! @ I- P c- O2 B0 n6. 是否存在所有检验完成前就放行产品和服务的情况,是否经授权人批准或顾客批准! F" V% B1 v; k5 j& X4 Y
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8.3不合格品的控制——审核思路0 `$ u: q. B# z1 C: _
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1. 组织是否制定了不合格控制程序. ~ L3 v! e4 \4 L' x- E3 w
2. 此程序中是否规定了如何识别,判定不合格品以及处置不合格品的职责和权限5 l. y9 j/ b0 B2 ?
3. 是否按程序要求对不合格品进行了识别和评价& L/ d1 T" x& m. P+ @5 R
4. 对不合格品是否进行了处置
( [( ], Z; u8 w9 [- _4 ?5 H5. 处置都是不合格品是否进行了不合格品的重新检验
% e+ b' f6 `0 i t1 {6. 是否提供了不合格品识别,判定,处置及其重新验证的相关记录: I3 y2 n% _! P" r
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$ U5 L) j! i# h7 n! I以上只是个人观点,不代表国考的标准答案,只可做参考 |
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