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发表于 2010-2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A% W# q8 ?! w% p2 u& y9 }. ]3 _4 |, y
25%9 M4 g7 `0 t6 C7 p8 Q' A
B
4 C9 i3 h3 C# e, G, J7 ~: [9 [50%
) N' ^* q8 f4 \, R! LC
$ N2 x5 A/ t8 v: q70%
! u, H6 ^% I( k5 }+ E) O8 vD  p, r9 ~! [/ @6 ?
75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性
, j* P0 I, ?8 g9 E: N5 ?( IB& ?: P! l5 X/ h) E" r
试验成本" k/ P' X$ a0 Q. b/ z. l2 n) t1 @
C
3 G+ _( Z: a8 @9 N; j( {
测量误差与整体变异的比例
% i; U8 g* O) q8 S+ M+ JD. i$ P, `& N/ j' h
以上都是0 ?5 F: }' T3 E2 Y1 i: ]2 y8 \
E
* |' G; u& u( d
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A
3 X, Q/ I. q" v5 `ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B$ x' u. d* L( w( a6 I1 m
ISO10013
测量质量手册编制指南

C2 \* ]" {* B7 W8 V
ISO10014
审核工作的管理指南

D3 o% X8 ?$ s/ j/ n: \! c
ISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1 2 J# a1 Y9 o6 o" l/ S: y
B
5 a# \. H! s! D5 Z8.2.4$ A. b* i# J/ g$ V, D1 |
C% o& w( r# T7 ~- A( s& A, V; s5 x
8.37 ^" K. T8 Z3 x! L7 C: n/ m: Q; E
D
4 Q" W  N+ s/ U0 T6 o
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A$ g7 Q1 R5 L0 i. u# ~0 ^$ T
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
* F) b$ _# [, n0 R! o+ Z8 XISO10013
测量质量手册编制指南

C
1 ]+ `3 ^6 F0 n7 q0 R2 W3 _, ]; rISO10014
审核工作的管理指南

D+ Y' S- |% ?  B4 I9 Z  M
ISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization; O5 \6 V1 [5 T$ D( u! Q5 h
Chart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.2" O' M* o% Z' a+ M. |; H2 `7 o
B
" I9 s5 t9 C) n. O. O1 a
8.2.2
3 D' A& _6 P) V+ h8 x9 [C% ]" b1 |6 c) v1 {( i5 x1 ?
6.2.1, a- |4 C  u# r% @& P1 U4 @
D
$ K6 Z) K. l3 b$ D" m3 V, W
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.2
" G7 H8 @  z8 R, L9 qB
4 M" {6 R6 H2 @( R8 `( A
4.2.3
1 y+ ]/ E9 L' _$ WC
: E3 x2 m4 i1 K2 ]5.5.3
7 z8 }- I* @5 _2 ^5 WD
7 w" B5 S! ~. X! `0 ]3 O2 S8 H7 I1 X5 r& ?
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.4" q$ p2 Y( L" R+ m+ `! H7 `$ M
B
# C( ?3 L8 M* _' v( r+ L9 F% c% r! p* Q
8.5.2
! Q8 \0 A4 h3 ?" @3 ^$ o6 ^C
2 L1 O  j+ E) c' j7 T0 P9 I8.3
# G" v; Z' [7 I% P+ [7 U3 H0 ED* t, ?  }, A8 I$ r5 c) A2 h! [
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图
& N1 W- F0 W5 ^! L
; t) I/ T$ }6 `) l7 T7 Db.
统计控制状态
, m9 ]" Q9 L) u- j8 X1 ]) q
" G9 B. |, \, M$ r! O+ Wc.
全稳生产线- s' j6 H0 e. Q) `

  @, V7 S3 Q3 j: q  e4 `; Kd
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(' e! |, m& j8 }8 e, c
)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量
) ~: |6 n' ]7 ]+ ~$ `; }B.
样本质量0 `5 M8 N% u- C6 N( }6 L4 Y! M
C.
总体质量
+ x8 _' F6 J1 ID,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.
. H3 a) i/ m: V/ h. b% |
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平8 F% }. {6 J8 c
b.
可利用的信息

c.计算机的应用$ Y" {1 v  z0 O
d.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD3 g. {$ \4 F' f2 X

a.对生产设备的维护。
. ~# z1 X( \( z7 V2 Y$ l) M% Nb.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。
3 N; p9 T6 O7 w, ~! b6 @' E- p( t0 Vd.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(8 w1 q1 _: U, U% G$ W) G/ G
AD! J( d7 U' ]% A$ d- G+ Q' q
)


+ o# T' {6 T* ]; Y3 Da.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)


3 H2 m; p- Y- h3 S, pb.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
; ]% n* _' {/ X% }3 XAC3 O1 l' c# Y+ U* v. e: C" y& x

a.符合产品实现过程的策划安排$ Y9 k9 b$ |: s; d
b.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率# m5 j4 Z) }, y; l6 m
d.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证
/ q  K% B: |; XB
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证
; P4 t3 h. y7 yD
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.
) I/ t* ?( S* V. m! ?
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

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发表于 2010-3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵9 T4 B9 S( M& W5 {1 g" l
1、  以下错误的是:(A\C)8 ~" D0 q+ i  c* |5 }
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   
; k$ Z9 Y0 p6 j; g( OB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题# J" B; z- ?5 c' ~' H+ {4 `( e
C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对
- O4 d% K0 c* r% J  \D. 以上都是
2 X: M/ n' @5 h8 y( F: G7 FE.  以上都不是(A\C)
+ o# o1 d8 V$ U' O9 S
) h2 A/ z5 U0 [& T6 b. r6 K3 S& H1 D# t; [" s/ |% Y
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道). B4 C0 C9 C5 p. ^7 x- e
3 ^" r) H+ f3 L% g' B1 ~$ ?
A.# ^2 `/ D- v, @
25%8 R# |2 b7 _( W( f3 K- a
B; {. R4 F, A/ V: E1 M0 o: p* M- g
50%! G% s& G+ ?. ^& i' z' K3 R
C
, V6 D4 m$ y2 d, O70%4 J2 ~* i8 r2 x1 _8 G  A" d& ~
D$ ?7 j' }+ c( a: `
75%
4 W, y+ L# |; p% R! D2 v8 K5 A
6 F3 \# y7 L4 H) \4 p- H' n
  j4 L- T% i/ e6 m0 v( |3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
# ^8 X# V" A  j& V8 ?3 o' I' |% s0 H- k/ I
A.过程稳定性5 [# T) B- v3 l) ?& I  B& J" i
B6 I) t. [# N$ T" O7 b8 ~6 d
试验成本
. x, a0 [5 z1 B2 AC
9 Y# b/ S6 F! Q" s测量误差与整体变异的比例
2 r0 E) |* M; w5 z8 ]- RD
; K" l& w2 u' t/ Y$ k5 B以上都是
0 I9 E! [  l. f( I- z% kE
7 v( N, v4 k2 l) z9 C+ L以上都不是
- f" T" i9 y% k3 y, B$ p" {. N8 z; `( e6 y4 t  z) g/ F6 c
& z( s* u: W0 E. [; t8 u( U
4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
) ~: O1 B" g1 o$ V9 x% A
/ |' s- Q5 p% Z: z! a! Q( ~A.
, K, H) |! ^$ X8 y3 XISO10012-1测量设备的计量确认体系/ Q3 y, _1 ?. u3 [- Q3 x+ b
, N. S+ z$ B& Q! `
B.: s. n3 B/ F. e# W: x1 E1 l
ISO10013测量质量手册编制指南/ x. C1 M5 ~  a7 Q

& e5 D1 w/ C+ `6 P* ]1 }% w& fC.# e7 }7 k& ?& }1 K8 G8 q3 e( R
ISO10014审核工作的管理指南( S% K( H9 _9 }* B
7 ?) |! T6 ~7 H0 A! j$ Y: P
D., K" V7 f9 K% W" W
ISO1005测量设备的质量确认体系
5 X' Z0 Y) Y* Q: b
7 m4 j3 |) \: u4 _  x& _  s  N$ m# L! {3 A2 z' ~+ R% G
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A7 g* k3 P1 `2 ^& e) N

8 g, `& D- d) g; \0 I7 l+ [6 pA. 统计方法      对& f, T6 P0 U6 P) O! g
* M  u9 Q5 O2 w9 c1 y2 P4 E2 l, Y
B.  直接观察问题发生的现场
( I8 I5 r" e" G, H& q& O+ v. T1 b  E! w+ e% w
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解0 B& ]1 [* N1 _- M0 B5 q) B
/ ], y' _, A1 U1 z3 s3 m
D. 以上都是
8 O" S) Q7 y/ V% u6 f% v& e8 j& e$ \' l9 q
E.  以上都不是
- N2 P& T, ~9 b2 e! ?8 T5 W$ k& @' N. ]& X" r2 Q# p: L

% i4 l5 b+ F7 j( \' m6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A
* r3 r" }& m6 U5 D) ]; }) E) F
$ T# U/ o' u/ U4 `A.7.5.1 对4 H* Z# J' G3 ]8 w3 U
B7 X; Y% i, d- D7 p/ m6 z$ U" g2 v
8.2.4
" ^  v8 W  M1 K3 N3 s3 ZC
+ ~# K9 Q3 T" U# }9 u7 z8.38 m& _# ]! |$ B# V' S3 T
D! ?1 l$ q  z# Q% _# u6 ?
无不符合
( N8 G7 m' U, K8 |
4 ^& o1 H1 _6 K& \+ p) Z7 n2 {0 D3 p" ^4 Y4 u* Z* |
7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
1 D9 a5 V( m/ V, a: o% G. j4 `6 I  ]9 [; V- O- ~
A.8 p0 {9 |9 M: Z* ^1 G* j
ISO10012-1测量设备的计量确认体系0 R5 Y4 i( A% B2 H

. r; K9 S3 u9 y8 S$ e/ G; m; uB.
2 V# {4 f5 e: o( j- ^7 cISO10013测量质量手册编制指南+ ~* f# Y& Y2 t& h$ E% b

8 m6 }: ~! o: R$ Z/ U  c8 kC.
8 i- m4 q9 W" ^, w& dISO10014审核工作的管理指南: C6 \! ?" M, ~6 W9 w1 @
+ @2 a# p4 ]  M) ^+ \! z/ f# m
D.
" x  m4 i# ?& V0 [4 y1 S5 u: TISO10015测量设备的质量确认体系
- V8 Z( ^* z) b# `6 s1 i3 {9 L' o. K9 s
4 w% L9 o, |4 U+ Y; J
1 v: T8 s2 c/ y6 o6 M( C7 l8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization3 V2 R: ]0 S$ A: `, z5 g1 H
Chart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D# k/ p9 J' E2 F. d+ \; _
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A.5.5.26 C4 F9 k9 v( |! B+ O8 X% N& x
B
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无不符合! u6 S3 }4 H0 @6 N# |% t
( ?& I; n9 l! T# @5 R. f3 T" B9 b

" B- y9 I7 w  {% }2 y& ?' t0 c9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
3 r) b3 A) j2 }0 y" Q2 C6 P9 |4 r9 p8 k1 a- x: g# R
A.6.2.2  `  m2 c# N3 z" x
B: Y4 y0 u* k* A5 }- b/ S  y: E
对 4.2.3
1 `& F! _: M2 S! P! HC: L7 V8 A, I* X+ r  f8 O, P" p) v
5.5.3$ ^8 k6 b8 M2 R5 b! M
D, W! l9 G0 Q, B$ y
无不符合- _$ v+ H: f% V* A
3 [2 E# L9 T/ M" d( @
3 L# z+ p) i! G- i+ [* o
10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:(B,不过我觉得8.2.2更合适)
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D、 以上全是
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, R2 q1 Q1 \! Y
A 生产和服务提供过程的作业指导书
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B产品接收准则
( C! I, n' Q6 `9 A, Q
, `# M9 A2 `( t$ g: S( xC生产和服务提供过程的程序文件
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8 U5 t' U7 @* w- N' yD工艺试验规范) |' p) b5 b7 ^7 c
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; K8 \6 R3 q' l7 P2 G+ w( O0 ~+ ^( {9 y; w
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  A 都是认证标准                      B 都是质量管理体系标准' e: V0 m( w" G9 t8 c
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  C 范围相同                          D 结构不同
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B.样本质量% f# @3 k) r8 O/ h5 e2 c
C.总体质量
4 H5 T! U8 i& d: Q2 q. RD,过程平均质量
1 l' C  i5 W6 u) w# u# v  {- p0 }( O, q; c
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16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。( [# J7 W; }* z4 @

% v" G. ^& ]) J# I+ u% v- b. H, M7 t9 yA.样本中含有的合格品数
  Q' D3 G: i3 p$ G# CB.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平
# R3 c, X0 m' I& ^& A6 W, Z2 X$ N! U0 Z" k4 n1 H- N4 @/ E1 y

; C) ?* Y8 r) p  I$ vC17.( C )是表示作业顺序的一种方法。
2 z: G2 R: I, O- g- F3 J- t. j+ S& g/ A% l4 |
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; }9 W$ J7 |6 Q0 `0 A5 P- z) b导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H, {/ k2 o; ?  Z; W6 e9 d, R

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" U4 w8 h: z8 y  p7 ^# \: _! Q6 }& g2 ]" d
多选:9 v( I  H% c4 y6 k# z
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1、影响FMEA工作效果的因素有(AB ) 5 V, t$ {( R( |6 ], r
! k+ O& p4 P( m# b) H! ~
a.分析者的专业水平
: o9 j4 N% y. U- I) y  Ub.可利用的信息
9 b/ r* M; c. Z- ?c.计算机的应用* j* }, K3 g9 m# i- t
d.分析的时机4 D% T6 c2 S" K8 d6 b  l- g
3 p6 n" J0 a" I# _& T8 P* w# @6 s
  @. x2 r, A/ b3 B" J

* Q% O' r/ p8 K/ @# o2、生产和服务提供的控制包括( BD)8 }1 t2 G: o7 _

, J' C" e' F$ xa.对生产设备的维护。- p/ Y1 \2 t, S" K& |
b.对生产实施监视和测量。& u# N2 i7 J$ w9 z
c.对产品实施监视和测量。
- k( ?. u' n  K! ], h9 M" p0 qd.获得表述产品特性的信息。
7 D) |5 Y9 \9 f& H( e( w
) B# i/ o/ F' _5 X" s7 E, w! o
# ^" }; G1 g6 k! d* D: W" B4 U3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(, R4 y6 I& I- K% f
AD' U, t  l1 A& u  ?4 A2 F
)  p4 E5 m2 x* R: V

- \; ~9 ?. T" r1 q7 k$ e6 ?2 a5 D
# Z3 t) @9 |5 {a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工): I  ^8 I1 G* X$ _+ F0 J) e
; h( J3 ]4 y7 ^) T4 d9 ]2 F+ j
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)  S9 z# r& B& Z0 m7 l8 {
c.与所有管理体系有关的人员: L& I- r: f2 E9 f5 P' [+ u
d从事影响产品要求符合性工作的人员
' [8 z: m' p5 Y. D7 y2 x
9 }# n. Q7 d: Y: h/ R- U. `! w" L# w- G) p
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(. b6 P2 a, n2 \6 B# Z2 l
AC" _! B" e6 X  _+ _% f: s
3 d8 W- F6 q8 ^1 t

% Y7 D, ?% a$ S+ B3 k% ka.符合产品实现过程的策划安排
: [3 z. x' g2 ~( `! ib.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求
+ L: }: s9 G2 y+ fc.提高了过程的效率0 _- q% ?7 d  J2 [
d.得到了有效实施与保持. S* n. C  i4 p. A9 Y

* y* a: T6 L" G# v- u
; _/ E' _% n2 X5. 以下描述正确的有( abc) 9 s3 s8 r/ @8 K# J

! W8 E/ h7 g, h; l5 l2 }1 y- M- ?" B(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
3 m0 Q( X- P8 a* N" f" l: ~: J, `+ P, L: T7 a9 g
(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理
* V9 _2 m: \5 [1 p9 ?, _+ m/ o/ D8 ?

- _/ @4 j1 M2 Y% K( X  ?. M6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
0 w8 W, Y" H3 H* C0 m$ C4 Z4 Q- {( d& ?5 Q% x0 H6 ^  y3 f) x2 }
(A)一经确定后不会改变 5 V( R: w# y+ c0 @

6 S2 X  z" b2 L0 i) h% t* u(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
8 {3 ]5 B: ?: y2 w# Y; r7 h
9 F( Z+ F& e/ y, i1 S(C)在过程调整后应重新计算
) L" ~0 E4 T7 h' a/ z- Y
# x3 S" j* {+ M7 @(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低( d/ t# f- S9 f" S' N7 C( T5 \- z$ ]
3 |" I# }1 j7 g* R8 c4 h# S  N3 y

3 a) p5 x. |/ \& F7 w- r$ ^1 y6 G3 A; Q6 E( K1 I7 p
7以下哪些说法是错误的(ACD)
6 U; M1 L5 L& h; f* J
0 i' i8 Y, D& o: B) H(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定% d- K) X1 J+ @. a

% O3 j* @% \5 g$ Y$ A( X: }(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的6 ]. ?0 B. V* U2 @5 d
  D% m) t" A) B6 W; f) ?1 o8 u+ X
$ }6 R" I3 I7 K9 M! P
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
! v2 o  l# Z0 L. [: H
% H' l7 L8 D& `* d7 V3 MA、强制性(CCC)产品认证
$ G: g6 R! m4 g+ j" Q5 `+ B. w1 eB、自愿性产品认证
( \) L1 g- _5 C! Q% f. O% ]3 gC、药品生产、经营企业GMP认证
( a7 q2 ~+ i5 f, S. zD、军工产品认证
1 v0 `+ j/ E( b( v& a
* J& x+ H/ ^( Z7 R( y. h2 N9 L8 J( w5 W; E

* X. m: f+ R  B; U# O' A. y/ H(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?; a- r  N" ]8 W. H9 ]1 e9 q
) z. `: U7 s/ Y% R# S0 \; Z
a.% S4 Q' R* R1 b+ f/ y3 K9 f$ r) q
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强1 d+ [3 O* y0 T7 {3 d

- O# m% {+ @' I6 `0 i
1 a7 P. [4 ?2 K10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。1 A. V. Q7 K7 y% w" d
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)4 |+ A" Q8 ^. ^) x9 _

6 B+ F- e/ m) e; O  z4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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QQ
发表于 2010-3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E)
+ Q# U; ?: t: v) l& D" EA. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)    $ k% P; ^" {2 }. c3 V; z+ H
B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)/ R/ C/ C3 i' m* u7 `
C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧). E- M* p! d) Q% L0 v
D. 以上都是 , ^+ ]0 O& f  R% k5 h+ Z
E.  以上都不是(A\C), _5 d) i  {/ C# |* w# w

# S- r  f' B" k2 B0 N( D2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)
7 f+ G2 W: S9 oA.25%       B50%      C70%       D75%# J+ h' {) A: N/ y( h3 F

- v: l4 {1 T2 j' z+ {0 }3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)
! k- h% J) E3 ]% J+ JA过程稳定性8 A0 N! [2 Q4 l1 B1 B, w; ]
B 试验成本6 k& H. m2 m5 r8 u
C 测量误差与整体变异的比例
( ?" m* T, U; G# n6 VD以上都是
1 ]2 m: A$ |( ME以上都不是5 M. t& h- |. ^5 t( F  |% r3 S$ q

& U( M  n) B! e6 X) ^8 M/ d4 ]- R9 c; Y! ~8 i3 ^% Y* V( l1 F
4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
" `* m2 {1 g# HA.ISO10012-1测量设备的计量确认体系* ^# T! v" ^( t! S* P
B.ISO10013测量质量手册编制指南6 d: P, ]/ c$ B9 g& _* I* T( D6 l
C.ISO10014审核工作的管理指南
- h) m: }" A: Y( yD.ISO1005测量设备的质量确认体系
/ D" ^- F3 ~4 b2 n- x: O& S6 c7 H6 S: q. j% J" b

. c& I' K5 V& I2 f  n) S5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D) T( H0 U& q9 o1 v1 |! n, E
A. 统计方法      
6 n4 O' H* S, p. v% FB.  直接观察问题发生的现场- `+ G. O' I! M8 ]* V. n: a
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解/ @5 m. }$ g& n. {  W$ g: ^
D. 以上都是
5 X2 p% q1 }9 yE.  以上都不是7 i3 y0 ?! U& J, l4 {) M: q* X

" ]# `& B# ^  y& l# N5 H: B  m8 p6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)1 ^3 S0 A3 |  K7 s7 R
A.7.5.1
4 }, N/ x' k# Y9 d- m2 WB   8.2.49 }. I' g9 X/ j# n0 ^! x* |: s
C   8.3
: u0 C9 I- K; J  BD  无不符合' K! R* @8 @1 F3 l$ S

& Q# _+ s$ ^0 r; O: ]/ j
4 z( h7 |& f# s, v' D% e7同4
* B+ h: C* }2 x# m2 d7 v. E# m" Y0 K2 C3 c& R+ k
8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,( C$ n9 ^+ v5 S3 S
审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。. |; b  L" q4 i7 u& k1 p6 }
以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量& n1 \+ r2 T* v8 V0 {" E" Y
A.5.5.21 [2 m( {* ~/ g+ a0 r
B  8.2.2- x  R0 n! P" \( V5 |
C  6.2.1
$ a, a. j2 ~2 ~! _D 无不符合
+ \- N' h# s" g& s: H& w5 T# N$ k2 ]

. h; I9 P7 V" j6 E9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,
) c  i7 _7 P0 K* X    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
; B9 n+ W% M, j4 c- ?A.6.2.2
2 B* ?* @/ a2 v& s* R8 A/ G5 lB  4.2.3
) j& d$ X: q) v. UC  5.5.3
# i7 j4 E/ n4 n( N. R' UD 无不符合
  e7 b+ v0 p  g8 t$ Q
9 r, [: X9 ^/ \; y5 Y
0 p( ?  t4 P* p5 F5 r10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,
. x; D% J/ W9 ~! a2 x' ]已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。
  P5 {3 @9 A$ x9 s这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B. ?3 T5 L' o' `* n# Z/ Z9 S" `  V+ U  F
A4.2.4/ L  o2 M& @! [' [
B 8.5.2
7 g1 W' I1 {  h( L5 a1 R; MC8.3( V  t8 N9 W5 q  L& Y
D无不符合
' [" R$ t# }% T6 q& t5 W/ j: b5 T: Y2 Z3 B: _' z( R( h( ?7 x7 r

, m4 A8 @4 h8 Y. ~% c+ y11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)5 U1 p0 y6 S, c% _/ `5 j* C/ F# J( j
A、 流失业务分析6 y/ a4 X3 s8 |/ c4 [: L$ L$ p
B、  顾客赞扬
6 `' X4 s# }- W  M6 @C、 担保索赔* w( L  ^7 y4 H6 i: |
D、 以上全是- d1 x! z8 d6 N
/ B9 A5 W& M  K4 d3 D/ T

# D) j$ `4 W" O, J. G4 q' _& {12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)/ ?5 U; w6 Z& K% Q7 R
A 生产和服务提供过程的作业指导书
, O. B* r- ^& b8 A: vB产品接收准则
0 U: I+ w) Y# L6 L6 X5 c7 `C生产和服务提供过程的程序文件 ) b8 j' {& \5 x6 E& B  L# ~8 E: g" J
D工艺试验规范( [6 Y2 S5 A8 l% |' f4 {

8 z! g% i+ J1 `8 @! t3 K' [% t2 S13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定
2 j! _& W! v0 n! i" B0 S4 va.控制图( }6 D5 l9 f6 _
b.统计控制状态( Y5 T0 O% R# h1 F& v( L) p
c.全稳生产线4 k) c6 u" M, o5 F7 V8 f# l
d产品质量标准6 L0 S# f& f% p2 a+ P* m

% E8 e" C' P' q! b
. M) l. j! e" X5 E% K14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)
. L2 I: X& S! X" v- z( c9 DA 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准6 ~0 p0 E4 N* J8 k- I2 l7 Z
C 范围相同                          D 结构不同+ p8 U; ?. C" @" W0 {* ~9 B

/ P( K8 M% s, C
; u- B; K! K: P7 q9 F5 G! S15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):4 v- F" C+ U4 A* I
A.批质量
% L5 g) h) y. yB.样本质量
9 v; }- J8 ]/ X" ^% lC.总体质量
& k% u7 C2 c# u" W* jD,过程平均质量; j0 c( c$ z& O9 i( M0 Z& \
( q3 v6 i" Z2 U; X: L# p! {+ Q) y
  i8 ]- i7 y' X3 N! \: @* K  i* ~
16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。( l$ L) c  q; C4 }/ }2 m) }+ T
A.样本中含有的合格品数
2 F6 j  T7 V  m5 lB.样本中含有的不合格品数或不合格数 * r9 N/ A" N* A( j/ k$ V1 a
C.样本中含有的不合格品数或合格数
0 J0 {% i/ L8 K8 S" L, c0 S0 ?D.批质量水平
1 J, }( `+ P, b2 h2 m# r
5 `  u2 x! o; q8 O* H( [/ Z* C& x; Y$ o  `5 F/ }
17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。
8 k; {1 s! [, u( ~A.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H0 _" g' B4 k3 c8 ^

9 C6 {' ^; w. w1 G4 E# s) K8 z& t. ^: [多选:
; w6 G7 ]6 O# l  l7 V. X1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道)
4 f' A; E6 t- A. i$ ga.分析者的专业水平
2 v! h, K+ O/ c; O4 B4 T- Xb.可利用的信息
0 R3 |0 g, Q' F4 nc.计算机的应用
3 ^* J( S% ~4 q2 @4 @d.分析的时机
' d* e# r% f" I' S! ?& r  Z; c/ Q! K- X6 M* s  h+ ~
2、生产和服务提供的控制包括( BD)) Z+ b" d  |; s) Y% C0 v* q
a.对生产设备的维护。
8 p* v7 Q( N* h/ {b.对生产实施监视和测量。
, \, W( ]) Z, ?$ Y6 I1 `9 c6 Zc.对产品实施监视和测量。8 ]+ Q4 I: \3 R
d.获得表述产品特性的信息。( |! M7 Z* @8 b2 N. d# K7 f( \! N

" g7 ?# b' Q* Y' Z! ]3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)
  v% S$ u( w5 }a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)! w4 Z1 u5 S2 l0 N4 w
b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
8 ?7 b9 G' R, t; R3 Q4 Hc.与所有管理体系有关的人员
3 c0 H5 T+ x& \& E; e! B5 Dd从事影响产品要求符合性工作的人员
, Z, r8 \+ i" l  L7 G
( Z7 N- ?) m/ J0 [" x6 g( `: z) F8 D0 ?' Z. W3 S3 k) b& w
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)
# m* W! v7 J9 H9 o  }a.符合产品实现过程的策划安排+ |0 i: V$ U6 j* C7 P: L
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求( _( Y  ^; v8 S2 c8 Z. C
c.提高了过程的效率& c0 P) H7 F' f6 z& R) k, Y
d.得到了有效实施与保持
& x. [0 c$ E; W- F# Z! a4 ~0 X5 h: F9 s9 L
5. 以下描述正确的有( abc) 1 Q  F. W$ {( u" s
(A)抽样检验存在风险 ; y; W' n- Q% A7 u
(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
* R( Q# o9 a/ S( E(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验
# ?1 z8 M& A2 u- o$ T(D)百分比抽样不合理  R" w$ @# k) ~+ G- R

* R/ r9 t& N8 J' d) Y6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
( s, H7 U7 T) I7 y; `; C  q$ ]* SA)一经确定后不会改变
* h& Z1 Y. H7 C/ R- ?- x$ Z* tB)过程能力指数越高,过程不合格率越高
6 D' c* ^" k* T1 V+ m! M: }# BC)在过程调整后应重新计算 + b8 r. h7 s/ g3 n
D)过程能力指数越高,过程不合格率越低) v  v$ x" L8 O: Z2 k6 k. P
# E2 e% V6 ?. g) t* B, F% n
7以下哪些说法是错误的(ACD)3 v+ I9 \( z; c' _) o
A)复评时可以不进行文件评审(
* L/ J4 J1 {$ H& h- I1 nB)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
* \" @; t% j* x, D' }4 PC)复评和监督审核都不是完整体系审核
) X, l5 \5 m# K+ l+ b4 _6 ^" Q3 xD)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的  P& P+ J4 Y4 O# _3 l5 M1 E

+ c. a; ~0 E" _8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
, l( d% @) x; Z# I( ]A、强制性(CCC)产品认证
. Y/ i  L  z6 D# a0 Y' H) D* K9 |  [B、自愿性产品认证; z3 ]- ~  F% z; H# R: d6 ?
C、药品生产、经营企业GMP认证5 T1 z# }( i' M1 B0 f+ i
D、军工产品认证- Q0 m. a; `- C$ \; F7 f, y& A& c5 E
7 V1 t0 E2 i* @: P7 h4 X
AD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
2 A# ]! ^% `* M2 ea.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强
0 k. M1 b) J, Z" g8 S* T6 i1 j; [2 x8 n$ h/ R- {
10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。; L1 `6 K0 ^8 U( D& l
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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发表于 2010-3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态
' t& u$ z2 ^) ]  I% X( a+ X; @) V17 关于编制作业指导书 D $ n' C8 U7 r6 l
影响FMEA ABD
9 }+ T% W1 Y/ T# l& L/ L! q# u; V4内审的目的:AD
  a; N+ K1 A* ?5关于抽样:ABCD
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发表于 2010-3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.1
6 e# H( B& M* T1 G/ Q10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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