马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?免费注册用户名
×
1、 以下错误的是: A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求 对 B. 对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题 C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 对 D. 以上都是 E. 以上都不是(B\C) 2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准: A./ H+ t% X$ c4 }. y6 m+ J6 j
25%
/ l5 Z$ I% W8 r" `% j$ l) JB$ Z$ x' Z; W9 N7 B6 Z& t0 h
50%
1 u; J& t$ t0 c% Z* k# xC
5 x3 G/ f5 n1 t+ g70%2 k1 S3 g8 k7 o& {2 x$ I% h
D$ ^( a4 @$ O2 p% ?; p
75% 3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括: A.过程稳定性
* O& @; h6 y9 @6 T a, HB
9 B4 V% L. C7 P1 A7 e试验成本
3 d1 |9 z! V/ [7 UC
+ a* \6 ?. G0 s$ m测量误差与整体变异的比例- v V( E3 U3 V, `1 o
D4 e) Q$ J, v5 o$ T9 T8 ^ ]
以上都是
9 f) K7 o/ V; s7 |E* @* C/ G9 z" p
以上都不是 4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括: A. }) Z0 C: H" c1 h" E
ISO10012-1测量设备的计量确认体系 B.
& r1 m% W! M$ T' b: W9 ~% gISO10013测量质量手册编制指南 C.# k4 E8 {0 ]* w
ISO10014审核工作的管理指南 D.
. ?) \% p7 q; N" W% \* m( lISO1005测量设备的质量确认体系 5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是: A. 统计方法 对 B. 直接观察问题发生的现场 C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解 D. 以上都是 E. 以上都不是 6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准: A.7.5.1 对
5 b1 U9 J9 m4 y6 T6 y1 Q8 bB
! [$ a, x9 r3 Z5 B* @8.2.4
7 `; Q' f' f! [3 F1 ^( D& DC
, j7 ?( T8 i$ _/ b+ n8.3
* F' _: l* b6 g, r7 q' K. o8 YD* X9 L5 a; {% W4 F) `3 N
无不符合 7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括: A.6 E# m6 M5 D! ] ~8 p" y
ISO10012-1测量设备的计量确认体系 B.
2 l( o3 K/ j: vISO10013测量质量手册编制指南 C.
, N) k- W; H+ I! h8 B5 w JISO10014审核工作的管理指南 D.
* @6 m; y- H! _1 T- M9 [, {ISO10015测量设备的质量确认体系 8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
8 A% A. O0 F1 y- x6 T# G% FChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准: A.5.5.2
[/ y2 d9 j0 ^B7 F1 B; d m' k% M! v1 c
对 8.2.22 [- N. t: Y3 }% b# L
C
; Z9 y# g7 f$ j4 k4 x' z, p, A2 P6.2.1
+ b3 }$ A' K4 E# C' t! [2 } TD
8 J( I J8 {+ s7 y无不符合 9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准: A.6.2.23 {5 h* P5 Z3 [. P7 l2 f2 v
B2 D4 z# B% `! ?
对 4.2.38 p. p4 V( s! t
C/ d) F# y9 N: ^* Y8 K
5.5.3
1 M' Y5 D" \0 N6 u6 s5 rD
: E( r4 e) P$ h3 @无不符合 10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准: A4.2.4+ j& u, f- [2 a. R' l
B
, W- D5 j+ u" V; [- L对 8.5.2
! f G( R. I. O! K% a: N! uC
, W5 J5 t, d5 i) V0 N( ^8.3
7 k& C: a2 V# ^9 J- i! d& XD! n% Q4 j7 d5 _
无不符合 11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A ) A、 流失业务分析 B、 顾客赞扬 C、 担保索赔 D、 以上全是 12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)? A 生产和服务提供过程的作业指导书 B产品接收准则 C生产和服务提供过程的程序文件 D工艺试验规范 13、SPC是以( )作为基准的。 a.控制图
' F1 l# u4 l4 \ E* U1 d4 _7 G& O% h# h2 \0 p, `- {- {/ F
b.统计控制状态
" _, B }+ K* I9 {4 H3 I0 H& p5 w" `, r# H; k
c.全稳生产线
1 j5 p6 s% P/ o6 [7 T
% x! R/ N1 T* H7 N: }. r1 q" V/ id产品质量标准 14 GB/T19001和GB/T19004的关系(
9 I; h5 U" L+ p% T) A 都是认证标准 B 都是质量管理体系标准 C 范围相同 D 结构不同 15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指( ): A.批质量
: S! `& L- u$ x3 xB.样本质量9 ?# y* h, R5 H" x% H
C.总体质量8 U" @1 ]/ Z% o2 u$ v& d0 b
D,过程平均质量 16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。 A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平 C17.( )是表示作业顺序的一种方法。 A.
a I8 a5 V& ` k, g1 l# T导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H 多选: 1、影响FMEA工作效果的因素有( ) a.分析者的专业水平
- U- Y7 Y' {- X. H( L7 [b.可利用的信息 c.计算机的应用# c* p1 T9 H# d' l$ u
d.分析的时机 2、生产和服务提供的控制包括( BD/ s: R2 Y+ I$ _8 l8 k8 c
) a.对生产设备的维护。! G3 ?6 @" w3 ^/ N& @# U7 y
b.对生产实施监视和测量。 c.对产品实施监视和测量。
& @8 N1 A$ _! B( d' X/ ]$ id.获得表述产品特性的信息。 3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
# ]6 U7 G2 {8 O; DAD
4 {$ M: w8 `" }; Z, b8 k1 M)
/ ?8 n$ m' Q: j( Ka.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
3 q4 V0 w* Z: Q6 `. F% Q# ~b.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
c.与所有管理体系有关的人员 d从事影响产品要求符合性工作的人员 4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
3 p( w% `* t8 l$ o, SAC
3 x+ C7 ]4 U$ _3 [ Q! U( Q' R' u) a.符合产品实现过程的策划安排$ |4 _' h) T: q& \" C/ K2 h
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求 c.提高了过程的效率
/ i, y# j) b- e% F, rd.得到了有效实施与保持 5. 以下描述正确的有( abc)? (A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样” (C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理 6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。 (A)一经确定后不会改变 (B)过程能力指数越高,过程不合格率越高 (C)在过程调整后应重新计算 (D)过程能力指数越高,过程不合格率越低 7以下哪些说法是错误的(AC)? (A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定 (C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的 8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围() A、强制性(CCC)产品认证4 ~9 Y. j- D( y# ?
B、自愿性产品认证 C、药品生产、经营企业GMP认证( M) |0 x. L1 l" v# ^
D、军工产品认证 ( )9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗? a.
/ [/ {2 f3 ]: ], @0 s4 p4 W! p可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强 10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。 (A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process) |