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发表于 2-26 11:48:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1  以下错误的是:

A 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   

B  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题

C 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     

D 以上都是

E  以上都不是(B\C)

2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:

A/ H+ t% X$ c4 }. y6 m+ J6 j
25%
/ l5 Z$ I% W8 r" `% j$ l) JB$ Z$ x' Z; W9 N7 B6 Z& t0 h
50%
1 u; J& t$ t0 c% Z* k# xC
5 x3 G/ f5 n1 t+ g70%2 k1 S3 g8 k7 o& {2 x$ I% h
D$ ^( a4 @$ O2 p% ?; p
75%

3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:

A.过程稳定性
* O& @; h6 y9 @6 T  a, HB
9 B4 V% L. C7 P1 A7 e
试验成本
3 d1 |9 z! V/ [7 UC
+ a* \6 ?. G0 s$ m
测量误差与整体变异的比例- v  V( E3 U3 V, `1 o
D4 e) Q$ J, v5 o$ T9 T8 ^  ]
以上都是
9 f) K7 o/ V; s7 |E* @* C/ G9 z" p
以上都不是

4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A  }) Z0 C: H" c1 h" E
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
& r1 m% W! M$ T' b: W9 ~% gISO10013
测量质量手册编制指南

C# k4 E8 {0 ]* w
ISO10014
审核工作的管理指南

D
. ?) \% p7 q; N" W% \* m( lISO1005
测量设备的质量确认体系

5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:

A 统计方法      

B  直接观察问题发生的现场

C 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解

D 以上都是

E  以上都不是

6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:

A7.5.1
5 b1 U9 J9 m4 y6 T6 y1 Q8 bB
! [$ a, x9 r3 Z5 B* @8.2.4
7 `; Q' f' f! [3 F1 ^( D& DC
, j7 ?( T8 i$ _/ b+ n8.3
* F' _: l* b6 g, r7 q' K. o8 YD* X9 L5 a; {% W4 F) `3 N
无不符合

7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:

A6 E# m6 M5 D! ]  ~8 p" y
ISO10012-1
测量设备的计量确认体系

B
2 l( o3 K/ j: vISO10013
测量质量手册编制指南

C
, N) k- W; H+ I! h8 B5 w  JISO10014
审核工作的管理指南

D
* @6 m; y- H! _1 T- M9 [, {ISO10015
测量设备的质量确认体系

8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization
8 A% A. O0 F1 y- x6 T# G% FChart
)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:

A5.5.2
  [/ y2 d9 j0 ^B7 F1 B; d  m' k% M! v1 c
8.2.22 [- N. t: Y3 }% b# L
C
; Z9 y# g7 f$ j4 k4 x' z, p, A2 P6.2.1
+ b3 }$ A' K4 E# C' t! [2 }  TD
8 J( I  J8 {+ s7 y
无不符合

9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:

A6.2.23 {5 h* P5 Z3 [. P7 l2 f2 v
B2 D4 z# B% `! ?
4.2.38 p. p4 V( s! t
C/ d) F# y9 N: ^* Y8 K
5.5.3
1 M' Y5 D" \0 N6 u6 s5 rD
: E( r4 e) P$ h3 @
无不符合

10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:

A4.2.4+ j& u, f- [2 a. R' l
B
, W- D5 j+ u" V; [- L
8.5.2
! f  G( R. I. O! K% a: N! uC
, W5 J5 t, d5 i) V0 N( ^8.3
7 k& C: a2 V# ^9 J- i! d& XD! n% Q4 j7 d5 _
无不符合

11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括( A )

A 流失业务分析

B  顾客赞扬

C 担保索赔

D 以上全是

12GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (B)?

A 生产和服务提供过程的作业指导书

B产品接收准则

C生产和服务提供过程的程序文件

D工艺试验规范

13SPC是以(      )作为基准的。

a.控制图
' F1 l# u4 l4 \  E* U1 d4 _7 G& O% h# h2 \0 p, `- {- {/ F
b.
统计控制状态
" _, B  }+ K* I9 {4 H3 I0 H& p5 w" `, r# H; k
c.
全稳生产线
1 j5 p6 s% P/ o6 [7 T
% x! R/ N1 T* H7 N: }. r1 q" V/ id
产品质量标准

14 GB/T19001GB/T19004的关系(
9 I; h5 U" L+ p% T)

   都是认证标准                      都是质量管理体系标准

   范围相同                           结构不同

15GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(   ):

A.批质量
: S! `& L- u$ x3 xB.
样本质量9 ?# y* h, R5 H" x% H
C.
总体质量8 U" @1 ]/ Z% o2 u$ v& d0 b
D,
过程平均质量

16、计数型抽样方案是用(B +D)对批作出判断。

A.样本中含有的合格品数B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平

C17.  )是表示作业顺序的一种方法。

A.
  a  I8 a5 V& `  k, g1 l# T
导入新标准B3W1HC.作业层次的标准化D4W1H

多选:

1、影响FMEA工作效果的因素有(        

a.分析者的专业水平
- U- Y7 Y' {- X. H( L7 [b.
可利用的信息

c.计算机的应用# c* p1 T9 H# d' l$ u
d.
分析的时机

2、生产和服务提供的控制包括( BD/ s: R2 Y+ I$ _8 l8 k8 c

a.对生产设备的维护。! G3 ?6 @" w3 ^/ N& @# U7 y
b.
对生产实施监视和测量。

c.对产品实施监视和测量。
& @8 N1 A$ _! B( d' X/ ]$ id.
获得表述产品特性的信息。

3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
# ]6 U7 G2 {8 O; DAD
4 {$ M: w8 `" }; Z, b8 k1 M)


/ ?8 n$ m' Q: j( Ka.
与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)


3 q4 V0 w* Z: Q6 `. F% Q# ~b.
与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)

c.与所有管理体系有关的人员

d从事影响产品要求符合性工作的人员

4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
3 p( w% `* t8 l$ o, SAC
3 x+ C7 ]4 U$ _3 [  Q! U( Q' R' u

a.符合产品实现过程的策划安排$ |4 _' h) T: q& \" C/ K2 h
b.
符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求

c.提高了过程的效率
/ i, y# j) b- e% F, rd.
得到了有效实施与保持

5. 以下描述正确的有( abc)?

A)抽样检验存在风险 B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”

C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 D)百分比抽样不合理

6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(BD )。

A)一经确定后不会改变

B)过程能力指数越高,过程不合格率越高

C)在过程调整后应重新计算

D)过程能力指数越高,过程不合格率越低

7以下哪些说法是错误的(AC)?

A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定

C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的

8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围()

A、强制性(CCC)产品认证4 ~9 Y. j- D( y# ?
B
、自愿性产品认证

C、药品生产、经营企业GMP认证( M) |0 x. L1 l" v# ^
D
、军工产品认证

9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?

a.
/ [/ {2 f3 ]: ], @0 s4 p4 W! p
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强

10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。

(A)产品(product(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)

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发表于 3-1 20:52:50 | 显示全部楼层
以下是我做的答案,也不知对不对,呵呵: l; Q9 x$ u* J
1、  以下错误的是:(A\C)) o/ N0 O- j. S" {7 A6 g8 O+ q
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求   
: w' u+ X7 V; z+ Z( _- TB.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题
* n" l$ G/ D# [+ I3 z. ^, _4 |C. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录     对
# I, R8 P+ {' l0 G" @D. 以上都是
2 u  J: V1 a8 T- b. CE.  以上都不是(A\C)
, X/ t* T4 m6 h6 [) i5 |, W7 z
" o( S$ B9 W& B' h% N; g( J4 L/ F' {8 n( F) c8 d9 J
2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(不知道)  s) Y: z( I; r( Z) \* y7 G, H

# l/ l" }8 @: ^$ ^  _3 e5 X2 {! o' IA.
1 S: K$ ]" w1 {. X* u1 V25%: \$ i  B$ C5 L$ n' J: i
B
# C: r! Z: t( A- S6 S2 z5 h7 [$ ]5 \50%, W9 ]9 B3 J. C
C1 C  B) q4 ?' A$ v
70%' `7 l; e" K6 _0 x9 M# _! ~+ q7 y
D6 N# Q8 f6 f/ F9 G: `9 ~
75%
+ ~/ a1 P" h% i2 t# O' F& Q6 ?& q: p2 B1 f) k
0 H2 {( O5 H  a! U5 y
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)9 U# e4 N; m3 A) w
9 W7 L: m6 _  J# G' h
A.过程稳定性
# k! @6 a+ Y2 q; |B* d9 y6 j7 h* O: I1 W
试验成本) K2 c- I, v+ _  b+ m/ p6 Z
C
# L5 f( O! [, U$ o2 z测量误差与整体变异的比例: Y# _# a6 d2 n4 I0 A# J* ^; `7 u
D
5 g, W  s4 u: _3 R/ u2 S以上都是9 Q( Y; U  u: I$ x9 g  s
E
" G+ O8 X4 r+ {; l$ p以上都不是
0 v) z6 H% A) \& `. y
( [/ L  ?8 i, L* J7 O3 O# U4 R2 ]  F" [$ J
4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A9 b3 f6 m7 v# d, y0 N. X, |: {) h2 f
' d* x  _( x( L& p: \* o" T/ Q
A.: k+ C6 L& x: [9 S& `
ISO10012-1测量设备的计量确认体系: _5 J$ A  e2 y5 o' D3 Z

: |/ w: G! H5 C* l, r) t' f4 UB.
) k) Y" g$ v3 _' g5 tISO10013测量质量手册编制指南
; S- q4 y4 A) \: F, O5 y# c4 _/ _8 L* L' a8 ^8 J9 c
C.
7 u3 ]4 Q8 ^( [7 F& N1 v5 hISO10014审核工作的管理指南$ Q2 X! l, |! |! g. c

$ f8 a4 z9 G! R, G2 kD.5 ?  y# k" V" e% l
ISO1005测量设备的质量确认体系
5 {1 ?1 j$ w; z) c, d
4 G6 D8 r8 u+ ?! \6 y  ]% X" _' q/ D9 w/ n$ M% {6 x3 f
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:A0 S  w! F8 q- q3 {- ]/ f

# C3 Z' V9 a1 |* m0 j5 QA. 统计方法      对
, r' {8 k. F/ l7 X% ~3 Q( E9 p8 J) r; ?4 z, e4 v& H
B.  直接观察问题发生的现场
* o1 H7 L6 `2 P: x0 ]. ]1 I! w; B" T& p# B, F! B- H. G& e
C. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
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3 ?/ S- c! ]1 j$ a3 i, F) L1 o, hD. 以上都是. i8 t7 r( v% V7 n/ _- b- w, ?
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8 b5 A8 e6 {) v% m9 [6 `! P7 a. }
  Q2 F  l4 d3 }+ |6 ~! c6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:A
9 ?# [" y' k  d" n  C0 V6 C, F6 B) ^* y0 ^5 C
A.7.5.1 对
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3 N) K- w5 p5 I( d8.2.44 r# `- n( m; \! Y5 h0 r' O4 t
C6 C! u4 D# |5 Q3 b& C
8.3( x  A* _3 S' e. b8 r$ n1 p: [
D
) w4 y  J. {; t# `! d3 U2 e& R无不符合
! N; U+ ~/ K3 m8 X6 ?8 E' Y2 d2 g) o0 x# w% C  ^% U7 |

! b/ K' p4 m# t7 y' U7、补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A1 w. t& _$ R, }5 [5 J

# |4 X/ x: g" N9 m3 NA.$ ]! y; T- D$ E! m4 Q; R+ j& u! Q
ISO10012-1测量设备的计量确认体系, X+ G1 r- t! u2 ~9 {

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# [. X! Q8 C. F5 m( J9 e: ^3 r; T  SISO10013测量质量手册编制指南( ?8 G& x3 E- ?9 {3 L3 t
7 }' d" R# Y- F. P& a0 V* n1 G
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8 }+ s; x3 }% H- Q, XISO10014审核工作的管理指南
: x  d2 S( s7 m5 w3 `- X$ P( D
  M, y! V7 ^( p9 \: |D.( S5 O: H- Q% o" q) G
ISO10015测量设备的质量确认体系
2 R  s7 f9 G% D
1 ~% S1 s6 f+ Z! ]5 U  V0 C3 P# ~4 k6 Q2 i/ i: I6 L: [
8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organization1 E+ w  b% L/ u- U4 n+ g
Chart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。以上事实不符合标准:D2 h/ C# U! Y$ S6 Y4 t5 |9 E% H) l
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A.5.5.2
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对 8.2.2
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4 S1 J) U" K3 v5 K" J
% M  b# G2 }. k# M' P
9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B6 Z( K# r& _& V

& _/ l2 i- ?& ]" |3 b& f6 pA.6.2.2
$ C6 Z- }6 j* Y8 {5 ]+ w0 l/ GB' [5 T  P& n) l% p
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+ C6 Q. Z6 k, |7 ?; CC
) t$ t: H# M" _5 j3 l5.5.3
4 a+ M& l# V$ T" J! qD/ |9 w. T0 t6 h) l4 G# ?
无不符合
" |0 N' p/ ^% X+ a" Y. I
' P5 z: c. U. _! t
7 p8 r/ ]. X( u# V10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准:(B,不过我觉得8.2.2更合适)
6 q6 V& y# P) }( m/ S% j. a  g' x' F% Y4 `/ u8 L
A4.2.4
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( Y6 m+ N8 {6 L) q; D, E' j
B产品接收准则: I* c. j* `3 C: S, h8 a
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13、SPC是以(  B   )作为基准的。( \3 M4 e9 O4 u# a+ b$ N& t
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D,过程平均质量) d6 D, f* k& g) @9 P* t
. [5 i  d5 g5 r# U
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16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。
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A.样本中含有的合格品数- m! v( X( Z8 h  F  d
B.样本中含有的不合格品数或不合格数 C.样本中含有的不合格品数或合格数D.批质量水平" q" t$ L7 q3 f$ e1 U
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多选:, }$ F& C( s' c, Z
* U+ \" {/ }7 K; D2 {9 f
1、影响FMEA工作效果的因素有(AB ) 1 @; V& W+ u. b7 E" U9 F
4 y! f/ k8 D* R0 W9 z3 W* k( L  }
a.分析者的专业水平- |8 b: ]8 K/ E0 S' W  W$ N) c1 X8 O
b.可利用的信息7 t9 U, |/ N" w2 l
c.计算机的应用
, |: D* u: n/ b+ c: n+ L7 |7 c6 Nd.分析的时机
; M' S) m1 Y0 X
4 G+ y9 n; t  _7 P& K  C6 s" j" H. m* T- T
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2、生产和服务提供的控制包括( BD)
) M" [7 C0 B# w8 d
5 o5 M, m$ u# z* B6 v9 ga.对生产设备的维护。
7 B& c0 s4 q/ H( e9 Ub.对生产实施监视和测量。
" i" E' b* X5 M. fc.对产品实施监视和测量。
, k. m! s5 q) `; vd.获得表述产品特性的信息。7 f- J* Y5 x/ E3 h/ ~# c" R

# D  b- n4 r! v6 f# f9 l; u4 j( A9 s. A3 u
3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(
- U' p9 e% y3 w7 ]1 l, {0 P. aAD
3 @; F" w- Z5 r)  E5 C. f% z% t% V

' i' a# M' x& r0 v1 M5 x5 o* a
( m3 ~- w) t- d, Za.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)) K8 U/ U4 _1 o& y

/ @% P, L% Y( m/ K, Z: Bb.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)
3 d+ T/ z, n: L  U6 c$ }6 Z' Hc.与所有管理体系有关的人员
9 {( m, a9 Z5 u) S' Nd从事影响产品要求符合性工作的人员4 ~3 d& b  @0 D+ e8 Z
8 m& {/ |: S6 Z& A6 B6 }

# A4 }+ l/ \  K; K- g% }4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(
) K. X9 t- a* ^: f/ wAC
% ]+ X, K% `. J  h# ]* u% Q& x, q" K

% K5 V3 f, \  e# w9 {a.符合产品实现过程的策划安排! D) n/ d$ H( {2 p. I
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求) r0 C1 C+ |; k& a
c.提高了过程的效率
9 V# N9 w* ?8 i, Z$ t5 \d.得到了有效实施与保持" q& ~3 \0 f; c  R& @/ y1 I  O  s

1 N9 O$ g; ?/ P: P& w9 F5 }- `
5. 以下描述正确的有( abc)
/ |( ^# a6 O+ T# G% g# ~( N3 P! N+ C; Z* `
(A)抽样检验存在风险 (B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
" w6 B5 L/ f2 F# z% L  u
; K$ Q, Z+ U+ Q% m- b% n' e(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 (D)百分比抽样不合理
0 q# r- Q, {+ E7 A% f7 @! i* U- F+ i7 x/ G. ~8 o
3 t6 m) S# M8 k7 s" S* V& \8 z
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。 ) D. }) @. ?7 F4 m# d, O

7 b# `3 n: A- F  U- {. M(A)一经确定后不会改变
8 f" V) }- o6 d) S4 Q5 J8 d* \* c$ S
5 K* S7 R, v) ]. [(B)过程能力指数越高,过程不合格率越高
% H8 y: u9 |7 t1 u. d. Y8 i1 [0 ?* `0 f. O5 h2 f
(C)在过程调整后应重新计算 + q8 b! c" e# ?. b) i- [# Q; y

% Q! _( S* F0 Y7 L) ^& C(D)过程能力指数越高,过程不合格率越低3 m1 l* Z/ i! `# y3 u) t

: Q. c5 @) w& T2 I: j# |# u# }4 ^- U$ X* U5 z
0 `- W" o- i' B8 b( I, z
7以下哪些说法是错误的(ACD)
- T6 h/ ~  B' Q6 i' C8 {5 y" W+ t1 d5 z9 o% [6 W- Z
(A)复评时可以不进行文件评审(B)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定7 T! }+ S& a% m; C
  j/ \6 w' g+ p* [! {" ?% D; }
(C)复评和监督审核都不是完整体系审核(D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的
4 L3 C$ \2 g+ q+ M6 F! S! l
+ q3 @* }- B1 k. ?6 Z2 K& @" k$ p+ a! J$ z3 ~; r: v
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
% P& p6 B0 h6 l2 V( b$ ]! _) p4 \' q" ^0 q/ T
A、强制性(CCC)产品认证
5 a3 r/ D& ^3 u1 Q1 J5 GB、自愿性产品认证
1 M. U% h* O: A" [2 k# e4 wC、药品生产、经营企业GMP认证! G1 x1 W' c1 g0 Q0 N, M0 e
D、军工产品认证
( L! C3 J0 ^( i3 g0 ^0 G# O1 s2 K- B  M& T/ P. [% O: k4 ^2 p$ j- q' n
' E$ x2 O4 i( \4 `

/ k# S2 @6 B1 _' b(cd)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
) ?% C# ^  k& N" z' t1 m" x% w6 Z+ @. @% ?. }1 C4 Y3 d4 Y
a.7 c7 x, J. E" ?9 j( S0 i: v
可以b.不一定c.不清楚d.肯定比今年强* G) a! u4 o: h6 w* m1 n

/ P+ y( o  K5 t5 _( s9 Y
( m8 j" f' v! D: T$ i10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。; R" {. u9 ]7 p6 l
(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
( s8 a5 L% k+ F) }5 _) X' `; N" D, _4 |3 B) F5 \
4P是:产品(PRODUCT)、价格(PRICE)、地点(PLACE)和推广(PROMOTION)。
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发表于 3-10 16:22:21 | 显示全部楼层
1、  以下错误的是:(E). n% W! h7 H; l1 e# Y; t( J8 ^
A. 某些不合格产品在管理的程序下,可与合格产品相混合,只要能够保证混合后的产品能够完全符合规定要求(与753矛盾,不混合达不到出货规定要求,完全混合不符合753)    1 e/ [( j/ r7 i4 U, Y* l5 i& g3 J
B.  对于立即交货的材料与产品(如:电力,饮用水,煤气等)当无法防止不合格产品运交顾客时,供应者需有紧急应变计划以减少顾客遭遇的问题(涉及到安全的产品,一定不能出)
) J% a' i* L5 P6 ]8 @, pC. 生产过程若有不正常运作现象,只要能够预料其不会影响产品质量,可以不予记录 (预料有什么用?起码得753一下吧)/ t+ s3 D0 C$ q3 E# T7 I5 Y, l
D. 以上都是
! i9 @7 G- l) n' r* hE.  以上都不是(A\C)
; S( |' G# n: A+ \% c) h) i4 T
/ `3 F7 `0 E* H/ Y4 k3 ^4 g2、凡为技术委员会接受的国际标准草案,在ISO理事会公布成为国际标准之前,将分发各会员团体审查投票,至少需经多少会员团体投票赞成才可通过公布为国际标准:(D)
# b% j7 n* I/ h( UA.25%       B50%      C70%       D75%9 o; I$ C% T* Z: Y! G
7 Y4 \$ e) {# o: g9 {' F7 F0 J9 U
3、在对成品的查证采取抽样的方法时,选择抽样计划时,必须要考虑的要项包括:(D)$ C* D, u+ K3 I3 C, z7 w. }2 q6 O5 `7 Q
A过程稳定性
/ C! T! N/ t/ SB 试验成本
2 R3 w% D; V& H  z! s# AC 测量误差与整体变异的比例7 M4 V0 [( ]) m; y
D以上都是
0 w% z. H6 ~  f- L' d2 ^E以上都不是
- f& ]8 P. }. `  I
2 p$ C2 s2 m. @! p# y( W% t0 \
4、在补充标准中,测量设备的质量保证要求包括:A
! d. `. u* N/ h% yA.ISO10012-1测量设备的计量确认体系
+ I& J0 Z- k: c  H1 pB.ISO10013测量质量手册编制指南
+ m9 A9 x# S. O% g# fC.ISO10014审核工作的管理指南
: H9 S  x% a' _$ rD.ISO1005测量设备的质量确认体系/ Y  |' p: }' p2 r

( Q$ \4 k/ t& z) g' v' _- y9 n: b$ @
5、以下方法对分析有关质量问题有帮助的是:D- U- x/ Q' H9 z  d0 {
A. 统计方法      / f, g7 h: x& f( q
B.  直接观察问题发生的现场
* S7 R6 Q% N" PC. 对产品设计,质量计划,产品或服务规格进行仔细的了解
0 R' [9 ~- b8 X  ?# s! ?D. 以上都是
# V/ w; G7 n7 sE.  以上都不是1 X, a" V3 a6 c& \! o* c0 c

, b- E& _2 _. M4 ^; _6 S6 A0 b' n. J6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:B(超声波测试应该是针对产品特性的吧)
; ^! n! i3 {) X3 @2 GA.7.5.1
  r( A; F2 G+ ?3 G) h3 MB   8.2.4
: c* M: ^4 Q7 i+ A$ q5 Z5 x$ i, CC   8.3
: k8 t- `; _1 l2 A3 H8 W. d' tD  无不符合3 S) P1 U+ ]/ L( M% U

. n* y; M2 h+ q6 Q! B* L+ E; D, j4 H8 y3 D( f  t1 O* g
7同4
5 y; n" e" ?/ u. e" A8 P" e2 D
' w$ q0 `) N* a7 h0 H  Z; P8、在一家公司的质量手册里,有一份组织结构图(organizationChart)在结构图中显示了有一位独立人士专门全职负责质量,: N; i0 O, i+ ?; H3 N
审核时,并没有被委任来全职负责质量,那位被委任来负责质量的经理还必须负责测试的设备。同时也是一位助理生产监督。
, Z5 i" s/ l8 f/ T& {' u* ~/ [: ^$ r以上事实不符合标准:B  QMS是否符合组织所确定的质量管理体系的要求--全职负责质量
( a+ E& o; \1 U" j% tA.5.5.2
! P% X9 D8 Z+ Z( R/ e* w4 j$ p+ JB  8.2.29 r$ N6 T# q5 q, t
C  6.2.10 v& i* J$ Q0 B* O
D 无不符合3 v. u# @% o+ a" Q

! q+ A% p! s0 n" ?. i
0 w  a1 w3 n0 H; B% `9、电镀车间进行零件镀锌时,技术员依据“电镀工艺规程”中镀锌部分,工人则依据“镀锌作业指导书”,均由工艺科编制,
1 @& o+ t6 O: Q" ?    但对镀锌时工艺参数不完全一致,以上事实不符合标准:B
9 _: h# f/ r& r/ zA.6.2.2
; v$ a& |: ^0 q  pB  4.2.3
' q$ b( Z& Y% l+ L# |C  5.5.3
- m4 M2 J: f. O+ ?  VD 无不符合
; I5 w7 D7 L$ x( M- W; J' p3 O; G- C

6 I% ^* E/ I; x+ C3 ?: P1 H10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,5 s7 J# t! y. x( W
已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。
* S5 S1 }8 s1 _这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准B
4 D0 \6 ^5 F( q. G  h) rA4.2.4
3 j$ p. r1 {1 |" b9 R% C) ZB 8.5.2
/ ^0 g: U3 D7 e; [: uC8.3
. W# j3 |+ j  f! x% |' x3 YD无不符合- M: l- _. o$ \" G; E5 Y

, _- m4 D1 A2 z# m! h; O
' i. O) C( R# M" q11、监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括(D)# H& l0 K0 n$ S! Y* Q& w
A、 流失业务分析
9 s/ B/ G& [) }9 BB、  顾客赞扬4 y% d) w6 N1 A; Y' Y1 k9 d4 c
C、 担保索赔
: ]. m9 k% r, }$ _! V0 ED、 以上全是
5 o, F! Y0 \4 A9 ^+ ]0 U) |6 T) b
$ |% Y' r" r" S+ k- a0 v
3 p: e0 E5 y5 X, ~/ {+ J" H; j12、GB/T19001-2008标准7.5.2“为过程评审和批准规定的准则”可以是 (D)
  |- H# U4 M- A$ m5 UA 生产和服务提供过程的作业指导书! V8 U  a6 I) b) O. Q: Z
B产品接收准则
1 ~# W0 ?9 Z- l1 ^1 fC生产和服务提供过程的程序文件 ( X3 }- e! D2 I! j5 v- r; e( u
D工艺试验规范# O  j/ v- P1 y; K  p4 d9 ?- y
3 P5 d4 }7 z, U6 E
13、SPC是以( C )作为基准的。控制限必须的生产稳定才能制定
( Z! W. a1 ]3 e; [( Ia.控制图
+ {  D! i/ ^1 ^& a! M7 _6 T  l+ Lb.统计控制状态' K. O- z8 N5 l# ^) i+ G
c.全稳生产线2 \! U3 g' v# r8 f
d产品质量标准
& p1 @7 u# o1 [3 z+ A6 D/ N
8 {0 e' G+ |! V3 W; C3 @9 s& ^; ^6 W9 x+ ^2 i
14 GB/T19001和GB/T19004的关系(B)* i; m; e0 h& p  e6 L4 z/ X
A 都是认证标准                     B 都是质量管理体系标准- I+ c* ~, Y2 z
C 范围相同                          D 结构不同
% d# {4 y/ \2 Z& v( G. U* R9 r! i7 h/ p
+ ]8 Z. b4 K* b8 n6 [
15,GB2828.1-2003中,接受质量限AQL是指(D):5 Y& S$ m$ P2 T( e$ A6 R& q
A.批质量
6 m) w& Y4 n9 E( t2 C' uB.样本质量
9 ]" r& ^) Y; BC.总体质量
5 f9 f$ w# ^3 ^% X8 d3 ED,过程平均质量
  j% X( |- W/ g" E5 G2 z3 o! y, j$ o
7 _( ~8 g8 O7 h1 U- m/ Q- V
; J: d, c5 e6 H% l+ |# E16、计数型抽样方案是用(B )对批作出判断。+ _9 D3 {; o/ |9 }# V% t2 ?
A.样本中含有的合格品数1 b, Q. m- p" y
B.样本中含有的不合格品数或不合格数
3 {( c! h4 L( t: `1 Y% n2 L- b, NC.样本中含有的不合格品数或合格数
4 a2 ?- l4 ~. QD.批质量水平
3 S( g; R' \6 g8 H" T  y) N( F; c* }- l" u/ F. O: ?4 T* x
% _4 Q- T! M# E% l1 p* ?+ `: X" d
17.(不知道)是表示作业顺序的一种方法。9 `* T8 G% u. Z5 q; Q' n5 c6 ^
A.导入新标准B.3W1HC.作业层次的标准化D.4W1H
) H9 z7 l  T& w- `
$ q# p. j- c8 Y( f+ ^多选:
5 M2 z* y0 o  H( \) J% ?+ r) b1、影响FMEA工作效果的因素有(不知道) * i9 k3 ^# Q& B2 N4 R% z
a.分析者的专业水平; E) i- \" v% H% ?
b.可利用的信息0 L) X$ A) ?9 t4 U
c.计算机的应用* ?( w, r/ ^. _: w
d.分析的时机
* n9 Z5 T- l* `, i$ Y4 k* Q6 H& n1 ?) u* g( b" s- P
2、生产和服务提供的控制包括( BD)
. G/ t( E" V  l$ t- g8 Z- Qa.对生产设备的维护。# g" T& p( q8 f! D5 m, v! `+ ^
b.对生产实施监视和测量。( S0 G8 c* N& Q0 u2 \5 q) `
c.对产品实施监视和测量。5 P9 r  B6 _" V; V. |; p( f1 R
d.获得表述产品特性的信息。( D0 _: G, n& f- k' g" t$ i& _9 p

* X. |0 T3 k9 X3、对于质量管理体系的要求来说,组织应确保他们具备一定能力的人员是:(ABD)9 n0 p# ]) J, T( a, m* \$ w
a.与质量管理体系过程有关人员(包括合同工)
, f; E5 |1 t* r- s+ sb.与质量管理体系过程有关人员(不包括合同工)7 Z5 d$ ?/ ]8 H0 z
c.与所有管理体系有关的人员
9 @( F& l& w$ P6 id从事影响产品要求符合性工作的人员
" E2 L8 s+ ~  A" W$ c
: s% u+ j! s/ X* E, a! b) S' O8 s6 s2 i' G; a+ Z$ _
4、内部审核的目的是确定质量管理体系是否(ABD)0 N2 U9 [& X  F1 a
a.符合产品实现过程的策划安排5 W$ i. I# Y1 [+ ~; c5 _
b.符合GB/T19001-2008标准和组织体系文件的要求
( p4 s$ V* z3 O' W0 C! T* F( L& E! \c.提高了过程的效率
3 _+ F9 J6 z1 a) ~: Ld.得到了有效实施与保持2 @- c7 k2 c! G* a; L; |2 K

+ {8 `9 S& _# {5 [: E5. 以下描述正确的有( abc) / @3 C; i0 }; s! |, Y
(A)抽样检验存在风险
; m$ |# L& {; d5 Q1 t/ }/ D(B)抽样可分为“验收抽样”和“调查抽样”
2 _2 S& b4 c) f$ t(C)对于破坏性检验,可进行抽样检验 # v% z- A1 B: N5 B) J) E4 R- H
(D)百分比抽样不合理0 F5 N) U5 ]; n" r! X3 n2 @
) \- i8 U8 }% u$ K% H: Y9 H: M+ o
6. 关于过程能力指数,以下说法正确的是(CD )。
! e- x' U$ ]/ K) NA)一经确定后不会改变 ! _3 a2 w, |1 n6 l* ]9 n2 S  m
B)过程能力指数越高,过程不合格率越高   B) a. l. R$ Y: [
C)在过程调整后应重新计算
( |# P8 R6 H; d4 }+ k* R1 w4 \D)过程能力指数越高,过程不合格率越低
4 q* S, ~- B9 H, R3 _0 W0 \0 ?
9 @/ ^$ F7 ?1 ~0 G: G: x7以下哪些说法是错误的(ACD)
7 v1 M7 J0 M& r+ FA)复评时可以不进行文件评审(
; U4 [. ?' k1 IB)认证机构根据复评的结果,作出受审核方是否能够再次认证注册并换发认证证书的决定
3 D1 B" M, ]' P2 L. H* G% gC)复评和监督审核都不是完整体系审核3 l' F5 B' g+ ]# C7 V. M
D)复评和初次审核的审核目的和方法是相同的% G9 T" z7 L3 [/ I4 X
1 Z" A- M5 \  }
8、以下哪些认证不适用于本《认证认可条例》规定的认证认可范围(CD)
+ H: ]4 e, |6 n1 M" e, B* [A、强制性(CCC)产品认证
4 L9 O, U% Q5 YB、自愿性产品认证
, X& E) {4 D$ k9 yC、药品生产、经营企业GMP认证, N$ x: T7 e6 p0 |: e
D、军工产品认证
! J$ _& u9 q& M: y* ?0 E! o6 Q+ b+ }% ~& R
AD)9 中国对今天并非很轻松地从新夺回奖杯,与一年前的情形大不一样。一年前中国对可以很轻松地夺回奖杯吗?
& r9 ?( I7 E6 g% sa.可以      b.不一定        c.不清楚        d.肯定比今年强$ Q* ]2 s9 L8 q; E% x$ q! c

! |3 I! i" j5 z4 [, s; v: C10以下不属于传统的4P营销组合理论中“4p”的概念是(CD)。
8 e7 Q+ ^, I4 Y& v(A)产品(product)(B)价格 (price)(C)人口 (population)(D)过程 (process)
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发表于 3-10 23:13:12 | 显示全部楼层
13应为B 统计过程状态
3 _$ o* H- W# G* Y& ^! `" Q( t17 关于编制作业指导书 D
9 U% X! i  j; g3 _" j影响FMEA ABD% S: j" h' m# ^0 {+ F( f/ x
4内审的目的:AD/ C# o* F: {7 Z+ S7 T
5关于抽样:ABCD
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发表于 3-13 22:02:39 | 显示全部楼层
6、在对焊接中漏掉了超声波测试,直至生产完成才发现没有办法进行超声波测试,以上事实不符合标准:7.5.1
3 A( c9 K2 L. h/ a6 K5 }$ _10、审核员结束了电冰箱设计室的审核,在出门后,看到在走廊转角上有一批文件,陪同的质量经理说这是一批技术服务报告,已放了一周左右了,另一为陪同的分厂质量工程师进一步说明,因为这些技术服务报告中,有些内容需要整理出来以供改进设计。这是前个月在内部质量审核体系中提出的要求,本来要求在一个月内处理完的,以上事实不符合标准    好像应该是8.2.2
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