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对质量计划有两点疑问

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发表于 11-26 11:56:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1.据我所知,一般以项目制管理新产品的工厂,都有进度表之类的质量计划,反之可能没有。对新产品没有制定质量计划,是否就不符合7。1?我注意到质量计划只是个注1,不是强制要求。审核员是否会判为观察项?
1 S- b/ o1 L" P8 x& ^( `/ Q2.质量管理和TS16949中,常用到控制计划(CP),是否符合7。1的质量计划的要求?做了控制计划就是就做了质量计划?

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博士

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发表于 11-26 15:26:16 | 显示全部楼层
我的理解,质量计划是对特定产品和项目策划而言,是在7.1基础上的延伸。CP和质量计划都是(应该属于同种文件吧)7.1的输出形式之一,但不好说是7.1的全部。不知对否?
灰太狼qman的博客:http://chiun-u.blog.163.com/
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发表于 11-27 06:55:26 | 显示全部楼层
同意楼上的意见,质量计划、CP等都是7.1所要求的输出形式之一,不是其全部,更不是唯一
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发表于 10-3 14:47:48 | 显示全部楼层
一个工厂可能没有名为《质量计划》的这份文件,但不可能没有质量计划的过程,只是形式不同。只要能提供相应证据,审核员一般是不会开这样的不符合。
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硕士

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发表于 7-25 16:24:16 | 显示全部楼层
楼主,请问你上面的问题解决了么?我也有类似的疑问   4 O. H$ P1 ~2 }% K
1、质量计划/控制计划是否是必须的,每一个项目都需要有;7 m  A3 f5 r) I
2、质量计划和CP只是输出形式之一,那么制订其中一种是否可以;+ x+ B8 S$ }! P3 y$ k# T& J. M
谢谢!
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