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QMS 简答题5

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发表于 2009-10-29 10:47:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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7.5.3工厂包括有零部件车间和装配车间。检验规程规定对生产急需又来不及检验的零部件,应在下工序检验中增加抽样数,并做出可追溯性标识,如发现问题按规定可追回,但审核员在装配车间检验站未发现增加抽样数的记录。作为审核员,你应该如何进一步追踪审核?(至少写出两个步骤)

答出下列内容中的两个即给5

1).查零件车间是否发生过“生产急需又来不及检验的”情况,并是否流转到装配车间装配。7 b5 x+ f2 q6 i+ j

2)如已流转到装配车间装配,查是否作出可追溯标识
$ Q0 [+ m+ @: {( u9 W3 Y- n" V5 F- T% i

3)查有关人员是否知道上述规定

7.5.1某机械加工厂工人加工的产品经检验有30%左右不合格,经查该加工工序没有制订作业指导书,审核员A认为应制定该工序的作业指导书。针对以上情况,依据GB/T19001标准的要求,你认为审核员A的观点是否正确?为什么?

答:1)审核员A的观点不正确;

6 U. s0 p* a4 r. @0 g& S! S
2
)因为GB/T19001-20007.5.1 条款b要求在必要时,获得作业指导书,制订作业指导书不是必须的。影响产品经检验有30%左右不合格的因素,除了没有制定作业指导书外,还可能会有设备、操作人员、原材料、加工环境等因素,不一定是缺少作业指导书造成的,所以我认为审核员A的观点不正确。

7.5.2审核生产和服务提供过程的确认。审核员到主管的工艺部门询问了一共有多少个这样的过程,工艺部门作了回答,同时提供了评审这些过程和批准这些过程的一个管理程序,还提供了这些过程首次投产前的验收报告和每一个这种过程的程序,审核员抽查了其中的三份,没有发现问题。审核员就认为已查完了上述过程。审核员这样的审核是否符合要求?为什么?如果请您去审核,你会怎么做?

答案:不符合要求(1分)

不全面,因为未对GB/T19001-2000标准中7.5.2条款的要求进行全面的审核。(2分)

( ^/ d# F9 y& Q( V7 c4 x
还需增加查以下内容:(10分)

1)继续查是否进行过设备的认可和人员资格的鉴定。

2)什么情况下做再确认,是否进行过

3)是否提出记录的要求

到生产现场查:

  1)还有无未列入的需确认的过程

  2)是否按程序操作

  3)是否作了必要的记录

  4)设备和人员是否符合要求

其他合理答案
1 X- c. Q0 z* ?$ o( ^
(可给2分)

查实际过程的产品是否满足要求(2
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