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    发表于 3-14 14:38:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?
    3 C5 _, c+ \7 S2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?5 P& L9 J+ C: C

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    发表于 3-14 20:42:31 | 显示全部楼层
    怎么没人回答,我也想知道答案呢,请高手们帮帮忙啊!
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    发表于 3-15 10:49:39 | 显示全部楼层
    第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。/ K9 |* u- K  ?
            查近三个月的产品监视和测量记录,是否有不合格现象发生。如果有抽5-7批次,是否明确了不合格的性质,查处理方法是否符合规范。( I$ U9 _! z8 M8 m" R
    追踪返工、返修的情况的个合格品,是否有记录,返工、返修后是否重新进行了验证,查重新验证记录。2 P( L: j4 C4 w# L/ F0 Q
    对于重新验证不合格的产品的处理方法是否符合规范。查是否存在有重新验证不合格任然交付的情况。* H( @( o! o( q5 c
    查让步使用、降级放行的不合格品是否有相关授权人的签批,查相关记录。# `3 p& G# J! i6 h& V4 U4 d
    查检验设备是否按规定进行了校准,是否有校准标识,查检验设备台账% U- h! D# E+ Q
    查检验人员的资质、培训、能力是否符合要求
    3 k& j6 X# P8 V, W8 g* w9 B到生产现场查不合格品的处置和标识,询问现场工作人员对不合格品处置的程序是否了解。) i( t: x, I  i  ?" j
    结合其他部门等审核了解是否存在交付后发现不合格的情况,处置是否符合规范。
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    发表于 3-15 12:29:06 | 显示全部楼层
    jgcps 发表于 2012-3-15 10:49 % y' p3 p" _: c0 Q4 m" F
    第一题:请检验科负责人介绍企业对不合格品的检验控制程序,初步评价不合格控制程序文件的合理性。  Z! n! D7 ~- A
           ...

    7 L, s- V, W- a学习了,我也有这方面的问题
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    发表于 3-17 15:02:51 | 显示全部楼层
    emeipengxu 发表于 2012-3-15 21:36
    ! ^" e. S& V5 y5 J. |9 P7 [1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽 ...
    ; U8 I  z  X" `% l" A, Y
    有道理。
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    发表于 3-15 21:36:41 | 显示全部楼层
    1、一个审核员在现场发现,检验科的检验证录没有不合格品,因此判定检验记录存在不真实的可能性,应该重新抽样审核,你作为审核组长应该如何判断和决策?, O& A3 f6 j6 b$ l
    可以从顾客反馈、内部人员的陈述、行业生产水平、检验方式(检验标准、检验工具、检验人员资质)几个方面去找线索。% K4 Q  ], A1 |

    4 c0 q+ B' b+ O; |2、对一个审核项目的评价,应该从哪几个方面分析审核结论的可靠性?# D6 a, l4 W/ A: d- ~$ ~
    满足法律法规的证据、受审核方提供的证据、顾客满意度、审核策划的充分性等
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    发表于 6-2 23:21:41 | 显示全部楼层
    对老练的审核员是如何应付的
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