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实验室内审,其实是个“技术活”

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发表于 2016-12-13 21:11:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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实验室内审,其实是个“技术活”
! Z% Z! K$ ]: y, I; t# c; p原创 2016-12-12 仪器论坛
; ~( \1 L# q6 B+ S【作者:陈年花生】

实验室质量管理体系内部审核(简称内审)的实施是监视和测量实验室内部质量管理有效性的重要手段,内审的着眼点在于发现问题,并致力于内部改进。内审通常分为策划、实施、整改与验收三个阶段,下面简单谈谈我的理解。


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1 内审的策划

内审的策划是非常关键的,一次内审是否成功在于策划是否适宜。内审策划的内容主要有以下几点:
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1.1 内审的时间
内审时间一定要挑选在实验室比较不忙的时候,这样内审才能有条不紊地按计划进行,否则审核方、被审核方都抽不出时间,大家只好草草了事,忙正事去了。有时候我们千方百计地争取领导的重视,但是策划的时间不对,领导忙得焦头烂额哪有时间到你的首次会议上吼两句呢?管理评审也是同样的道理。
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! ^; h8 H3 o, F# a4 ~2 _$ v6 `内审时间定在什么时候比较合适呢?各个实验室有各自的特点,还是因人而异。有的是月初有空、有的是月末,有的是月中,有的平时都很忙要年初或年底,这需要质量负责人去留心观察。2 {0 w4 T% q' Y  J9 b$ g

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1.2 成立内审组
通常是质量负责人担任内审组长。大实验室人多比较好办,小实验室通常就质量负责人1个,即是审核组长又是审核员,这种情况下就连审核实施计划也比较难安排了。
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1.3 制定实施计划
内审的实施计划主要包括审核目的、范围、依据、审核日程安排、审核员分工等信息。7 p5 k; g2 H( T# T, J
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审核员分工如何分工?谁审谁?对于大实验室包含几个检测领域的比较好安排,如甲领域的内审员审核乙领域,乙领域的内审员审核甲领域;对于小实验室没几个人的就比较麻烦了,通常是质量负责人审技术部分,质量部分由实验室主管审核质量负责人。
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3 w# f3 I- @) R9 g! a/ O怎么审?审核计划可按科室或过程或要素来编写,大实验室侧重按部门审核,小实验室侧重按过程审核,个人不建议按要素审核,因为按要素审核整个审核过程不够连贯。这部分计划好了,后面编制检查表才有方向。
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如下图:按过程审核可以从客户委托按正顺序审核到发布报告,也可以先抽查报告再反顺序倒推到客户委托;按科室审核需要先识别出每个科室涉及到的过程,再按过程进行审核。
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1.4 编制检查表
这是重点。检查表写得好,审核员就比较容易入手,特别是对那些没有多少审核经验的人。对于初次做内审,审核组长应指导内审员编制检查表,审核检查表;对于做过内审的,也应适当修改检查表,突出此次内审的重点。
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/ Z1 d# L6 Z- c3 H8 Q如何编制检查表?
审核的四要点:过程是否识别,职责是否明确,要求是否实施,结果是否有效。编制检查表可以以这四点结合各种抽样手法(详见2.2)进行扩展编写,检查表应有可操作性,检查项目要具体,检查方法要实用,如抽什么样,数量多少,通过问什么问题,观察什么获取证据等。例如:5.10结果报告(报告过程)的审核2 Q& |6 {/ X% l4 ^0 l4 S

0 ?5 o$ O: X; l  C  ?5 h【过程是否识别,职责是否明确。】2 w' w: k" E# w1 B( h/ F" Z
a)查报告控制程序是否符合认可准则要求,是否包含了必要的要求;通过交谈了解报告编制人员、审核人员、授权签字人员是否明确各自的职责,是否熟悉程序文件的要求。
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【抽样】% p; x& `3 M$ ~0 t
b)分类抽查5-10份检测报告(包含4.7-4.12的审核涉及的检测报告1-3份,如:涉及不符合的、客户报怨投诉的、更改补测的;包含尽可能多的检测项目的报告1-3份;涉及分包的、报告更改的、补测的、新开项目的检测报告1-3份;也可现场抽查正在进行的检测报告1-3份。)" N- n% D7 i2 x8 J% Y
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【要求是否实施,结果是否有效。】
0 }' N4 [. |2 V8 Dc)核对1-3份报告是否包含5.10.2和程序文件要求的信息?相关信息是否清晰明确、易于理解?
) G  k2 d' E7 vd)对于面向内部客户的报告简化的信息是否便于获取?抽查1-3个简化信息的获取方式。4 T3 [+ O  o, [! @  i; M
e)是否还包含5.10.3.1描述的信息,相关信息是否清晰、明确?涉及分包、偏离是否有明确标示?
  k3 e( A: Z. qf)包含意见和解释的是否清晰、明确?意见和解释的依据是否文件化?查相应的文件。
# [* ^6 X* Y. _) r) k4 Kg)涉及分包的是否清晰地标明?是否保存分包方的检测报告(电子版纸质均可),查1-3份分包方的检测报告。
" e# D+ E5 ^" G  vh)使用LIMS发布报告如何确保数据的完整性和保密性?是否对系统进行适当的验证?
$ J2 k9 c+ l' X- \5 }) c# b0 @: @i)报告的模版是否标准化?是否对模版进行适当审核?格式是否易于理解?
% x0 Y' O2 t4 ^5 v4 zj)报告修改是以何种方式实行的?查1-3份修改的报告是否有唯一性标识,并注明所替代的原件?[2]" h& k* q9 L# Y) q' e. z4 y
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1.5 发布内审通知
审核组长提前1周发布内审通知和内审实施计划;提前通知被审方的目的是使被审方做好充分准备,在内审前对照体系文件自查整改,以利于推动内部改进,和审核双方的协调配合。1 [. p* l: G0 b1 y. a" l3 H

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2 内审的实施

2.1 首次会议
内审组长主持召开首次会议,与内审员、实验室关键岗位人员介绍审核计划、审核内容及方法;
首次会议的目的在于协调审核双方,推动内审的进展,可以简单的方式开展。4 e: d: M! E6 h" V

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2.2 现场审核
a)进入审核现场。内审员根据内部审核检查表逐一进行检查,将收集到的客观证据记录在检查表中;' |% A8 F6 a( p6 {6 }4 @
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b)内审员应注重客观证据的收集,收集方式有多种:与被审方人员交谈、查阅文件和记录、现场观察和核对、对实际活动及结果的验证、数据的统计分析、盲样测试、内部比对等;
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  N( H6 T  r* w! ~; R' W' D4 ac)审核收集的是客观证据,而不是不符合项,内审员要做到随机抽样检查,信任所抽取的样本,不要一味地查找不符合,以免让被审方觉得你是在找茬;当发现不符合项时,才应适当增加检查的深度,以获得更全面、更确凿的客观证据;
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( O5 p. L2 P% \6 z2 z) t四种抽样方法介绍:
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①随机抽样——指总体中的每一个个体被抽到的机会是相同的。
( Z, i+ Z2 r& ~  g3 t% G4 [5 U* Y方法:先编顺序号,再用抽签(或抓阄),或查随机数值表,或用计算机随机数发生器产生。
  ?5 M6 l3 n% Q优点:抽样误差小
* p' N0 O( G  E4 m4 Q4 _缺点:抽样难度最大,很难做到真正的随机;如要做到真正的随机,则抽样手续比较繁琐。
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  D, _' w3 i: f8 s8 I②系统抽样——将批中产品按某种次序排列,随机抽取一个初始单元,然后按一次规则确定其他样本中的产品。
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例如:等距抽样(如尾号是5的报告:05,15,25……;如每月5、15、25日出具的报告);: j* i' m* @8 U7 J
优点:操作简便,实施时不易出差错,审核中常用
( F' f' B7 T& c9 e5 h& _5 w缺点:当总体发生周期性变化,抽样间隔与这周期相吻合时,会得到一个偏倚很厉害样本,不宜使用

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3 Q7 Y* E( |0 d% H) j; e③分层抽样——也叫类型抽样。它是从一个可以分成几个子总体(或称为层)的总体中,按规定的比例从不同层中随机抽取样品(个体)的方法。9 Z2 `" O: g6 y8 v/ t) O4 ^* s

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例如:新手、熟练检测员;男检测员、女检测员;
& ~6 [3 H% r% R; {' P优点:样本的代表性比较好,抽样误差比较小
: |' Z* P& ?2 e% N2 c+ Q0 `缺点:抽样手续比随机抽样还要繁琐。常用于产品质量验收。
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$ E+ [$ q( K) ]. A& p, O1 _! r( ?④整群抽样——又叫集团抽样。这种方法是将总体分成许多群,每个群由个体按一定方式结合而成,然后随机抽取若干群,并由这些群中的所有个体组成样本。
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例如:某实验室A科室、B科室、C科室等
7 q* M0 F' P( }优点:抽样实施方便
( a9 o! B7 w* ^: N6 h7 O5 c4 T. Q缺点:由于样本只来自个别几个群体,而不能均匀地分布在总体中,因而代表性差,抽样误差大。常用于工序控制中。

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d)审核时应及时将审核发现(特别是不符合项)与受审核方沟通,得到被审方的理解和对事实的确认;若双方意见不一,就需要提交内审组长协商处理;
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e)到审核结束为止,尚没有充分的证据证明审核发现是否符合要求,同时审核员根据经验认为某方面需引起被审方的注意,可以将审核发现列为观察项,以便被审方进一步调查和改进。/ S8 ~- M, U1 t( V8 N4 B' @
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2.3 不符合项报告
a)对于审核发现的问题(观察/不符合/缺陷),要与被审方进行充分交流和沟通,得到其确认,再出具不符合项报告。
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b)不符合报告应明确发生的时间、地点、涉及的具体人员、文件、记录编号、设备名称等等,应具体陈述事实,避免猜测、夸大不符合事实,不能用模糊、形容、夸张的语言描述;0 A' M' A: k& ?. t* L
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c)编制不符合项报告时,要查找不符合的根本原因,对不符合的类型、严重程度和影响程度进行评估,向被审方建议应采取的纠正措施以及后续的验证方法;
6 o* P9 c) w; k4 r3 n1 R+ D
不符合的类型从性质上可分为三类:
①体系(文件)性不符合:指体系文件与有关法律法规、认可准则、合同要求不符合;
  Y% n6 \& s3 W3 g7 d, M& K# k' J②实施性不符合:指体系文件符合要求,但未按文件要求执行;
5 _- K# x3 Q# d. y4 w) R③效果性不符合:指体系文件符合要求,也按要求执行了,但由于执行不够认真,或由于某些偶发原因而使效果未能达到规定的结果。

# M0 c* r# v% I2.4 末次会议
a)现场审核结束,内审组组长应在末次会议前组织内审组成员讨论,对审核发现作汇总讨论,评价被审方工作中的优缺点,给出审核结论;
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b)内审组组长主持召开末次会议,介绍审核总体情况,与被审方讨论不符合项和观察项,征求被审方的意见,沟通整改期限,并确认;
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c)内审组组长报告审核结论,提出改进建议,并确定内审报告发布时间。( |; Z. F8 G% u( t1 _8 r9 |
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2.5 内审报告的编制
内审组组长编制内部审核报告,提交实验室最高管理者审批。
内审报告应包括:
审核目的、范围、依据、日期;
被审核方及代表、内审组成员;
审核情况简介;
发现的不符合项/观察项;
审核结论;审
核报告的发放范围等。

: L4 [  ?3 ]! X1 |. S内审报告模板可以参考我之前发的帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111201/3683350/
) \( g2 _6 x1 A+ T3 Q, Z1 J3 _* H7 ~& D: p" v9 @6 j. o

3 整改与跟踪验证

对审核提出的问题不仅应按不符合项报告要求采取纠正措施,还应对纠正措施的执行和效果进行跟踪和验证,以实现内部审核的闭环管理。

2 Z6 ?/ B# r, S2 J! g0 d" h
只有当所有不符合项得到验证后,一次内部审核才能算真正意义上的结束。在下一次内部审核中,对纠正措施的效果还要进行复查评价。' `$ {7 U9 M% n  ?4 z' _  e  }

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4 总结

内审是一门技术活,需要一定的经验积累,这就需要内审员主动提高自身的专业水平和审核能力,才能更好地完成内审这项工作,确确实实地发挥内审的作用,提升实验室的质量管理水平。

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发表于 2016-12-14 08:36:29 | 显示全部楼层
写的这么细致,好专业,
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发表于 2016-12-14 09:01:00 | 显示全部楼层
内审真的是个技术活。文章内容实用,都是经验之谈。
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