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本帖最后由 钢铁侠110 于 2020-9-4 00:50 编辑
8 ` Q8 M; Z- u/ D: F0 s- G. P& X# n
9 s- l8 D& I8 V" {' N如果企业认证范围是A、B、C、D、E、F、G、H、I、J产品的生产,那么审核专业条款(例如Q8.6)时,应该如何做(初审、监督、再认证选项会一样吗):! E( G" |) ^% G+ h. k
A)每个产品抽三个检验记录吗?2 r9 w: R: R1 ], h1 z5 s
B)抽三个产品,每个抽三个检验记录?
2 V5 }: h* X, K! r) L4 O( HC)每个产品抽一个检验记录?% z C0 ~% H. y8 U& Q) p- k2 N
D)其他* e# Y7 @ i7 y1 V4 V$ q
备注:不考虑机构的具体要求,仅从审核记录最低限度满足CNAS监管要求来说。
" E( l1 E+ m- O4 T1 {) I. q" Y; K/ z2 X/ F6 O, v* N
遇到的多产品、多场所等企业较少,望各位老师指教。) K3 E& d1 Q$ F" [6 e& Q
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