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发表于 2018-10-1 17:12:02
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过程审核和成品审核,是8.6吧?不合格输出才是8.7吧。! H4 t C" d3 o0 \% W9 Q! X+ c
不合格品就是整个过程中产生的不合格品:如输入、过程、输出。
4 e2 s5 E3 a7 c l a0 V不知道是给客户设计开发什么产品,是图纸还是实物。2 Y6 B, z% _ W0 b# U
$ |- b: ?" `* [" }% z不合格有:
5 a9 e" O7 o0 A. A) @+ ^(1)用于输入的东东,如材料等实物,或客户技术要求、法律法规等信息。控制的话,实物就需要检验、信息类就需要确认或评审。% I- @* H: G8 ]! L
3 W n% s2 Q3 K$ c(2)设计过程的不合格:与客户或其他要求如法律法规要求不一致的地方。控制的话,就是设计到某一阶段时,对已经设计的过程品进行验证,看是否符合当初策划这个设计品的要求。- K- [( o! k: A- | z
! w) R- p* d7 Y6 z(3)成品的不合格:就是交给客户那个东西的不合格。控制的话,也是和过程一样,确定是否符合当初策划的要求。具体的要求,就看设计品是具体怎么要求的,这个要求一定是有的,不是客户提出的要求,就是组织自己声明要符合的要求。* {* j0 \: C5 j7 y4 H7 y6 _ b
" N+ ]) t. [6 K9 e1 Y/ Q 先看他们是如何策划的,有文件看文件,没文件就问,一般这类文件一定是有的。虽然2015版本愚蠢地弱化了文件和记录的要求,可是如果文件和记录很少或没有,真不知道企业如何运行。《质量管理制度》、《质量检验制度》在老时代企业里都会有的,现代企业的质量管理类文件难道还不如半个世纪前的企业,全靠QQ微信邮件大脑意识来管理?如果不知道有什么要求,或组织也没有很规范的成文的信息给你看,你就问他,怎么知道这个过程是符合要求的,怎么知道这个设计品是满足客户要求的等等,看他们实际是怎么做的。如果他们提供不了实施控制证据,就开8.6不符合了。8.7的话,有就有没有就没有,组织会说没有不合格发生过的,就不用管了!除非你看到了有不合格的证据。
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8 h' H/ [ h2 O以上,请大师们指正,顺祝坛子里的兄弟姐妹节日快乐!玩的开心!多吃美食! |
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