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分享 | 一位品质经理的质量管控经验总结(附品质主管工作手册清单)

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[url=]质量与认证[/url] 今天
, f# W% @7 D7 U0 N0 C# E4 P
4 g$ x' A1 D, {
怎么做质量管控才能有效,质量部门有哪些工作要做?这是一位品质经理的主要质量管控总结,涉及比较全面,供大家参考!
- Q: u6 Z' m; _* ^- v+ G1 I+ ^- J
6 b2 w1 L6 I/ F8 V6 K2 y' p
2 i1 O2 J1 ?: r9 b6 p$ M! e+ {
质量部门是服务部门,是负增值部门,也是在公司里处于相对比较尴尬的部门。当产品质量不理想时,质量部的责任首当其冲;当产品质量相对稳定时,它又像是可有可无的花瓶,所以现在的有些企业的质量部门仍旧是可有可无的部门。
4 \7 l; ]9 w' ]/ \3 `! |
有些企业的质量部门是其它部门兼管,有些是某一个领导兼管,发与不发货、原材料接收与否、制程中出现不良时是否停线等等质量事件,也就由某领导手一挥,桌一拍,做下了决定,这样的质量管控基本上是没管控。
+ {8 n9 [) i  P  v; I$ ^+ `
在下拙见,只有所有管理者足够重视质量,全员参与管控质量,才能做出让顾客满意的产品。
7 }- ^: s5 X1 v- `$ K; G
以下是笔者在公司做品质经理的主要质量管控:
5 M1 P! \" ~9 [. j
一、 最基础的质量检验

- E4 V2 l1 \8 v9 v% t( i) T$ }
1、上任后,制定行业认可且正确的产品规范、制定有各测量、试验设备操作规程、普通产品来料、制程、半成品、成品、出货检验规程;特殊产品的各项检验规程若干。

: T& ~+ G/ T& c$ b
2、设立品质部,确认QC、QA人员,通过在岗在职培训考核、早会宣导等方法,要求质量人员对检验规范和标准的理解,能准确无误的判断,现实行每半年一次培训并考试,合格方可继续胜任原工作岗位,每一季度一次现场考核,通过QC验证后的产品进行再确认,确认误检、误判、漏检机率,并将此结果纳入检验员的绩效考核。
5 {$ H, o0 L. t! H, j3 Q) J
3、要求QC人员能够对质量结果进行简单的分析和解释,当有QC向我汇报不良现象时,我都会问对方:你认为是何种原因导致这种不良现象产生,并与对方进行必要的讨论和分析。

9 a1 O, U" z, L+ z& q
二、加强公司各部门对在制品、研发产品质量、生产过程质量的认识
& u% }: u! z0 F! A
1、每天两次不定时走访车间各工序,观察现有正在生产产品的工作流程,以减少工作失误,提高工作效率为准,不合理的流程容易造成质量不稳定,部门间相互扯皮影响团体合作,若发现不合理流程,及时与管理层协商沟通,纠正其工作流程。
1 o* Y! f3 c9 D( @
2、观察全员质量意识,是否承担应有的质量责任,是否按流程工作,工作质量如何。发现问题,及时与管理层及部门负责人沟通、改善。主导并协助各部门建立有一套有效的绩效考核,从而增加全员质量意识。
1 P9 p" U3 y' o- r& w; ~7 T# m0 h& z
三、将人、机、料、法、环、测六个方面管控用于实际工作
0 r( Z) |2 ^: B0 w" B
1、生产人员(人)
$ J' O/ n- X+ b  i
  • 现由行政部及车间跟踪确认:生产人员符合岗位技能要求,每一员工入职培训,经过考核合格,车间实习,能胜任工作后才正常上岗。

      n" G- k3 t$ c. E, f! }
  • 现品质部与技术部确认:特殊工序应明确规定特殊工序操作(熔炼、制粉、成型、烧结、电镀等工序)、操作人员及检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。
    & ^5 O" @# H+ U3 S. ]
  • 操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,现由车间主管及专职QC巡视,督促员工执行力。
    9 x$ y1 c0 H; @
  • 检验人员按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,要求各检验工序每日下班前将各检验数据输入电子档。

    / Q* n3 ]9 }" Z. P

6 K" d- y: J+ L4 k
2、设备维护和保养(机)

) j8 d3 f' P2 }1 j, p
  • 制定有“设备管理办法”,其中设备的购置、流转、维护、保养、检定等均有明确规定。
    # T0 A2 M& e+ l  S
  • 新设备试样跟踪采取新产品试样跟踪一样机制。

    3 f0 }$ ^1 z, k# m( n

" ~; z3 M% ]7 Z# z" `+ }
  • 一季度一次由品质部主导,检查设备管理办法各项规定有无有效实施,检查项目有:设备台账、维修检定计划、维修记录等有无实施(随机抽样方式询问一线操作人员,什么时间什么人是否为你操作的设备做过维修或保养),查是否有相关记录。

    6 Q: W# R7 P: Q0 H; h- b

8 T$ ~& ?# Q" y( u3 j  L$ X0 d1 _3 W6 E
3、生产物料(料)

" z: p9 y0 @3 ]& V0 E% \/ B
  • 主要原材料,只能由已审核过合格供方提供。主导每年一次的主要原材料供应商审核,包括供应商的体系审核和产品审核。
    ! e2 t8 ]  g! Q5 q
  • 与采购部门协商后,要求采购订单除明确数量、重量、单价、交货日期等常规要求外,各项技术指标(磁性能要求、尺寸、外观要求)都需要明示于采购订单,采购人员将技术指标输入电子档共享,以便于来料验证其材料是否符合采购订单要求。

    : c0 t- @* l0 Y9 g4 ]1 u
  • 下道工序负责监督上道工序,如本工序未查出上道工序不良,本工序所有不良品由本工序承担并记入工序绩效考核中。

    , K! R8 h# \7 o
  • 所有工序产品必须有批次或序列号标识,便于跟踪追溯,随时检查标识单、跟踪卡等填写情况是否符合要求。
    8 k- @; M3 {4 h) B4 W

5 r0 v7 J3 K% E' H+ |
4、作业方法(法)
: |5 G, [* w$ a! G, T: s% o
  • 对已区分的关键工序、特殊工序和一般工序,分别建有质量控制点。
    4 j) F# k: F% g; y
  • 主要工序悬挂工艺规程或作业指导书,工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求;特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还对工艺参数的控制方法、试样的制取、设备和环境条件等作出具体的规定。

    ' D3 V5 P) _' t: S
  • 重要的生产过程控制图的控制方法发现潜在不良因素,现我公司计量型采用x-R控制图,计数型采用不合格品率P控制图。
    5 ^3 I) W1 a6 L& M% O* Y, v! p

1 l' d" s. ^( E4 y2 o: Q) y* c
5、生产环境(环)
% k: C2 ?; v. p0 v
  • 环境因素如温度、湿度、光线等符合生产技术文件要求,我公司特殊工序环境要求按特殊作业规程的规定执行,一般工序的产品对温湿度要求不高,常温常湿即可。

    $ w" O; l/ c. p& _& K4 T2 E9 L8 l
  • 生产环境保持清洁、材料、工装、夹具整齐、有序,执行5S相关要求,每周行政部组织相关部门不定期检验各车间各工序5S执行情况,并将检查结果与车间、工序负责人绩效挂钩。
    # D" o1 r: \6 @- X6 @/ H6 s

$ Z# ?# o* P8 n5 p: v% v; b
6、质量检查和反馈(测)
# ~: n; _1 w: q1 Y; R  ]
  • 制定的检验规程包含检验项目、项目指标、检验方法、抽样方案、检验频次、仪器等要求。
    & d, F- ?# W  N# E, i) u* h; ^
  • 各工序检验按检验规程验证产品并记录,每工序检验站提交日报、周报、月报,要求日报第二天八点半之前提交,周报次星期一上午提交,月报次月8号前提交。

    . }/ {% }2 s0 X5 b0 O  i( w; C' h- z
  • 控制不合格品,对返修、返工重点跟踪,制定有返工、返修品跟踪单。

    5 C, m" H& q1 W/ T
  • 检验现场:待检品、合格品、返修品、废品分别用不同颜色盒子存放,利用色标醒目标志,分别存放或隔离。(白色是待检品、蓝色是合格品、黄色是返修品、红色是废品)。
    0 a( I* L  S  ^! C3 @  a, p
  • 特殊工序的各种质量检验记录、理化分析报告、控制图表等都必须归档整理保管,随时处于受检状态。

    - i$ g0 t$ r& u: y
  • 日常各工序发现异常及时汇报给品质部,能确认不良的原因,通知相关部门,马上纠正预防,如不能确认不良原因的小质量事故(质量损失小于5000元),电话或者邮件通知相关部门,或者与相关部门负责人碰头共同找出原因,及时纠正预防,大的质量事故(批量报废、质量损失大于5000元,顾客投诉系统性不良等),通知产线停线,由品质部组织召开临时品质会议,记录整理会议内容,形成的决议,后续跟踪验证,并将结果向总经理汇报。
    8 t. A- p( T  l/ Y% i, s; e
  • 周报、月报按各种质量缺陷进行分类、统计和分析,通过每周周会、每月月会,针对主要缺陷项目,品质部向管理层、各部门主管沟通协商,采取措施,必要时应进行工艺试验,取得成果后纳入工艺规程。

    . s/ C7 ^1 C2 j/ E" r. w+ X
. X  j7 L, Q/ n6 v% {
四、质量体系标准化

& f7 T4 e3 r& i( B+ F- N
1、主导公司ISO9001、TS16494体系文件编制、审核,将如上三点管控工作纳入公司质量体系改进的整体计划之中,在已制定相关标准的基础上,通过工序质量的调查与分析,发现各工序、各部门现行具体要求与体系要求执行有偏差时,进而采取改进措施,做到写的和做的一致,做的与记录的一致,通过不断的改进,持续循环,从而实现整个质量体系的持续改进。

: B! {8 ~6 U; O/ A2 d3 ?0 ]
2、负责体系每年度第三方外审、第二方顾客审核,主导内部审核、管理评审,将三部分审核不符合项纳入质量体系持续改进。

, j9 t6 ~, Y$ A0 n' ~( f
五、顾客服务

, z) c# s) N$ L9 k
负责处理顾客抱怨、投诉,并在24小时内回复顾客,通过电话沟通、邮件往来、拜访顾客等方式,对有争议的质量问题与顾客进行协商,达成共识。

" T. ^; z* X) t9 _8 I
延伸阅读:品质主管高效工作手册清单,看看你还缺啥

% q4 d2 p0 L* \3 C& W) x
1.品质管理部经理职务说明书
7 I  x: u, U5 X8 J& x+ O! N5 L+ ]3 q
2.品质管理部经理助理职务说明书

# _8 O; M% v# c: Z* a
3.设计质量控制处处长职务说明书
4 ]- G# l. J2 n' z0 s
4.设计控制室主管职务说明书
) K( S' U2 C' x" F+ u+ E. f8 n
5.测试工程师职务说明书
& ?% S0 d; N" v- b2 B
6.品质计划处处长职务说明书
5 J6 w( ~: P! H( y4 w
7.品质改进室主管职务说明书

/ @. M% n, f0 I
8.质量工程师职务说明书

. }. g2 a. B6 j0 d+ O% d
9.质量体系室主管职务说明书

& C7 [3 H3 i2 ~3 X( ^
10.体系工程师职务说明书
) m; f6 _1 }; c9 J6 }1 d
11.标准化室主管职务说明书
) M" N6 |7 m/ @
12.标准化工程师职务说明书

* G& h% g- V+ d2 y' F! E
13.进料质量控制处处长职务说明书
  i% R' C+ A- z% U0 g  u
14.计量工程师职务说明书
0 u4 s) M5 W7 O( n# C- W
15.培训效果评估表

7 B7 `7 R/ y! i* R, F# S' |
16.计划外培训项目申请表

, ?8 k! g' E; z5 ]
17.二级培训记录表
- w  w# }6 q2 u; w( ^* }3 M
18.品管圈成果报告表

, I0 C. u' Z8 t& m; k$ F& t/ T
19.品管圈成果报告书

; J# U6 w' I$ J$ ]5 A# y
20.品管圈工作分析表

: P7 z0 r0 Z+ |$ O0 Q- B7 H
21.品管圈活动管理规定

6 Q% a+ `" E7 r) Z6 O! i8 ^
22.进料验收单

& m0 H  X! g/ ]9 P9 v
23.进料检验成绩书

" u4 k6 I# e+ J4 @6 f( v6 e
24.质量尺寸外观检验标准
! W: g+ {2 H6 R) _' Y
25.各部门生产合格率控制表
! v; x9 d* I4 _4 a" j& f! l
26.生产过程检验标准表
9 w. V; T1 @* K( G3 `( j/ J
27.产品质量异常报告单

- y- f9 L, K4 {& h- r2 {
28.不合格产品控制核查表
+ I( p$ J" q6 u5 ]& ~
29.产品质量管理表

( Q" o8 V0 _6 B7 P. F
30.产品质量标准表
* H) [' j: q: n/ V
31.产品质量检验报告

, t' R5 W/ ?, ~) L; b2 L$ \8 a
32.产品质量检验报告表
' R! \. ^5 A5 ~/ C
33.产品质量检验表

3 l* i' V* T6 J
34.产品质量检验标准表

4 b: l6 k( `- `4 E/ |3 [8 o% i; J
35.待出厂产品质量检验

. }5 O& S5 B9 u) x4 u( P" H
36.产品质量检验分析表
, d7 J# k: Y: m$ f" h2 j
37.产品质量异常通知单

( j8 D+ S( P& ~. M% n( L. o
38.产品质量问题分析表
1 X! m# a. G% k
39.产品质量异常原因及改进报告

$ `) |3 b5 S4 n2 L0 x
40.产品出厂检验表

9 W. K6 c& n) I$ M
41.成品抽查检验记录表

3 x6 k1 A! e4 _1 }6 x' V: J* M6 R
42.各部门产品合格率控制表
% N! P3 d& l  [) P  n
43.首批产品试制状况记录表

, s; M/ v) D1 @) M  Z! H
44.质量管理中的常用指标

4 r6 h' Y8 u6 E- {0 o' X: u
45.进厂物料质量检验表
- Q' {9 B7 {! [7 q
46.零件进厂质量检验表
. P3 }( M9 \6 _0 w" I
47.来料检验报告

5 O1 ]5 c/ L& q: }
48.材料检验报告表
" X' Z' E8 t7 s' u/ n
49.进厂物料检验情况报表
* {; C: p) H+ N. @! m- W
50.进厂物料检验日报表

  r$ u! G6 t: y; V7 i9 C1 W
51.进厂零件检验情况报告
$ [7 P8 v, \: ]4 B2 }+ }
52.零件检验表(1)

( c5 a! H2 F1 I- P
53.零件检验表(2)
( X, k% }5 s" ~+ Y
54.原材料检验表

; J) D. L5 G! e
55.原材料进厂检验记录表(1)

' Q2 S# J, s, H
56.原材料进厂检验记录表(2)
2 l# w8 q9 E5 o) u1 C1 j
57.进厂零件验收表

8 E# b/ [9 X$ v  L
58.过程异常联络单

" N5 Y/ Q: g) D; ]5 i: p; p# N
59.QA检查记录表

1 [8 B7 R  E) U' P: N& Q4 C
60.检验通知单
! J1 F5 K! H8 q# N, e
61.检验委托单
$ {" }0 q7 {8 ~! o% ~1 b/ u
62.成品检验汇总表
9 Q( q# s/ X/ `+ c  A( k- U
63.不良物料处理流程
. L: S# K8 n/ @! C8 L3 j
64.管理评定质量改进措施记录表
, Y( i( T/ B0 ]4 c! w% l
65.外部投诉处理记录表

) Z; N/ Q5 T* X9 ~7 u
66.不合格报告

) ^: T+ E3 M; `- j0 C$ m
67.纠正措施记录表
9 L* z* ^) Q2 F# E+ _5 h8 X7 @
68.预防措施记录表

, e9 |+ X' h* y7 t) r3 O
69.供应商品质检验记录表
0 e; k! {/ v4 y; x# i; W) z8 J6 @
70.供应商质量统计表

( h/ P7 X! j, m( G
71.进料检验记录
7 U1 J7 f. p9 }! N
72.半成品检验记录
/ N3 m: Z8 J' \) H3 z
73.成品检验记录

1 x1 Q1 M5 ?9 o/ t$ d
74.紧急放行产品申请单
$ N# [/ i8 w& R/ P; K) |7 ]
75.不合格品报告
, q% z3 v* Y2 Y* w+ U8 F5 N
76.设计开发任务书

- P6 Y+ |9 H  t7 C' ^
77.设计开发方案
: K* M9 Z' r: ^9 F- Z
78.设计开发计划书
" w% m" m( m4 b  X( k, s
79.设计开发输入清单

7 B0 z8 J! T8 v: G, U
80.设计开发信息联络单
' U2 h2 T$ q; \/ o
81.设计开发评审报告
6 P" e+ U( o# t' @! V
82.设计开发验证报告

5 R1 ~5 U1 B4 U2 V
83.设计开发输出清单
# ]9 A/ J% F1 j. p! d, s0 B
84.试产报告
, X& ?# O% A, ]* C- q
85.试产总结报告
5 h- Q6 A  h' ^! U
86.新产品鉴定报告
" q! b7 j4 r& X
87.品质异常联络书统计分析

! D; U2 [# a: E' ]
88.5S 审核清单

% k# v3 o* S; U* q
89.5S识别物品系统表
( n' L0 O5 F: \
90.5S划线系统表

6 y5 F4 n( X  M/ p+ E
91.5S 推广活动表
' x7 L2 {, l/ a6 j% C! B
92.5S 训练计划表
2 |4 ?' C6 M) S+ E
93.5S行动计划表

% G; U0 c: h- T+ V1 q
94.5S工作环境的安全及健康问题

4 a$ L: {7 a* X3 b% D- _! m, c
95.5S规范示例
: g7 f. S3 p" Y& `
96.5S管理检查要点
4 X% S2 u+ E: _, y( X. P! E) ]
97.办公区5S核查要点

7 L- N+ V) y% t
98.车间5S规范表

* m0 k& r( q, q9 g% Z; s. y
99.目视管理与5S标准化要点
1 N9 `2 ?9 i3 D& S
100.看板管理表
0 q) L6 \: l" d( G: }: l: |
101.质量成本费用汇总归集
. H" Z6 r9 v, I  f8 f4 c
102.质量成本状况月报表

% c3 t* o* y: Y  i
103.质量成本反馈表

$ P, i  Q( N1 u7 D& ?. v. y( w( m
104.年度质量成本计划

) f/ j- i: X/ z- ]! j
105.禁止标识

7 l$ ~1 D7 g6 |4 T- B% F
106.警告标识

2 }; V: g) o( [/ ]! }; }1 @6 F
107.危险标识
, ^; Q/ S* |) W( ~1 w
108.消防安全标识

* M4 }6 ~$ E! _6 t
109.指令标识
  N" B3 l5 {7 _0 {/ B9 W- A) l7 ]
110.品质常用图表——线性流动

- P( R& c. G) S! i+ [7 Q! w
111.品质常用图表——垂直流动
, {$ D. d$ I9 u; t
112.品质常用图表——循环流动

  j% T' U, N/ ]/ f8 B5 e: ~) y
113.品质常用图表——交互作用

3 o4 t, e" z- x
114.品质常用图表——合力作用

  J7 b7 b5 Y* o8 Y9 b9 a) ^
115.品质常用图表——改变方向

3 `! P6 [' ^3 H3 ^4 R
116.品质常用图表——杠杆作用/平衡

: B( U, L& G5 Y! M" N. y
117.品质常用图表——相互关系

; @* y- f+ t% R: U  v5 d
118.品质常用图表——过程

" [4 H) {8 A& l# d4 Y6 q! r5 o
119.品质常用图表——分割
6 H) {! d, F+ P$ z7 `
120样品成本统计表
! O; Z: J$ C' X+ G3 x! r
121.样品修改通知单
3 m. m8 I& ~) o' ?
122.样品追踪单

8 p2 s& c2 ?8 X: M9 O
123.质量记录移交表

0 |! w2 g- t; b) [' _8 Y6 C
124.质量记录借阅登记表

$ U% m: j1 A: N4 w6 s$ [' f, W
125.质量记录处理审批表
9 I8 T1 j3 Y6 G/ u, O8 p( A. Z
126.检测工具履历卡
. Z# R2 h8 }5 G; _1 Y0 w
127.测量监控设备一览表
- O# k, x1 e8 L8 v/ t( K1 `1 ]
128.检测校准计划
+ I6 t. w2 i, y3 a
129.内校记录表
$ d7 K/ _! b2 U& E+ V+ f8 r8 H
130.购置检测设备申请表

2 n& H9 \! F# P' M- R
131.检测设备送检通知单
- q2 |1 V, G* j& |" r
132.检测设备处置单

  i! S* ^0 }- c% o3 q, x
133.检测设备报废通知单

0 T/ J, |/ l, ?$ j  h  I5 b& ~
134.检测设备封存申请单
/ F4 r& Q( B) h4 ]; x' N
135.检测设备启封申请单
; [/ I7 p% m% C
136.检测设备报废申请单
$ l0 s0 G% Y. e4 N, R4 L
137.质量信息传递表

8 j8 r7 N5 B  O: J
138.计量管理导入步骤表

, F: \# b# L0 I$ ^" \) Z+ X
139.质量信息反馈单

4 `) ~2 k# _3 k% ~2 P4 s
140.呆废料处理申请单

: z0 h* v$ Y6 w4 k) _
141.呆废料处理报告

# \% ], `; j9 ^* ?5 G4 _7 P
142.合格外包商名单
- E8 u5 G8 a3 }6 `$ @4 ^
143.外包商调查表

% x( b  _% Q: V
144.外包商业绩评定表

7 t- f' u0 z6 F! I6 A& p* R# I- @
145.外包产品检验表
' Z, \! }) Q8 o  H: b
146.不合符合项报告表
2 j# E9 w0 r3 s6 X( ?+ `
147.不合格项分布表

( z6 V5 l  s' Q' z
148.内部质量审核流程图

6 H2 a7 ~7 C2 K7 U7 j- ?. t1 D
149.年度内审计划
# K) R. f' U# r5 {; Y0 w( U6 T
150.内审检查表

* K, H! \# u6 n% @' Y
151.内审首(末)次会议签到表
; G) e# [$ R6 X; Y8 O% I! j
152.内部审核报告表

% m3 Z# G8 n) y; p8 f
153.内部审核不符合项报告

2 e- ~# l( a* k; z
154.文件发放、回收记录表

& q& s0 m: ?/ Q0 r% q6 w; s1 G
155.管理评审计划

0 w6 b# K0 T8 A  k
156.管理评审报告
' V8 x; [# h' `) s! k: G: J
157.ISO9000工作计划表

! e) d$ M: K* J* Q* k" }
158.ISO培训计划表

2 K6 n" f4 S! L9 u: q: S
- End -

5 q9 {$ k+ U/ n0 C2 H- f0 B
8 @; L+ R1 ?8 Y  t" N3 c* H" D$ d
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